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        毛烏素沙地長柄扁桃與紫穗槐混交條件下的光合特性研究

        2019-01-15 07:52:32王小鴿趙蘭君蘇少峰李衛(wèi)忠
        陜西林業(yè)科技 2018年6期
        關(guān)鍵詞:長柄紫穗槐扁桃

        汪 榮,王小鴿,趙蘭君,蘇少峰,李衛(wèi)忠*

        (1.青海省森林病蟲害防治檢疫總站,西寧 810008;2.楊凌職業(yè)技術(shù)學院;3.西北農(nóng)林科技大學 林學院,陜西 楊凌 712100)

        毛烏素沙地是中國西北干旱地區(qū)四大沙地之一,也是我國荒漠化嚴重地區(qū)[1],位于干草原向荒漠化草原過渡過渡帶[2],在該地區(qū)科學合理的造林綠化和植被治理恢復(fù),既可以防止土地進一步退化,也有利于改善生態(tài)和生活環(huán)境。我國是世界上人工林面積最大的國家,包括混交技術(shù)在內(nèi)的人工林栽植技術(shù)研究起步較早、涉及的區(qū)域及立地條件類型多,也取得了許多重要成果[3-5]。研究發(fā)現(xiàn)人工純林容易導(dǎo)致林地養(yǎng)分衰退、土壤理化性質(zhì)惡化等問題[6-10]。另外,人工純林衰退早、生產(chǎn)力低、生物多樣性小、群落穩(wěn)定性差、病蟲害易于發(fā)生和傳播擴散等問題[11-13]不容忽視。葉竹林等研究發(fā)現(xiàn),樟子松與紫穗槐混交造林的效果顯著優(yōu)于純林,混交造林不僅可以抑制蟲害、促進樟子松的存活與生長,還可以改善土壤的理化性質(zhì)、改善林地環(huán)境的適宜性,使物種豐富度隨之提高[14]。于雷等還發(fā)現(xiàn),泥質(zhì)海岸鹽堿地絨毛白蠟與紫穗槐混交造林后,絨毛白蠟樹木生長情況好于純林[15]。有關(guān)純林與混交林光合參數(shù)方面的比較研究鮮有報道。

        長柄扁桃是榆林沙區(qū)優(yōu)良珍貴鄉(xiāng)土樹種,天然生長在固定、半固定沙丘,是防風固沙、保持水土的優(yōu)良樹種,適于營造防護林,具有藥用、油用等多種經(jīng)濟價值[16-19],在毛烏素沙地栽植具有重要的生態(tài)意義與經(jīng)濟意義。紫穗槐為多年生豆科叢生小灌木,喜光、耐寒、耐旱、耐濕、耐鹽堿、耐沙壓、抗逆性極強,也是一種毛烏素沙南緣沙地營造水土保持林和薪炭林的主要灌木[20],但長柄扁桃—紫穗槐混交林造林效果未見報道。因此,為了給這兩種優(yōu)良樹種的混交造林技術(shù)提供依據(jù),我們進行了長柄扁桃—紫穗槐混交林光合參數(shù)和林地土壤水分含量比較研究。

        1 研究區(qū)概況

        研究區(qū)位于陜西省榆林地區(qū)和內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市之間的神木縣,海拔多為1 100~1 300 m。沙區(qū)年均溫6.0~8.5 ℃,1月均溫-9.5~12 ℃,7月均溫22~24 ℃,年降水量250~440 mm,主要集中于7-9月,占全年降水量的60%~75%,尤以8月為多。降水年際變率大,多雨年為少雨年2~4倍,常發(fā)生旱災(zāi)和澇災(zāi),且旱多于澇。研究區(qū)主要為固定沙地和半固定沙地,局部分布有流動沙丘,土壤屬于風沙土,土壤質(zhì)地為砂壤土,通氣透水性良好,水分少、比熱小,吸熱快,土性熱潮,但缺乏粘粒,滲水快,保水能力差,土質(zhì)松散,風蝕較為普遍,肥力低,有機質(zhì)、氮、磷、鉀含量低。研究區(qū)植被灌木以沙蒿為主,間有長柄扁桃、花棒、踏郎、沙柳、紫穗槐等,臭柏成塊狀分布。主要草本有沙竹、沙蓬、沙米、牛心撲子、沙打旺等。

        2 試驗設(shè)計與方法

        2.1 試驗設(shè)計

        分別在長柄扁桃純林、長柄扁桃與紫穗槐混交林中各選取1個樣地,樣地面積為15 m×20 m。所選林分均為中齡林,其中長柄扁桃純林(對照,CK)株行距為2 m×2 m,長柄扁桃—紫穗槐混交林(S)不同種株數(shù)比例為1∶1,隔行混交,株行距為2 m×2 m。在2個樣地中分別選擇3株長勢中等的健康樹作為樣株,在每個樣株上同方位、同高度選擇有代表性的3片健康葉進行氣體交換參數(shù)測定,同時在所選9片葉中隨機選取1片,進行光響應(yīng)曲線測定。

        在每個樣地的樣株周圍采土樣,每個樣地采用“S”形取樣法選取5個采樣點,用環(huán)刀采集0~10 cm和10~20 cm土層土樣,不同樣點混合帶回實驗室測定土壤含水量。

        2.2 測定項目及方法

        2.2.1 氣體交換參數(shù)及光響應(yīng)曲線的測定 在長柄扁桃生長季、無風或微風的晴天進行。利用Li-6400便攜式光合測定系統(tǒng),選擇紅藍光源葉室,光合有效輻射分別設(shè)置為1 500 μmol·m-2·s-1和2 000 μmol·m-2·s-1,記錄凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)、大氣CO2濃度(Ca)、和蒸騰速率(Tr)等參數(shù),并計算氣孔限制值(Ls),公式如下:

        Ls=1-Ci/Ca

        光響應(yīng)曲線測定與氣體交換參數(shù)測定同步進行,設(shè)置的光合有效輻射梯度為2 400、2 200、2 000、1 700、1 400、1 200、1 000、800、600、400、200、100、50、0 μmol·m-2·s-1。采用Ye 等[21-22]提出的修正直角雙曲線模型對光響應(yīng)曲線進行擬合,模擬公式如下:

        式中:Pn為凈光合速率;I為光合有效輻射(μmol·m-2·s-1);α為表觀量子效率;Rd為暗呼吸速率(μmol·m-2·s-1);β為光抑制項;γ為光飽和項。

        2.2.2 土壤水分含量的測定 烘干法測定[23]。

        2.3 數(shù)據(jù)處理

        采用PASW Statistics 18進行數(shù)據(jù)處理與分析,采用Microsoft Office Excel 2007繪圖。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 混交對氣體交換參數(shù)的影響

        由表1可以看出,在光合有效輻射相同的條件下,S的Pn、Gs、Ci和Tr均顯著高于CK,Ls顯著低于CK。說明同等光照條件下,混交造林使得長柄扁桃的光合能力更強,有利于植物的生長。對于CK,與光合有效輻射為1 500 μmol·m-2·s-1的情況相比,當光合有效輻射設(shè)置為2 000 μmol·m-2·s-1時,其Pn和Gs無顯著變化,但Ci和Tr顯著提高,Ls顯著降低。對于S,與光合有效輻射為1 500 μmol·m-2·s-1的情況相比,當光合有效輻射設(shè)置為2 000 μmol·m-2·s-1時,其Gs、Ci和Ls均無顯著變化,Pn與Tr顯著提高。說明混交造林后,長柄扁桃的光合能力較為穩(wěn)定。

        表1 不同造林模式下長柄扁桃氣體交換參數(shù)

        注:同一指標下不同小寫字母表示差異顯著。

        3.2 混交對光響應(yīng)曲線的影響

        2種不同造林模式下的光響應(yīng)曲線變化趨勢大致相同(圖1)。光合有效輻射從0增加到200 μmol·m-2·s-1時,CK與S的Pn均迅速增加,之后增長趨勢變得相對緩慢,當光合有效輻射大于800 μmol·m-2·s-1時,Pn開始趨于平穩(wěn)。

        圖1 不同造林模式下長柄扁桃光響應(yīng)曲線

        利用修正直角雙曲線模型對2種造林模式下長柄扁桃的光響應(yīng)曲線進行擬合,擬合結(jié)果表明S優(yōu)于CK(表2)。從最大凈光合速率(Pmax)可以看出,S的Pmax比CK高23.55%。2種造林模式的光補償點(Ic)和光飽和點(Im)表現(xiàn)為S顯著高于CK,說明S對強光的適應(yīng)性比CK強。不同造林模式下長柄扁桃在弱光條件下的表觀量子效率(α)大小順序為S低于CK。模擬的暗呼吸速率(Rd)大小順序為S高于CK。

        3.3 混交對土壤含水量的影響

        對土壤水分含量進行測定后,得出結(jié)果如圖2??梢悦黠@看出,土層深度為0~10 cm和10~20 cm時,S的土壤含水量均顯著高于CK。土層深度為0~10 cm時,S的土壤含水量比CK高7.83%;土層深度為10~20 cm時,S的土壤含水量比CK高8.89%??梢娀旖辉炝挚蓽p少土壤水分的流失,使土壤含水量更高,起到保持水土的作用。同一造林模式下,隨著土壤深度的增加,土壤含水量均有所增加,但S的土壤含水量增加的的百分比更高。說明混交造林改善了土壤的含水量。

        表2 不同造林模式下長柄扁桃光響應(yīng)曲線模擬參數(shù)

        圖2 不同造林模式下長柄扁桃林土壤水分含量

        4 結(jié)論與討論

        本研究的結(jié)果表明,長柄扁桃與紫穗槐混交可以增強光合能力,提升強光照下植物光合能力的穩(wěn)定性。同時混交造林對于土壤含水量有明顯的改善作用,這對于毛烏素沙地生態(tài)環(huán)境有著積極的影響?;谝陨涎芯浚梢悦黠@看出混交造林效果顯著優(yōu)于純林,這與董敏慧、李孟玉和陳凱等人[24-26]的研究結(jié)果相似。對其原因進行歸納,可能包括以下幾個方面。

        (1)物種多樣性以及植被蓋度和生產(chǎn)力的提高不僅增強了群落的穩(wěn)定性,同時加速了枯落物及沙結(jié)皮和苔蘚層的形成,從而提高了長柄扁桃林的生態(tài)適應(yīng)性。另一方面,林地環(huán)境條件的改善使得長柄扁桃適宜性增強,林內(nèi)物種豐富度也相應(yīng)提高。一般來說,生活在同一群落中的各個物種是通過長期歷史發(fā)展和自然選擇而保存下來的,它們彼此之間的相互作用不僅有利于各自的生存和繁殖,而且有利于保持群落的穩(wěn)定性[27]。

        (2)紫穗槐的根、干、皮、葉及果實中均含對某些昆蟲具有毒殺作用的化學成分[28]。根據(jù)葉竹林等[14]的研究,混交紫穗槐可以明顯抑制蟲害,提高造林保存率和林木生長量。而關(guān)于紫穗槐混交對于長柄扁桃林的抗蟲害效用有待進一步研究。

        (3)長柄扁桃屬于耐旱性樹種,具有發(fā)達的根系,可吸收利用土壤深層的水分和養(yǎng)分;紫穗槐根系分布較淺,可吸收利用土壤淺層的水分和養(yǎng)分。二者混交能夠更加充分利用土壤水分,避免了因沙地水分不足而導(dǎo)致植物存活困難的現(xiàn)象。

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