王 占 王大帥 韓雪峰

（1.吉林省農(nóng)安縣萬(wàn)順鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站，吉林農(nóng)安 130231；2.吉林省農(nóng)安縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，吉林農(nóng)安 130200；3.吉林省農(nóng)安縣農(nóng)安鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站，吉林農(nóng)安 130200）

1 病原分析

引起牛病毒性腹瀉-黏膜病綜合征的牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）屬于黃病毒科瘟病毒屬的成員。盡管牛是BVDV的第一宿主，但是一些研究表明，大多數(shù)偶蹄動(dòng)物也是易感動(dòng)物。根據(jù)接種細(xì)胞培養(yǎng)物后細(xì)胞出現(xiàn)病變的情況，可將BVDV分為致細(xì)胞病變型和非致細(xì)胞病變型2種典型的生物型。另外，還存在有第3種類型的BVDV，這種病毒在非淋巴樣細(xì)胞系中培養(yǎng)時(shí)是非致細(xì)胞病變型，而在淋巴樣細(xì)胞系中培養(yǎng)則是致細(xì)胞病變型。在自然界中，BVDV主要以非致細(xì)胞病變型為主，致細(xì)胞病變型BVDV則相對(duì)比較罕見，患牛通常是由于持續(xù)感染非致細(xì)胞病變型BVDV所致。病毒生物型之間的轉(zhuǎn)變是由突變所引起，通常是由非致細(xì)胞病變型BVDV自身同源重組，或者是非致細(xì)胞病變型BVDV與異源病毒RNA或宿主細(xì)胞RNA重組產(chǎn)生的。BVDV-1和BVDV-2呈世界性分布。使用康復(fù)牛的血清進(jìn)行血清檢測(cè)可以將BVDV-1與BVDV-2鑒別開來。

2 病因與流行

持續(xù)感染非致細(xì)胞病變型BVDV的牛是該病毒的自然宿主。非致細(xì)胞病變型在通過胎盤傳播給4月齡之前的胎兒時(shí)，可引起持續(xù)性感染。這樣的犢牛一出生即攜帶病毒，可終生帶毒，對(duì)非致細(xì)胞病變型BVDV具有免疫耐受。母牛妊娠期感染BVDV時(shí)，病毒經(jīng)胎盤傳播后，可引起流產(chǎn)、胎兒先天性畸形或初生正常的犢牛攜帶BVDV抗體。BVD在不同國(guó)家或同一國(guó)家不同地區(qū)，持續(xù)感染后的發(fā)病率差異較大。在某一特定的牛場(chǎng)，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)持續(xù)性感染的牛多為一些年齡大致相同的群體。持續(xù)性感染的牛，可通過分泌物和排泄物排出大量BVDV，進(jìn)而感染易感牛群。當(dāng)健康牛群與持續(xù)性感染的牛接觸后，常表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀和繁殖障礙。而持續(xù)性感染的牛是BVDV的主要傳染源。病毒還可通過昆蟲叮咬、污染物、精液、生物制品和其他動(dòng)物（包括豬、綿羊、山羊、駱駝甚至是野生反芻動(dòng)物）進(jìn)行傳播。

3 診斷

根據(jù)患牛的病史、臨床癥狀、眼觀及顯微病變，可以對(duì)BVD作出初步診斷。在臨床癥狀和眼觀病變很少時(shí)，必須利用實(shí)驗(yàn)室檢側(cè)。當(dāng)暴發(fā)黏膜病或出現(xiàn)嚴(yán)重BVD的臨床癥狀時(shí)，由于這2種疾病的臨床癥狀與牛瘟和惡性卡他熱極為相似，因此也需要采用實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。

BVDV的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法有從血清抗體檢測(cè)陽(yáng)性的臨床樣本中進(jìn)行病毒分離和鑒定，也可從病毒RNA或病毒抗原檢測(cè)陽(yáng)性的臨床標(biāo)本和組織中分離病毒[1]。由于牛群中普遍存在BVDV抗體，故單一的血清學(xué)診斷還不足以對(duì)BVD進(jìn)行判定。間隔采集雙份血清樣本，得到增加4倍以上抗體效價(jià)的試驗(yàn)，是驗(yàn)證近期感染的必要試驗(yàn)。病毒分離的替代方法有，采用抗原捕獲ELISA從血液、血清或活體組織切片中檢測(cè)病毒；采用免疫組化法檢測(cè)冷凍組織或固定組織中的病毒蛋白；采用RT-PCR方法檢測(cè)臨床樣本中的病毒RNA；用RT-PCR或原位雜交法檢測(cè)分解或固定組織中的病毒RNA，單獨(dú)采用RT-PCR方法，或先利用RT-PCR，之后再進(jìn)行核苷酸序列分析、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析或回文核普酸置換方法，可以完成病毒基因型或基因亞型的鑒別。單克隆抗體結(jié)合試驗(yàn)和病毒中和試驗(yàn)也能夠用于病毒基因型的鑒別。

4 治療與控制

BVD的治療主要仍限于輔助療法?？刂苿t基于健全的管理規(guī)范，如生物安全措施的買施、淘汰持續(xù)感染牛和疫苗接種。后備牛進(jìn)入牛群之前應(yīng)進(jìn)行持續(xù)感染的相關(guān)檢測(cè)。后備牛進(jìn)入原有牛群之前還應(yīng)考慮買施2～4周的檢疫或物理隔離，并同時(shí)進(jìn)行BVD疫苗免疫。胚胎移植時(shí)也要對(duì)胚胎的供體和受體進(jìn)行持續(xù)感染檢測(cè)。如果必須對(duì)胚胎的供體和受體進(jìn)行疫苗免疫，那么疫苗免疫至少有胚胎移植前的一個(gè)發(fā)情周期進(jìn)行。由于BVDV能夠進(jìn)入精液，因此，在使用種公牛前應(yīng)進(jìn)行持續(xù)感染檢測(cè)。人工授精的精液必須來自無(wú)持續(xù)感染的種公牛。

滅活疫苗和弱毒疫苗對(duì)BVD是有效的。其中含有多種不同生物型和基因型（BVDV-1和BVDV-2）的BVDV毒株。特別是當(dāng)疫苗病毒或病毒與攻擊病毒具有顯著差異時(shí)，BVDV之間的抗原多樣性就能夠影響特定疫苗的免疫效果。牛群免疫接種滅活疫苗或弱毒疫苗時(shí)，應(yīng)根據(jù)疫苗使用說明書的要求進(jìn)行。由于BVDV對(duì)胎兒易感并可出現(xiàn)免疫抑制現(xiàn)象，故對(duì)于妊娠母牛及表現(xiàn)臨床癥狀的牛，不推薦使用弱毒疫苗進(jìn)行免疫。滅活疫苗可用于妊娠母牛。滅活疫苗產(chǎn)生的保護(hù)期較短，因此可通過多次免疫接種預(yù)防疾病或繁殖障礙。牛初乳抗體能夠?yàn)榇蠖鄶?shù)初生犢牛提供3～6個(gè)月的部分或完全保護(hù)。給已獲得初乳抗體的新生犢牛接種疫苗可能不會(huì)產(chǎn)生保護(hù)性免疫應(yīng)答，需要在5～9月齡時(shí)進(jìn)行強(qiáng)化免疫。一般應(yīng)在首次配種之前進(jìn)行一次強(qiáng)化免疫，在下一年進(jìn)行配種之前再進(jìn)行一次強(qiáng)化免疫接種。