劉榕娟 費曉璐 毛曉玲
子宮內(nèi)膜異位癥是一種常見的女性婦科疾病,會引發(fā)疼痛和包塊等婦科疾病。子宮內(nèi)膜異位癥在育齡婦女中的發(fā)病率高達11%~16%,其中有75%左右的患者有不同程度的盆腔疼痛,45%左右的患者合并不孕,35%左右的患者合并盆腔包塊[1]。大量研究資料表明,免疫因子對子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生起著重大作用。針對子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機制有多種學(xué)說,具體發(fā)病機制不夠清楚[2]。目前來看,子宮內(nèi)膜種植學(xué)說是被認可的主要學(xué)說之一。隨著研究的不斷深入,人們逐漸意識到細胞因子在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生發(fā)展中的重要作用[3]。本研究以2015年4月—2017年4月入院治療的子宮異位妊娠患者85例及同期入院治療的子宮全切除患者85例作為研究對象,探討巨噬細胞(CD68)與白介素1β、TGF-β(轉(zhuǎn)化生長因子-β)在子宮內(nèi)膜異位癥中的表達及意義,現(xiàn)報道如下。
1.一般資料:選擇2015年4月—2017年4月山東省青島市中心醫(yī)院婦科治療的子宮異位妊娠患者85例,作為實驗組;另外選取同期入本院行子宮全切除術(shù)患者85例,作為對照組。所有患者均采集其在位子宮內(nèi)膜蠟塊和異位子宮內(nèi)膜蠟塊。納入標準包括(1)均在知情下參與本次研究;(2)病理證實為良性子宮內(nèi)膜。排除標準包括(1)合并內(nèi)外科合并癥者;(2)精神障礙者。實驗組患者的平均年齡為(48.1±2.6)歲,平均體重為(60.5±11.1)kg;50例在位內(nèi)膜增生期、35例在位內(nèi)膜分泌期。對照組患者的平均年齡為(48.1±2.6)歲,平均體重為(60.6±11.1)kg;48例在位內(nèi)膜增生期、37例在位內(nèi)膜分泌期;疾病類型:子宮良性腫瘤32例,子宮惡性腫瘤28例,子宮出血10例,自動不典型增生、子宮腺肌病15例。本研究均在青島市中心醫(yī)院倫理委員會監(jiān)督、批準下完成,兩組研究對象在一般資料(疾病類型、平均年齡、平均體重等)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
2.子宮內(nèi)膜的收集和處理:實驗組和對照組患者均在手術(shù)當天進行刮宮術(shù),留取子宮內(nèi)膜標本,術(shù)后取異位病灶組織,再將標本進行常規(guī)固定包埋切片處理。
3.檢測方法:采用免疫組化法檢測巨噬細胞(CD68)與白介素1β、TGF-β(轉(zhuǎn)化生長因子-β),嚴格按照說明書來進行操作。
CD68陽性結(jié)果判定標準為細胞胞漿內(nèi)含棕黃色顆粒。白介素1β采用HSCORE半定量法。轉(zhuǎn)化生長因子-β 染色為棕黃色或者棕褐色,根據(jù)染色強度進行劃分(3分為棕褐色、2分為棕黃色、1分為淺黃色、0分為無染色)。見圖1、圖2。
繪制ROC曲線,分析CD68與白介素1β、TGF-β在子宮內(nèi)膜異位癥中診斷效能。診斷敏感性、特異性計算方法如下所示。
敏感性=TP/(TP+FN)×100%,TP為真陽性,F(xiàn)N為假陰性;
特異性=TN/(TN+FP)×100%,TN為真陰性,FP為假陽性。
1.兩組研究對象的TGF-β陽性率比較:實驗組TGF-β在異位內(nèi)膜的陽性率為98.8%,TGF-β在位內(nèi)膜陽性率為61.2%,對照組在位內(nèi)膜TGF-β陽性率為11.8%,實驗組TGF-β陽性率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
2.兩組研究對象的CD68表達:對照組子宮內(nèi)膜組織CD68表達為(22.6±10.1)%,實驗組在位內(nèi)膜組織CD68表達為(29.7±8.1)%,在異位內(nèi)膜組織中CD68表達為(36.3±7.5)%,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
表1 兩組研究對象的TGF-β陽性率比較[例(%)]
注:與對照組比較,*P<0.05
表2 兩組研究對象的CD68表達
注:與對照組比較,*P<0.05
3.兩組研究對象的白介素1β表達:對照組子宮內(nèi)膜組織白介素1β表達為(141.9±20.2)%,實驗組在位內(nèi)膜組織白介素1β表達為(181.2±46.7)%,在異位內(nèi)膜組織中白介素1β8表達為(542.1±39.4)%,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。
表3 兩組研究對象的白介素1β表達
注:與對照組比較,*P<0.05
4. CD68與白介素1β、TGF-β在子宮內(nèi)膜異位癥中診斷效能:單一CD68、白介素1β、TGF-β在子宮內(nèi)膜異位癥中的診斷敏感性、特異性差異無統(tǒng)計學(xué)意義;CD68與白介素1β、TGF-β聯(lián)合檢測的診斷敏感性、特異性,高于單一CD68與白介素1β、TGF-β檢測(P<0.05),見表4。
子宮內(nèi)膜異位癥是育齡婦女人群中最為常見的疾病之一,子宮內(nèi)膜異位癥對患者的生活質(zhì)量和健康安全等造成一定程度的影響[4-5]。子宮內(nèi)膜異位癥的復(fù)雜發(fā)病機制使得其確診非常困難,一般情況下,子宮內(nèi)膜異位癥疾病通過腹腔鏡來進行相應(yīng)檢查,對疑似病例進行組織學(xué)檢查才能夠確診。巨噬細胞是先天免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)器,對腫瘤組織和感染等負責恢復(fù)體內(nèi)平衡狀態(tài)。巨噬細胞被激活之后能夠表達成環(huán)氧化酶-2、一氧化氮合成酶,繼而釋放多種細胞因子(白細胞介素-1、白細胞介素-8、白細胞介素-12以及轉(zhuǎn)化生長因子-β等)。上述活性產(chǎn)物通過誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜碎片的增殖和血管生成,與子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)[6-7]。巨噬細胞在子宮內(nèi)膜異位癥中的作用越來越受到人們的廣泛重視。轉(zhuǎn)化生長因子-β通過誘導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生而促進子宮內(nèi)膜異位癥病灶的血管生成,研究資料顯示,腹腔液中的轉(zhuǎn)化生長因子-β前體能夠促進子宮內(nèi)膜異位癥病情的發(fā)展[8-9]。
表4 CD68與白介素1β、TGF-β在子宮內(nèi)膜異位癥中診斷效能
注:與單一CD68與白介素1β、TGF-β檢測分別比較,*P<0.05;AUC表示曲線下面積
子宮內(nèi)膜異位癥患者體液免疫與細胞免疫均發(fā)生多種改變,體液免疫改變主要表現(xiàn)為出現(xiàn)抗卵巢抗體。細胞免疫的主要改變體現(xiàn)在各種免疫細胞的病灶局部作用之中,使得盆腔微環(huán)境的免疫功能也發(fā)生一系列變化。當微環(huán)境中的轉(zhuǎn)化生長因子-β占優(yōu)勢時,可以通過激活SMAD通路向Treg(調(diào)節(jié)性T)細胞分化,當調(diào)節(jié)性T細胞和炎性細胞因子共同存在時會啟動SMAD通路[10]。本文研究結(jié)果顯示,實驗組TGF-β在異位內(nèi)膜的陽性率顯著高于對照組(P<0.05)。
本研究中,實驗組患者子宮內(nèi)膜組織CD68表達水平顯著高于對照組(P<0.05),說明CD68在子宮內(nèi)膜組織中呈高表達,加強其表達水平測定有助于診斷。實驗組的子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜存在一定缺陷,也就是將活化之后的巨噬細胞流入腹腔之內(nèi),其吞噬能力逐漸減弱,無法清除內(nèi)膜細胞,反而通過分泌機制來分泌多種細胞因子[11-13]。實驗組子宮內(nèi)膜組織白介素1β表達顯著高于對照組(P<0.05)。白介素1β通過誘導(dǎo)血管內(nèi)皮生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生反而促進內(nèi)膜異位灶的血管生成。子宮內(nèi)膜異位癥患者腹腔液中的巨噬細胞數(shù)量顯著高于非子宮內(nèi)膜異位癥患者,在位內(nèi)膜組織和異位內(nèi)膜組織中的巨噬細胞數(shù)量呈現(xiàn)顯著增加趨勢。
研究結(jié)果顯示,即使子宮內(nèi)膜異位癥患者的巨噬細胞數(shù)量呈現(xiàn)顯著增加趨勢,但是細胞吞噬功能卻顯著下降,吞噬功能受損之后會使得清除異位內(nèi)膜碎片的能力逐漸下降[14-15]。在子宮內(nèi)膜異位癥患者的初期階段中,巨噬細胞的活性吞噬作用相比起正常而言顯著增高,從而有利于清除早期異位內(nèi)膜碎片。在中期階段中,巨噬細胞的吞噬作用能夠顯著降低,繼而使得異位內(nèi)膜碎片的清除功能受到一定損傷。本研究中,CD68與白介素1β、TGF-β聯(lián)合檢測診斷敏感性、特異性,高于單一CD68與白介素1β、TGF-β檢測(P<0.05)。由此看出,CD68與白介素1β、TGF-β聯(lián)合校測用于子宮內(nèi)膜異位癥患者中能獲得較高的診斷效能。
綜上所述,巨噬細胞(CD68)與白介素1β、TGF-β在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮了協(xié)同作用。
(圖1、圖2見封底)