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        阿奇霉素在兒科支原體肺炎患者中的療效分析

        2019-02-15 06:53:48彭艷
        中國衛(wèi)生標準管理 2019年1期
        關鍵詞:癥狀

        彭艷

        支原體肺炎(mycoplasma pneumonia,MPP)是由肺炎支原體MP所引起的呼吸道感染[1-2]。主要通過呼吸道飛沫傳播,秋冬是發(fā)病高峰季節(jié),大約每隔3~7年發(fā)生一次地區(qū)性流行。該病占非細菌性肺炎的30%、占其他原因引起肺炎的10%左右,密集人群中可達50%[3]。起病緩慢,但治療不及時,往往引起胸腔積液、肺膿腫等嚴重并發(fā)癥,造成較重的疾病負擔[4]。臨床實踐中,抗生素的運用首選大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。為進一步探討阿奇霉素的臨床效果,本研究收集2016年1月—2018年1月我科收治的300例MPP患兒臨床治療數(shù)據(jù),分析兩藥的療效、不良反應,現(xiàn)匯報如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        病例來源:2016年1月—2018年1月我院兒科收治的符合衛(wèi)生部辦公廳關于印發(fā)小兒內(nèi)科19個病種臨床路徑的通知兒童支原體肺炎臨床診斷標準[5]的患兒300例。病例納入標準:(1)符合兒童支原體肺炎臨床診斷標準;(2)未合并其他臟器嚴重病變。病例排除標準:依從性較差,合并心肝腎等其他臟器病變者。入組病例均填寫知情同意書,研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準。病例采用數(shù)字表法,隨機分成干預組(患兒接受阿奇霉素治療)和常規(guī)組(患兒接受常規(guī)藥物治療),每組150例,干預組男性73例,女性77例,年齡1~7歲,平均(3.43±0.36)歲,咳嗽伴濃痰109例,發(fā)熱27例,肺部啰音14例,分別占72.67%,18.00%,9.33%,冬春季98例占65.33%,夏秋季52例占34.67%;常規(guī)組男性71例,女性79例,年齡1~7歲,平均(3.50±0.42)歲,咳嗽伴濃痰115例,發(fā)熱23例,肺部啰音12例,分別占76.67%,15.33%,8.00%,冬春季100例占66.67%,夏秋季50例占33.33%。兩組病例在性別、年齡、癥狀、體征、發(fā)病季節(jié)上分布均衡,具有可比性,P>0.05。

        1.2 方法

        1.2.1 常規(guī)治療法 (1)呼吸科常規(guī)護理、對癥支持治療、密切觀察處理可能出現(xiàn)的合并癥。(2)紅霉素(25萬單位,國藥準字H21021678,大連美羅大藥廠)20 mg/kg 體質(zhì)量;1次/d;靜脈注射;持續(xù)1周。

        1.2.2 干預治療法 (1)呼吸科常規(guī)護理、對癥支持治療、密切觀察處理可能出現(xiàn)的合并癥。(2)阿奇霉素(5 ml,國藥準字H20030232,深圳海王藥業(yè)有限公司)8 mg/kg 體質(zhì)量;1次/d;靜脈注射;持續(xù)3 d。

        1.3 觀察指標

        1.3.1 資料收集

        1.3.1.1 支原體肺炎診斷標準[5](1)多發(fā)年齡5~18歲;(2)咳嗽或發(fā)熱重而持久;(3)肺部體征少見但X線改變早且明顯;(4)β-內(nèi)酰胺類抗菌素無效、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌素效果較好;(5)診斷血清IgG抗體呈4倍以上升高或降低、MP分離陽性;(6)診斷血清IgM抗體陽性、MP分離陽性;(7)IgG僅呈4倍改變、下降至1/4、IgM陽性(滴度>1∶160)。(5)(6)是金標準。

        1.3.1.2 臨床癥狀、體征改善的時間及療效 (1)在治療期間系統(tǒng)收集患兒止咳、退熱、啰音消失的時間;(2)參考2015版《抗菌藥物臨床應用指導原則》根據(jù)患者的癥狀、體征、實驗室檢查評定治療臨床效果[6]?;颊咧委熗瓿珊蟀Y狀、體征、實驗室檢查及病原學檢測均恢復正常為痊愈;治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢測任意三項恢復正常為顯效;治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢測均有明顯改善,但尚未達到顯效標準為有效;治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢測無改善甚至加重為治療無效??傆行?(有效+顯效+痊愈)/總例數(shù)×100.00%。

        1.3.1.3 不良反應 治療期間系統(tǒng)收集患兒出現(xiàn)肝功異常、胃腸道反應、皮疹、腹部不適的情況。

        1.3.2 數(shù)據(jù)錄入建庫 數(shù)據(jù)錄入Epidata并建立數(shù)據(jù)庫。

        1.3.3 質(zhì)量控制 嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)范,資料收集和錄入采用盲法原則。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        統(tǒng)計軟件采用SPSS 20.0,計量資料比較采用t檢驗;計數(shù)資料的比較用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。

        2 結果

        2.1 患兒癥狀、體征改善的時間

        300例支原體肺炎患兒采取常規(guī)和干預措施,臨床治療期末,分別收集患兒的各項癥狀、體征改善的時間。經(jīng)分析,兩組患兒在止咳天數(shù)、退熱時間、啰音消失時間比較,止咳:t=3.562,P<0.05;退熱:t=3.455,P<0.05;啰音消失:t=4.003,P<0.05,見表1。

        2.2 患兒療效

        300例支原體肺炎患兒采取常規(guī)和干預措施,臨床治療期末,系統(tǒng)收集患兒的治療情況,按照國家原衛(wèi)計委、中華醫(yī)學會聯(lián)合制定的《抗菌藥物臨床研究指導原則》關于無效、有效、顯效、痊愈的診療解釋科學評價療效。經(jīng)統(tǒng)計學檢驗,兩組相比總有效率差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=15.278,P<0.05),見表2。

        2.3 患兒的不良反應情況

        300例支原體肺炎患兒采取常規(guī)和干預措施,臨床治療期末,系統(tǒng)收集患兒的不良情況,常規(guī)組的不良反應發(fā)生率高于干預組,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=6.450,P<0.05),見表3。

        3 討論

        兒童支原體肺炎的治療與其他病因?qū)е路窝椎闹委熢瓌t相似,多采用綜合治療措施,包括抗生素、對癥治療、支持治療以及腎上腺皮質(zhì)激素的運用[7]。(1)抗生素的運用,包括大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、四環(huán)素類抗生素、氟喹諾酮類等,均對支原體有效,在兒童支原體肺炎的治療實踐中,首選大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。其中紅霉素仍是治療MP感染的主要藥物,紅霉素對消除患兒支原體肺炎的癥狀、體征均較明顯,但不能清除MP在宿主體內(nèi)的寄居。療程1~3周,易發(fā)生胃腸道癥狀、肝功異常等不良反應,并有耐藥株產(chǎn)生的報道。(2)腎上腺皮質(zhì)激素的運用,目前認為在該病發(fā)病過程中,有支原體介導的免疫損傷,包括重癥MPP導致的肺不張、支氣管擴張并伴隨肺外并發(fā)癥,主張采用腎上腺皮質(zhì)激素治療,以緩解高熱、肺部實變,減少后遺癥具有一定作用。(3)支氣管鏡治療,重癥MPP患兒可能出現(xiàn)呼吸道分泌物粘稠,機會性阻塞支氣管,合并肺不張,可對癥進行支氣管鏡灌洗。(4)肺外并發(fā)癥的治療,普遍認為與患兒自身免疫機制有關,建議足量抗生素使用控制感染的基礎上,合理使用腎上腺皮質(zhì)激素。

        近年在MPP治療的臨床實踐中,越來越多的學者開始關注阿奇霉素在治療MP的作用[8-11]。作為半合成十五元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的阿奇霉素,在人體細胞內(nèi)濃度高于細胞外,口服后2~3小時達到血藥峰值濃度,生物利用率37%,具有極強的組織滲透性,組織中的藥峰值是血漿的50~100倍,給藥24小時后,巨噬細胞內(nèi)藥峰值是同等條件下紅霉素的26倍;中性粒細胞內(nèi)藥峰值是同等條件下紅霉素的10倍[12]。本次研究收集2017年1月—2018年1月我科收治的300例MPP患兒基于兩種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的臨床治療數(shù)據(jù),分析了阿奇霉素和紅霉素的療效、不良反應發(fā)生率,與代紅麗等[13-14]人研究結果相似。目前國家衛(wèi)計委、中華醫(yī)學會聯(lián)合制定的《抗菌藥物臨床研究指導原則》關于無效、有效、顯效、痊愈的診療解釋,是以臨床癥狀的消失為標準,而阿奇霉素在病原清除率的數(shù)據(jù)還有待進一步研究。

        綜上所述,在本次臨床治療條件下,阿奇霉素在治療兒童支原體肺炎取得較滿意效果。

        表1 兩組患兒癥狀、體征改善的時間 ( ±s,d)

        表1 兩組患兒癥狀、體征改善的時間 ( ±s,d)

        注:n為患兒例數(shù)

        組別 n 止咳天數(shù) 退熱天數(shù) 啰音消失天數(shù)常規(guī)組 150 9.03±0.15 6.25±0.19 8.14±0.26干預組 150 6.13±0.21 3.16±0.23 4.05±0.17 t值 - 3.562 3.455 4.003 P值 - <0.05 <0.05 <0.05

        表2 兩組患兒療效[n(%)]

        表3 兩組患兒不良反應發(fā)生情況[n(%)]

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