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        吉西他濱聯(lián)合順鉑化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果觀察

        2019-03-25 02:43:00于志勇
        醫(yī)藥前沿 2019年3期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        于志勇

        (壽光晨鳴醫(yī)院 山東 壽光 262700)

        非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是惡性腫瘤中的常見(jiàn)類型,其發(fā)病率占所有肺癌的80%以上,5年生存率僅為15%左右,死亡率極高[1]。臨床數(shù)據(jù)顯示,約有50%以上NSCLC患者在臨床確診時(shí)均已處于晚期,失去手術(shù)治療時(shí)機(jī),僅能通過(guò)放化療治療來(lái)改善患者的臨床癥狀,延長(zhǎng)生存期。化療是晚期NSCLC治療的有效手段,多西他賽聯(lián)合順鉑化療是臨床治療晚期NSCLC的經(jīng)典方案,但毒副作用較大,患者常因無(wú)法耐受而放棄治療,導(dǎo)致不良預(yù)后[2]。本研究選取我院50例非小細(xì)胞肺癌患者為研究對(duì)象,探討吉西他濱聯(lián)合順鉑化療治療晚期NSCLC的臨床效果,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2013年8月—2018年8月我院50例晚期非小細(xì)胞肺癌患者為研究對(duì)象,所有患者經(jīng)影像學(xué)檢查及病理活檢均確診為晚期NSCLC相關(guān)的診斷標(biāo)準(zhǔn),預(yù)計(jì)生存期3個(gè)月以上,患者自愿參與本次研究,且排除其他惡性腫瘤、嚴(yán)重的器質(zhì)性病變、化療藥物過(guò)敏史、治療依從性差及臨床資料不全者。其中男36例,女14例,年齡46~78歲,平均(62.53±3.28)歲,TNM分期:ⅢB期24例,Ⅳ期26例。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將受試者分為對(duì)照組和研究組,每組25例,兩組患者的基本資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組患者給予多西他賽(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093092)聯(lián)合順鉑(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37021358)化療,第1d、第8d給予多西他賽37.5mg/m2,第1~3d給予順鉑25mg/m2,3周為1個(gè)周期,連續(xù)治療2個(gè)周期;研究組患者第1d、第8d給予吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030304),1000mg/m2,順鉑用法同對(duì)照組,3周為1個(gè)周期,連續(xù)治療2個(gè)周期。比較兩組患者的近期療效及毒副反應(yīng)發(fā)生率。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]

        完全緩解(CR):可見(jiàn)病灶完全消失且維持1個(gè)月以上;部分緩解(PR):病灶最大長(zhǎng)徑及最大垂直徑乘積縮小50%以上且維持1個(gè)月以上;穩(wěn)定(SD):病灶雙徑乘積縮小或增大25%以內(nèi);進(jìn)展(PD):病灶增大25%以上或有新病灶出現(xiàn);緩解率(RR)=CR+PR。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS19.0,采用百分?jǐn)?shù)(%)表示計(jì)數(shù)資料,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者的近期療效

        研究組患者總緩解率為80.00%,對(duì)照組患者總緩解率為56.00%,兩組比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者的近期療效[n(%)]

        2.2 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率

        研究組患者各毒副反應(yīng)的發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,兩組比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率[n(%)]

        3.討論

        針對(duì)晚期NSCLC目前臨床上主要以細(xì)胞化療的方式進(jìn)行治療,但晚期NSCLC免疫力及耐受性較差,各器官功能減退,部分患者常因無(wú)法耐受化療藥物的毒副反應(yīng)而中斷化療治療,因此選擇安全有效的化療藥物降低其毒副反應(yīng)、保證治療效果一直是臨床研究的熱點(diǎn)[4]。吉西他濱可經(jīng)核苷轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞,抑制腫瘤細(xì)胞DNA從G1期向S期進(jìn)展來(lái)終止DNA鏈的合成而殺滅腫瘤細(xì)胞。順鉑可抑制DNA修復(fù)而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,兩者聯(lián)合應(yīng)用可協(xié)同性的發(fā)揮細(xì)胞毒作用,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡[5]。本研究結(jié)果表明,研究組患者總緩解率顯著高于對(duì)照組,各毒副反應(yīng)的發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

        綜上所述,吉西他濱聯(lián)合順鉑化療可有效提高近期療效,降低毒副反應(yīng)發(fā)生率,值得在晚期非小細(xì)胞肺癌治療中應(yīng)用推廣。

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