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        血漿IP-10水平與系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情活動相關(guān)

        2019-01-09 03:30:52趙寶景鄔秀娣忻霞菲黃華王庭輝覃文
        現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2018年12期
        關(guān)鍵詞:趨化因子細胞因子血漿

        趙寶景,鄔秀娣,忻霞菲,黃華,王庭輝,覃文

        作者單位: 315010寧波,寧波市第一醫(yī)院

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種慢性自身免疫性疾病,以多系統(tǒng)累及為特點,有廣泛的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查異常。目前監(jiān)測 SLE病情的傳統(tǒng)生物標(biāo)記物有血沉、抗dsDNA抗體、補體c3/c4等,但診斷價值不夠理想。因此,尋找更有價值的生物標(biāo)記用于 SLE的病情評估是當(dāng)前需要解決的問題。有研究顯示血管細胞黏附分子1(VCAM-1)、白介素(IL)-6、IL-10、抗C1-q抗體等生物標(biāo)記物與SLE病情活動有關(guān)[1-3],但目前尚未形成廣泛共識。本研究通過分析SLE患者血漿細胞因子/趨化因子水平變化,探索可監(jiān)測病情活動的生物標(biāo)記物,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取寧波市第一醫(yī)院2017年2月至2018年3月收治的SLE患者24例,均符合1997年美國風(fēng)濕病協(xié)會修訂的SLE分類標(biāo)準(zhǔn),其中男3例,女21例;年齡22~51歲,平均(33.18±11.98)歲。另選同期健康志愿者17例設(shè)為對照組,其中男4例,女13例;年齡18~ 45歲,平均(25.86±3.79)歲。兩組年齡和性別比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。將24例患者根據(jù)疾病活動指數(shù)(SLEDAI)積分分為活動組(SLEDAI>4)和穩(wěn)定組(SLEDAI≤4)。

        1.2 方法 靜脈采血5 ml,EDTA管抗凝,4℃1 500 r/min離心5 min,留取血漿樣本―80℃凍存。細胞因子/趨化因子的檢測方法采用液相懸浮芯片技術(shù)。取出血漿樣本,4℃1000r/min離心10min,收集上清。在濾板孔中依次加入微珠和血漿樣本各50 l,混勻孵育30min,洗滌。再加入檢測抗體25 l,混勻孵育30min,洗滌。然后加入Streptavidin-PE熒光色素50 l,孵育10min,洗滌。最后用125 lassay buffer重懸微珠,密封,搖勻,上機讀板。

        1.3 統(tǒng)計方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,符合正態(tài)分布采用t檢驗;不符合正態(tài)分布則采用秩和檢驗。相關(guān)性分析采用Pearson檢驗。采用ROC曲線計算曲線下面積(AUC),并計算Cut-off值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 細胞因子/趨化因子水平檢測結(jié)果SLE組IL-1 、IL-1ra、IL-5、IL-6、IL-8、IL-18、VCAM-1、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)、腫瘤壞死因子-(TNF-)、干擾素-(IFN-)、血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)、瘦素(Leptin)、干擾素誘導(dǎo)蛋白10、巨噬細胞移動抑制因子(MIF)、可溶性E選擇蛋白(sE-selectin)、可溶性CD40配體(sCD40L)等16種細胞因子/趨化因子水平高于對照組(均 P<0.05)。見表 1。

        2.2 細胞因子/趨化因子水平與病情活動關(guān)系 SLE病情活動組血漿 IP-10、VCAM-1水平高于 SLE病情穩(wěn)定組(Z=2.08,t=3.02,均P< 0.05),見封四彩圖1。SLE患者 IP-10水平與 SLEDAI評分呈正相關(guān)(r=0.442,P=0.03),而VCAM-1水平與 SLEDAI不相關(guān)(r=0.165,P=0.44)。ROC曲線分析血漿IP-10水平對病情活動的診斷價值:AUC=0.778(95%CI 0.586~ 0.970),P=0.021;Cut-off值=1 294.00 pg/ml(敏感性66.7%,特異性83.3%),見封四彩圖2。

        趙寶景,鄔秀娣,忻霞菲,等.血漿IP-10水平與系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情活動相關(guān)(見正文第1621頁)

        圖1 SLE病情活動組血漿IP-10、VCAM-1水平

        圖2 血漿IP-10水平診斷SLE病情活動曲線

        3 討論

        本研究發(fā)現(xiàn) SLE患者血漿多種細胞因子/趨化因子水平升高,與既往報道一致[4-5]。這些異常升高的細胞因子/趨化因子水平在 SLE的發(fā)病機制中扮演了重要角色,它們刺激B細胞成熟產(chǎn)生自身抗體,誘導(dǎo)炎癥細胞分化成熟到達病變部位,并放大炎癥反應(yīng),使得組織損傷加劇。既往報道有些細胞因子/趨化因子在特定器官中濃度較高,或在特定器官損傷較重時血清濃度明顯升高,提示其可能與靶器官損傷有關(guān)。

        進一步分析發(fā)現(xiàn),SLE活動組患者血漿IP-10和VCAM-1水平較穩(wěn)定組顯著升高,其中血漿IP-10水平與病情活動度呈正相關(guān)。IP-10是一種CXC類趨化因子,可由外周血單個核細胞、成纖維細胞及內(nèi)皮細胞等產(chǎn)生。IP-10被IFN-誘導(dǎo)產(chǎn)生后與受體CXCR3結(jié)合,可促進炎癥部位單核細胞、T細胞和NK細胞的募集,在炎癥反應(yīng)的誘導(dǎo)和維持中均起了重要作用[6]。既往報道,血清IP-10水平與SLE病情活動、血液和皮膚黏膜損害有關(guān),可作為SLE患者肺累及的血清標(biāo)記[7];腦脊液IP-10升高可能與SLE累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)[8];血清和尿IP-10水平升高可提示 SLE病情活動,但對狼瘡性腎炎的活動與否沒有鑒別意義[9]。本研究也顯示,血漿IP-10水平對SLE病情活動有診斷價值,敏感性和特異性分別為66.7%和83.3%,有臨床應(yīng)用價值。但血漿和體液中IP-10是否參與或反映了特定的靶器官損害需要更多的研究證實。

        表1 SLE組和對照組血漿細胞因子/趨化因子水平比較 pg/ml

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