美國FDA于2019年10月11日宣布批準(zhǔn)禮萊公司(Eli Lilly and Company)新藥Reyvow(lasmiditan，CAS登記號439239-90-4)片劑用于成人治療急性偏頭痛，先兆性和無先兆性偏頭痛患者均適用，但不能用于偏頭痛的預(yù)防性治療。

據(jù)統(tǒng)計，全世界人口中超過10%的人患有偏頭痛，美國的發(fā)病率約為1/7，女性的發(fā)病率是男性的3倍。約1/3的患者表現(xiàn)為先兆性偏頭痛，先兆性癥狀包括眼前出現(xiàn)光點或之字型曲線、短暫失明等，精神壓力、體內(nèi)激素水平變化、強(qiáng)光、缺乏睡眠、饑餓、飲食因素等均可能誘發(fā)偏頭痛。

Reyvow(lasmiditan)是一種非曲坦類的選擇性5-羥色胺1F(5-HT1F)受體激動劑。在臨床試驗中，Reyvow(lasmiditan)常見的毒副作用包括眩暈、疲勞、皮膚灼痛、鎮(zhèn)靜作用(昏睡)等。Reyvow對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用，如果患者用藥的同時需飲酒或者服用其他中樞神經(jīng)抑制藥物應(yīng)特別謹(jǐn)慎。服用Reyvow對駕駛機(jī)動車有較大的影響，建議用藥后至少8 h以內(nèi)不要開車或者操作機(jī)械?；颊叻肦eyvow后24 h以內(nèi)禁止使用阿片類藥物(opioids)、巴比妥酸鹽類藥物(barbiturates)、曲坦類藥物(triptans)及麥角類藥物(ergots)等。