王曉洛 崔龍慷 孫龍?zhí)?姚華海 劉 全 吳連國
1 浙江中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院 浙江 杭州 310053
2 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院 浙江 杭州 310005
人工關(guān)節(jié)置換術(shù)是一種標(biāo)準(zhǔn)、成熟的骨科治療技術(shù),能有效地恢復(fù)關(guān)節(jié)的功能,但關(guān)節(jié)置換術(shù)后期所帶來的并發(fā)癥,即假體松動導(dǎo)致假體周圍發(fā)生骨溶解,給患者帶來極大痛苦,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。目前,用藥物來預(yù)防或減少無菌人工關(guān)節(jié)松動,研究最多的如他汀類、大環(huán)內(nèi)酯類、非類固醇類、二磷酸鹽類等[1],有一定的安全性,但副作用較大。我們臨床上采用益氣溫經(jīng)中藥方強(qiáng)骨飲[2],在防治假體周圍骨溶解方面做了初步探索,取得滿意療效[3]。本研究主要探討不同劑量的強(qiáng)骨飲對磨損顆粒誘導(dǎo)的假體周圍骨溶解的影響。
1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器:10%甲醛溶液購自浙江衢州巨化試劑有限公司;10%水合氯醛購自北京生東科技有限公司;青霉素購自華東制藥集團(tuán)責(zé)任有限公司;鈦棒(長1.5cm、直徑1.2cm)購自浙江科惠醫(yī)療器械有限公司;高密度聚乙烯顆粒(平均直徑4~6μm)購自美國SHAMROCK公司;l型膠原C端肽、白細(xì)胞介素1βELISA試劑盒購自上海西唐生物科技有限公司;超凈工作臺購自蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司(SW-CJ-1F);超聲波細(xì)胞粉碎儀購自曙科生超聲設(shè)備有限公司(KS-250F);離心機(jī)購自上海安亭科學(xué)儀器廠(TGL-168);雙能X線骨密度儀購自Medilinak公司。高密度聚乙烯顆粒混懸液(濃度10mg/ml,高密度聚乙烯顆粒數(shù)量約1.9×108個(gè)/ml)的制備方法:于室溫下稱取適量的高密度聚乙烯顆粒,加入95%的乙醇,浸泡消毒后離心約10min,去上清液并置于超凈臺風(fēng)干,再溶于含2%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中,與17.5%的滅菌電泳凝膠攪拌、混合,最后予以稱重、去皮。
1.2 實(shí)驗(yàn)動物:選用體重250~300g的雄性成年SD大白鼠50只,由浙江中醫(yī)藥大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供,動物合格證號:SCXK(滬)2013-0016。
1.3 強(qiáng)骨飲組成及劑型:藥物組成:鹿角霜、蜂房、川芎、骨碎補(bǔ)各20g,忍冬藤、雞血藤各25g,秦艽、防風(fēng)、杜仲各15g,肉桂10g,黃芪、川續(xù)斷各30g。水煎劑,常規(guī)中藥煎法,每ml含生藥245mg,由浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院中藥房提供。
1.4 造模方法:空白組不做任何處理,模型組和強(qiáng)骨飲組大鼠先用10%的水合氯醛麻醉,每只大鼠按0.03ml/kg的劑量腹腔注射,待麻醉起效后,將大鼠固定于動物手術(shù)解剖臺上,常規(guī)術(shù)野備皮,消毒,鋪巾,從大鼠右膝內(nèi)側(cè)入路,逐層切開皮膚、皮下組織至關(guān)節(jié)囊,顯露膝關(guān)節(jié),將髕骨前外側(cè)脫位,屈曲膝關(guān)節(jié),充分暴露股骨髁,用平行于股骨長軸方向的低速電鉆從股骨髁間窩鉆一深度為15mm、直徑為1.5mm的孔道至骨髓腔。每側(cè)孔道內(nèi)植入100μl高濃度聚乙烯顆粒凝膠和鈦棒,用骨蜜蠟封閉隧道,最后用慶大霉素沖洗傷口并逐層縫合。術(shù)后用青霉素2萬U/100g肌注抗感染,每天1次,連用3天,且每天給予碘伏消毒。
1.5 實(shí)驗(yàn)分組及處理:將50只大鼠隨機(jī)分為空白對照組,模型對照組,強(qiáng)骨飲高、中、低劑量組,每組10只,所有大鼠喂養(yǎng)條件相同,均喂食普通顆粒飼料??瞻讓φ战M:不做任何處理。模型對照組:按上述造模步驟完成后不做藥物干預(yù)。強(qiáng)骨飲高、中、低劑量組:造模步驟同前,分別以每100g大鼠灌胃2、1.5、1ml計(jì)算給藥量,每周3次,連續(xù)給藥。
1.6 取材:手術(shù)后8周,于麻醉下取大鼠下腔靜脈血,將其置于3000r/min離心機(jī)中離心15min,分離血清,-20℃冰箱冷藏待做分子水平檢測用。待取血結(jié)束后用二氧化碳法處死所有大鼠,取出右側(cè)股骨,將周圍組織剔除干凈后放置-20℃冰箱冷藏待做影像學(xué)水平檢測用。
1.7 實(shí)驗(yàn)指標(biāo):將冷藏的血清取出,從分子水平用ELISA法檢測大鼠血清中白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的水平,并分析l型膠原C端肽(CTX-1)的表達(dá)變化,取出冷藏的股骨標(biāo)本,放置室溫下,用雙能X線骨密度檢測儀掃描所有股骨標(biāo)本,并記錄大鼠股骨骨密度的變化。
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本實(shí)驗(yàn)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以-x±s表示,5組大鼠數(shù)據(jù)之間差異性比較采用單因素方差分析,兩組之間比較采用t檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 IL-1β、CTX-1的檢測結(jié)果:5組大鼠血清IL-1β、CTX-1水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與空白對照組比較,模型組及強(qiáng)骨飲各組大鼠血清中IL-1β、CTX-1水平均升高,與模型對照組比較,強(qiáng)骨飲各劑量組血清IL-1β、CTX-1水平均降低,其中強(qiáng)骨飲高劑量組較為顯著,中劑量組次之,低劑量組最小。提示強(qiáng)骨飲可降低大鼠血清IL-1β、CTX-1水平,且隨著劑量增加,其降低水平也逐漸加大。見表1。
2.2 大鼠股骨骨密度檢測結(jié)果:5組大鼠股骨骨密度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與空白對照組比較,其余各組大鼠股骨骨密度均降低。與模型對照組比較,強(qiáng)骨飲高劑量組大鼠骨密度顯著高于模型組,中劑量組次之,低劑量組最小。見表1。
表1 各組大鼠股骨骨密度及血清IL-1β、CTX-1水平(-x±s,pg/mg)
假體周圍骨溶解極大影響了關(guān)節(jié)置換患者的生存質(zhì)量,其發(fā)生的原因有多種,其中最主要的原因是假體周圍磨損顆粒的產(chǎn)生。研究證實(shí),翻修手術(shù)中取下的壞死組織里可看到大量的磨損顆粒,磨損顆粒通過刺激骨溶解周圍相關(guān)細(xì)胞,主要為巨噬細(xì)胞,產(chǎn)生大量的炎癥細(xì)胞因子,如IL-1β、IL-6、TNF-α等,最終導(dǎo)致破骨細(xì)胞的分化生成增多,引起骨溶解的發(fā)生[4]。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腎與骨密切相關(guān),骨骼的生長和傷痕愈合與腎有密切關(guān)系[5]。如《醫(yī)經(jīng)精義》云:“腎藏精,精生髓,髓生骨,故骨者腎之所合也;髓者,腎精所生,精足則髓足,髓在骨內(nèi),髓足則骨強(qiáng)?!睆?qiáng)骨飲中,鹿角霜、骨碎補(bǔ)、肉桂、杜仲、續(xù)斷溫陽益腎,雞血藤、川芎、黃芪益氣活血,忍冬藤、秦艽、防風(fēng)、蜂房祛風(fēng)通絡(luò),共奏補(bǔ)腎助陽、強(qiáng)筋健骨、益氣活血通絡(luò)之功。我們前期大量臨床研究證明[6-7]:強(qiáng)骨飲可顯著降低骨吸收參數(shù)指標(biāo),促進(jìn)成骨細(xì)胞的形成,抑制破骨細(xì)胞的活性。各種藥物劑量不同,所產(chǎn)生的效果也有明顯差異。IL-1β主要由活化的單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,被認(rèn)為是激活破骨細(xì)胞活性的重要細(xì)胞因子。CTX-1為骨代謝標(biāo)志物,當(dāng)破骨細(xì)胞活性顯著增強(qiáng)時(shí)其數(shù)量可明顯增高。
目前研究表明,假體周圍骨溶解所產(chǎn)生的磨損顆粒主要成分為聚乙烯顆粒[8]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,模型對照組大鼠溶骨性細(xì)胞因子水平明顯高于空白組,證實(shí)了實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷挠行浴Ec模型對照組相比,強(qiáng)骨飲組大鼠血清CTX-1、IL-1β水平均降低,其骨密度均比模型組高。且強(qiáng)骨飲劑量不同,其CTX-1、IL-1β水平及骨密度高低均有明顯差異,隨著劑量的增高,血清IL-1β、CTX-1水平逐漸降低,股骨骨密度逐漸增高。綜上,強(qiáng)骨飲可降低血清IL-1β、CTX-1的水平,增加其骨密度,且強(qiáng)骨飲劑量不同,所產(chǎn)生的結(jié)果也有明顯差異。本研究的強(qiáng)骨飲為水煎劑,然而劑型不同能否產(chǎn)生不同的效果,可作為今后研究的一個(gè)方向。
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