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        四肢骨肉瘤的治療進展

        2019-03-15 04:20:02劉曉凱周志慧王楠劉嘉興白家俊
        癌癥進展 2019年14期
        關(guān)鍵詞:保肢四肢生存率

        劉曉凱,周志慧,王楠,劉嘉興,白家俊

        1朝陽市中心醫(yī)院骨外科,遼寧 朝陽122300

        2錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨外科,遼寧 錦州121001

        骨肉瘤也稱成骨肉瘤,是一種較為常見的骨惡性腫瘤,從間質(zhì)細胞系發(fā)展而來,惡性程度較高,多發(fā)生于20歲以下的青少年,主要表現(xiàn)為腫瘤部位疼痛(由惡性腫瘤組織浸蝕和溶解骨皮質(zhì)所致)、腫脹或腫塊、全身狀況較差等。四肢長骨干骺端是骨肉瘤的主要發(fā)病部位,嚴(yán)重影響了患者的日常行動。目前,四肢骨肉瘤的治療主要以綜合治療為主,包括手術(shù)、化療和靶向治療等。近年來,隨著對四肢骨肉瘤治療方面研究的不斷深入和醫(yī)療診斷技術(shù)的不斷更新,臨床上對四肢骨肉瘤的治療方式也發(fā)生了變化,因此,本文綜述了關(guān)于四肢骨肉瘤的治療方案及效果,旨在為四肢骨肉瘤的治療提供參考。

        1 發(fā)病機制

        1.1 染色體異常和抑癌基因異常

        有研究顯示,部分染色體遺傳綜合征與骨肉瘤的發(fā)生有關(guān),諸如布盧姆綜合征、沃納綜合征等[1]。有研究證實,1號染色體增添,同源染色體6p21、8q24、12q14擴增及9、10、13、17號染色體、同源染色體10q21.1雜合子丟失均與骨肉瘤的發(fā)生有關(guān),其中,以同源染色體突變最為常見[2]。

        正常人體內(nèi)存在多種抑癌基因,可以避免正常細胞惡變?yōu)槟[瘤細胞,其中,以腫瘤抑制基因p53和視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma,Rb)基因最為重要,p53基因可激活促凋亡基因BAX和p21基因,發(fā)揮抑制腫瘤的作用;一旦p53異常,可能會導(dǎo)致體細胞分裂失控,失去保護正常細胞的功能。據(jù)調(diào)查,部分骨肉瘤存在p53基因突變,尤其在惡性程度高[惡性腫瘤壞死率分級:1級,惡性腫瘤壞死率<50%;2級,惡性腫瘤壞死率為50%~90%;3級,惡性腫瘤壞死率為91%~99%;4級,惡性腫瘤壞死

        1.2 AP- 1、TGF- β或其他因子的參與

        活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)主要由FOS蛋白(原癌基因c-Fos編碼產(chǎn)物)和JUN蛋白(原癌基因c-Jun編碼產(chǎn)物)組成,可調(diào)節(jié)骨細胞的增殖、分化和代謝,c-Fos的表達情況與骨肉瘤的臨床分期有關(guān),表明AP-1與骨肉瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)[7]。轉(zhuǎn)化 生長因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)對細胞的生長代謝(分化、增殖、凋亡和細胞外基質(zhì)生成等)具有重要的影響,其在惡性骨肉瘤中的表達水平較高[8]。此外,胰島素樣生長因子(insulin-like growth factor,IGF)、結(jié)締組織生長因子(connective tissue growth factor,CTGF)等也參與骨肉瘤的發(fā)生、發(fā)展。

        1.3 WWOX和miRNA的參與

        率為100%。其中,1級、2級為惡性程度低,3級、4級為惡性程度高]的骨肉瘤中更為普及[3]。Hu等[4]研究發(fā)現(xiàn),p53基因在惡性程度低的骨肉瘤中高表達,表明p53基因可抑制骨肉瘤細胞的轉(zhuǎn)移,延長骨肉瘤患者的生存時間,提高其生存率。另外,Rb基因可結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子E2F,調(diào)節(jié)細胞周期,是控制細胞周期的關(guān)鍵基因[5]。有研究發(fā)現(xiàn),Rb基因突變或丟失可使骨肉瘤細胞異常增殖,促進骨肉瘤的發(fā)生[6]。

        含有WW結(jié)構(gòu)域的氧化還原酶(W W domaincontaining oxidoreductase,WWOX)是多種蛋白[如膜細胞骨架連接蛋白——ezrin蛋白、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)]的配偶體,可調(diào)節(jié)骨祖母細胞的增殖、分化和成熟,參與骨肉瘤的發(fā)生與發(fā)展。微小RNA(microRNA,miRNA)是一類含有18~25個核苷酸的小分子非編碼RNA,通過堿基互補配對的方式識別并介導(dǎo)靶mRNA,指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解或抑制靶mRNA的翻譯。miRNA與細胞的侵襲、遷移、凋亡以及患者的腫瘤耐藥性均有關(guān)。

        1.4 骨生長過快

        骨肉瘤多發(fā)生于骨骼生長發(fā)育的旺盛時期,這可能也是四肢骨肉瘤多發(fā)生于20歲以下人群的原因[9]。此時期骨骼快速生長,極易將骨肉瘤導(dǎo)致的疼痛誤以為是正常的生長痛,而骨肉瘤的疼痛特點與生長痛不同,骨肉瘤的骨疼痛多見于關(guān)節(jié)外,部位固定;疼痛初始較輕,隨著疾病的發(fā)展,疼痛越來越重,呈進行性加重;疼痛多發(fā)生于夜間,且夜間更為嚴(yán)重,休息無法使癥狀緩解,隨著疼痛的加重,局部會逐步出現(xiàn)腫塊,且疼痛部位的皮膚溫度高于對側(cè)肢體。有研究發(fā)現(xiàn),骨肉瘤好發(fā)于膝關(guān)節(jié)周圍,這可能是由于股骨遠端和脛骨近端的骨骺生長過快[10]。

        2 診斷

        臨床上主要應(yīng)用X線、計算機體層攝影(computerized tomography,CT)和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等影像學(xué)檢查手段對四肢骨肉瘤進行診斷,確診則需以活檢(穿刺活檢或切開活檢)結(jié)果為準(zhǔn)。

        3 治療

        四肢骨肉瘤的治療主要以手術(shù)聯(lián)合系統(tǒng)化療為主。近年來,隨著對惡性腫瘤的深入研究,逐漸出現(xiàn)了基因治療、分子靶向治療等治療手段。目前,在中國,關(guān)于四肢骨肉瘤的治療尚未形成統(tǒng)一的認(rèn)知,因此,為四肢骨肉瘤患者提供一種較為有效的治療方案仍需進一步研究。

        3.1 手術(shù)治療

        手術(shù)是治療四肢骨肉瘤患者的首選方法。劉雪峰等[11]根據(jù)手術(shù)方案的不同將68例四肢骨肉瘤患者分為截肢組、瘤骨骨殼滅活再植術(shù)組、大段異體骨關(guān)節(jié)移植組及瘤段切除+人工假體置換術(shù)組,觀察并比較4組患者的術(shù)后局部復(fù)發(fā)率、肺轉(zhuǎn)移率和遠期生存率,結(jié)果顯示,截肢組患者的局部復(fù)發(fā)率最低(P<0.05),但4組患者的肺轉(zhuǎn)移率和遠期生存率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但截肢術(shù)是一種致殘性手術(shù),多數(shù)患者無法接受,而其余3種手術(shù)方案則可保存肢體功能,患者較容易接受,因此,在進行治療的過程中,需結(jié)合四肢骨肉瘤患者的個體情況選擇最佳的手術(shù)方案。但是,該研究并未對保肢手術(shù)與截肢手術(shù)對患者術(shù)后肢體功能的影響進行探討。盧煒和向陽[12]納入40例ⅡB期四肢骨肉瘤患者,采用保肢手術(shù)(觀察組)與截肢手術(shù)(對照組)進行治療,比較兩組患者的5年生存率和治療效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組患者的5年生存率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但觀察組患者的術(shù)后功能評分高于對照組(P<0.05),

        3.2 輔助化療

        術(shù)后輔助化療是四肢骨肉瘤患者預(yù)后的一個獨立危險因素[14]。因此,化療方案的選擇較為重要。高強和李曉峰[15]將132例四肢骨肉瘤分為對照組(采用保肢手術(shù)+術(shù)后輔助化療方案進行治療)和觀察組(采用新輔助化療+保肢手術(shù)+術(shù)后輔助化療方案),結(jié)果發(fā)現(xiàn),化療期間,兩組患者的不良反應(yīng)(胃腸道反應(yīng)、血小板減少、白細胞下降、肝功能不全、末梢神經(jīng)毒性、腎功能不全)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但觀察組患者的肢體功能評分高于對照組患者,平均生存時間長于對照組患者(P<0.05),表明新輔助化療+保肢手術(shù)+術(shù)后輔助化療方案治療四肢骨肉瘤能夠有效地改善患者的肢體功能,延長患者的術(shù)后生存時間,且不會增加患者的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險。黃繼文等[16]將68例非轉(zhuǎn)移性四肢骨肉瘤患者隨機分為觀察組和對照組,術(shù)前僅觀察組患者行含吡柔比星動脈灌注化療,兩組患者均應(yīng)用保肢手術(shù)-術(shù)后靜脈滴注化療的治療方案,結(jié)果顯示,觀察組患者的治療有效率(91.18%)高于對照組患者(70.59%),術(shù)后肢體功能評定優(yōu)良率(76.47%)高于對照組患者(52.94%),Enneking評分、第2年生存率均高于對照組患者,局部復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率低于對照組患者,但兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率、平均生存時間和第1年生存率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后,兩組患者的CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,CD8+水平下降,且觀察組改善程度更為明顯。這一結(jié)果提示新輔助化療可明顯改善四肢骨肉瘤患者的免疫功能。譚平先等[17]選取311例四肢骨肉瘤患者進行單中心預(yù)后分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),獲得規(guī)范化療患者的5年生存率為57.4%,未獲得規(guī)范化療的5年生存率為36.3%;有肺轉(zhuǎn)移和無肺轉(zhuǎn)移患者的5年生存率分別為16.8%、50.7%;ⅡB期、Ⅲ期四肢骨肉瘤患者的5年生存率分別為44.6%、33.1%;采取保肢手術(shù)和截肢手術(shù)治療的患者的5年生存率分別為56.6%、31.8%。從這一結(jié)果可以看出,及早、有效的規(guī)范化療可改善四肢骨肉瘤患者的預(yù)后情況。

        3.3 靶向治療

        提示保肢手術(shù)的治療效果良好,更易得到四肢骨肉瘤患者的認(rèn)可。有研究發(fā)現(xiàn),單純手術(shù)切除治療后,骨肉瘤患者的生存率較低(<20%),因此,需在術(shù)后聯(lián)合應(yīng)用化療等方法以提高四肢骨肉瘤患者的生存率[13]。

        目前,四肢骨肉瘤的靶向治療主要包括器官靶向治療、磁性靶向治療、抗體靶向治療、多重靶向藥物治療等[18]。器官靶向治療中,目前已確認(rèn)的且最為常用的骨靶向載體主要有四環(huán)素類和雙膦酸類;磁性靶向藥物治療屬于物理化學(xué)靶向和主動靶向;抗體靶向即采用單抗靶向藥物進行治療,屬于分子靶向,而多重靶向藥物則是將上述各種靶向藥物結(jié)合,從而達到增加治療效果、減輕不良反應(yīng)的作用。上述靶向藥物的作用機制仍需進行深入的探討。

        3.4 微波滅活和射頻消融術(shù)

        隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來越多的學(xué)者逐漸致力于研究如何在滅殺惡性腫瘤細胞的同時,最大限度地保留正常組織,使患者的關(guān)節(jié)功能能夠得到最好的恢復(fù)。射頻消融術(shù)是一種熱射頻消融凝固療法,在進行手術(shù)的過程中,可均勻地對軟組織進行電離輻射,使瘤體均勻受熱,而“安全區(qū)域”(球形凝固性壞死區(qū)及熱療區(qū)之外)及外周正常組織則可保證結(jié)構(gòu)的完整性而不受輻射的影響,是一種新興的惡性腫瘤治療方法。微波滅活保肢技術(shù)治療四肢原發(fā)性骨惡性腫瘤具有其特有的物理學(xué)特性——具有極好的穿透性,可使惡性腫瘤中心與“安全區(qū)域”邊界的溫度分別維持在108℃、65℃,其高溫?zé)崮苁辜毎麅?nèi)水分蒸發(fā)、干燥、固縮脫落以至無菌性壞死,達到殺滅惡性腫瘤細胞的目的。

        3.5 治療進展

        既往均是采用術(shù)前新輔助化療+腫瘤手術(shù)切除+術(shù)后輔助化療的方法治療四肢骨肉瘤,但并不是聯(lián)合治療對所有的四肢骨肉瘤患者均會產(chǎn)生良好的治療效果。規(guī)范的治療方案能夠使多數(shù)的骨肉瘤患者達到較為滿意的治療效果,但不規(guī)范的治療方案則可能會造成嚴(yán)重的不良后果,例如:①術(shù)前化療時,部分四肢骨肉瘤患者對藥物不敏感,不得不換用其他二線治療藥物;②部分四肢骨肉瘤患者的初始治療效果是滿意的,但是,隨著化療藥物的使用或者病情的反復(fù)而出現(xiàn)耐藥的現(xiàn)象,這些情況均會給臨床治療帶來了一定的困難。因此,中國醫(yī)師協(xié)會骨科醫(yī)師分會骨腫瘤專業(yè)委員會依據(jù)循證醫(yī)學(xué)的方法制定了《骨肉瘤臨床循證診療指南》[19],該指南主要包括診斷流程、化療、不同部位的手術(shù)方式和挽救性治療等臨床問題進行總結(jié),旨在為骨腫瘤醫(yī)師的臨床診療提供最佳的、有效的參考意見,以期使患者獲得最佳的治療效果。

        4 小結(jié)與展望

        骨肉瘤是一種多發(fā)生于四肢長骨的惡性腫瘤,發(fā)病原因尚不明確,臨床上主要表現(xiàn)為患肢疼痛、腫脹,該類患者早期即可能發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移,因此預(yù)后較差。目前,臨床上關(guān)于四肢骨肉瘤的治療方法主要包括手術(shù)治療、化療、靶向治療、微波滅活治療、射頻消融術(shù)等,為四肢骨肉瘤的治療提供了參考。本文就四肢骨肉瘤的發(fā)病機制進行了探討,認(rèn)為四肢骨肉瘤與染色體異常、抑癌基因異常、AP-1、TGF-β和骨生長過快均有一定的關(guān)系,其中,骨生長過快產(chǎn)生的疼痛與四肢骨肉瘤造成的疼痛難以區(qū)分,因此對于出現(xiàn)疼痛的20歲以下人群,應(yīng)尤為注意區(qū)分是否為骨肉瘤。手術(shù)、化療、靶向治療、微波滅活及射頻消融術(shù)是治療四肢骨肉瘤的主要方法,手術(shù)雖然為首選方法,但會給患者造成手術(shù)創(chuàng)傷,而射頻消融術(shù)及微波滅活治療的開展可減少手術(shù)對患者的損傷,保證患者肢體功能的恢復(fù),且患者的舒適度較高,極易被患者所接受,因此在進行治療時可采用靶向治療或化療聯(lián)合射頻消融及微波滅活技術(shù)的綜合方案,以提高治療效果。

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