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        醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室在ISO15189認(rèn)可體系中的生物安全管理

        2019-02-11 10:27:14金偉峰李萍陳姝子林萍
        關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科標(biāo)本科室

        金偉峰,李萍,陳姝子,林萍

        (上海市精神衛(wèi)生中心檢驗(yàn)科,上海 200030)

        醫(yī)院檢驗(yàn)科是醫(yī)院感染管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié),檢驗(yàn)人員所處環(huán)境的特殊,在工作中常常接觸具有潛在危險(xiǎn)性的感染性樣本,檢驗(yàn)人員面臨著嚴(yán)峻的職業(yè)暴露的風(fēng)險(xiǎn)[1]。因此加強(qiáng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科的生物安全規(guī)范化管理是極其重要的。ISO15189是當(dāng)前指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建立和完善先進(jìn)質(zhì)量管理體系的最適用標(biāo)準(zhǔn),也是實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的重要依據(jù)[2]。我院實(shí)驗(yàn)室是國(guó)內(nèi)首家通過(guò)ISO15189認(rèn)可的精神??漆t(yī)院檢驗(yàn)科?,F(xiàn)對(duì)我院檢驗(yàn)科在ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可過(guò)程中生物安全管理體系建立的有關(guān)工作進(jìn)行總結(jié)。

        1 建立生物安全相關(guān)體系

        1.1 生物安全委員會(huì)的成立 以ISO15189為基礎(chǔ),結(jié)合CNAS-CL05實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則要求[3]:為了加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室生物安全和質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)室所在的機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立生物安全委員會(huì)。我院在管理層的授權(quán)和指導(dǎo)下成立了上海市精神衛(wèi)生中心生物安全委員會(huì);生物安全管理責(zé)任制為:上海市精神衛(wèi)生中心法人為醫(yī)院生物安全管理第一責(zé)任人擔(dān)任委員會(huì)主任;醫(yī)療、醫(yī)技副院長(zhǎng)擔(dān)任副主任,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)指揮;相關(guān)職能部門(mén)負(fù)責(zé)人擔(dān)任生物安全委員會(huì)委員,負(fù)責(zé)各部門(mén)生物安全管理工作。

        1.2 生物安全體系文件的建立 本實(shí)驗(yàn)室根據(jù)ISO1589:CNAS-CL05要求并結(jié)合科室實(shí)際情況制定了整套的生物安全管理體系文件:①首先依據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2008)、《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定編寫(xiě)了科室生物安全手冊(cè);②然后以生物安全手冊(cè)為指導(dǎo)性文件,編寫(xiě)了程序性文件及相關(guān)生物安全記錄表單。生物安全手冊(cè)中闡明了生物安全質(zhì)量方針和目標(biāo),并規(guī)定了生物安全相關(guān)制度;生物安全手冊(cè)中每個(gè)相關(guān)文件明確規(guī)定實(shí)施具體生物安全要求的各部門(mén)、人員責(zé)任、生物安全相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化工作流程及責(zé)任人以及對(duì)操作人員能力的要求、與其他責(zé)任部門(mén)的關(guān)系、使用的相關(guān)工作文件等[4];相關(guān)記錄表單是對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全活動(dòng)進(jìn)行的記錄包括:職業(yè)暴露的登記、日常防護(hù)、消毒工作記錄、安全檢查記錄等。

        2 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)施建設(shè)

        2.1 生物安全實(shí)驗(yàn)室布局 科室按照二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室三區(qū)劃分的要求,合理布局清潔區(qū)、緩沖區(qū)、污染區(qū)。三區(qū)之間都有門(mén)禁隔斷,防止氣流對(duì)沖。①其中清潔區(qū)是員工休息區(qū);緩沖區(qū)為工作人員更換工作服的區(qū)域;污染區(qū)為實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域:進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)、標(biāo)本接收、標(biāo)本存儲(chǔ)、標(biāo)本處理等。②檢驗(yàn)科可開(kāi)啟的窗戶,都已安裝可防蚊蟲(chóng)的紗窗。③檢驗(yàn)科大門(mén)都設(shè)有門(mén)禁系統(tǒng),大門(mén)上有生物安全警示標(biāo)志,緊急出口標(biāo)識(shí)明顯,本室工作人員憑門(mén)禁卡進(jìn)入,其他人員經(jīng)授權(quán)方可進(jìn)入。

        2.2 生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)用品及設(shè)備 ①為最大程度地保護(hù)工作人員安全,本科室為工作人員配有專用工作服、提供手套、口罩、帽子、防護(hù)衣等個(gè)人防護(hù)裝備,每個(gè)工作室都配備懸掛式紫外燈,每日進(jìn)行室內(nèi)空氣消毒;②實(shí)驗(yàn)室各個(gè)區(qū)域都有感應(yīng)式水龍頭和洗手液,并配備了沖眼器、緊急噴淋等應(yīng)急裝置,在發(fā)生突發(fā)情況時(shí)可以讓工作人員進(jìn)行應(yīng)急處理;③實(shí)驗(yàn)室按照二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求在清潔室配備了高壓滅菌鍋對(duì)檢驗(yàn)后標(biāo)本進(jìn)行規(guī)范化處理;④在免疫室配備了生物安全柜,用于標(biāo)本拔蓋、病原微生物的加樣等;⑤大型儀器均配備了UPS,保證了可靠的電力供應(yīng)。

        3 生物安全相關(guān)人員管理

        3.1 生物安全培訓(xùn)制度 生物安全培訓(xùn)目的是使所有相關(guān)人員熟悉工作環(huán)境,熟悉所從事的感染性樣本的危害、了解生物安全知識(shí),掌握意外事故處理程序等[5]。生物安全培訓(xùn)對(duì)象不僅僅包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部人員還包括檢驗(yàn)過(guò)程中所涉及到的其他外部人員包括:臨床護(hù)士、標(biāo)本運(yùn)輸人員、清潔人員等。

        3.1.1 實(shí)驗(yàn)室生物安全內(nèi)部培訓(xùn) ①對(duì)新工作人員必須進(jìn)行崗前培訓(xùn)和崗中指導(dǎo),對(duì)老員工應(yīng)進(jìn)行周期性的培訓(xùn)。新員工進(jìn)入科室上崗前,需對(duì)其進(jìn)行生物安全知識(shí)理論培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容為本科室生物安全體系文件,至 少涉及:實(shí)驗(yàn)室管理體系培訓(xùn)、安全知識(shí)及技能培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備(包括個(gè)體防護(hù)裝備)的安全使用、應(yīng)急措施與現(xiàn)場(chǎng)救治,培訓(xùn)后進(jìn)行考核考核合格后方可上崗。②老員工每年進(jìn)行2次生物安全培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容主要是重要制度的再宣貫和新的生物安全知識(shí)介紹,并不定期進(jìn)行生物安全考核??剖颐磕赀M(jìn)行2次生物安全演練,做到全員參加,主要涉及內(nèi)容為:當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害(如地震、水災(zāi)等)或設(shè)施出現(xiàn)故障時(shí)、發(fā)生環(huán)境暴露、職業(yè)暴露時(shí)的應(yīng)對(duì)措施。

        3.1.2 實(shí)驗(yàn)室生物安全外部培訓(xùn) 每年與院感、護(hù)理多部門(mén)聯(lián)合進(jìn)行生物安全知識(shí)的培訓(xùn)。臨床護(hù)士主要涉及到標(biāo)本采集時(shí)的生物安全;標(biāo)本運(yùn)送人員主要涉及到標(biāo)本運(yùn)送時(shí)的生物安全和標(biāo)本溢出緊急處理措施;清潔人員主要涉及到環(huán)境消毒時(shí)消毒液的配制和醫(yī)療廢物的處理等。

        3.2 人員檔案的建立 建立科室人員生物安全相關(guān)人事檔案:免疫監(jiān)督記錄和職業(yè)暴露記錄是生物危害發(fā)生的證實(shí)性資料,此類資料的健全有利于實(shí)驗(yàn)室制定合理的人員防護(hù)措施;另一方面記錄可作為實(shí)驗(yàn)室每年管理評(píng)審內(nèi)容的輸入,有利于識(shí)別生物安全管理體系中潛在的危害,并提示對(duì)生物安全管理體系的持續(xù)改進(jìn)[6]。人事檔案至少包括:崗位風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明及員工簽訂的知情同意書(shū)、員工的崗位職責(zé)說(shuō)明、教育背景和專業(yè)資格證明、培訓(xùn)記錄、員工的免疫、健康檢查、職業(yè)禁忌癥、內(nèi)部和外部的繼續(xù)教育記錄及成績(jī)、與工作安全相關(guān)的意外事件、事故報(bào)告、有關(guān)確認(rèn)員工能力的證據(jù)及員工表現(xiàn)評(píng)價(jià)等資料。

        4 生物安全相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

        依據(jù)CNAS-CL05風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及風(fēng)險(xiǎn)控制規(guī)定:要求驗(yàn)室應(yīng)建立并維持風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制程序,以持續(xù)進(jìn)行危險(xiǎn)識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和實(shí)施必要的控制措施[7]。本實(shí)驗(yàn)室對(duì)工作過(guò)程和可能存在的生物安全問(wèn)題進(jìn)行定期評(píng)估。評(píng)估針對(duì)各專業(yè)的工作流程,識(shí)別出存在風(fēng)險(xiǎn)的工作環(huán)節(jié),同時(shí)對(duì)其所涉及事件可能性和嚴(yán)重程度進(jìn)行分級(jí),并明確所要采取的適當(dāng)措施。①評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)事件檢驗(yàn)前過(guò)程所涉及到的是:采集血液標(biāo)本時(shí)工作人員可能造成的針刺傷、體液樣本采集時(shí)與樣本的直接接觸、標(biāo)本運(yùn)輸轉(zhuǎn)移過(guò)程中的溢出。②檢驗(yàn)過(guò)程所涉及到的風(fēng)險(xiǎn)事件包括:標(biāo)本自身的感染性、標(biāo)本離心產(chǎn)生氣溶膠、試劑有毒化學(xué)成份對(duì)人體的危害、未使用或未正確使用個(gè)人防護(hù)裝備造成暴露。③檢驗(yàn)后過(guò)程所涉及得到的風(fēng)險(xiǎn)事件包括:樣品保存過(guò)程中可能存在感染性物質(zhì)造成的生物危害、標(biāo)本處理時(shí)不當(dāng)可能存在環(huán)境污染等[8]。其他可能發(fā)生的事件包括:發(fā)生火災(zāi)、水災(zāi)、地震,電器設(shè)備使用不當(dāng)?shù)仍斐傻娘L(fēng)險(xiǎn)事件。

        5 實(shí)驗(yàn)室消毒與清潔管理

        消毒與清潔是保障生物安全管理的首要前提,只有正常到位的清潔與消毒才能保證在安全環(huán)境下安全工作,實(shí)驗(yàn)室對(duì)需要消毒的物品要徹底消毒,不留死角[8,9]。凡接觸過(guò)感染性標(biāo)本的器材、環(huán)境都要采取相應(yīng)的消毒處理措施[10]。不同的對(duì)象要選擇不同的消毒劑和消毒方法,以達(dá)到消毒效果。

        5.1 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的消毒 ①實(shí)驗(yàn)室空氣消毒使用紫外燈,懸掛式的紫外燈對(duì)室內(nèi)空氣消毒的數(shù)量要求至少要達(dá)到平均1.5w/m3,每次空氣消毒紫外燈打開(kāi)時(shí)間應(yīng)大于30min,每日2次并留有記錄。每半年對(duì)紫外線燈管強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè),如檢測(cè)強(qiáng)度>70單位,則為合格,否則需要更換燈管。②實(shí)驗(yàn)室地面消毒要濕式拖掃,禁止干拖干掃,拖把也應(yīng)按三區(qū)劃分的要求,每個(gè)區(qū)域應(yīng)有專用拖把,拖地時(shí)可用新配置的濃度為1000mg/L含氯消毒液進(jìn)行地面的消毒,使用好的拖把應(yīng)掛起,有條件的話可以放在陽(yáng)光下暴曬待干。③實(shí)驗(yàn)室儀器、物體表面的消毒可用1000mg/L的含氯消毒抹布擦拭(精密儀器參考使用說(shuō)明書(shū)),若實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)表面被傳染性樣本污染,如發(fā)生血清、體液的翻倒、外灑等,首先應(yīng)用抹布覆污染物表面,然后使用濃度為2000mg/L的含氯消毒劑進(jìn)行由外至內(nèi)的消毒清理。

        5.2 實(shí)驗(yàn)室耗材、器材的消毒 只要在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中與樣本接觸過(guò)的器、耗材都應(yīng)進(jìn)行消毒處理。耐高溫的材料,可用壓力蒸汽滅菌的方法進(jìn)行消毒。實(shí)驗(yàn)中用過(guò)的玻片、試管、移液管等使用完畢后應(yīng)馬上浸泡至有效氯為2000mg/L的含氯消毒劑中,浸泡時(shí)間不得少于1h,消毒后洗凈瀝干備用。

        6 小結(jié)

        ISO15189是以管理要素和技術(shù)要素為主線的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估體系,基于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的行業(yè)特殊性,CNAS-CL05:2009《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則》對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理方面提出了要求。準(zhǔn)則要求生物安全覆蓋檢驗(yàn)全過(guò)程,首先要建立生物安全體系,合理布局科室,配備必要的防護(hù)設(shè)備和用品;其次要對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn)和管理,每年還要對(duì)可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)事件進(jìn)行評(píng)估??偠灾?,醫(yī)院檢驗(yàn)科的生物安全管理對(duì)于科室的發(fā)展是極其重要的,科室應(yīng)結(jié)合實(shí)際情況,準(zhǔn)確地分析安全防護(hù)處理過(guò)程和標(biāo)準(zhǔn),對(duì)其中存在的各種安全隱患進(jìn)行分析[11],提高檢驗(yàn)人員的生物安全防護(hù)意識(shí),加強(qiáng)自我保護(hù)[12],減少職業(yè)暴露的風(fēng)險(xiǎn)。

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