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        他汀類(lèi)降血脂藥物的治療研究進(jìn)展

        2019-02-25 06:29:50
        關(guān)鍵詞:冠心病

        焦 靜

        天津黃河醫(yī)院 300110

        人體中血液脂質(zhì)成分主要由TG、TC組成,也包括少量磷脂、游離脂肪酸(Free fatty acids,F(xiàn)FA)等成分。臨床上將成人空腹血清TC水平>5.72mmol/L、TG水平>1.70mmol/L判定為高脂血癥。大量臨床研究表明,高脂血癥是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)非常重要的危險(xiǎn)因素,而AS會(huì)進(jìn)一步致使組織供血不足,引發(fā)腦卒中、冠心病以及心梗等嚴(yán)重心血管病癥,嚴(yán)重威脅人們健康[1]。他汀類(lèi)藥物是一種HMG-CoA還原酶抑制劑,自1987年首個(gè)他汀類(lèi)藥物上市并應(yīng)用于臨床以來(lái),他汀類(lèi)藥物一直被認(rèn)為是改善機(jī)體血脂異常最有效的措施,且在降低總死亡率上臨床獲益最大,奠定了其防治心血管疾病的基石地位[2-3]。本文對(duì)其在臨床應(yīng)用現(xiàn)狀、聯(lián)合應(yīng)用降脂藥療效、不良反應(yīng)、發(fā)展前景方面作如下綜述,以供參考。

        1 他汀類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用

        1.1 調(diào)脂作用 他汀類(lèi)藥物又稱(chēng)作HMG-CoA還原抑制劑,是目前應(yīng)用最為廣泛的理想降血脂藥物。其在用于治療高脂血癥時(shí),通過(guò)抑制TC合成酶中的限速酶-HMG-CoA 還原酶,使肝臟合成TC受限, 從而降低細(xì)胞內(nèi)游離TC, 反饋調(diào)節(jié)細(xì)胞表面LDL受體活力,有利于細(xì)胞內(nèi)LDL受體增加,活性增強(qiáng),促進(jìn)循環(huán)血液中LDL、VLDL清除,降低血漿TG和LDL水平,同時(shí)也能升高HDL水平,起到降低有或無(wú)As性疾病患者不良心血管事件的發(fā)病率[4]。市面上最見(jiàn)他汀類(lèi)降血脂的藥物有普伐、洛伐、氟伐、辛伐、阿托伐、匹伐以及瑞舒伐他汀等,其中阿托伐以及瑞舒伐他汀是近年來(lái)新出的人工合成他汀藥,而匹伐他汀作用時(shí)間長(zhǎng)、安全性高,是潛在的“超級(jí)他汀”。而從近年來(lái)醫(yī)學(xué)界對(duì)他汀類(lèi)藥物的“me-better”分析研究來(lái)看,也主要集中在后3種藥物上[5]。

        1.2 對(duì)心力衰竭的作用 近期大量研究[6]表明,他汀類(lèi)藥物可延緩慢性心力衰竭的疾病發(fā)展進(jìn)程, 對(duì)充血性心衰亦有明顯的療效獲益。

        1.2.1 對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌的影響。心肌肥大是心衰的始動(dòng)以及獨(dú)立危險(xiǎn)因子。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[7]發(fā)現(xiàn),他汀類(lèi)藥物可以逆轉(zhuǎn)培養(yǎng)鼠心肌細(xì)胞中Ang-Ⅱ介導(dǎo)引起的心肌細(xì)胞肥大。肥厚心肌病轉(zhuǎn)基因兔研究顯示,辛伐他汀用藥能使其心肌肥厚以及纖維化及早消退,并改善轉(zhuǎn)基因兔的心肌收縮以及舒張功能。

        1.2.2 對(duì)心肌細(xì)胞凋亡影響。他汀類(lèi)藥物可激活PI3K/Akt/eNOS/N0通路, 抑制心肌細(xì)胞凋亡, 提高一氧化氮生物活性, 使得eNOS mRNA更加穩(wěn)定。而心肌細(xì)胞凋亡是心衰從代償期逐漸走向失代償時(shí)期的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

        1.2.3 對(duì)冠心病的影響。在冠心病5項(xiàng)大規(guī)模臨床試驗(yàn), WO-SCOPS、美國(guó)冠脈粥樣硬化預(yù)防研究、膽固醇和冠心病不良心血管疾病復(fù)發(fā)事件試驗(yàn)(CARE)、LIPID等研究結(jié)果證實(shí):他汀類(lèi)藥可減少冠心病事件的發(fā)生率,有效降低相關(guān)病死率,且未見(jiàn)非冠心病死亡率的增加[8-9]。這些研究成果使得他汀類(lèi)藥成為近年來(lái)臨床治療冠心病、尤其是ACS的一個(gè)熱點(diǎn)課題。

        1.2.4 他汀類(lèi)藥物與高血壓。RAS在高血壓發(fā)病中起著重要作用, Ang-Ⅱ是效果最強(qiáng)的內(nèi)源性升壓物質(zhì)激素,是RAS重要成分。AT1受體介導(dǎo)生物學(xué)效應(yīng),Ang-Ⅱ通過(guò)對(duì)血管平滑肌上AT1受體產(chǎn)生作用,使動(dòng)脈血壓升高。Dimmeler等研究報(bào)道,他汀類(lèi)藥物可發(fā)揮類(lèi)似VEGF作用,增加機(jī)體血液循環(huán)中內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量。而內(nèi)皮細(xì)胞能促進(jìn)血管活性物質(zhì)分泌,對(duì)血管壁緊張度的調(diào)節(jié)、抑制平滑肌增殖具有一定效果,延緩高血壓疾病進(jìn)展。

        1.2.5 其他作用。近年來(lái)一項(xiàng)大規(guī)膜研究結(jié)果顯示,他汀藥物降低結(jié)腸癌、乳腺癌等惡性腫瘤的發(fā)生率,具有抗腫瘤作用。美國(guó)研究者發(fā)現(xiàn), 他汀類(lèi)藥物可延緩有長(zhǎng)年吸煙病史患者的肺功能下降。他汀類(lèi)藥物還可用于治療骨質(zhì)疏松癥、骨折、甲亢、轉(zhuǎn)移性骨病等疾病,有利于促進(jìn)骨骼形成。有研究[10-12]顯示,年齡>50歲的男、女予以他汀類(lèi)藥物預(yù)防性治療,大大降低骨折發(fā)生率, 短期使用在不同骨骼位點(diǎn)均可起到保護(hù)作用。

        2 調(diào)脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用

        他汀類(lèi)藥物與其他調(diào)脂藥物聯(lián)合應(yīng)用作用顯著,副作用少,且可顯著降低總病死率。針對(duì)不同血脂異常類(lèi)型及調(diào)脂途徑,有不同的調(diào)脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用方案。對(duì)他汀類(lèi)藥物已經(jīng)采取了最大耐受劑量治療,但是血漿LDL-C水平仍未達(dá)預(yù)期目標(biāo)的患者,可首先考慮聯(lián)合依折麥布治療。貝特類(lèi)藥物可降低血漿TG水平,升高HDL-C水平,與他汀類(lèi)藥物聯(lián)用應(yīng)用可改善血脂異常患者的血脂譜。大量研究表明,非諾貝特聯(lián)合他汀類(lèi)降脂藥具有良好的安全性,故對(duì)心血管病高危患者應(yīng)該在他汀類(lèi)藥物基礎(chǔ)上聯(lián)合非諾貝特治療。雖然,貝特類(lèi)的藥物代謝途徑與他汀類(lèi)藥物近似,兩者聯(lián)合應(yīng)用可增加肝酶異常、肌炎及肌病的風(fēng)險(xiǎn),不良反應(yīng)增加,但該研究深入研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合非諾貝特在中國(guó)人群中的臨床使用是安全的,未發(fā)生橫紋肌溶解不良事件。吉非貝齊聯(lián)合他汀類(lèi)藥物時(shí),相互作用概率加大,并且風(fēng)險(xiǎn)性明顯增加,對(duì)于此種聯(lián)合用藥應(yīng)注意。PCSK9抑制劑是近年調(diào)脂藥物的研究熱點(diǎn),在歐美國(guó)家將其與他汀類(lèi)藥物聯(lián)用治療嚴(yán)重血脂異常,降低LDL-C水平來(lái)降低高心血管風(fēng)險(xiǎn)性。PCSK9在國(guó)內(nèi)尚處于臨床試驗(yàn)階段,短期內(nèi)在調(diào)脂治療市場(chǎng)未占據(jù)優(yōu)勢(shì)。

        3 他汀類(lèi)藥物不良反應(yīng)

        多數(shù)人采用他汀類(lèi)藥物單一治療具有良好的耐受性,不良反應(yīng)常多出現(xiàn)于用量大者。我國(guó)人群應(yīng)用大劑量治療的耐受性明顯低于歐洲人,有研究[13]顯示,我國(guó)人群大劑量應(yīng)用時(shí)會(huì)出現(xiàn)谷草及谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平的升高、增加肌肉不良反應(yīng)。但是絕大多數(shù)患者轉(zhuǎn)氨酶升高不超過(guò)3倍,多呈一過(guò)性,通常在藥物減量或者是停藥后1個(gè)月恢復(fù),無(wú)需予以特殊的治療處理。他汀類(lèi)藥物肌肉還會(huì)出現(xiàn)肌炎、肌痛和橫紋肌溶解等不良反應(yīng)。臨床上采用他汀類(lèi)藥物治療可能出現(xiàn)記憶及認(rèn)知功能障礙,但是其發(fā)生率均不高,停藥后可逆。在2008年一項(xiàng)評(píng)價(jià)瑞舒伐他汀治療療效的干預(yù)試驗(yàn)報(bào)道發(fā)現(xiàn),其糖尿病的發(fā)生率明顯增加,這重燃了臨床對(duì)于他汀類(lèi)藥物治療以及糖尿病發(fā)生率之間的關(guān)聯(lián)興趣[14]。隨后一項(xiàng)囊括薈萃分析證實(shí),采用他汀類(lèi)藥治療的患者,其4年間發(fā)生糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)與安慰劑組患者比較增加9%。盡管他汀治療會(huì)伴隨糖尿病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但這種風(fēng)險(xiǎn)和其降低冠狀動(dòng)脈事件療效相比,風(fēng)險(xiǎn)非常小。當(dāng)比較他汀類(lèi)藥物與致糖尿病風(fēng)險(xiǎn)藥相比,他汀類(lèi)藥物致糖尿病低得多。此外,他汀類(lèi)藥物已經(jīng)證實(shí)可以降低糖尿病中預(yù)防心血管事件發(fā)生率。因此,在合并心血管風(fēng)險(xiǎn)或冠脈疾病治療中,雖然會(huì)有發(fā)生糖尿病的小風(fēng)險(xiǎn),但其對(duì)心血管治療的獲益大得多。

        4 未來(lái)和展望

        他汀類(lèi)降血脂藥物作為臨床常用藥,多年臨床實(shí)踐證明,其可調(diào)節(jié)體內(nèi)血脂水平。且臨床有大量實(shí)驗(yàn)研究表明,無(wú)論是對(duì)于疾病的預(yù)防還是治療角度,他汀類(lèi)降血脂藥物的合理應(yīng)用,可降低心血管不良事件發(fā)生[15-16]。

        就目前資料看,他汀類(lèi)降血脂藥物總體治療的安全性是可靠的?;颊吣褪苄粤己茫幬锊涣挤磻?yīng)發(fā)生率較低。鑒于他汀類(lèi)藥物在積極治療心血管病的療效以及預(yù)防中獲益大于其可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),因此,臨床應(yīng)評(píng)估患者具體情況,盡量做到合理化給藥,但不能忽視其潛在不良反應(yīng),治療期間需監(jiān)測(cè)其安全性,早期發(fā)現(xiàn),避免出現(xiàn)嚴(yán)重副作用。他汀類(lèi)藥除降脂作用之外,還可通過(guò)抗氧化應(yīng)激、抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)等方式起到抗血栓、改善內(nèi)皮功能、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的作用。越來(lái)越多的效用被人們所認(rèn)知。深入了解其對(duì)相關(guān)疾病的作用機(jī)制,以及多效性仍具有重要意義。

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