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        膠體金免疫層析法快速定量檢測飼料中黃曲霉毒素B1殘留

        2019-02-12 16:47:09張振宇
        獸醫(yī)導刊 2019年4期
        關鍵詞:親和柱膠體金層析

        李 明 張振宇 柴 磊

        (1.濟源市畜產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測檢驗中心,河南濟源 459000;2.焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心,河南焦作 454001)

        黃曲霉毒素B1是迄今為止人類所知的毒性和致癌性最強的物質(zhì)之一,其急性毒性約為三氧化二砷的68倍、氰化鉀的10倍。隨著飼料工業(yè)的快速發(fā)展,近年來,中國的飼料也受到霉菌污染的嚴重挑戰(zhàn),為了保證食品安全,保障消費者的健康,需要檢測飼料中黃曲霉毒素B1。目前國內(nèi)應用標準檢測方法大多為儀器方法,所需儀器設備昂貴,不利于進行廣泛推廣,并且限制了很多檢測單位高效、廣泛地開展檢測工作。膠體金免疫層析法快速定量法檢測飼料中黃曲霉毒素B1殘留具有檢測快速、簡便、靈敏、成本低等優(yōu)點。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        PBS 清洗緩沖液(Charm公司);AFB1標準液(Romer公司);AFB1免疫親和柱(Romer公司);玻璃纖維濾紙(Whatman公司);ROSA黃曲霉毒素B1膠體金快速定量檢測條(Charm公司)。

        Waters 2695高效液相色譜儀(Waters公司);孵育器、讀數(shù)儀(Charm公司)。

        1.2 快速定量膠體金免疫層析法

        準確稱取樣品5.0g試樣于50ml具塞錐形瓶中,加入20ml試樣提取液,密閉,振蕩10min,8000 r/min離心5min,取離心后上清液100μl于另一離心管中,加 入1.0 ml稀釋緩沖液,充分混勻待測。將檢測條平放在分別準確量取300μl待測樣品、陰性質(zhì)控樣品、陽性質(zhì)控樣品加入膠體金檢測試紙條的加樣孔中,放入已預熱孵育器中孵育,孵育8 min后取出檢測試紙條觀察C線(質(zhì)控線)和T線(檢測線)顯色情況。選擇讀數(shù)儀調(diào)為檢測模式,把檢測條放入讀數(shù)儀,讀數(shù)儀自動顯示樣品中黃曲霉毒素B1的含量。

        1.3 免疫親和柱凈化HPLC法

        稱取樣品4 g于50ml離心管中,加入10ml甲醇,振蕩后靜置20min,渦旋10min。置于5000r/min離心10min,過玻璃纖維濾紙后,取10 ml濾液至離心管,加入40ml PBS緩沖液,免疫親和柱內(nèi)的液體放棄后,將上述樣液移至50ml注射器筒中,待樣液滴完后,往注射器筒內(nèi)加入10ml水淋洗免疫親和柱。待水滴完后,用真空泵抽干親和柱,在親和柱下放置10ml刻度試管,取下50ml的注射器筒,加入5ml乙腈洗脫親和柱,收集全部洗脫液至刻度試管中。在50℃下氮氣吹至近干,用初始流動相溶解殘留物,0.22μm濾膜過濾,收集濾液于進樣瓶,液相色譜進樣分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 檢測限

        取空白豆粕、花生粕、DDGS、奶牛精料補充料樣品各10份,添加濃度為0、2、5、10、20μg/kg,經(jīng)樣品前處理后進行檢測,結(jié)果表明:樣品添加濃度為10μg/kg時,本檢測方法的測定結(jié)果均為陽性,因此可以確定該方法檢測限為10μg/kg。

        2.2 假陽性率

        取空白豆粕、花生粕、DDGS、奶牛精料補充料樣品各10份,5μg/kg AFB1添加濃度,經(jīng)樣品前處理后進行檢測,統(tǒng)計假陽性數(shù),檢測陰性樣品結(jié)果顯示:本檢測方法樣品檢測的假陽性率為0。

        2.3 假陰性率

        取10μg/kg AFB1添加的豆粕、花生粕、DDGS、奶牛精料補充料樣品各10份,20μg/kg AFB1添加各10份,經(jīng)樣品前處理后進行檢測,檢測陽性樣品結(jié)果顯示:本檢測方法對樣品檢測的假陰性率為0。

        2.4 特異性

        選擇飼料中常檢出的真菌毒素,對空白樣品進行添加測定,通過陰陽性來判斷檢測方法的特異性。在空白豆粕、花生粕、DDGS、奶牛精料補充料樣品中分別添加2μg/kg、5μg/kg、10μg/kg、20μg/kg、500μg/kg黃曲霉毒素B1、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T-2毒素、伏馬毒素,經(jīng)樣品前處理后進行檢測,樣品中黃曲霉毒素B1添加濃度≥10μg/kg時,檢測結(jié)果呈陽性,其他真菌毒素的檢測結(jié)果均為陰性。說明本檢測方法可特異性地檢測黃曲霉毒素B1,而對其他真菌毒素無特異性反應。

        2.5 實際樣品檢測中兩種方法比對

        抽取花生粕、奶牛精料補充料樣品共20份,用膠體金免疫層析法和儀器方法分別進行檢測。儀器方法參考GB/T 30955-2014《飼料中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的測定 免疫親和柱凈化-高效液相色譜》,結(jié)果表明其中17個樣品呈陰性,兩種方法檢測黃曲霉毒素B1含量均未檢出,另3個樣品呈陽性,兩種方法均有檢出,相對偏差的計算是以高效液相色譜測定值為參考值,兩種方法的最大相對偏差為15.1%,其結(jié)果具有一致性。

        3 結(jié)論

        用膠體金免疫層析方法初步篩查飼料原料中黃曲霉毒素B1的方法滿足對黃曲霉毒素B1滿足對黃曲霉毒素B1限量要求。膠體金免疫層析法快速定量法檢測飼料中黃曲霉毒素B1殘留具有檢測快速、簡便、靈敏、成本低等優(yōu)點,可作為一種快速篩查方法,當篩查出高于檢測限的陽性樣品時,須采用相關液相、液質(zhì)分析方法進行確證。

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