黃易勤,黃超冠,茍 瑞,覃雪鳳,伍立群
(廣西冶金研究院有限公司,廣西 南寧 530023)
離子吸附型稀土礦礦石浸出液中含有大量雜質(zhì)元素[1]。Al3+、Fe3+、Ca2+、Mg2+等在稀土母液后續(xù)分離過(guò)程中會(huì)與稀土離子形成共沉淀[2-3],如果Fe2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Mn2+、Cu2+等處理不當(dāng)會(huì)對(duì)礦區(qū)周?chē)斐梢欢ǔ潭任廴綶4]。離子型稀土礦渣是礦山周?chē)饕廴驹粗?,?zhǔn)確測(cè)定礦渣中重金屬元素含量,對(duì)研究離子型稀土礦選冶過(guò)程中重金屬遷移規(guī)律、治理礦區(qū)土壤污染及處置礦渣有重要意義[5-6]。目前,測(cè)定稀土礦石中非稀土重金屬元素的方法主要有容量法[7]、原子吸收分光光度法[8-9]、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法[10-11]和電感耦合等離子體質(zhì)譜法[12-14]等。有關(guān)測(cè)定稀土礦渣中主要重金屬Cu、Pb、Zn、Cd的方法尚未見(jiàn)報(bào)道。試驗(yàn)選取賀州離子型稀土礦渣,采用逆王水-氫氟酸消解體系溶解樣品,建立微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定Cu、Pb、Zn、Cd,以期為離子型稀土礦渣的污染治理提供分析方法。
主要儀器:Optima 8000型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,美國(guó)PerkinElmer公司;Touchwin2.0型高通量智能微波消解儀,奧普樂(lè)科技集團(tuán)(成都)有限公司;AL204電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。
銅、鉛、鋅、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,1.0 ng/mL,國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;氧化鈣、二氧化硅,分析純,上海埃彼化學(xué)試劑有限公司;鎂、鋁、鐵,≥99.98%,北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司;鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸,優(yōu)級(jí)純,上海國(guó)藥集團(tuán)滬試產(chǎn)品;試驗(yàn)用水均為二次蒸餾水。
試驗(yàn)采用微波消解溶解樣品,以ICP-OES測(cè)定樣品中的主要重金屬。ICP-OES工作參數(shù)及微波消解儀工作程序見(jiàn)表1、2。
表1 ICP-OES工作參數(shù)
表2 微波消解儀工作程序
稱(chēng)取稀土廢渣0.5 g(精確到0.1 mg)置于消解罐中,沿罐壁吹入少許蒸餾水,加入逆王水8 mL(V(HCl)∶V(HNO3)=1∶3),再加HF 2 mL,擰緊消解罐蓋,搖勻,將消解罐放入消解轉(zhuǎn)盤(pán)中,按表1設(shè)定消解程序進(jìn)行消解。待消解結(jié)束且溫度低于50 ℃時(shí)取出消解罐,在通風(fēng)櫥下擰開(kāi),用蒸餾水吹洗罐蓋,向消解罐內(nèi)加入2 mL HClO4,之后置于趕酸儀中,在160 ℃下趕酸至近干,冷卻后用5 mL HCl(1+1)轉(zhuǎn)移并用水定容于50 mL容量瓶中,以ICP-OES法進(jìn)行測(cè)定,同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。
分析礦渣中Cu、Fe、Zn、Cd。用元素標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中各元素質(zhì)量濃度見(jiàn)表3。
表3 標(biāo)準(zhǔn)溶液中各元素質(zhì)量濃度 μg/mL
因礦渣中含有SiO2,一部分金屬會(huì)賦存于硅酸鹽晶格中,且晶格較穩(wěn)定,因此消解樣品時(shí)需加入HF溶解硅酸。試驗(yàn)選取6HNO3+2HCl+2HF、2HNO3+6HCl+2HF和5HNO3+3HClO4+4HF體系消解樣品。對(duì)比分析結(jié)果表明:采用2HNO3+6HCl+2HF體系消解,消解溶液呈淺白色,不透明,無(wú)明顯殘?jiān)?,樣品消解不完全;采?HNO3+3HClO4+4HF體系消解,反應(yīng)劇烈,且HClO4在高溫下容易造成消解罐內(nèi)壓增大,存在危險(xiǎn);6HNO3+2HCl+2HF體系的氧化性要強(qiáng)于王水的氧化性,更有利于重金屬溶解,樣品消解液呈淡黃色,無(wú)殘?jiān)?,消解完全,空白值較低,適合于消解礦渣。
ICP-OES法經(jīng)常受到測(cè)定元素波長(zhǎng)附近其他元素光譜的干擾,因此測(cè)定時(shí)必須選擇干擾少的分析譜線(xiàn)。試驗(yàn)采用質(zhì)量濃度為1.0 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行全波長(zhǎng)譜圖掃描,同時(shí)掃描礦渣中鋁、鈣2個(gè)主量元素,以確定干擾少、線(xiàn)性好、靈敏度高的譜線(xiàn)。待測(cè)元素掃描結(jié)果見(jiàn)表4。可以看出:Cu、Pb、Zn、Cd的測(cè)定譜線(xiàn)分別在327.393、220.353、206.200、228.802 nm處不受其他元素干擾。
表4 待測(cè)元素分析譜線(xiàn)的確定 nm
礦渣中的主要元素為Ca、Mg、Al、Fe、Si,測(cè)定Cu、Pb、Zn、Cd時(shí)應(yīng)考慮主量元素的干擾。礦渣中鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,為19.82%,礦渣消解液中鈣質(zhì)量濃度為1 982 μg/mL。試驗(yàn)分別稱(chēng)取氧化鈣0.139 9 g、鎂0.100 0 g、鋁0.100 0 g、鐵0.100 0 g、二氧化硅0.213 9 g(精確到0.1 mg),置于5個(gè)消解罐中,按1.3試驗(yàn)方法消解樣品。消解后,用移液槍分別向容量瓶中加入50 μL的Cu、Pb、Zn、Cd標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,定容搖勻。此時(shí)5個(gè)容量瓶中Ca、Mg、Al、Fe、Si質(zhì)量濃度均為2.0 mg/mL,Cu、Pb、Zn、Cd質(zhì)量濃度均為1.0 μg/mL。用ICP-OES法測(cè)定上述溶液中的Cu、Pb、Zn、Cd,測(cè)定結(jié)果相對(duì)誤差見(jiàn)表5??梢钥闯觯旱V渣中各主量元素在最大質(zhì)量濃度下,采用ICP-OES法測(cè)定Cu、Pb、Zn、Cd的相對(duì)誤差均小于1.80%,表明在測(cè)定礦渣中的重金屬時(shí)不需要考慮主量元素基體效應(yīng)的影響。
表5 主量元素干擾試驗(yàn)結(jié)果
按1.3試驗(yàn)方法進(jìn)行樣品空白試驗(yàn),通過(guò)11次測(cè)定空白溶液并計(jì)算測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差,以標(biāo)準(zhǔn)偏差乘以3作為方法檢出限,標(biāo)準(zhǔn)偏差乘以10作為方法檢測(cè)下限,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表6??梢钥闯觯椒z出限為2.1~3.9 ng/mL,測(cè)定下限為7.0~13.0 ng/mL。
表6 方法檢出限及測(cè)定下限 μg/mL
目前還沒(méi)有相對(duì)應(yīng)的離子型稀土礦渣國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),試驗(yàn)采用水系沉積物國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品(GBW07307)驗(yàn)證本方法的準(zhǔn)確性。稱(chēng)取國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品0.5 g(精確到0.1 mg)2份,用移液槍向其中1份分別加入Cu、Pb、Zn、Cd單標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液100 μL,按1.3試驗(yàn)方法制備測(cè)定樣品,同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。結(jié)果見(jiàn)表7??梢钥闯觯悍椒y(cè)定相對(duì)誤差為1.68%~1.90%,加標(biāo)回收率為88.46%~102.50%,表明微波消解樣品能有效避免樣品中各元素?fù)p失,同時(shí)高效、快捷、耗酸少。方法的準(zhǔn)確度和加標(biāo)回收率結(jié)果令人滿(mǎn)意。
表7 方法準(zhǔn)確度及加標(biāo)回收率
稱(chēng)取0.5 g(精確到0.1 mg)礦渣,按1.3試驗(yàn)方法處理并進(jìn)行12次測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表8??梢钥闯?,方法的RSD為0.23%~2.52%,表明方法穩(wěn)定。此外,根據(jù)GB/T 15618—1995 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),礦渣測(cè)定結(jié)果中,Cu、Pb、Zn、Cd質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為土壤自然背景值的15、23、6、32倍,表明礦渣能夠富集Cu、Pb、Zn、Cd元素。
表8 方法精密度試驗(yàn)結(jié)果
采用微波消解法溶解稀土礦渣,然后用ICP-OES法測(cè)定離子型稀土礦渣中的Cu、Pb、Zn、Cd,方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確、可靠,測(cè)定結(jié)果符合要求。