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        利奈唑胺治療肺結(jié)核合并重癥肺炎的臨床療效及安全性

        2019-02-28 09:10:30
        醫(yī)學(xué)理論與實踐 2019年4期

        聞 名

        湖南省長沙市第一醫(yī)院 410005

        結(jié)核病是一種慢性傳染病,肺部結(jié)核是最為常見的結(jié)核病之一,約80%的結(jié)核病為肺結(jié)核[1]。人與人之間呼吸道傳播傳染的主要傳播方式之一,肺結(jié)核患者的免疫力較低,且常會并發(fā)呼吸道下部的其他細菌的感染,感染后患者出現(xiàn)重癥肺炎的癥狀,若得不到及時有效的處理常會危及患者的生命[2]。利奈唑胺是近年來新出現(xiàn)一種治療肺結(jié)核合并重癥肺炎的藥物,在臨床上部分被運用,但是較少有文獻對其有效性與安全性進行分析[3]。本文選擇我院接診的肺結(jié)核合并重度肺部感染的患者為觀察對象,分析利奈唑胺的有效性與安全性,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2016年1月—2018年1月我院接診的50例肺結(jié)核合并重癥肺炎患者的診療情況。所有患者的急性生理與慢性健康評分(APACHE評分)結(jié)果均≥30分。納入標準:符合2001年美國胸科學(xué)會重癥肺炎診斷標準的患者[4],最少符合下列情況中的5個情況。(1)體溫≥38.6℃的患者;(2)胸部的X線檢查顯示浸潤情況不超過2/3的患者;(3)呼吸頻率≥30次/min;(4)脈搏≥130次/min;(5)SpO2≤90%或血氧分壓(PO2)≤60mmHg(1mmHg=0.133kPa);(6)白細胞計數(shù)<4×109/L或≥20×109/L;(7)C反應(yīng)蛋白≥200mg/L。但是當患者有休克的情況出現(xiàn)時,無論是否滿足上列標準均視為重癥肺炎。將所選患者按照治療方式不同分為兩組:研究組34例,男20例,女14例;年齡24~78歲,平均年齡(57.76±7.3)歲。對照組16例,男10例,女6例;年齡23~78歲,平均年齡(57.38±7.6)歲。兩組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法 給所有患者對癥處理的同時研究組再均給予600g的利奈唑胺注射液進行靜脈滴注(生產(chǎn)廠家:挪威 Pfizer AS;國藥準字:H20110312;規(guī)格:300ml:600mg),每隔12h給1次藥,治療療程為1個月。 對照組采用常規(guī)異煙肼治療,給予患者按照體重劑量的異煙肼(生產(chǎn)廠家:安徽仁和藥業(yè)有限公司;國藥準字:H34020788;規(guī)格:0.1g)進行口服,15mg/(kg·d),使用量不可超過900mg,每周給予2~3次的用量,治療療程為1個月。

        1.3 觀察指標 對所有患者的治療效果進行評定:評定標準如下[5]:(1)痊愈,患者的疾病情況完全恢復(fù);(2)顯效:患者的病情有明顯改善且基本恢復(fù)到正常的精神狀況;(3)有效:患者的臨床癥狀得到一定緩解,精神狀態(tài)也有所改善;(4)無效:在進行72h的治療后患者的病情無任何改善或者出現(xiàn)加重的情況??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。

        對兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率進行比較:按照絕對有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)與無關(guān)的5個等級對臨床不良反應(yīng)、受試藥物以及檢驗異常的關(guān)系進行安全性評估,將后兩者計為非不良反應(yīng),并對不良反應(yīng)發(fā)生率進行計算與對比。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的治療效果比較 研究組患者的治療總有效率(94.12%)明顯高于對照組(68.75%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳細數(shù)據(jù)見表1。

        表1 兩組患者的治療效果比較〔n(%)〕

        2.2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較 研究組中1例出現(xiàn)惡心、腹瀉以及嘔吐的不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為2.94%;對照組中1例出現(xiàn)肝功能異常,1例出現(xiàn)惡心、腹瀉以及嘔吐的不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%;研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        肺結(jié)核是一種因結(jié)核分支桿菌感染而出現(xiàn)的一系列機體免疫反應(yīng),屬于一種慢性病?;颊叩闹饕Y狀為盜汗、潮熱、咳鐵銹色痰以及咳嗽等,病情復(fù)雜且嚴重,并發(fā)癥多樣,其中最為嚴重的并發(fā)癥為重癥肺炎,有較高的死亡率。肺結(jié)核合并肺部重度感染的患者病情極為不規(guī)律,常需要反復(fù)的藥物使用,因此常會出現(xiàn)不同程度的藥物不良反應(yīng)[6]。重度肺部感染的患者常會需要循環(huán)與通氣的外部支持,且需要加強治療與監(jiān)護。重度肺炎的診斷指標如下[7]:(1)在患者出現(xiàn)了感染性休克時需要使用血管收縮劑進行治療;(2)患者通常需要有創(chuàng)性機械通氣進行呼吸功能的輔助。患肺結(jié)核的患者通常免疫力會出現(xiàn)不同程度的降低,容易出現(xiàn)病原菌感染性肺炎的發(fā)生。當感染所得的肺炎未經(jīng)過及時有效的處理,很容易遷延成為肺結(jié)核合并重癥肺炎,此時患者的病情已經(jīng)到了非常危重的情況,若得不到及時有效的處理很容易危及患者的生命。

        異煙肼能夠抑制和殺滅結(jié)核桿菌,有較好的生物膜穿透性,有毒性小、價格便宜、療效佳以及口服方便的優(yōu)點,因此被作為臨床抗結(jié)核的首選藥;但是異煙肼長期使用常會使患者出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)且對肺結(jié)核合并重癥肺炎的療效也不理想[8-9]。利奈唑胺是一種細菌蛋白質(zhì)合成抑制劑,屬于廣譜抗革蘭陽性球菌的藥物。與其他的抗結(jié)核藥物不同,利奈唑胺主要通過作用于細菌的最接近作用部位50S核糖體亞單位,起到影響細菌起始翻譯階段,而不會對肽基轉(zhuǎn)移酶活性產(chǎn)生影響,只是通過抑制核糖與mRNA的連接,阻止細菌蛋白質(zhì)的合成[10-11]。利奈唑胺對于細菌的作用方式與部位較為獨特,因此在具有獲得性耐藥特征的陽性細菌中很難和其他抗菌藥物發(fā)生交叉耐藥,也不易誘導(dǎo)體外產(chǎn)生細菌耐藥性。利奈唑胺在治療肺結(jié)核合并重癥肺炎中不僅能夠有效對結(jié)核病進行治療,還能夠促進病情的好轉(zhuǎn)以及結(jié)核病灶的吸收。利奈唑胺能在短時間內(nèi)起到治療疾病的效果,在給藥后約1h內(nèi)藥物濃度既可以達到峰值,約僅有10%的藥物通過腎臟代謝排出,對肝臟的損害也較小[12]。

        本文結(jié)果顯示,給予利奈唑胺治療的肺結(jié)核合并重度肺部感染患者的治療總有效率明顯高于常規(guī)藥物異煙肼的治療,不良反應(yīng)發(fā)生率低于使用常規(guī)藥物異煙肼發(fā)生率。由此可知利奈唑胺能夠有效提高肺結(jié)核合并重度肺部感染患者的臨床療效,提高治療的安全性。

        綜上所述,利奈唑胺可明顯提高對肺結(jié)核合并重度肺部感染的臨床療效與安全性,臨床應(yīng)用價值較高。

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