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        硫化砷渣含水率控制試驗研究

        2019-01-29 06:51:08羅仁昆
        濕法冶金 2019年1期
        關(guān)鍵詞:硫酸鐵廢酸硫化鈉

        羅仁昆

        (紫金銅業(yè)有限公司 銅綠色生產(chǎn)及伴生資源綜合利用福建省重點實驗室,福建 龍巖 364204)

        在多環(huán)節(jié)多工序高溫銅冶煉過程中,銅精礦中伴生的大部分有害元素砷、鎘及部分有價金屬鉛、鋅、銅等進入煙氣。煙氣經(jīng)降溫收塵后,形成多種成分復雜的多金屬含砷煙塵[1-2]。煙塵經(jīng)干法收塵后,通常仍含有鉛、砷等低沸點化合物,一般采用濕式除塵法深度凈化,得到冶煉廢酸。處理廢酸主要是硫化法[3-5]和石灰-鐵鹽法[6-9]。同等條件下,硫化法產(chǎn)生的含砷廢渣的量僅為石灰-鐵鹽法的1/5,所以被眾多大型銅冶煉企業(yè)采用[10-12]。

        南方某銅冶煉公司年產(chǎn)陰極銅30萬t、冶煉廢酸10萬m3。采用硫化法處置冶煉廢酸,年產(chǎn)砷渣6 000 t,砷渣含水率約50%。砷渣無害化處置時,每噸處置成本為1 350元(濕基),總計810萬元/年。由于硫化砷渣含水率過高,導致年處置成本中的405萬元都用于硫化砷渣的脫水處理??刂粕樵?,可以采用焙燒烘干法。此方法雖可有效降低砷渣含水率,但容易造成砷的二次污染?;诖?,針對硫化沉砷工藝進行優(yōu)化研究,以確定硫化砷渣含水率控制因素,降低硫化砷渣處置成本。

        1 試驗部分

        1.1 試驗原料

        試驗所用銅冶煉廢酸取自南方某銅冶煉公司,每小時取2 L樣品,連續(xù)取樣3 d。樣品混合均勻,過濾除去漂浮物,組成見表1??梢钥闯觯~冶煉廢酸中主要含As、Cl、H2SO4,質(zhì)量濃度分別為8.94、0.79、93.62 g/L。

        表1 銅冶煉廢酸的組成 mg/L

        *.單位為g/L

        1.2 試驗方法與裝置

        以硫化鈉為沉淀劑、聚合硫酸鐵為絮凝劑,水浴加熱,控制沉淀過程工藝條件,實現(xiàn)硫化砷渣沉淀,并控制硫化砷渣含水率。沉淀反應如下:

        (1)

        (2)

        (3)

        試驗步驟:取一定量廢酸加入三口燒瓶中,加熱至指定溫度后,通過蠕動泵加入硫化鈉及聚合硫酸鐵,控制加料速率(即反應時間);加料完畢后,靜置,固液分離;濾渣烘干并稱重,分析濾液及濾渣中各金屬質(zhì)量濃度和質(zhì)量分數(shù),計算沉渣含水率及金屬沉淀率。計算公式見式(4)(5)。

        (4)

        (5)

        式中:ε為硫化砷渣含水率,%;m1,m2分別為渣樣濕質(zhì)量和干質(zhì)量,g;η為沉淀率,%;m為硫化砷渣質(zhì)量,g;wt為硫化砷渣金屬質(zhì)量分數(shù),%;ρ為沉砷后液金屬質(zhì)量濃度,g/L;V為沉砷后液體積,L。

        試驗所用試劑:Na2S(純度≥98.0%),聚合硫酸鐵(Fe質(zhì)量分數(shù)≥18.5%),分析純,國藥集團化學試劑有限公司。

        試驗主要儀器:ZNHW-Ⅱ型智能恒溫電熱套(鄭州科達機械儀器設(shè)備有限公司),Lab2015型蠕動泵(保定申辰泵業(yè)有限公司),DGS-型原子發(fā)射光譜儀(上海泰倫分析儀器有限公司),Nova 400 Nano型掃描電子顯微鏡(美國FEI公司)。

        2 試驗結(jié)果與討論

        2.1 反應溫度的影響

        廢酸體積1 L,硫化鈉添加量為理論量的1.1倍,硫化鈉質(zhì)量濃度150 g/L,反應時間2 h,攪拌速度40 r/min,反應溫度對硫化沉砷的影響試驗結(jié)果如圖1所示。

        圖1 反應溫度對硫化沉砷的影響

        由圖1看出:隨溫度升高,砷沉淀率提高;硫化砷渣含水率隨溫度升高而降低,反應溫度從20 ℃升高至40 ℃,硫化砷渣含水率從51.26%降至48.42%。加熱可促使硫、砷分子活化,提高硫、砷分子間的有效碰撞概率,有利于反應速率提高;溫度提升,溶液中砷、硫離子擴散到晶體生長位點的速率增大,使得晶體生長速率增大。綜合考慮實際生產(chǎn)情況,未進行更高溫度下的試驗,確定試驗條件下最佳反應溫度為40 ℃。

        2.2 硫化鈉質(zhì)量濃度的影響

        廢酸體積1 L,硫化鈉添加量為理論量的1.1倍,反應溫度40 ℃,反應時間2 h,攪拌速度40 r/min,硫化鈉質(zhì)量濃度對硫化沉砷的影響試驗結(jié)果如圖2所示。

        圖2 硫化鈉質(zhì)量濃度對硫化沉砷的影響

        由圖2看出:隨硫化鈉質(zhì)量濃度提高,砷沉淀率維持在95.1%~95.4%之間;硫化砷渣含水率隨硫化鈉質(zhì)量濃度提高而略有下降。隨硫化鈉質(zhì)量濃度提高,溶液中易出現(xiàn)硫化鈉局部過飽和現(xiàn)象,有利于晶粒長大,沉淀渣含水率下降;但繼續(xù)提高硫化鈉質(zhì)量濃度,沉渣含水率變化不大:綜合考慮,確定適宜的硫化鈉質(zhì)量濃度為200 g/L。

        2.3 攪拌速度的影響

        廢酸體積1 L,硫化鈉添加量為理論量的1.1倍,反應溫度40 ℃,反應時間2 h,硫化鈉質(zhì)量濃度200 g/L,攪拌速度對硫化沉砷的影響試驗結(jié)果如圖3所示。

        圖3 攪拌速度對硫化沉砷的影響

        由圖3看出:砷沉淀率隨攪拌速度增大而提高;攪拌速度為60 r/min時,砷沉淀率提高至96.91%。增大攪拌速度可以有效增加硫、砷離子接觸機會,有利于沉淀反應進行。硫化砷渣含水率與攪拌速度呈正相關(guān),攪拌速度由20 r/min增大至60 r/min,硫化砷渣含水率從47.14%提高至51.04%。攪拌速度增大可消除溶液局部過飽和狀態(tài),減緩晶體長大,攪拌速度過快會破壞晶體形態(tài),造成晶粒細化,從而使硫化砷渣含水率提高。綜合考慮,為保證砷的高效沉淀及降低砷渣含水率,確定適宜的攪拌速度為40 r/min。

        2.4 反應時間的影響

        廢酸體積1 L,硫化鈉添加量為理論量的1.1倍,反應溫度40 ℃,攪拌速度40 r/min,硫化鈉質(zhì)量濃度200 g/L,反應時間對硫化沉砷的影響試驗結(jié)果如圖4所示。不同反應時間條件下硫化砷渣的SEM照片如圖5所示。

        圖4 反應時間對硫化沉砷的影響

        a—1 h;b—2 h;c—3 h;d—4 h;e—5 h。

        由圖4看出:反應時間超過2 h,砷沉淀率維持在96%左右,沉砷反應基本完全;硫化砷渣含水率隨反應時間延長顯著降低,反應至5 h時,砷渣含水率降至35.96%。這是因為隨反應時間延長,晶體陳化時間延長,晶體長大時間充分,硫化砷渣含水率較低。

        由圖5看出,隨反應時間延長,沉淀物粒度增大,含水率降低。根據(jù)整個系統(tǒng)的實際情況,確定反應時間以3 h為宜。

        2.5 聚合硫酸鐵添加量的影響

        在硫化鈉添加量為理論量1.1倍、反應溫度40 ℃、攪拌速度40 r/min、硫化鈉質(zhì)量濃度200 g/L、反應時間3 h條件下,砷沉淀率為95.82%,但硫化砷渣含水率高達40.39%?;诖?,在較優(yōu)條件下,添加絮凝劑聚合硫酸鐵(PFS),考察聚合硫酸鐵對硫化沉砷效果的影響,試驗結(jié)果如圖6所示。

        圖6 PFS添加量對硫化沉砷的影響

        由圖6看出:砷沉淀率隨PFS添加量增加而提高;PFS添加量為1.5 g/L時,砷沉淀率提升至98.04%,此時硫化砷渣含水率為29.88%。

        不同PFS添加量條件下的硫化砷渣的SEM照片如圖7所示。

        PFS添加量:a—0 g/L;b—1.5 g/L。

        由圖7看出,PFS可使硫化砷渣有效團聚。在溶液中,PFS可以提供大量[Fe(H2O)6]3+、[Fe2(OH)2]4+、[Fe2(OH)3]3+等大分子配合物及疏水性氫氧化物聚合體,有較強的吸附中和膠粒電荷,以及粒間團聚作用[13]。PFS絮團的表面積大,表面能高,結(jié)構(gòu)緊湊致密,具有一定的強度,對膠體顆粒的吸附量大,在沉降過程中易發(fā)生吸附共沉淀及卷掃沉積現(xiàn)象,因此,添加PFS可有效增大硫化砷渣粒度,減小顆粒表面積,從而降低夾帶水量。

        2.6 擴大試驗

        廢酸體積30 L,在硫化鈉添加量為理論量的1.1倍、反應溫度40 ℃、攪拌速度40 r/min、硫化鈉質(zhì)量濃度200 g/L、反應時間3 h、PFS添加量1.5 g/L的最佳條件下,進行4組平行試驗,結(jié)果見表2。

        表2 擴大試驗結(jié)果

        由表2看出,最佳條件下,砷沉淀率在98%左右,砷渣主要含As和S,質(zhì)量分數(shù)分別在41%和42%左右,砷渣含水率降至30%左右。

        3 經(jīng)濟效益分析

        南方某銅冶煉公司年處理10萬m3廢酸,年產(chǎn)6 000 t硫化砷渣(含水率50%),采用新工藝處理,所得硫化砷渣干基質(zhì)量基本相同,砷渣含水率降至30%,砷渣處理成本為1 350元/t,PFS價格為2 000元/t,處置成本如下。

        原工藝砷渣產(chǎn)量(干基):

        6 000 t×50%=3 000 t;

        原工藝砷渣水分:

        6 000 t-3 000 t=3 000 t;

        新工藝砷渣產(chǎn)量(濕基):

        3 000 t÷(1-30%)=4 286 t;

        新工藝砷渣水分:

        4 286 t-3 000 t=1 286 t;

        聚合硫酸鐵消耗量:

        10萬m3×1.5 g/L=150 t;

        聚合硫酸鐵成本:

        150 t×2 000元/t=30萬元;

        節(jié)約成本:

        (3 000-1 286 ) t×1 350元-30萬元=
        201.39萬元。

        由此可見,在硫化鈉添加量為理論量的1.1倍、反應溫度40 ℃、攪拌速度40 r/min、硫化鈉質(zhì)量濃度200 g/L、反應時間3 h、PFS添加量1.5 g/L的最佳工藝條件下,可節(jié)約生產(chǎn)成本201.39萬元/年。

        4 結(jié)論

        對于銅冶煉廢酸,采用硫化鈉沉淀、聚合硫酸鐵絮凝工藝可有效降低硫化砷渣含水率,使后續(xù)處置成本更低。適宜條件下,砷沉淀率為98.04%,硫化砷渣含水率為29.88%。對于年處理10萬m3廢酸、年產(chǎn)6 000 t硫化砷渣的企業(yè),采用新工藝,可節(jié)約砷渣處置成本201.39萬元/年。

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