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        慢性心力衰竭患者采用倍他樂克聯(lián)合貝那普利治療對其心功能與血管內(nèi)皮舒張功能的影響觀察

        2019-02-11 18:40:51河南省濮陽市油田總醫(yī)院457000梁彥麗
        首都食品與醫(yī)藥 2019年23期
        關(guān)鍵詞:樂克那普利內(nèi)徑

        河南省濮陽市油田總醫(yī)院(457000)梁彥麗

        倍他樂克是臨床治療中常用的β1受體阻滯劑,有改善機(jī)體心功能的功效,有助于降低患者的死亡率,提高患者的生存質(zhì)量[1]。此次研究通過對慢性心力衰竭(CHF)患者實(shí)施不同的藥物治療,觀察患者采用倍他樂克聯(lián)合貝那普利治療的臨床效果,分析適合臨床應(yīng)用的治療方案,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 研究選取2016年1月~2018年6月接收的76例CHF患者為觀察對象,將患者隨機(jī)分為甲、乙組,各38例。甲組:男24例,女14例;年齡56~74歲,平均(66.7±4.2)歲;擴(kuò)張型心臟病12例,高血壓性心臟病26例;乙組:男25例,女13例;年齡56~76歲,平均(68.1±4.2)歲;擴(kuò)張型心臟病14例,高血壓性心臟病24例。研究入選對象經(jīng)臨床確診為CHF,所有患者都符合醫(yī)學(xué)倫理審核條件,簽有知情同意書。排除患有精神障礙,合并有嚴(yán)重的肝、腎、肺功能不全或有藥物過敏反應(yīng)的患者。

        1.2 方法 甲組采用常規(guī)治療,給予患者強(qiáng)心、利尿和洋地黃類藥物等。對于合并有高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病的患者,積極進(jìn)行治療。乙組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,采用貝那普利聯(lián)合倍他樂克口服治療,貝那普利(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030514)初始劑量為2.5mg/次,1天1次。倍他樂克(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H32025391)初始劑量為6.25mg/次,1天2次,連續(xù)治療2周。若治療2周后患者無明顯的不良反應(yīng),可逐漸增加用藥劑量,每周增加1次,倍他樂克最大劑量不超過12.5mg/次,1天2次;貝那普利最大計(jì)量不超過10mg/次,每天2次,并長期按上述劑量口服治療。對于出現(xiàn)異常情況的患者,可適當(dāng)減少用量,或停止用藥。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察并記錄兩組患者治療前后心功能指標(biāo)[LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))、LVEDD(左室舒張末期內(nèi)徑)、LVESD(左室收縮末期內(nèi)徑)]、肱動脈血管內(nèi)皮舒張功能指標(biāo)[Do(基礎(chǔ)狀態(tài)肱動脈內(nèi)徑)、D1(反應(yīng)性充血期間肱動脈內(nèi)徑)、△(肱動脈內(nèi)徑擴(kuò)張百分比)]變化狀況,判斷患者用藥后對其心功能與血管內(nèi)皮舒張功能的影響。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)與計(jì)量數(shù)據(jù)用n(%)和(±s)表示,差異用X2與t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后血管內(nèi)皮舒張功能指標(biāo)對比 兩組治療前Do、D1、△/%指標(biāo)及治療后Do指標(biāo)對比無明顯差異(P>0.05),乙組治療后D1、△/%分別為(4.3±0.4)mm、(21.4±7.1)%,明顯高于甲組的(3.8±0.5)mm、(7.6±6.1)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)比較兩組患者治療前LVEF、LVESD、LVEDD指標(biāo)對比差異不明顯(P>0.05),乙組治療后LVEF指標(biāo)為(50.2±10.6)%,明顯高于甲組的(4 1.3±8.5)%,LVESD、LVEDD指標(biāo)為(40.5±8.2)mm、(49.1±8.5)mm,明顯低于甲組的(47.4±9.1)mm、(58.4±9.8)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        研究結(jié)果表明CHF患者采用酒石酸美托洛爾(倍他樂克)與貝那普利聯(lián)合治療后,患者的LVEF、LVESD、LVEDD、Do、D1、△指標(biāo)較治療前有明顯改善,且改善程度顯著優(yōu)于采用常規(guī)治療的甲組患者。該結(jié)果說明倍他樂克聯(lián)合貝那普利治療CHF,能有效改善患者心功能和血管內(nèi)皮舒張功能,能避免病情進(jìn)一步發(fā)展。貝那普利是臨床應(yīng)用較廣的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,可延緩心肌重塑,降低血管緊張轉(zhuǎn)換酶活性,阻斷ACEI轉(zhuǎn)為ACEII,抑制血管收縮,減少醛固酮的產(chǎn)生,改善患者的血流動力學(xué)狀態(tài)[2]。倍他樂克屬于β1受體阻滯劑,可對β1受體進(jìn)行選擇性阻斷,可抑制交感神經(jīng)活性,能增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力,促使周圍血管阻力下降,減慢心率、延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間,降低心肌收縮力,改善患者的心功能。

        綜上,倍他樂克聯(lián)合貝那普利治療CHF,可改善機(jī)體血管內(nèi)皮舒張功能與心功能,且治療安全有效,適合在臨床上應(yīng)用。

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