勞建萍 孫彤* 閆李俠 凌杰 張松
隨著空氣環(huán)境的持續(xù)惡化,慢性阻塞性肺?。–OPD)發(fā)病率有增高趨勢。慢性阻塞性肺病以呼吸道氣流受限為主要特征,是臨床上常見的呼吸道炎癥疾病。急性加重期常表現(xiàn)咳嗽伴氣促加重。由于慢性阻塞性肺病急性加重期患者多數(shù)存在感染現(xiàn)象[1],下呼吸道感染是慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的最主要的病因。在AECOPD期間,患者常存在感染、通氣量下降、肺功能惡化[2-3]等情況。作者通過對AECOPD患者血清淀粉樣蛋白A(SAA)、B型利尿鈉肽(BNP)、降鈣素原(PCT)水平的檢測,分析三者檢測對AECOPD的診斷價值。
1.1 臨床資料 2016年6月至2017年7月本院呼吸科住院治療的COPD患者151例。診斷依據(jù)中華醫(yī)學會呼吸病學分會制定的COPD診治指南[4]。COPD 患者出現(xiàn)下列三個癥狀之一:(1)咳嗽及痰量增加;(2)膿性痰增加;(3)呼吸困難加重,即診斷為AECOPD。排除肺部其他部位感染、支氣管哮喘等肺部疾病、免疫系統(tǒng)疾病者、近期使用免疫抑制劑者,有嚴重肝、腎、內(nèi)分泌、神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾病及惡性腫瘤者。AECOPD組87例,男69例,女18例;平均年齡(78±7)歲。COPD穩(wěn)定組64例,男49例,女15例;平均年齡(80±9)歲。兩組年齡、性別等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法 COPD患者在未經(jīng)抗菌藥物治療前,空腹抽取血樣于EDTA抗凝管和含有分離膠的試管各一支,靜置30min,3000r/min離心10min分離血漿和血清以檢測BNP、PCT、SAA。BNP應用美國雅培i-2000全自動化學發(fā)光免疫分析儀檢測,所用試劑為雅培試劑。SAA應用日立7600自動生化分析儀檢測,所用試劑由寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司提供。PCT 應用德國羅氏E170電化學發(fā)光儀檢測,所用試劑為德國羅氏診斷有限公司提供的原裝進口試劑。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者血清中SAA、PCT和BNP水平比較 AECOPD組與COPD穩(wěn)定期組血清中SAA、PCT、BNP水平,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),見表1。
表1 兩組PCT、SAA、BNP檢測結(jié)果比較(±s)
表1 兩組PCT、SAA、BNP檢測結(jié)果比較(±s)
組別 n SAA(mg/L) PCT(ug/L) BNP(ng/L)AECOPD 87 1189.3±857.0 4.58±3.72 1104.3±795.8 COPD穩(wěn)定期 64 275.6±185 1.82±1.23 198.3±143.0 P值 <0.001 <0.001 <0.001
2.2 痰培養(yǎng)陽性患者PCT、SAA檢測結(jié)果比較 151例患者中痰培養(yǎng)陽性93例,其中COPD穩(wěn)定期患者25例,AECOPD患 者68例。AECOPD組PCT、SAA水平均明顯高于COPD穩(wěn)定組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表 2、3。
表2 痰培養(yǎng)陽性患者PCT、SAA檢測結(jié)果比較(±s)
表2 痰培養(yǎng)陽性患者PCT、SAA檢測結(jié)果比較(±s)
項目 n PCT(μg/L) SAA(mg/L)AECOPD組痰培養(yǎng)陽性 68 4.73±2.39 856.6±562.5 COPD穩(wěn)定期痰培養(yǎng)陽性 25 2.40±0.47 355.8±104.5 P值 <0.01 <0.01
表3 痰培養(yǎng)陰性患者PCT、SAA檢測結(jié)果比較(±s)
表3 痰培養(yǎng)陰性患者PCT、SAA檢測結(jié)果比較(±s)
項目 n PCT(μg/L) SAA(mg/L)AECOPD組痰培養(yǎng)陽性 19 0.90±0.34 656.6±462.5 COPD穩(wěn)定期痰培養(yǎng)陽性 39 0.71±0.20 168.8±104.5 P值 >0.05 <0.05
2.3 COPD合并心力衰竭與COPD未合并心力衰竭患者BNP、PCT、SAA檢測結(jié)果比較 COPD合并心力衰竭患者56例,COPD未合并心力衰竭患者95例,COPD合并心力衰竭和COPD未合并心力衰竭患者中PCT、SAA比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);BNP比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)見表4。
表4 COPD合并心衰與未合并心衰患者BNP、PCT、SAA檢測結(jié)果比較
COPD發(fā)病率高,在全球>40歲人群發(fā)病率已達9%~10%,其患病率和病死率一直居高不下,嚴重威脅患者生命安全。慢性阻塞性肺疾病急性加重是COPD患者死亡的主要原因。如何早期診斷AECOPD,同時對病情嚴重程度的判斷及預后進行評估,是臨床醫(yī)師需要迫切解決的問題。單純依靠癥狀體征或單一的檢測指標較難做出準確判斷,因此需要尋找有效的炎癥標志物,對AECOPD進行早期診斷、準確評估、恰當治療,從而改善AECOPD的預后。
PCT作為一種新的診斷細菌性感染的指標,在感染性疾病的診斷中得到廣泛應用[5],在全身細菌感染后4h即可檢測到,6h急劇上升并在6~24h維持該水平,且不會降解為降鈣素,不受體內(nèi)激素水平的影響,穩(wěn)定性好[6]。李俊等[7]研究認為,PCT的含量不僅與細菌感染的嚴重程度相關(guān),且和疾病進程相關(guān)。醫(yī)學領(lǐng)域研究認為,>80%的AECOPD患者為細菌感染所致[8]。PCT是細菌性感染的敏感指標,且與感染程度成正相關(guān)。但對于痰培養(yǎng)陰性的AECOPD患者無診斷價值,可能是AECOPD中部分患者存在病毒性感染有關(guān),這與Wu X等[9]研究報道的呼吸道病毒可能是AECOPD的一個重要病因相符。SAA是一種主要由肝細胞分泌的急性時相反應蛋白,在病毒性感染和細菌性感染中均升高。健康人血清中含量低,在感染階段對“正?!迸c微小急性時相反應就可以迅速升高。BNP是心力衰竭診斷的一個重要指標,也可作為急性呼吸困難的鑒別診斷。慢性阻塞性肺病急性加重期患者肺功能急劇下降,造成缺氧,使二氧化碳潴留、肺血管阻力增加出現(xiàn)肺動脈高壓,從而使心室壁壓力增大,導致BNP釋放增加,嚴重時出現(xiàn)心衰[10]。表明在COPD急性加重期患者合并心衰時BNP的檢測更具有診斷價值。
綜上所述,PCT、SAA、BNP在AECOPD患者中明顯升高,有助于AECOPD的診斷,且SAA在痰培養(yǎng)陰性的AECOPD患者中也具有一定意義。所以檢測BNP、PCT和SAA三項指標為臨床醫(yī)生提供評估指標,指導臨床治療,對疾病的惡化判斷具有顯著意義。