劉 綠
(遼寧省本溪市中心醫(yī)院,遼寧 本溪 117000)
糖尿病是一種威脅身心健康的慢性病,以慢性血葡萄糖水平升高為主要特征[1]。2型糖尿病主要發(fā)病機制為胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗。二甲雙胍可改善β細(xì)胞功能,減少胰島素抵抗[2]。西格列汀是一種新型降糖藥,可促進(jìn)胰島素釋放,維持血糖穩(wěn)定。旨在探討西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的效果,報道如下。
1.1 一般資料:選取內(nèi)分泌科于2016年12月至2017年9月收治的156例2型糖尿病患者作為研究對象,隨機分為兩組各78例。觀察組:男性44例,女性34例;年齡29~60歲,平均(44.55±2.17)歲;BMI平均(25.40±1.74)kg/m2。對照組:男性42例,女性36例;年齡29~62歲,平均(44.39±2.02)歲;BMI平均(25.37±1.76)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異不顯著(P>0.05),具有可比性。1.1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):無藥物過敏史的患者;患者糖化血紅蛋白超過7%、空腹血糖超過7.1 mmol/L,餐后2 h血糖超過11.1 mmol/L;經(jīng)血糖、C肽測定、口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)等確診為2型糖尿病[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心腦血管疾病的患者;嚴(yán)重肝腎功能障礙的患者;依從性差的患者;糖尿病急性并發(fā)癥的患者;胰腺炎的患者;I型糖尿病的患者;感染的患者。
1.2 方法:所有患者給予糖尿病飲食干預(yù),低糖、低膽固醇、高纖維飲食,合理分配食物中碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪比例;囑患者適當(dāng)運動,以有氧運動為主,比如游泳、散步、慢跑、打太極拳等,在醫(yī)師的指導(dǎo)下調(diào)整運動量;對照組給予500 mg二甲雙胍治療,1天2次;觀察組在上述基礎(chǔ)上加用100 mg西格列汀治療,1天1次。連續(xù)用藥3個月。
1.3 觀察指標(biāo):(1)糖化血紅蛋白[4]:正常值范圍5.0%~8.0%;空腹血糖:正常值為3.9~6.1 mmol/L;餐后2 h血糖:正常值<7.8 mmol/L;體質(zhì)量指數(shù)(BMI):正常值18.5~24.9 kg/m2。(2)低血糖發(fā)生率=發(fā)生低血糖的例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析,計量資料數(shù)據(jù)用表示,作t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者的臨床指標(biāo)比較:治療前兩組指標(biāo)差異不顯著(P>0.05)。治療后觀察組和對照組的空腹血糖、餐后2 h血糖、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、糖化血紅蛋白指標(biāo)差異顯著(P<0.05)。觀察組治療前空腹血糖、餐后2h血糖、BMI、糖化血紅蛋白分別為(9.93±1.20)mmol/L、(14.57±1.77)mmol/L、(25.40±1.74)kg/m2、(8.49±0.70)%。觀察組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖、BMI、糖化血紅蛋白分別為(5.49±1.07)mmol/L、(9.67±1.44)mmol/L、(22.33±1.25)kg/m2、(6.50±0.60)%。對照組治療前空腹血糖、餐后2 h血糖、BMI、糖化血紅蛋白分別為(9.99±1.15)mmol/L、(14.53±1.80)mmol/L、(25.37±1.76)kg/m2、(8.44±0.74)%。對照組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖、BMI、糖化血紅蛋白分別為(7.01±1.14)mmol/L、(11.40±1.06)mmol/L、(25.10±1.55)kg/m2、(7.70±0.40)%。
2.2 兩組的低血糖發(fā)生率比較:觀察組低血糖發(fā)生率為1.28%低于對照組的11.54%(χ2=6.838,P=0.009)。觀察組78例,發(fā)生低血糖的有1例,低血糖發(fā)生率為1.28%。對照組78例,發(fā)生低血糖的有9例,低血糖發(fā)生率為11.54%。
據(jù)有關(guān)報道指出我國目前糖尿病患者數(shù)量已達(dá)9300萬人,且呈逐年上升趨勢[5]。2型糖尿病的主要發(fā)病機制為胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗。藥物控制血糖是治療2型糖尿病的首選方法,但因病程長、患者需終身服藥、缺乏疾病相關(guān)知識、降糖藥療效差等原因,70%以上的2型糖尿病患者血糖控制不好。傳統(tǒng)降糖藥導(dǎo)致低血糖發(fā)生和體質(zhì)量增加,影響疾病治療的效果。二甲雙胍為降糖的一線用藥,其降糖機制是改善肝臟、脂肪、肌肉組織的胰島素抵抗情況,可以促進(jìn)血中胰高血糖素樣肽濃度增加,加強降糖效果。西格列汀屬于一種新型二肽基肽酶4抑制劑,通過抑制新型二肽基肽酶4,保護(hù)葡萄糖依賴性促胰島素釋放肽和胰高血糖素樣肽的活性,從而實現(xiàn)調(diào)節(jié)血糖的目的。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)對于2型糖尿病血糖控制不佳者,采用西格列汀,可使糖化血紅蛋白下降超過0.7%,且十分安全有效[6]。西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,可使胰高血糖素樣肽濃度大幅度增加,血糖下降明顯,且因腸促胰島素可以調(diào)節(jié)血糖,故會使低血糖發(fā)生率降低,增強用藥的安全性。
治療后兩組空腹血糖、餐后2 h血糖、BMI、 糖化血紅蛋白指標(biāo),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組低血糖發(fā)生率為1.28%低于對照組的11.54%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,對于2型糖尿病的患者,在采用二甲雙胍治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合西格列汀治療,療效顯著,可以有效控制血糖,且低血糖發(fā)生率低,十分安全有效,值得在臨床上進(jìn)一步探討和推廣。