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        超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法測定牛奶中黃曲霉毒素M1比較

        2019-02-13 09:32:08張振宇
        獸醫(yī)導刊 2019年2期
        關(guān)鍵詞:膠體金質(zhì)譜法黃曲霉

        張振宇 柴 磊 李 明

        (1.濟源市畜產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測檢驗中心,河南濟源 459000;2.焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心,河南焦作 454001)

        1 前言

        黃曲霉毒素M1(AFM1)是由常見的黃曲霉菌和寄生曲霉菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,其物理化學性質(zhì)穩(wěn)定。哺乳類動物攝入被AFB1污染的飼料后,在體內(nèi)羥基衍生轉(zhuǎn)化成AFM1。AFM1的危害主要表現(xiàn)在致癌性和致突變性,對人及動物肝臟組織有破壞作用,可導致肝癌甚至死亡。

        牛奶中的黃曲霉毒素主要來源于飼料。黃曲霉毒素被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究機構(gòu)劃定為1類致癌物。我國規(guī)定牛奶中黃曲霉毒素 M1含量不得超過0.5 μg/kg。

        2 材料與方法

        2.1 材料與儀器

        PBS 清洗緩沖液(Charm公司);AFM1、AFM1-13C17標準液(Romer公司);AFM1免疫親和柱(Romer公司);玻璃纖維濾紙(Whatman公司);ROSA黃曲霉毒素M1膠體金快速定量檢測條(Charm公司,檢測限0.5μg/kg)。

        UPLC-Xevo TQ MS型超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(Waters公司);孵育器、讀數(shù)儀(Charm公司)。

        2.2 方法

        2.2.1 免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

        (1)樣品前處理

        牛奶中的黃曲霉毒素M1含量測定一般按照GB 5009.24-2016《食品安全國家標準 食品中黃曲霉毒素M族的測定》第一法 同位素稀釋液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進行測定。

        (2)液相色譜條件

        色譜柱:CORTECS UPLC C18 Column,(1.6 μm,2.1 mm X 100 mm);流動相A為乙腈;流動相B為0.2%甲酸水梯度洗脫;柱溫為40℃;進樣量為5μl。

        (3)質(zhì)譜條件

        電離方式:電噴霧正離子模式;多反應(yīng)監(jiān)測模式采集;毛細管電壓2.7kV離子源溫度為150℃;脫溶劑氣溫度為500℃;脫溶劑氣流量為1000L/h。

        2.2.2 膠體金快速定量法

        分別準確量取300μl待測樣品、陰性質(zhì)控樣品、陽性質(zhì)控樣品加入膠體金檢測試紙條的加樣孔中,放入已預熱孵育器中孵育,孵育8 min后取出檢測試紙條觀察C線(質(zhì)控線)和T線(檢測線)顯色情況。選擇讀數(shù)儀調(diào)為檢測模式,把檢測條放入讀數(shù)儀,讀數(shù)儀自動顯示樣品中黃曲霉毒素M1的含量。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 兩種方法的精準性

        空白樣品中分別添加黃曲霉毒素M1為0.5,1.0,2.0μg/kg濃度水平的標準溶液,然后分別用免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法檢測,取6次平行測定結(jié)果,計算方法的精密度。

        用免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測3個水平添加黃曲霉毒素M16次重復的相對標準偏差為3.1%,用膠體金快速定量法檢測的相對標準偏差為11.3%,可見用免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測黃曲霉毒素M1含量的精密度更好。

        3.2 牛奶樣品黃曲霉毒素M1含量兩個測定方法的對比試驗結(jié)果

        抽取20個牛奶樣品,其中10個牛奶樣品為陽性添加,用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法進行黃曲霉毒素M1檢測,結(jié)果表明其中10個牛奶樣品呈陰性,兩種方法檢測黃曲霉毒素M1含量均未檢出,另10個牛奶樣品呈陽性,兩種方法均有檢出,相對偏差的計算是以超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定值為參考值,兩種方法的最大相對偏差為10.3%,兩組測定結(jié)果之間的相關(guān)系數(shù)0.99,故其相關(guān)性顯著。

        3.3 兩種檢測方法的比較分析

        從測定原理來看,免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法是用提取液提取試樣中的黃曲霉毒素M1,經(jīng)免疫親和柱凈化,用黃曲霉毒素M1氘代內(nèi)標定量,該方法準確度、靈敏度高、精密度好。膠體金快速定量法是跟據(jù)試樣中黃曲霉毒素M1與膠體金微粒發(fā)生呈色反應(yīng),讀數(shù)儀檢測條顏色深淺算出黃曲霉毒素M1含量,該方法檢測結(jié)果與超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法相關(guān)性好,精密度較低、只能簡單定量。

        從檢測步驟來看,超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定黃曲霉毒素M1含量時需要對樣品進行稱量、提取、凈化、洗脫、進樣上機測定,其操作過程較為復雜,檢測時間較長,檢測費用高。膠體金快速定量法只需對樣品簡單操作,就可進行測定,操作過程簡單,引起的隨機誤差小,測定1個樣品時間只需10 min,快速簡便,適用于現(xiàn)場快速檢驗,可用于奶牛養(yǎng)殖場、生鮮乳收購站、乳品加工車間大量樣品快速篩查。

        4 結(jié)論

        免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法來測定牛奶中黃曲霉毒素M1的含量,并對兩種方法的檢測結(jié)果進行分析。免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測結(jié)果準確,膠體金快速定量法能對樣品中的黃曲霉毒素M1進行定量,檢測結(jié)果與免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法相關(guān)性好,適用于樣品的快速篩查。

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