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        舒芬太尼與芬太尼應(yīng)用于嬰幼兒先天性心臟病手術(shù)麻醉的臨床效果及安全性比較

        2019-03-25 02:42:58盛開(kāi)汪浩浩田強(qiáng)強(qiáng)趙啟明高秉仁通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2019年3期
        關(guān)鍵詞:嬰幼兒手術(shù)

        盛開(kāi) 汪浩浩 田強(qiáng)強(qiáng) 趙啟明 高秉仁(通訊作者)

        (1蘭州大學(xué)第二醫(yī)院心外科ICU 甘肅 蘭州 730000)

        (2蘭州大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院 甘肅 蘭州 730000)

        (3蘭州大學(xué)第二醫(yī)院心臟外一科,心臟大血管外科 甘肅 蘭州 730000)

        嬰幼兒是開(kāi)展先天性心臟病手術(shù)的主要群體,臨床多采用氣管插管全身麻醉,舒芬太尼和芬太尼均是常用麻醉藥物。兩藥均為阿片類(lèi)藥物,芬太尼能夠降低術(shù)中機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),但大劑量使用具有封頂效應(yīng),且容易產(chǎn)生呼吸抑制延長(zhǎng)、肌肉強(qiáng)直、蘇醒延遲等不良反應(yīng)。舒芬太尼的鎮(zhèn)痛效價(jià)是芬太尼的5~10倍,鎮(zhèn)痛力更強(qiáng),起效更快,持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),不良反應(yīng)發(fā)生率低[1]。本研究進(jìn)一步分析比較舒芬太尼和芬太尼應(yīng)用于嬰幼兒先天性心臟病手術(shù)麻醉的臨床效果及安全性,現(xiàn)具體匯報(bào)如下。

        表1 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        注:*與同期對(duì)照組相比,P<0.05。

        組別 指標(biāo) T0 T1 T2 T3 T4觀察組(n=200)HR(次/min) 112.45±9.64 99.38±11.22 106.89±8.01* 111.52±8.69* 113.68±6.73 MAP(mmHg) 82.31±10.57 77.35±9.54 81.56±8.83* 84.06±10.39* 83.42±9.31 CVP(cmH2O) 4.87±1.54 4.68±1.61 4.74±1.60* 4.97±1.56* 4.62±1.45對(duì)照組(n=200)HR(次/min) 113.06±10.14 87.37±10.25 117.65±8.49 125.34±8.72 114.86±9.83 MAP(mmHg) 81.89±10.26 68.74±10.14 84.68±10.26 89.17±9.53 84.29±10.37 CVP(cmH2O) 4.76±1.62 4.18±1.84 5.96±2.12 6.24±2.35 5.13±1.87

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        將2016年12月—2018年4月在我院心臟外科治療的400例先天性心臟病手術(shù)嬰幼兒患者按麻醉藥物不同分為兩組。觀察組200例,男198例,女202例,年齡1個(gè)月~7歲,平均年齡(3.3±1.2)歲;對(duì)照組200例,男202例,女198例,年齡3個(gè)月~7歲,平均年齡(3.35±1.3)歲;所有患兒均符合先天性心臟病診斷標(biāo)準(zhǔn),ASA分級(jí)在Ⅱ~Ⅲ級(jí);其中,房室間隔缺損141例、PDA67例、法樂(lè)四聯(lián)癥56例、肺動(dòng)脈狹窄/閉鎖65例、Ebstain畸形34例、主動(dòng)脈弓縮窄27例、右室雙出口10例;術(shù)前合并支氣管肺炎和呼吸衰竭病史45例、重度肺高壓病史197例;比較兩組患兒的年齡、性別、ASA分級(jí)、原發(fā)心臟疾病等無(wú)明顯差異,具有可比性。

        1.2 方法

        兩組術(shù)前30min均肌注東莨菪堿0.01mg/kg、哌替啶1mg/kg,待患兒入睡后推入手術(shù)室,常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖和血氧飽和度,肌注氯胺酮4mg/kg,在橈動(dòng)脈和頸內(nèi)靜脈處穿刺置管;麻醉誘導(dǎo)使用咪唑安定0.1mg/kg、依托咪酯0.2mg/kg、維庫(kù)溴銨0.1mg/kg,對(duì)照組給予芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H42022076)10μg/kg,觀察組給予舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20054256)1μg/kg;之后行氣管插管機(jī)械通氣,連接100%純氧,1L/min,呼吸頻率16~25次/min,維持動(dòng)脈血PaCO235~45mmHg;治療后在右頸內(nèi)靜脈置入4F或5F肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管,麻醉維持,對(duì)照組使用芬太尼20~30μg/(kg·h)持續(xù)靜脈泵注,觀察組使用舒芬太尼2~3μg/(kg·h)持續(xù)靜脈泵注,間斷應(yīng)用咪唑安定0.5~1mg/kg、維庫(kù)溴銨0.2~0.5mg/kg;體外循環(huán)(CPB)時(shí)追加觀察組舒芬太尼2μg/kg,對(duì)照組芬太尼20μg/kg;術(shù)中使用HP多功能生理監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)HR、MAP、CVP,待術(shù)中關(guān)胸后停止麻醉[2]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        于入室后(T0)、麻醉誘導(dǎo)后(T1)、氣管插管后(T2)、劈胸骨時(shí)(T3)、關(guān)胸時(shí)(T4)記錄HR、MAP、CVP變化;測(cè)定NE和E在入室后、劈胸骨后、主動(dòng)脈開(kāi)放后、手術(shù)結(jié)束時(shí)的濃度,評(píng)估機(jī)體抗應(yīng)激反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,以P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較,見(jiàn)表1。

        2.2 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)NE和E水平比較,見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)NE和E水平比較(μg/ml,±s)

        表2 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)NE和E水平比較(μg/ml,±s)

        注:*與同期對(duì)照組相比,P<0.05。

        術(shù)結(jié)束時(shí)62±114 E 149±52 118±54 257±123 131±53

        3.討論

        嬰幼兒先天性心臟病患兒心功能受損明顯,大多伴有肺、肝、腎等其他系統(tǒng)及臟器功能的損傷,導(dǎo)致患兒發(fā)育狀況較差,對(duì)麻醉及手術(shù)的耐受性較低,術(shù)中氣管插管、劈胸骨、體外循環(huán)等操作均會(huì)影響血流動(dòng)力學(xué)及神經(jīng)內(nèi)分泌的大幅波動(dòng),因此麻醉藥物的選擇對(duì)患兒安全度過(guò)手術(shù)期至關(guān)重要[3]。

        舒芬太尼復(fù)合全身麻醉是常用的麻醉方式,在小兒先天性心臟病修補(bǔ)術(shù)中獲得了滿意的效果,同時(shí)能較好的抑制內(nèi)分泌和代謝反應(yīng)[4]。本研究結(jié)果顯示,觀察組在術(shù)中各時(shí)間點(diǎn)的HR、MAP、CVP較對(duì)照組控制更為平穩(wěn)。說(shuō)明舒芬太尼對(duì)循環(huán)的穩(wěn)定作用更為明顯,對(duì)心肌的抑制作用較弱,能降低全身血管阻力,對(duì)壓力感受器的抑制效果更好[5]。觀察組中,NE和E在在劈胸骨后明顯降低,而主動(dòng)脈開(kāi)放后明顯升高,手術(shù)結(jié)束時(shí)又明顯降低。說(shuō)明舒芬太尼抑制應(yīng)激反應(yīng)的效果更好。

        綜上所述,舒芬太尼應(yīng)用于嬰幼兒先天性心臟病手術(shù)麻醉的臨床效果更佳,能確保術(shù)中循環(huán)功能的穩(wěn)定,降低應(yīng)激反應(yīng),確保手術(shù)安全性,值得在臨床推廣使用。

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