張殿偉,王金菊,王艷萍,*
(1.天津科技大學(xué)食品工程與生物技術(shù)學(xué)院,天津300457;2.北京工商大學(xué)食品學(xué)院,北京100048)
目前,有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量較低、效果較好,常被用于農(nóng)作物生產(chǎn)過程中。近年來,伴隨著有機(jī)磷農(nóng)藥濫用而導(dǎo)致的食品中毒現(xiàn)象逐漸增多,有機(jī)磷農(nóng)藥殘留已成為威脅食品安全主要因素之一。有機(jī)磷農(nóng)藥可與體內(nèi)的丁酰膽堿酯酶(Butyrylcholinesterase,BChE)和乙酰膽堿酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)以共價(jià)鍵相結(jié)合,生成磷?;憠A酯酶,抑制膽堿酯酶的活性,從而導(dǎo)致ACh在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)大量的堆積[1],對(duì)人體免疫系統(tǒng)、遺傳行為和生殖發(fā)育功能等造成危害[2]。因此建立一個(gè)快速、高效檢測有機(jī)磷農(nóng)藥的方法顯得迫在眉睫。
目前常用的檢測有機(jī)磷農(nóng)藥的方法有色譜檢測法、免疫分析法、傳感分析法等[3-6]。色譜檢測法具有較好的檢測準(zhǔn)確度以及靈敏度常被用于多種有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測,但該方法樣品的前處理過程較為復(fù)雜、耗時(shí)較長,且需要昂貴的液相色譜或液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用等大型儀器[7]。免疫分析法是基于抗原和抗體的特異性結(jié)合所決定的,其靈敏度高且特異性強(qiáng),但對(duì)于有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測中抗體的制備困難,且高昂的制作成本是制約其商品化的主要因素[8]?;诹孔狱c(diǎn)的傳感分析法是近年來使用較多的檢測方法,具有快速、精確且可重復(fù)檢測的優(yōu)勢,量子點(diǎn)作為一種新型無機(jī)材料具有獨(dú)特的電學(xué)和光學(xué)性質(zhì),其良好的穩(wěn)定性以及較高的發(fā)光效率使其能夠作為一個(gè)高靈敏度傳感器應(yīng)用于食品檢測中[9]。
本文介紹量子點(diǎn)的獨(dú)特性質(zhì),綜述基于量子點(diǎn)的光學(xué)、電化學(xué)、分子印跡、適配體、酶免疫傳感體系及新型碳點(diǎn)在有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用,為食品快速檢測及分析技術(shù)發(fā)展提供理論支持。
量子點(diǎn)(quantum dots,QDs),又名半導(dǎo)體納米晶體,是一種準(zhǔn)零維的納米材料,其三維尺寸都在1 nm~100 nm之間。由于其尺寸較小,量子點(diǎn)內(nèi)部電子在各方向的運(yùn)動(dòng)都受到明顯的局部限制,所以量子點(diǎn)的量子局限效應(yīng)特別明顯[10]。當(dāng)量子點(diǎn)尺寸下降到某一個(gè)值時(shí),其因存在不連續(xù)的最低未被占據(jù)和最高被占據(jù)的分子軌道能級(jí),從而使其帶隙變寬,半導(dǎo)體納米材料的能級(jí)變寬,氧化還原能力增強(qiáng)。量子點(diǎn)通常是由II族~VI族(如 Cd、Te、S、Se、Zn 等)或是 III族~V 族元素(如As、P等)組成的,也可以由兩種或兩種以上的復(fù)合材料組成核殼包裹結(jié)構(gòu)的納米顆粒(如CdSe/ZnS[11]、CdS/ZnS[12]、CdSe/CdS[13]、CdS/HgS/CdS[14]等),一般為球形或類球形,能夠接受激發(fā)光產(chǎn)生熒光或是磷光的半導(dǎo)體納米顆粒。
與傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料相比[15],量子點(diǎn)作為一種新型的熒光納米材料,具有其獨(dú)特的光學(xué)特性,包括發(fā)射峰可調(diào)且?guī)丢M窄、吸收譜寬、光穩(wěn)定性強(qiáng)以及發(fā)光效率高等,在化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)和分析檢測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[16-19]。
根據(jù)量子點(diǎn)表面與給定物質(zhì)之間的化學(xué)物理反應(yīng)引起的發(fā)射光譜變化,建立量子點(diǎn)光學(xué)傳感器。量子點(diǎn)作為穩(wěn)定的光學(xué)傳感器,目前已有多種量子點(diǎn)光學(xué)納米材料用于食品基質(zhì)中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的快速檢測。Hai等將CdTe、CdSe/ZnS以及CdSe/ZnSe/ZnS量子點(diǎn)聯(lián)用,根據(jù)量子點(diǎn)熒光標(biāo)記原理檢測有機(jī)磷農(nóng)藥殘留,其線性范圍為 0.05 μg/L~10 μg/L[20]。Qu 等通過采用磺化杯[4]芳烴對(duì)CdTe量子點(diǎn)表面進(jìn)行功能化修飾,從而對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥螨胺磷殘留進(jìn)行檢測,該體系對(duì)螨胺磷的檢測可達(dá)到12 nmol/L[21]。Zhang等通過Mn摻雜的ZnS量子點(diǎn)構(gòu)建基于比色、磷光的二維信號(hào)傳感體系,快速定量檢測水中和蘋果汁中的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留。其快速檢測原理為金納米顆粒對(duì)Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)磷光性能的內(nèi)部過濾效應(yīng),即隨著金納米顆粒的加入,量子點(diǎn)的磷光會(huì)發(fā)生急劇淬滅的現(xiàn)象,并通過觀察吸光度及磷光強(qiáng)度的變化從而對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留進(jìn)行定量。該方法具有較低的檢出限,其對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)氧磷、對(duì)硫磷、樂果的檢出限分別為0.29、0.59、0.67 ng/L[22]。
Gao等根據(jù)雙酶催化的原理建立檢測有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的體系。由于過氧化氫是由乙酰膽堿通過乙酰膽堿酯酶和膽堿酯酶逐步催化而成,所以過氧化氫能與Mn摻雜ZnSe量子點(diǎn)發(fā)生猝滅效應(yīng)。而有機(jī)磷農(nóng)藥會(huì)競爭性的與膽堿酯酶結(jié)合,并抑制該酶的活性,同時(shí)使淬滅的熒光體系進(jìn)行恢復(fù)。研究表明,熒光的恢復(fù)率與乙酰膽堿酯酶的抑制率呈負(fù)相關(guān),從而對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥進(jìn)行準(zhǔn)確定量檢測[23]。Li等運(yùn)用量子點(diǎn)熒光標(biāo)記的原理,采用杯芳烴大分子對(duì)量子點(diǎn)進(jìn)行修飾,合成一種檢測農(nóng)藥草甘膦的生物傳感體系。該體系在其他農(nóng)藥存在時(shí)可以特異性的檢測草甘膦殘留,其檢測限達(dá)到0.072 5 nmol/L[24],而傳統(tǒng)色譜法的檢測限約為0.1 μg/L~5 μg/L。因此,基于量子點(diǎn)的光學(xué)傳感體系對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的檢測具有更高的靈敏性。
量子點(diǎn)與傳統(tǒng)的有機(jī)染料相比具有獨(dú)特的光學(xué)特性,但是其不具有選擇識(shí)別分子的能力。分子印跡聚合物最大的優(yōu)勢在于其具有高選擇性,因此將量子點(diǎn)獨(dú)特的光學(xué)特性與分子印跡聚合物的特異性相結(jié)合,制備得到各種不同的光學(xué)傳感體系,利用量子點(diǎn)的光響應(yīng)信號(hào)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的定性定量檢測。2004年,Lin等首次將量子點(diǎn)運(yùn)用到分子印跡技術(shù)領(lǐng)域,將4-乙烯基吡啶修飾在CdSe/ZnS量子點(diǎn)表面,制備咖啡因分子印跡聚合物薄膜,將其作為光學(xué)傳感材料分析識(shí)別咖啡因、可可堿和茶堿[25]。Tang等將CdTe量子點(diǎn)與分子印跡技術(shù)聯(lián)用,以3-氨丙基三乙氧基硅烷為功能單體,四乙氧基硅烷為交聯(lián)劑,對(duì)硫磷為模板分子合成基于CdTe量子點(diǎn)的分子印跡聚合物。當(dāng)分子印跡聚合物吸附對(duì)硫磷后,量子點(diǎn)的熒光發(fā)生猝滅現(xiàn)象,且猝滅的熒光值與對(duì)硫磷濃度成線性關(guān)系,其線性范圍 0.05 μmol/L ~1 000 μmol/L,該方法檢測限為 0.218 μmol/L[25]。Ren 等將摻雜 Mn(Ⅱ)的 ZnS 量子點(diǎn)運(yùn)用到分子印跡聚合物的合成中,該聚合物以丙烯酰胺為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,將此熒光傳感體系用于有機(jī)磷農(nóng)藥毒死蜱殘留的檢測,其檢測限為17 nmol/L[25]。Zhao等運(yùn)用超聲波輔助法合成基于量子點(diǎn)的分子印跡聚合物復(fù)合納米材料用于有機(jī)磷農(nóng)藥二嗪農(nóng)殘留的檢測。由于聚合物基質(zhì)和模板分子非共價(jià)鍵的相互作用,該材料在水性介質(zhì)中展現(xiàn)良好的特異性。其檢測原理為量子點(diǎn)與目標(biāo)分子二嗪農(nóng)之間能量轉(zhuǎn)移的機(jī)理,導(dǎo)致熒光淬滅現(xiàn)象的發(fā)生。量子點(diǎn)熒光猝滅程度和二嗪農(nóng)的濃度成正比,線性范圍為50 ng/mL~600 ng/mL,檢測限為 50 ng/mL[28]。
目前基于量子點(diǎn)分子印跡傳感體系的研究眾多,雖然其具有高選擇性、高靈敏性等優(yōu)勢,但其距離大規(guī)模應(yīng)用、工業(yè)化生產(chǎn)仍有一定的差距。其中最主要的困難是聚合物中模板分子萃取過程較長、且需要大量溶劑,甚至造成其特異性空穴的變型,選擇性能力降低的問題。
電化學(xué)生物傳感器是利用生物反應(yīng)的特異性,利用電極表面電化學(xué)信號(hào)改變來實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)的分析,而量子點(diǎn)具有的高比表面積、高表面活性及小尺寸等特性使它對(duì)外界的光、電、溫度等十分敏感,外界環(huán)境的微小改變就會(huì)迅速引起其表面或界面粒子價(jià)態(tài)和電子轉(zhuǎn)移行為的顯著變化,從而導(dǎo)致量子點(diǎn)表面目標(biāo)組分的電化學(xué)行為變化,以此構(gòu)建基于量子點(diǎn)的電化學(xué)生物傳感器,憑借其高靈敏度、高選擇性、快速和低成本檢測的特點(diǎn)使量子點(diǎn)在電化學(xué)生物傳感器的研究中取得了豐碩的成果。Du等采用半胱氨酸修飾CdTe量子點(diǎn)固定有機(jī)磷水解酶,并用多壁碳納米管-金納米復(fù)合物修飾普通的玻璃碳電極,將復(fù)合物固定在此電極上,制備用于檢測甲基對(duì)硫磷殘留的新型電化學(xué)傳感器。結(jié)果顯示CdTe量子點(diǎn)因其對(duì)酶促反應(yīng)的催化作用以及在電極上大量吸引酶分子,致使其抗干擾能力顯著提高,該方法靈敏度高達(dá)0.1 ng/mL[29]。Reddyprasad等用電化學(xué)沉積法將ZrO2修飾的碳量子點(diǎn)包裹在玻璃碳電極表面用于水稻中的甲基對(duì)硫磷殘留的檢測。由于ZrO2對(duì)含磷酸基團(tuán)有很強(qiáng)的吸附性,再加上碳點(diǎn)和電化學(xué)反應(yīng)的共同作用,該傳感器對(duì)甲基對(duì)硫磷具有良好的吸附效果,且檢測時(shí)間僅需要3 min,線性范圍為0.2 ng/mL~48 ng/mL,檢測限為0.056 ng/mL[30]。Chen等制備二元電化學(xué)傳感器用于有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的精確檢測。其以共軛聚合物作為陽極,以石墨烯量子點(diǎn)作為陰極。當(dāng)膽堿酯酶加入時(shí),石墨烯量子點(diǎn)所在的陰極電信號(hào)會(huì)由于溶解氧的消耗而減弱,而共軛聚合物所在的陽極信號(hào)會(huì)因?yàn)镠2O2的生成而增強(qiáng)。當(dāng)有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶進(jìn)行抑制時(shí),陰極的電信號(hào)會(huì)增強(qiáng),而陽極的電信號(hào)會(huì)相應(yīng)減弱,通過電化學(xué)信號(hào)的變化對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留進(jìn)行定量檢測[31]。
適配體是近年來發(fā)展起來的一類新型識(shí)別分子,由于具有相對(duì)分子質(zhì)量小、可化學(xué)合成、穩(wěn)定性好、無毒等優(yōu)點(diǎn),引起廣泛關(guān)注。適配體折疊后形成的特定三維結(jié)構(gòu)能與激素、蛋白質(zhì)、小分子結(jié)合,形成特定靶標(biāo)物,因此適配體具有較強(qiáng)的特異性、高的親和力。近年來量子點(diǎn)優(yōu)異的光學(xué)特性與適配體技術(shù)相結(jié)合,在食品安全檢測分析中受到越來越多的關(guān)注。Zhang等通過配體交換誘導(dǎo)熒光轉(zhuǎn)換,從而檢測食品中的有機(jī)磷殺蟲劑。在量子點(diǎn)與雙硫腙的復(fù)合物中加入有機(jī)磷農(nóng)藥后,有機(jī)磷農(nóng)藥的水解產(chǎn)物可以在量子點(diǎn)表面發(fā)生配體交換,將雙硫腙替換下來,從而使得量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度得到一定程度恢復(fù)。該方法用于檢測蘋果中農(nóng)藥毒死蜱殘留,其檢測限值為0.1 nmol/L[32]。Zhou等合成水溶性的CdTe/CdS量子點(diǎn),采用共價(jià)偶聯(lián)法將量子點(diǎn)標(biāo)記在DNA核酸適配體上,利用核酸適配體與有機(jī)磷農(nóng)藥的特異性結(jié)合作用,在毛細(xì)管電泳激光誘導(dǎo)熒光裝置上進(jìn)行檢測,建立一種準(zhǔn)確、快速檢測有機(jī)磷農(nóng)藥的方法。該方法靈敏度較高且也適用于其他與核酸適配體有特異性作用的物質(zhì),有較好的應(yīng)用前景[33]。
基于量子點(diǎn)的適配體體系,具有較高的特異性、選擇性及靈敏度,該體系的出現(xiàn)彌補(bǔ)了基于量子點(diǎn)-分子印跡體系對(duì)大分子檢測靈敏度低、檢出困難的不足,但就目前來說該技術(shù)仍然面臨著技術(shù)瓶頸。由于該技術(shù)的高特異性和高靈敏度是來源于適配體與靶標(biāo)結(jié)合的高親和力和高特異性,而在形成傳感體系的過程中常需要對(duì)適配器的堿基進(jìn)行修飾或引入,從而影響靶標(biāo)與適配體的特異性結(jié)合,進(jìn)而影響高精準(zhǔn)檢測。
量子點(diǎn)和酶類聯(lián)用體系已經(jīng)廣泛用于多種農(nóng)藥殘留的檢測,尤其是對(duì)于有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的檢測。由于酶對(duì)靶向農(nóng)藥的特異性,所以其在量子點(diǎn)生物傳感器中常被作為識(shí)別元素。乙酰膽堿酯酶是在神經(jīng)系統(tǒng)中被發(fā)現(xiàn)的酶,也是常被用作熒光探針的酶之一,在其他文獻(xiàn)中其常作為識(shí)別元素與其他的納米材料相結(jié)合以檢測農(nóng)藥殘留[34-35]。Yi等采用硅量子點(diǎn)(SiQDs)、AChE 和膽堿氧化酶(choline oxidase,ChOx)合成一種新的生物傳感器來檢測食品基質(zhì)中的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留,研究發(fā)現(xiàn)酶對(duì)農(nóng)藥的抑制效果和農(nóng)藥濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系,其檢測靈敏度與傳統(tǒng)高效液相色譜方法一致,但該方法更加簡單便捷[36]。
另一種常與量子點(diǎn)聯(lián)用檢測有機(jī)磷農(nóng)藥的酶是有機(jī)磷水解酶(organophosphorus hydrolase,OPH),其能將大多數(shù)的有機(jī)磷農(nóng)藥水解成無毒的對(duì)硝基苯酚和磷酸二乙酯等產(chǎn)物。根據(jù)量子點(diǎn)的不同類型,這些產(chǎn)物會(huì)與之反應(yīng)使熒光強(qiáng)度增加或減少,并以此來進(jìn)行定量檢測。Yan等將CdTe量子點(diǎn)溶于十六烷基三甲基溴化銨,在OPH存在條件下制備檢測農(nóng)藥甲基對(duì)硫磷殘留的生物傳感器。檢測機(jī)理為對(duì)硝基苯酚是缺電子化合物,會(huì)通過疏水作用力吸附在十六烷基三甲基溴化銨的烷基鏈上從而導(dǎo)致量子點(diǎn)發(fā)生熒光猝滅,加入目標(biāo)分子后其淬滅的熒光會(huì)發(fā)生恢復(fù)。將其用于水中對(duì)硫磷殘留的檢測線性范圍為25 ng/mL~3 000 ng/mL,且檢測限低達(dá)18 ng/mL[37]。在Yan等的另一項(xiàng)研究中,其生物傳感器由CuInS2量子點(diǎn)、鉛離子和OPH組成,依然用來檢測甲基對(duì)硫磷。鉛離子會(huì)使量子點(diǎn)發(fā)生熒光猝滅,而OPH的另一水解產(chǎn)物二甲基硫代磷酸則會(huì)與鉛離子相結(jié)合,阻止猝滅反應(yīng)的發(fā)生。因此隨著農(nóng)藥濃度的增加,傳感器的熒光強(qiáng)度也會(huì)隨之增加,以此來檢測甲基對(duì)硫磷[38]。
盡管酶類和量子點(diǎn)聯(lián)用是一種高靈敏度、高選擇性的生物傳感器,但仍有制約其大量生產(chǎn)的因素在內(nèi)。最主要的影響因素是其穩(wěn)定性較差,且溫度和pH值等條件對(duì)其影響很大,其次產(chǎn)出和純化這些酶類的時(shí)間比較長,不能進(jìn)行快速化生產(chǎn)。且農(nóng)藥和這些基于酶的傳感器的反應(yīng)幾乎都是不可逆反應(yīng),很難制備出可以進(jìn)行重復(fù)利用的生物傳感器,增加其工業(yè)化的難度。
碳量子點(diǎn)涵蓋一系列的納米材料包括石墨烯量子點(diǎn)(graphene quantum dots,GQDs)、聚合物量子點(diǎn)和碳納米點(diǎn),目前這類量子點(diǎn)已經(jīng)在農(nóng)業(yè)、食品、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用[39-41]。作為代替半導(dǎo)體量子點(diǎn)的新型材料,其有著獨(dú)特的熒光特性,較低的毒性以及良好的生物相容性。目前,已有相關(guān)研究將其作為熒光探針對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測。
Li等將N和S摻雜碳量子點(diǎn)增強(qiáng)碳點(diǎn)光電效應(yīng),檢測高毒性有機(jī)磷農(nóng)藥樂果殘留,其檢測限低達(dá)5 ppb[42]。Hou等通過檸檬酸和酪氨酸甲酯的水熱反應(yīng),將酪氨酸甲酯固定在碳量子點(diǎn)表面,構(gòu)建基于碳量子點(diǎn)的生物傳感體系,檢測甲基對(duì)硫磷殘留。該檢測原理為酪氨酸酶和氧氣會(huì)促使酪氨酸甲酯降解成醌類物質(zhì),該物質(zhì)是一種電子受體,當(dāng)其與碳量子點(diǎn)相連時(shí)會(huì)導(dǎo)致猝滅效應(yīng)。而甲基對(duì)硫磷則會(huì)抑制酪氨酸酶的活性,從而抑制醌類物質(zhì)的產(chǎn)生,使熒光強(qiáng)度重新增加,以此實(shí)現(xiàn)對(duì)甲基對(duì)硫磷的定量檢測。該方法檢測限低達(dá)0.05 nmol/L,線性范圍為 0.1 nmol/L~0.1 mmol/L,且能適用于不同有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的檢測[43]。Lin等根據(jù)金納米顆粒對(duì)碳量子點(diǎn)熒光的內(nèi)部過濾效應(yīng)、丁酰膽堿酯酶的水解產(chǎn)物硫代乙酰膽堿對(duì)金納米顆粒的團(tuán)聚效應(yīng)以及有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)丁酰膽堿酯酶活性的不可逆抑制作用,構(gòu)建了基于金納米顆粒碳量子點(diǎn)的熒光傳感體系,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥的快速、靈敏檢測。該試驗(yàn)用葉綠素合成碳量子點(diǎn),并用硫代乙酰膽堿對(duì)其進(jìn)行修飾。碳量子點(diǎn)會(huì)因金納米粒子的熒光共振能量轉(zhuǎn)移而發(fā)生猝滅效應(yīng)。而硫代乙酰膽堿則被BChE酶水解成膽堿,從而使金納米顆粒發(fā)生聚合,恢復(fù)量子點(diǎn)因熒光共振能量轉(zhuǎn)移而降低的熒光性。而有機(jī)磷農(nóng)藥的抑制作用則會(huì)導(dǎo)致熒光的恢復(fù)率降低。該試驗(yàn)簡單快捷,在實(shí)際樣品檢測中回收率為90%~103.2%,RSD小于3%,該系統(tǒng)有較好的回收率及重復(fù)利用率[44]。
碳量子點(diǎn)同樣能和酶以及分子印跡聚合物聯(lián)用,但和其他量子點(diǎn)相比,其熒光量子產(chǎn)率偏低,這在很大程度上降低了其應(yīng)用價(jià)值。因此,提高碳量子點(diǎn)熒光量子產(chǎn)率是作為其能否應(yīng)用在工業(yè)中的最主要問題。
半導(dǎo)體量子點(diǎn)由于其獨(dú)特的尺寸效應(yīng)和光電特性,近年來已將研究重心放在了生物熒光標(biāo)記領(lǐng)域。通過量子點(diǎn)標(biāo)記不同的離子、有機(jī)分子、生物分子,利用其熒光性從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物準(zhǔn)確地定量分析。本文綜述了幾種基于量子點(diǎn)構(gòu)建的傳感體系,相比于傳統(tǒng)的分析技術(shù)而言,其具有靈敏度高、選擇性高的特點(diǎn),在有機(jī)磷農(nóng)藥檢測方面具有較大的潛力和較好的應(yīng)用前景。雖然這幾種技術(shù)都是易于制備,且檢測效果良好,但是這幾種技術(shù)若要商業(yè)化,建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的檢測流程,仍有很多問題需要解決。未來量子點(diǎn)的研究方面,會(huì)逐漸將現(xiàn)在廣泛使用的基于鎘的量子點(diǎn)替換成毒性更小的量子點(diǎn),在這一點(diǎn)上碳量子點(diǎn)具有很大的優(yōu)勢和應(yīng)用前景。在節(jié)約經(jīng)濟(jì)成本的同時(shí)縮短對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測時(shí)間,建立一個(gè)綠色健康的檢測機(jī)制會(huì)是未來一大發(fā)展趨勢。這些問題仍需要深入的研究,未來量子點(diǎn)熒光傳感技術(shù)可能會(huì)在檢測有機(jī)磷農(nóng)藥甚至其他農(nóng)藥方面成為一種重要的分析手段。