鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)中心醫(yī)院(471000)彭會(huì)貞
1.1 一般資料 選擇2016年3月~2017年12月我院收治的90例肝病患者,年齡49~66歲,平均年齡(57.5±4.9)歲。患者家屬自愿簽署知情同意書(shū),并在醫(yī)院倫理委員會(huì)同意并監(jiān)督的情況下進(jìn)行本實(shí)驗(yàn),對(duì)患者的一般資料使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。
1.2 方法 ①在進(jìn)行取材時(shí),臨床醫(yī)生需要嚴(yán)格確保組織塊的大小與厚度,一般以1.5cm×1.5cm×0.2cm為標(biāo)準(zhǔn)組織塊;之后選用10%的甲醛溶液對(duì)組織塊進(jìn)行固定,時(shí)間約為6~12h;對(duì)固定好的組織塊進(jìn)行嚴(yán)格的脫水,臨床醫(yī)生需要依據(jù)組織塊的大小與厚度掌握脫水時(shí)間,使其達(dá)到徹底脫水的目標(biāo)。②選擇二甲苯作為透明劑,透明的時(shí)間約為30min;在進(jìn)行浸蠟的過(guò)程中,溫度可高于石蠟熔點(diǎn)的2~4℃,避免溫度過(guò)高而對(duì)組織塊造成不良損傷。③在進(jìn)行包埋的過(guò)程中,臨床醫(yī)生需要按照最大包埋面包埋的原則對(duì)組織塊進(jìn)行包埋,并且需要嚴(yán)格注意定向準(zhǔn)確,包埋的溫度可高于石蠟熔點(diǎn)的4~6℃;同時(shí)在進(jìn)行包埋時(shí),臨床醫(yī)生需要固定好組織塊,切片用力與速度需要保持均勻,同時(shí)還需要避免蠟塊過(guò)硬。④在進(jìn)行撈片時(shí),撈片溫度通常需要比石蠟熔點(diǎn)低15℃,并且需要確保水面的清潔度;同時(shí)在展片機(jī)內(nèi)放置的乙醇需要確保其濃度適宜,一般為5%~10%;在進(jìn)行貼片時(shí),蠟?zāi)?yīng)被放置于載玻片的1/3位置,并確保組織長(zhǎng)軸與載玻片長(zhǎng)軸處于平行位置;在撈片過(guò)程結(jié)束后需要立即填寫(xiě)編號(hào),并對(duì)展片機(jī)進(jìn)行仔細(xì)清理;在進(jìn)行烤片時(shí),溫度一般控制在70℃,時(shí)間約為30min。⑤對(duì)切片進(jìn)行染色,并且在染色后需要進(jìn)行逐級(jí)脫水,同時(shí)需要使用二甲苯進(jìn)行透明處理。⑥臨床醫(yī)生需要使用適量與濃度適中的樹(shù)膠進(jìn)行封片。⑦在核對(duì)無(wú)誤后對(duì)切片進(jìn)行編號(hào),并在第一時(shí)間將切片送往診斷室。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察患者的確診情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 建立Excel數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析,分析軟件工具SPSS20.0,計(jì)量資料采用均數(shù)方差表示且用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示且用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)過(guò)對(duì)病理切片的診斷,在90例肝病患者,共有82例患者被確診為肝癌,確診率為91.11%(82/90),另有8例患者被確診為其他疾病,診斷率為8.89%(8/90)。
肝病在臨床中較為常見(jiàn),為進(jìn)行徹底有效的治療,需要對(duì)患者的疾病類型與并程度進(jìn)行良好的明確,臨床中多應(yīng)用病理常規(guī)制片技術(shù)。該技術(shù)主要包括取材與固定、脫水、透明、浸蠟、包埋、切片、撈片、貼片、烤片、染色、封片、貼標(biāo)簽與核對(duì)等程序。按照上述順序,臨床醫(yī)生能夠?qū)颊叩牟≡罱M織做成完整的病理制片,并使用相關(guān)的儀器與檢查方式對(duì)制片進(jìn)行檢測(cè),從而能夠有效地明確患者的疾病類型與病情程度,進(jìn)而能夠采取有效的措施進(jìn)行治療,使患者擺脫疾病困擾。
然而在進(jìn)行制片的過(guò)程中,臨床醫(yī)生需要掌握制片的相關(guān)程序,并度其中的相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行重視,例如在進(jìn)行標(biāo)本的收取中,病理科的工作人員需要嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,若發(fā)現(xiàn)樣本標(biāo)簽與患者實(shí)際情況出現(xiàn)差錯(cuò),則需要及時(shí)向送檢方提出,由送檢方進(jìn)行仔細(xì)核對(duì)并修改[1];在進(jìn)行組織的固定中,病理科醫(yī)生需要嚴(yán)格控制標(biāo)本提取的大小與厚度,并嚴(yán)格控制固定液的使用量,以免因過(guò)多或過(guò)少影響固定效果,目前臨床中主要使用如下兩種方式進(jìn)行固定:①使用20%的福爾馬林液作為增強(qiáng)固定液;②使用微波對(duì)組織塊產(chǎn)生的熱效應(yīng)而進(jìn)行充分的固定。除此之外,病理科的工作人員還需要定時(shí)更換脫水劑與透明劑,在進(jìn)行切片的制作過(guò)程中,病理科的工作人員需要依據(jù)組織塊的大小與厚度選擇適合的脫水劑與透明劑與透明劑,但使用一段時(shí)間后,脫水劑與透明劑將會(huì)在較大程度上失效,因此病理科的工作人員需要定時(shí)對(duì)脫水劑與透明劑進(jìn)行更換,以免對(duì)切片的制作造成不良影響[2]。依據(jù)本項(xiàng)研究結(jié)果可知,通過(guò)對(duì)患者進(jìn)行病理常規(guī)制片,使得患者的確診率達(dá)到91.11%,主要原因在于病理科的工作人員能夠嚴(yán)格按照切片的制作順序,并對(duì)制作過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題予以良好的重視與解決,因而使得切片制作的成功率極大提升,在相關(guān)儀器的輔助下使其獲得了較高的確診率,從而為患者的確診與治療提供可靠保障。
綜上所述,本文認(rèn)為病理常規(guī)制片技術(shù)的應(yīng)用具有顯著的臨床效果,作為病理科的工作人員需要有效的明確制片的相關(guān)問(wèn)題,并且需要加強(qiáng)對(duì)病理制片的研究,從而能夠提出新型的制片方式,以此進(jìn)一步提升患者的確診率,確保臨床醫(yī)生能夠制定出更加可靠的治療方案。