張強
藥品不良反應(ADR)是指合格藥品在正常的用法用量下,發(fā)生的與用藥目的無關的有害反應[1]。根據(jù)ADR與藥理作用的關系分為三類:A型反應、B型反應和C型反應。A型反應是由藥物的藥理作用增強所致,可以預測。B型反應是與正常藥理作用完全無關的一種異常反應,一般很難以預測。C型反應是指A型和B型反應之外的異常反應,一般在長期用藥后出現(xiàn),潛伏期較長,難以預測。為了掌握ADR發(fā)生的特點和規(guī)律,為合理用藥提供依據(jù),同時為更好的開展醫(yī)院臨床藥學檢測工作做準備,現(xiàn)報告如下。
統(tǒng)計南京鼓樓醫(yī)院集團安慶市石化醫(yī)院自2011年1月至2013年12月向藥品不良反應工作小組上報的ADR共147例,利用Excel的數(shù)據(jù)篩選統(tǒng)計功能對ADR報告按照病人年齡與性別、給藥途徑、藥品種類(抗感染藥品分類、中藥制劑分類)、累及器官/系統(tǒng)及ADR的臨床表現(xiàn)、ADR上報科室和個人等進行分析。
2.1病人年齡與性別147例發(fā)生ADR的病人中,男性病人75例(占51.02%),女性病人72例(占48.98%);年齡最大的85歲,最小的2歲,其中60歲以上老年病人61例(占41.50%)。病人年齡與性別分布,見表1。
2.2給藥途徑分類給藥途徑中,靜脈給藥所占比例最高,為81.63%。具體為靜脈注射120例,占81.63%;口服17例,占11.57%;肌注5例,占3.40%;外用2例,占1.36%;霧化2例,占1.36%;局麻1例,占0.68%。
表1 不同年齡組ADR病人的性別分布
2.3引起ADR的藥品種類將上報的147例ADR報告中疑似藥品進行歸類,涉及抗感染藥、抗病毒藥、抗高血壓藥、抗腫瘤藥、抗精神病藥、麻醉藥、營養(yǎng)藥、生物制品、中藥制劑等10類,近80個品種。其中,抗病毒藥4例,占2.72%;抗高血壓藥6例,占4.08%;抗腫瘤藥4例,占2.72%;抗精神病藥1例,占0.68%;營養(yǎng)藥11例,占7.48%;麻醉藥5例,占3.40%;生物制品4例,占2.72%;中藥制劑28例,占19.05%;其他11例,占7.48%。又以抗感染藥品種最多,有73例,占49.66%:以喹諾酮類(20例,占13.60%)、頭孢菌素類(15例,占10.20%)、青霉素類(13例,占8.84%)、β內酰胺類(12例,占8.16%)為最多,單一品種中以炎琥寧、左氧氟沙星、美洛西林為最多,詳見表2。
表2 引起ADR的抗感染藥分類
在引發(fā)ADR的藥品中,中藥制劑有28例,以活血化瘀(12例,占8.16%)和抗病毒藥(均為炎琥寧,計9例,占6.12%)為最多。其中,生脈6例,參麥2例,七葉皂苷1例,血栓通1例,疏血通1例,銀杏葉1例,雙黃連1例,清開靈1例,痰熱清1例,苦參素2例,鴉膽子油乳2例。
2.4累及器官/系統(tǒng)及ADR的臨床表現(xiàn)發(fā)生ADR的病人中,個別出現(xiàn)了多器官/系統(tǒng)的臨床表現(xiàn),此次統(tǒng)計以主要臨床表現(xiàn)為主。皮膚及其附件的表現(xiàn)最多,為62例,占42.18%,詳見表3。
表3 ADR累及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)分類
2.5上報科室及上報人分布上報ADR的科室中,臨床科室最多,為116例(78.91%),其中呼吸內科上報例數(shù)最多,為57例(38.78%)。上報人的崗位以醫(yī)師最多,為111例(75.51%),其次是藥師,為22例(14.97%),護士為12例(8.16%),行政人員2例(1.36%)。
2.6不合理用藥導致的A型不良反應分布140例A型不良反應全部由不合理用藥導致,其中超劑量用藥(57例,占40.72%)過敏反應(33例,占23.57%)對藥物副作用重視不足(28例,占20.00%)是不合理用藥中的主要因素,另外,藥品成分/質量不純14例,占10.00%;給藥途徑不當5例,占3.57%;忽視某些藥物代謝特點3例,占2.14%。
此次調查中,A型不良反應有140例,占95.24%,均為不合理用藥導致,超劑量用藥、過敏反應和對藥物副作用重視不足是導致ADR的主要原因。B型不良反應有7例,占4.76%,無C型不良反應。
60歲以上老年病人是ADR高發(fā)年齡段,因為老年人機能逐漸減退,藥物代謝減慢易蓄積,且基礎疾病復雜,需合并服藥,也增加了ADR的發(fā)生幾率。因此老年病人用藥應減少合并用藥,嚴控用藥劑量和種類。據(jù)文獻報道,小兒由于肝腎功能、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育未完全,對藥物敏感性較高,其ADR多以過敏反應為主[2]。而我院兒科力量一直薄弱,不設病房僅留門診,門診量小,導致上報率不高。
從147例ADR報告的給藥途徑中,靜脈給藥最多,因為靜脈給藥可以使藥物迅速分布各個器官組織,起效快、治愈率高,臨床使用率高。注射劑所帶的賦形劑、添加劑和內毒素通過血液循環(huán)進入人體,都是誘發(fā)ADR的重要因素,加之注射劑溶劑的選擇、溶質的質量、配伍的變化、溶液的穩(wěn)定性及放置的環(huán)境(溫度、濕度和時間)都有可能加大ADR的發(fā)生概率,因此,在治療時要遵循“能不用就不用,能少用就不多用;能口服不肌注,能肌注不輸液”的原則,盡量避免靜脈給藥。
抗感染藥物在引起ADR藥物中較為常見,與其抗菌譜廣、臨床應用多有關。喹諾酮類藥物(20例,占13.60%)半衰期長、抗菌效果好、無需皮試、使用方便,深受臨床醫(yī)師推崇;頭孢菌素類藥物(15例,占10.20%)種類多、性價比高,一直是臨床預防感染用藥的首選。但是在實際治療中,無指征用藥、聯(lián)合用藥、超劑量用藥、超療程用藥等不合理現(xiàn)象屢禁不止,因此醫(yī)療機構要嚴格貫徹《抗菌藥物臨床使用指導原則》[3],各級管理部門要加強監(jiān)管、及時預警、加大處罰,減少不合理的抗感染用藥。
中藥制劑近年來發(fā)展很快,國家加大了中醫(yī)中藥民族藥的政策性扶持和資金投入,制定了中醫(yī)藥事業(yè)的中長期發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃[4],中藥制劑的工藝技術水平有了長足的進步,大量劑型上市并應用臨床。但是中藥制劑尤其是在中藥注射劑成分復雜,一些大分子物質極易引發(fā)抗原-抗體反應[5],并且中藥注射劑的質量標準受原料質量、制備工藝、提取工藝等多重因素影響,難以達到化學藥的標準;中藥制劑的藥理學、藥動學、藥效學尚在摸索起步階段,很多組分的毒副作用、不良反應尚不明確,且由于中藥注射劑多為幾種成分中藥混合,導致由此引發(fā)的ADR多是合并用藥結果,難以準確判斷。受條件制約,二級醫(yī)院甚至部分三級醫(yī)院對于中藥制劑ADR無法做到提前干預,及早發(fā)現(xiàn),因此在臨床使用上對高敏體質病人需加強觀察;應避免與其他藥物在同一輸液中混合使用;不同輸液組間應使用中性液體間隔續(xù)滴;嚴禁超劑量使用;選用合適溶媒;滴速不宜過快;避免加大給藥濃度,以減少ADR的發(fā)生率[6]。
從表2可見,ADR累計器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)分類以皮膚及其附件最多[7],循環(huán)、神經(jīng)、消化系統(tǒng)也有相當比例,這是因為這些系統(tǒng)的ADR容易發(fā)現(xiàn)和觀察,易于檢測,而泌尿、血液系統(tǒng)的變化相對隱匿和滯后,往往不能及時發(fā)現(xiàn)。這就要求我們在用藥前,詳細詢問病人過敏史、家族史,提高風險防范意識,加大ADR監(jiān)測力度[8]。
從ADR上報的科室和個人來看,存在明顯的分布不均衡,受政策宣傳、科室重視、個人工作習慣等因素制約,一些重點科室如兒科、急診科,重點人群如護士的上報數(shù)太低,填報表時也存在上報不及時、分析不準確、處理不到位等問題,一些關鍵信息沒有及時留存。
綜上所述,我院因不合理用藥導致的A型不良反應有140例,老年人群、聯(lián)合用藥人群更易發(fā)生ADR,抗感染藥物和中藥注射劑更易引發(fā)ADR,而ADR的臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件為主,發(fā)生ADR的病人在性別上無明顯差別。要提升藥師的藥學服務能力,促進藥學監(jiān)測工作的開展[9-11],加強對誘發(fā)ADR藥物的重點監(jiān)測,對出現(xiàn)的ADR及時記錄及時上報[12],事后要認真討論分析,同時要求臨床醫(yī)師熟悉藥物的副作用、毒性作用、后遺效應、繼發(fā)反應等,嚴格控制用藥劑量,密切觀察用藥過程,降低A型ADR的發(fā)生,對于B型ADR只能針對個人既往ADR的出現(xiàn)進行預防,避免再次用藥。減少不良反應發(fā)生不僅僅是藥師的工作[13],同時應當加強醫(yī)生、護士、藥師、病人之間的溝通,加強宣傳和培訓。只有這樣才能提高臨床藥物治療的安全性,提高醫(yī)院臨床用藥水平和醫(yī)療質量,保障人們用藥有效安全[14]。