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        微創(chuàng)腰椎間融合術(shù)治療早中期腰椎退行性變疾病患者的臨床效果評(píng)價(jià)

        2019-03-15 08:43:04蔡金生
        醫(yī)師在線 2019年1期
        關(guān)鍵詞:融合術(shù)退行性節(jié)段

        蔡金生

        邢臺(tái)市骨科醫(yī)院 邢礦集團(tuán)總醫(yī)院骨六科 河北邢臺(tái) 054000

        腰椎退行性變患者在疾病的早期,會(huì)受到椎體、關(guān)節(jié)突等組織病變以及相關(guān)神經(jīng)受壓而出現(xiàn)劇烈的疼痛感,從而影響脊柱的整體結(jié)構(gòu)[1]。腰椎間融合術(shù)是對(duì)腰椎退行性變治療的主要方法,但是開放手術(shù)的實(shí)施,會(huì)對(duì)患者造成較大的創(chuàng)傷,影響其術(shù)后康復(fù)[2]。微創(chuàng)腰椎間融合術(shù),其能夠通過通道的擴(kuò)張來精準(zhǔn)暴露手術(shù)區(qū)域,對(duì)軟組織損傷控制,防止患者的神經(jīng)受到牽拉[3]。本研究主要對(duì)微創(chuàng)腰椎間融合術(shù)治療早中期腰椎退行性變疾病患者的臨床效果作觀察,如下:

        1 資料與方法

        1.1 資料

        以早中期腰椎退行性變患者100例為研究對(duì)象,時(shí)間為2017年3月-2018年2月,通過簡(jiǎn)單隨機(jī)化法分組。實(shí)驗(yàn)組(n=50)中,男26例,女24例,年齡范圍為41歲-78歲,年齡均值為(56.45±10.12)歲。對(duì)照組(n=50)中,男28例,女22例,年齡范圍為42歲-77歲,年齡均值為(55.96±10.33)歲。對(duì)比2組早中期腰椎退行性變患者的資料,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        實(shí)驗(yàn)組行微創(chuàng)腰椎間融合術(shù)治療,在患癥狀較重側(cè)作切口,鈍性分離,使其關(guān)節(jié)突、椎板暴露出來,經(jīng)過肌間隙對(duì)導(dǎo)針放置,并在關(guān)節(jié)突上固定,之后逐層對(duì)擴(kuò)張?zhí)坠芊胖?,建立可擴(kuò)張通道,在C型臂X線機(jī)下對(duì)合理位置確定,連接鎖緊自由臂以及可擴(kuò)張通道。清除軟組織,將部分椎板、關(guān)節(jié)突切除,充分暴露椎間盤以及其神經(jīng),切開纖維,將髓核去除,對(duì)椎間隙實(shí)施清理干預(yù),椎間隙中置入椎間融合器,放置明膠于硬膜外,之后采用Sextant經(jīng)皮微創(chuàng)脊椎內(nèi)固定系統(tǒng),實(shí)施經(jīng)皮椎弓根植入術(shù)。

        對(duì)照組行開放腰椎間融合術(shù)治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)2組手術(shù)用時(shí)、手術(shù)出血量、引流量、住院時(shí)間作觀察,并對(duì)比2組術(shù)后1年疼痛VAS評(píng)分(評(píng)價(jià)疼痛程度,疼痛越嚴(yán)重者,其評(píng)分越高)、ODI指數(shù)(評(píng)價(jià)功能障礙,指數(shù)越高,其功能障礙越嚴(yán)重)、融合節(jié)段融合率的差異性。

        1.4 數(shù)據(jù)分析

        SPSS21.0軟件作數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P<0.05時(shí),統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。

        2 結(jié)果

        2.12 組手術(shù)用時(shí)、手術(shù)出血量、引流量、住院時(shí)間

        實(shí)驗(yàn)組早中期腰椎退行性變患者的手術(shù)用時(shí)、手術(shù)出血量、引流量、住院時(shí)間均低于對(duì)照組(P<0.05)。如表1:

        表1:2組手術(shù)用時(shí)、手術(shù)出血量、引流量、住院時(shí)間(±s)

        表1:2組手術(shù)用時(shí)、手術(shù)出血量、引流量、住院時(shí)間(±s)

        組別 例數(shù)(n) 手術(shù)用時(shí)(h) 手術(shù)出血量(ml) 引流量(ml) 住院時(shí)間(d)實(shí)驗(yàn)組 502.57±0.37214.58±96.1276.58±20.575.33±0.92對(duì)照組 502.90±0.44540.33±195.86240.11±75.627.30±2.15 t值 -- 4.058910.557614.75525.9566 P值 -- 0.00010.00010.00010.0001

        2.2 術(shù)后1年疼痛VAS評(píng)分、ODI指數(shù)、融合節(jié)段融合率 分析

        實(shí)驗(yàn)組術(shù)后1年疼痛VAS評(píng)分、ODI指數(shù)均低于對(duì)照組(P<0.05);2組融合節(jié)段融合率相比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。如表2:

        3 討論

        表2:術(shù)后1年疼痛VAS評(píng)分、ODI指數(shù)、融合節(jié)段融合率分析(±s)

        表2:術(shù)后1年疼痛VAS評(píng)分、ODI指數(shù)、融合節(jié)段融合率分析(±s)

        組別 例數(shù)(n) VAS評(píng)分(分) ODI指數(shù)(%) 融合節(jié)段融合率(%)實(shí)驗(yàn)組 501.20±0.5812.10±2.3394.45±1.33對(duì)照組 501.85±0.7615.02±2.7493.37±2.02 t值 -- 7.80765.74063.1576 P值 -- 0.00010.00010.0021

        開放腰椎間融合術(shù)可有效減壓椎間隙,且融合器的置入,可對(duì)腰椎的穩(wěn)定性保證,促進(jìn)患者疼痛程度的緩解,以此滿足患者的相關(guān)活動(dòng)需求,但是其需要大量剝除患者的腰椎的肌肉和軟組織,創(chuàng)傷較大,不利于患者的術(shù)后恢復(fù)[4]。

        本研究顯示,接受微創(chuàng)腰椎間融合術(shù)治療的實(shí)驗(yàn)組早中期腰椎退行性變患者,其手術(shù)用時(shí)、手術(shù)出血量、引流量、住院時(shí)間均低于對(duì)照組;且實(shí)驗(yàn)組術(shù)后1年疼痛VAS評(píng)分、ODI指數(shù)均低于對(duì)照組;2組融合節(jié)段融合率相比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明微創(chuàng)腰椎間融合術(shù)的實(shí)施,不僅可控制患者的手術(shù)用時(shí)、康復(fù)時(shí)間以及出血量、引流量,且可更好促進(jìn)患者的疼痛程度、功能障礙的減輕,使得融合節(jié)段融合率得以提高。微創(chuàng)腰椎間融合術(shù)的實(shí)施,不需要大量對(duì)軟組織、肌肉剝離,其創(chuàng)傷小,出血量低,且引流量少,能夠使得患者術(shù)后更快的康復(fù)[5]。

        綜上所述,微創(chuàng)腰椎間融合術(shù)應(yīng)用于早中期腰椎退行性變患者中,有著較高的安全性和有效性,可在保證效果的同時(shí),減少患者的治療和康復(fù)時(shí)間,對(duì)改善早中期腰椎退行性變患者的預(yù)后,有著積極的意義。

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