杜江 黃璇卿 程媛媛
摘 要:研究了不同紫外輻照時(shí)間及不同溫度下好氧顆粒污泥(AGS)的穩(wěn)定性變化,為極端環(huán)境下AGS穩(wěn)定性維持提供數(shù)據(jù)支持。結(jié)果表明紫外輻照及高溫均會(huì)嚴(yán)重破壞AGS的三維結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致AGS大范圍解體。隨著紫外輻照時(shí)間的延長(zhǎng)(10~60 min),前20 min內(nèi)EPS含量由42.86 mg/g MLSS增大至62.10 mg/g MLSS,30~50 min內(nèi)EPS整體呈減小趨勢(shì)(44.52~25.02 mg/g MLSS),而60 min時(shí)EPS突然上升至38.82 mg/g MLSS;隨著溫度的升高(-4~80℃),EPS含量整體呈升高趨勢(shì),最終穩(wěn)定在57.70 mg/g MLSS。紫外輻照及高溫對(duì)AGS均有滅活作用,但高溫對(duì)AGS中微生物具有更強(qiáng)的殺滅作用。隨著輻照時(shí)間的延長(zhǎng)(10~60 min),前20 min內(nèi)SOUR略有升高(18.72~22.16 mg O2/g MLSS h),此后整體呈減小趨勢(shì),60 min時(shí)達(dá)到最小值9.21 mg O2/g MLSS h;隨著溫度的升高(-4~80℃),SOUR整體呈減小趨勢(shì),由17.06 mg/g MLSS幾乎下降至零。結(jié)果表明AGS對(duì)于紫外及高溫具有一定的耐受能力,為極端環(huán)境下污水治理提供了一種新思路。
關(guān)鍵詞:好氧顆粒污泥;紫外;溫度;結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性;活性
好氧顆粒污泥(aerobic granular sludge, AGS)是微生物在特殊的流體環(huán)境下自凝聚形成的顆粒狀聚集物[1],具有同步脫氮除磷、高生物量、較低的剩余污泥產(chǎn)量、高耐毒性、強(qiáng)耐沖擊負(fù)荷等優(yōu)點(diǎn),已成為廢水高效生物處理的研究熱點(diǎn)。目前,有關(guān)AGS的各種研究報(bào)道層出不窮,其中,AGS針對(duì)有毒有害廢水的無(wú)害化處]格外吸引眼球,畢竟常規(guī)生物處理技術(shù)處理這類廢水時(shí)往往難以取得較好的效果。與活性污泥相比,AGS的顆粒狀結(jié)構(gòu)使其在毒害環(huán)境中更具有優(yōu)異的抵抗能力和生存能力,這一優(yōu)勢(shì)從活性污泥及AGS對(duì)含苯酚類廢水(公認(rèn)的高毒度、難降解廢水)的耐受能力對(duì)比上可以得到充分體現(xiàn),即AGS常能承受活性污泥耐受極限以上更高濃度的有毒污染物沖擊、并保持良好的污染物去除效果。因此,AGS的特殊結(jié)構(gòu)為極端環(huán)境下的污染治理提供了一種新思路。
研究表明:AGS針對(duì)極端環(huán)境有很好的抗逆性能,其中,溫度是對(duì)AGS穩(wěn)定性存在顯著影響。暴瑞玲等[2]在20 ℃下成功培養(yǎng)出AGS的,但溫度升高至26 ℃后出現(xiàn)了顆粒解體;Song等發(fā)現(xiàn)30 ℃下培養(yǎng)成熟的AGS與25 ℃、35 ℃培養(yǎng)對(duì)比具有更加優(yōu)良的沉降性能和致密結(jié)構(gòu)。此外,隨著技術(shù)的發(fā)展,各種紫外輻照?qǐng)鏊絹?lái)越多,并被大量應(yīng)用于滅殺微生物。目前,幾乎未見有關(guān)紫外輻照對(duì)AGS的穩(wěn)定性影響的研究報(bào)道。因此,為考察AGS對(duì)極端環(huán)境的耐受力,研究了紫外輻照及不同溫度對(duì)AGS的穩(wěn)定性影響,為AGS的應(yīng)用提供技術(shù)支持。
1材料與方法
1.1AGS
AGS取自實(shí)驗(yàn)室內(nèi)小試SBR,大部分為不規(guī)則的黃褐色顆粒、少量為光滑規(guī)則的黃色顆粒,其SV30/SV5& SVI分別為0.92及35.74 mL/g、 MLVSS為0.54,PN/PS & EPS分別為0.57及46.16 mg/g MLSS,SOURH/SOURN& SOUR分別為4.46及23.33 mg O2/g MLSS h,平均粒徑為1.23 mm。
1.2紫外線輻照
取實(shí)驗(yàn)室內(nèi)成熟AGS混合液100 mL,沉淀1 min后去上清液、用自來(lái)水清洗三次后轉(zhuǎn)移至500 mL燒杯中(共6組,1#~6#),每組泥水混合液體積控制在100 mL。將6組污泥樣品置于S系列潔凈工作臺(tái)(型號(hào)VS-1300L-U,照度≥300Lx,波長(zhǎng)253.7 nm)上,分別暴露在紫外線下10 min(1#)、20 min(2#)、30 min(3#)、40 min(4#)、50 min(5#)、60 min(6#)后用于理化指標(biāo)測(cè)試。
1.3溫度對(duì)AGS穩(wěn)定性的影響
取實(shí)驗(yàn)室內(nèi)成熟AGS混合液100 mL,沉淀1 min后去上清液、用自來(lái)水清洗三次后轉(zhuǎn)移至500 mL燒杯中(共5組,7#~11#),每組泥水混合液體積控制在100 mL。將污泥樣品分別置于-4 ℃冰箱冷藏室(7#)和25℃(8#)、40 ℃(9#)、60 ℃(10#)、80 ℃(11#)水浴鍋中反應(yīng)60 min后用于理化指標(biāo)測(cè)試。
1.4分析項(xiàng)目及測(cè)試方法
利用數(shù)碼相機(jī)記錄污泥形態(tài)變化。污泥的胞外聚合物(extracellular polymeric substances, EPS)采用熱提取法,取10 mL泥水混合物置于離心管中,4000 r/min下離心15 min后去除上清液,磷酸鹽緩沖液補(bǔ)全至10 mL,反復(fù)以上操作3次后,將離心管置于80℃恒溫水浴鍋中水浴1 h后取出,12000 r/min下離心30 min,取上清液過(guò)濾后進(jìn)行測(cè)定。EPS主要包括蛋白質(zhì)(PN)與多糖(PS),分別采用考馬斯亮藍(lán)試劑法及硫酸-苯酚法測(cè)定。比好氧速率(specific oxygen uptake rate, SOUR)的測(cè)定采用OCHOA等推薦的方法,SOUR為自養(yǎng)菌活性(SOURN)及異養(yǎng)菌活性(SOURH)之和。
2結(jié)果與討論
2.1紫外線對(duì)AGS穩(wěn)定性影響
2.1.1 污泥形態(tài)變化
觀察發(fā)現(xiàn),隨著紫外輻照時(shí)間的延長(zhǎng),混合液中絮體比例不斷增加,且照射時(shí)間越長(zhǎng)絮體的體積越大,其覆蓋包裹在AGS表面面積亦越大。此現(xiàn)象在60 min 最為明顯,觀察到完整的AGS表面基本被絮體覆蓋,表明AGS的三維結(jié)構(gòu)遭到嚴(yán)重不可逆破壞。
2.1.2 EPS及PN/PS變化
EPS是微生物細(xì)胞為抵抗外界不利影響而分泌的粘性物質(zhì),它有利于細(xì)胞之間相互聚集及粘附,并影響污泥的絮凝沉降性能、脫水性能、表面特性等,并對(duì)AGS的穩(wěn)定性有重要影響。
2.2溫度對(duì)AGS穩(wěn)定性影響
2.2.1 污泥形態(tài)變化
觀察發(fā)現(xiàn),隨著溫度的升高(-4 ℃~80℃),AGS外表面絮體量逐漸增加,且溫度越高絮體的體積越大,覆蓋包裹面積越廣、板結(jié)現(xiàn)象越嚴(yán)重。
2.2.2 EPS及PN/PS變化
不同溫度水浴后水相中EPS及PN/PS變化經(jīng)分析可知,隨著溫度的升高,EPS含量整體呈升高趨勢(shì),最終穩(wěn)定在57.70 mg/g MLSS,這表明加熱過(guò)程會(huì)破壞AGS的結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致EPS溶出。PN/PS亦隨溫度的升高而呈增大趨勢(shì)(0.09~0.71),結(jié)合污泥形態(tài)變化可知:PN對(duì)于AGS的穩(wěn)定性發(fā)揮了更重要的作用。
3、結(jié)論
(1)紫外輻照及高溫(≥40 ℃)均會(huì)破壞AGS的結(jié)構(gòu)完整性,隨著輻照時(shí)間的延長(zhǎng)及溫度的升高,AGS解體趨勢(shì)俞加明顯并伴隨著EPS結(jié)構(gòu)破壞,輻照時(shí)間在10 min以內(nèi)時(shí)會(huì)刺激微生物分泌更多的EPS,但超過(guò)10 min時(shí)則會(huì)導(dǎo)致EPS的明顯減小;溫度的升高會(huì)破壞AGS的EPS結(jié)構(gòu),導(dǎo)致大量PN及PS溶出。
(2)紫外輻照及高溫(≥40 ℃)均會(huì)導(dǎo)致AGS的活性下降,隨著輻照時(shí)間延長(zhǎng)至60 min后SOUR減小至最小值9.21 mg O2/g MLSS h,溫度升高至80 ℃、AGS的SOUR幾乎降至零,表明高溫對(duì)AGS中微生物具有更強(qiáng)的殺滅作用。
參考文獻(xiàn):
[1]Adav S S, Lee D J, Show K Y, et al. Aerobic granular sludge: Recent advances[J]. Biotechnology Advances,2008,26(5):411-423.