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        響應(yīng)面法優(yōu)化鷹嘴豆發(fā)酵納豆工藝

        2019-03-18 08:53:14羅倉學(xué)劉曉宇張雯
        中國調(diào)味品 2019年2期
        關(guān)鍵詞:鷹嘴豆納豆激酶

        羅倉學(xué),劉曉宇,張雯

        (陜西科技大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院,西安 710021)

        鷹嘴豆是一種藥食兩用作物,起源于中東地區(qū)和亞洲西部,是世界上種植面積較廣的豆類[1],在中國主要分布于新疆、甘肅、寧夏和青海等地[2]。鷹嘴豆相較于大豆油脂含量極低,富含人體所需的18種氨基酸、蛋白質(zhì)、脂肪、粗纖維、維生素及鈣、鐵、鎂等營養(yǎng)成分,具有預(yù)防高血壓及動脈粥樣硬化,降低膽固醇及血脂、血糖,利尿以及治療失眠等作用[3-7]。目前,我國已廣泛栽培并將其用作食品原料,但其保健作用的開發(fā)還處于研究階段。因此,進(jìn)行鷹嘴豆產(chǎn)品的開發(fā)與研究有著巨大的經(jīng)濟(jì)和生態(tài)利用價值。

        納豆是大豆蒸煮后接種納豆芽孢桿菌,在一定條件下發(fā)酵而成的一種傳統(tǒng)豆類發(fā)酵食品。納豆中含有上百種生理活性物質(zhì)及營養(yǎng)物質(zhì),且含有全部的必需氨基酸[8]。納豆具有溶解血栓,預(yù)防骨質(zhì)疏松,抗菌,抗氧化,抗癌,提高蛋白質(zhì)消化率,調(diào)整腸道功能等保健作用[9]。Sumi H等[10]于1987年從納豆中提取出具有溶栓功能的物質(zhì)并命名為納豆激酶(Nattokinase,NK),納豆激酶屬于納豆枯草芽孢桿菌絲氨酸蛋白酶,體內(nèi)體外實驗均已證明其具有高效的溶栓活性[11],不僅可以直接溶解交聯(lián)狀的血栓,還可以催化血纖維蛋白原轉(zhuǎn)化成有活性的血纖維蛋白原溶酶,增加體內(nèi)血栓溶解因子的合成,增強(qiáng)體內(nèi)血栓的溶解活性[12]。

        鷹嘴豆盛產(chǎn)于雪域高原,當(dāng)?shù)厝送ㄟ^簡單的制粉工藝加工成具有保健作用的粉體食品。目前日本的納豆產(chǎn)品研發(fā)處于世界領(lǐng)先水平,我國對納豆發(fā)酵技術(shù)的掌握仍參差不齊。本研究在預(yù)實驗的基礎(chǔ)上篩選了鷹嘴豆作為發(fā)酵納豆的原料,旨在通過枯草芽孢桿菌的發(fā)酵,從原料出發(fā),以納豆激酶活力為指標(biāo)進(jìn)行考核,優(yōu)化鷹嘴豆的發(fā)酵條件,增強(qiáng)鷹嘴豆的保健作用,為鷹嘴豆資源的高價化利用開辟新途徑。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        鷹嘴豆:來源于新疆;枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis):本實驗室篩選并保存;磷酸二氫鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、無水氯化鈣:均為分析純,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;牛肉膏、蛋白胨、瓊脂粉:北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;尿激酶、纖維蛋白原:美國Sigma公司。

        斜面培養(yǎng)基:牛肉膏0.5%、蛋白胨1%、磷酸二氫鉀0.02%、NaCl 0.5%、CaCl20.02%、瓊脂2%。

        種子培養(yǎng)基:牛肉膏0.5%、蛋白胨1%、磷酸二氫鉀0.02%、NaCl 0.5%、CaCl20.02%。

        1.2 儀器與設(shè)備

        YXQ-SG46-280S壓力蒸汽滅菌鍋 上海博訊實業(yè)有限公司;JA2603B電子天平 上海天美天平儀器有限公司;HWS12型電熱恒溫水浴鍋 上海一恒科學(xué)儀器有限公司;MJ-250霉菌培養(yǎng)箱 上海百典儀器設(shè)備有限公司;HZQ-QG全溫振蕩器 哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司;DL-CJ-1N醫(yī)用型潔凈工作臺 北京東聯(lián)哈爾儀器制造有限公司;755B紫外可見分光光度計 上海菁華科技儀器有限公司;微量移液器 德國Eppendorf公司。

        1.3 方法

        1.3.1 制備種子液

        納豆菌經(jīng)斜面培養(yǎng)基活化后接種到種子培養(yǎng)基中,于33 ℃,120 r/min震蕩培養(yǎng)12 h。

        1.3.2 納豆發(fā)酵工藝流程

        鷹嘴豆→浸泡→蒸煮→接種→發(fā)酵→后熟→納豆。

        稱取適量鷹嘴豆清洗干凈,加自來水至料液比為1∶1(V/W)浸泡過夜,于120 ℃蒸煮20 min,冷卻至室溫后接種3%納豆菌,于33 ℃靜置發(fā)酵72 h,轉(zhuǎn)入4 ℃冰箱后熟24 h。

        1.3.3 納豆激酶活性測定[13]

        尿激酶的標(biāo)準(zhǔn)曲線:配制濃度梯度為5848,2924,1462,731,365.5 IU/mL的尿激酶標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別取20 μL上述標(biāo)準(zhǔn)液點樣至纖維蛋白平板上,于37 ℃孵育16 h后,測量形成的透明圈的兩條垂直直徑,計算其面積S=πd2/4。以溶圈面積為橫坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)尿激酶活力的對數(shù)值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖1,得方程y=0.0079x+0.8712,R2=0.9975。

        粗酶液的制備:取適量成熟的納豆,加入無菌生理鹽水(1∶1,V/W),于4 ℃,120 r/min浸提1 h,提取液按4000 r/min離心20 min,上清液即為粗酶液。取20 μL粗酶液于纖維蛋白平板上點樣,于37 ℃孵育16 h后,測量溶圈垂直直徑,計算面積,參照尿激酶標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計算樣品粗酶液酶活。

        圖1 納豆激酶活性標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of nattokinase activity

        1.4 單因素實驗

        1.4.1 接種量對NK活性的影響

        分別取30 g鷹嘴豆進(jìn)行清洗浸泡處理后發(fā)酵納豆。蒸煮時間20 min,基質(zhì)含水量50%,發(fā)酵溫度33 ℃,發(fā)酵時間72 h,后熟時間20 h,以納豆激酶酶活性為指標(biāo),研究接種量分別為2%,4%,6%,8%,10%對NK活性的影響。

        1.4.2 基質(zhì)含水量對NK活性的影響

        分別取30 g鷹嘴豆進(jìn)行清洗浸泡處理后發(fā)酵納豆。蒸煮時間20 min,接種量3%,發(fā)酵溫度33 ℃,發(fā)酵時間72 h,后熟時間20 h,以納豆激酶酶活性為指標(biāo),研究基質(zhì)含水量分別為25%,50%,75%,100%,125%對NK活性的影響。

        1.4.3 發(fā)酵時間對NK活性的影響

        分別取30 g鷹嘴豆進(jìn)行清洗浸泡處理后發(fā)酵納豆。蒸煮時間20 min,基質(zhì)含水量50%,接種量6%,發(fā)酵溫度33 ℃,后熟時間24 h,以納豆激酶酶活性為指標(biāo),研究發(fā)酵時間分別為24,36,48,72,96 h對NK活性的影響。

        1.4.4 發(fā)酵溫度對NK活性的影響

        分別取30 g鷹嘴豆進(jìn)行清洗浸泡處理后發(fā)酵納豆。蒸煮時間20 min,基質(zhì)含水量50%,接種量6%,發(fā)酵時間48 h,后熟時間20 h,以納豆激酶酶活性為指標(biāo),研究發(fā)酵溫度分別為28,30,32,34,36 ℃對NK活性的影響。

        1.4.5 后熟時間對NK活性的影響

        分別取30 g鷹嘴豆進(jìn)行清洗浸泡處理后發(fā)酵納豆。蒸煮時間20 min,基質(zhì)含水量50%,接種量3%,發(fā)酵溫度33 ℃,發(fā)酵時間72 h,以納豆激酶酶活性為指標(biāo),研究后熟時間分別為12,16,20,24,28 h對NK活性的影響。

        1.5 響應(yīng)面實驗

        在單因素實驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化實驗時,選取影響較大的3個因素:接種量(因素A)、發(fā)酵溫度(因素B)、發(fā)酵時間(因素C),以NK活性為指標(biāo),采用Design Expert 8.0.6軟件進(jìn)行3因素3水平的設(shè)計并對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,確定最佳發(fā)酵工藝。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素實驗結(jié)果

        2.1.1 接種量對NK活性的影響

        接種量對NK活性的影響見圖2。

        圖2 接種量對NK活性的影響Fig.2 Effect of inoculation amount on NK activity

        由圖2可知,隨著接種量的增大,NK活性呈現(xiàn)先增大再降低的趨勢,這是由于接種量過小時,菌體無法在發(fā)酵液內(nèi)充分生長,難以實現(xiàn)發(fā)酵完全;接種量較大,菌種生長繁殖較快,從而有利于產(chǎn)酶。而接種量繼續(xù)增加,大于6%時,并沒有遵循以上規(guī)律。分析原因,可能是由于接種量過大時,細(xì)胞繁殖速度過快,營養(yǎng)成分迅速耗竭,同時細(xì)胞快速生長導(dǎo)致初級代謝旺盛,次級代謝被抑制,從而導(dǎo)致NK產(chǎn)量下降。接種量為6%時,細(xì)胞生長速率適中,既能實現(xiàn)細(xì)胞的大量積累,又能使次級代謝過程順利進(jìn)行,因此納豆激酶活力達(dá)到最大。因此,最佳接種量為6%。

        2.1.2 基質(zhì)含水量對NK活性的影響

        基質(zhì)含水量對NK活性的影響見圖3。

        圖3 基質(zhì)含水量對NK活性的影響Fig.3 Effect of substrate water content on NK activity

        由圖3可知,基質(zhì)含水量對鷹嘴豆發(fā)酵后納豆激酶活性有較大影響,當(dāng)基質(zhì)含水量達(dá)50%時,納豆激酶活力達(dá)最高值?;|(zhì)含水量過小,納豆菌難以充分生長,酶產(chǎn)量下降;基質(zhì)含水量過大,基質(zhì)表面則會形成一層液態(tài)膜,造成環(huán)境供氧不足,不利于納豆菌的生長代謝,導(dǎo)致酶產(chǎn)量較低。因此,最佳基質(zhì)含水量為50%。

        2.1.3 發(fā)酵時間對NK活性的影響

        發(fā)酵時間對NK活性的影響見圖4。

        圖4 發(fā)酵時間對NK活性的影響Fig.4 Effect of fermentation time on NK activity

        由圖4可知,NK酶活性隨發(fā)酵時間的延長呈現(xiàn)由低到高再到低的變化趨勢;在發(fā)酵24~48 h的過程中,NK酶活呈升高趨勢;發(fā)酵時間為48 h時,NK活力達(dá)到最高;發(fā)酵時間超過48 h后,鷹嘴豆基質(zhì)中剩余的營養(yǎng)物質(zhì)不足以維持納豆菌的代謝,同時次級代謝產(chǎn)物中副產(chǎn)物逐漸增多,抑制了NK的生產(chǎn),從而導(dǎo)致NK活性降低。因此,最佳發(fā)酵時間為48 h。

        2.1.4 發(fā)酵溫度對NK活性的影響

        發(fā)酵溫度對NK活性的影響見圖5。

        圖5 發(fā)酵溫度對NK活性的影響Fig.5 Effect of fermentation temperature on NK activity

        由圖5可知,隨著發(fā)酵溫度的增大,納豆激酶活性先增大后減小,發(fā)酵溫度為34 ℃,時納豆激酶活性最高;當(dāng)發(fā)酵溫度大于34 ℃時,鷹嘴豆的活力則逐漸減弱。微生物的生長及代謝過程都需要適宜的溫度,NK的合成反應(yīng)在最適溫度時,則NK合成過程中的酶活力最高,一旦超過最適溫度,酶的活力就會下降,NK產(chǎn)量會相應(yīng)降低,NK活力就降低。同時溫度過高會導(dǎo)致納豆色澤暗淡,形態(tài)癟軟。因此,最佳發(fā)酵溫度為34 ℃。

        2.1.5 后熟時間對NK活性的影響

        后熟能使納豆在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的物質(zhì)進(jìn)行平衡,同時減少納豆中的不良風(fēng)味,并使納豆風(fēng)味變得更加濃郁。后熟時間對NK活性的影響見圖6。

        圖6 后熟時間對NK活性的影響Fig.6 Effect of ripening time on NK activity

        由圖6可知,隨著后熟時間的增大,納豆激酶的活性呈現(xiàn)先增大后緩慢下降的趨勢,可能是由于隨著后熟時間的延長,產(chǎn)生了特殊的活性物質(zhì),抑制了納豆激酶的活性,導(dǎo)致NK活性降低,也可能是納豆激酶發(fā)生了轉(zhuǎn)化或降解作用。因此,后熟的適宜時間選擇20 h。

        2.2 響應(yīng)面優(yōu)化實驗結(jié)果與分析

        根據(jù)Box-Behnken實驗設(shè)計原理,綜合單因素實驗的結(jié)果:基質(zhì)含水量為50%,后熟時間為20 h,選取接種量(A)、發(fā)酵溫度(B)、發(fā)酵時間(C)對納豆激酶活性影響較大的因素作為考察因素,以納豆激酶活性(Y)為評價指標(biāo),對鷹嘴豆的發(fā)酵工藝條件進(jìn)行響應(yīng)面分析,具體實驗方案見表1。獲得多元二次項回歸方程為:Y=977.9+16.06A-4.64B-1.25C+8.55AB+8.46AC+1.95BC-211.31A2-91.63B2-15.43C2。

        表1 響應(yīng)面優(yōu)化實驗方案及結(jié)果Table 1 Design and results of response surface experiments

        表2 響應(yīng)面實驗結(jié)果方差分析Table 2 Variance analysis of response surface experimental results

        圖7 發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間和接種量的 交互作用對NK活性影響的響應(yīng)面圖Fig.7 Response surface diagram of the effect of fermentation temperature, fermentation time and inoculation amount on NK activity

        由圖7可知,發(fā)酵溫度和接種量、發(fā)酵時間和接種量、發(fā)酵時間和發(fā)酵溫度之間都有一定的交互作用,最佳預(yù)測點在實驗考察范圍內(nèi)。因此,該二階模型具有良好的擬合度,能真實描述各因素與響應(yīng)值之間的關(guān)系。接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間與鷹嘴豆納豆的NK活性有顯著的相關(guān)性,表現(xiàn)為曲面較陡,其中接種量對鷹嘴豆納豆的NK活性影響最大。結(jié)合等高線的疏密程度可知,接種量與發(fā)酵溫度的交互作用影響更顯著,接種量與發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度與發(fā)酵時間兩兩之間有一定的交互作用,但交互作用的影響不如接種量與發(fā)酵溫度的交互作用影響顯著。

        根據(jù)建立的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行參數(shù)的最優(yōu)分析,得到鷹嘴豆發(fā)酵的最佳工藝條件:接種量為6.04%,發(fā)酵溫度為33.98 ℃,發(fā)酵時間為47.61 h,模型預(yù)測納豆激酶活性為978.274 IU/g。考慮實際操作中的條件限制,將工藝條件調(diào)整為接種量6%,發(fā)酵溫度34 ℃,發(fā)酵時間48 h。為增加可信度,在最佳工藝條件下進(jìn)行3次平行發(fā)酵實驗,得到納豆激酶活性平均值為986.324 IU/g,與理論預(yù)測值接近。表明該模型準(zhǔn)確可靠,利用該模型在鷹嘴豆納豆生產(chǎn)實踐中是可行的。

        3 結(jié)論

        在單因素實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法優(yōu)化了鷹嘴豆發(fā)酵納豆的工藝。以接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間3個因素作為自變量做3水平3因素的Box-Behnken實驗,得到因素與響應(yīng)值之間的擬合方程為Y=977.9+16.06A-4.64B-1.25C+8.55AB+8.46AC+1.95BC-211.31A2-91.63B2-15.43C2。獲得鷹嘴豆發(fā)酵納豆的最佳工藝參數(shù)為:接種量6%,發(fā)酵溫度34 ℃,發(fā)酵時間48 h,在此條件下納豆激酶活性高達(dá)986.324 IU/g,為研發(fā)優(yōu)質(zhì)納豆食品、提高納豆中的納豆激酶活性提供了實驗數(shù)據(jù)和技術(shù)參考。

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