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        血清CC16及SP-D與重度肺炎兒童病情程度的關(guān)系研究

        2019-01-09 11:27:28蘇海燕姜晗丹呂芳芳張海鄰
        中國婦幼健康研究 2018年12期
        關(guān)鍵詞:重度病情肺炎

        蘇海燕,姜晗丹,呂芳芳,張海鄰

        (1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬育英兒童醫(yī)院內(nèi)分泌科;2.呼吸科,浙江 溫州 325000)

        肺炎是兒科常見的一種疾病,有研究顯示每年約有1.56億肺炎患者,一大半的患兒出現(xiàn)在發(fā)展中國家,在發(fā)展國家中約有10%的肺炎患兒屬于重度肺炎[1]。在5歲以內(nèi)兒童中重度肺炎占兒童危重癥的首位,其病死率高達(dá)21%,據(jù)統(tǒng)計(jì)每年全球大約有190萬5歲以下的兒童因肺炎而死亡[2-3]。肺炎兒童的發(fā)病不僅與其自身特有的解剖生理特點(diǎn)有關(guān),還與機(jī)體感染所引發(fā)的免疫反應(yīng)密切相關(guān),患兒在發(fā)病時體內(nèi)的多種細(xì)胞因子都有變化,這些細(xì)胞因子在疾病的發(fā)生及發(fā)展過程中均有著重要的作用[4]。Clara細(xì)胞蛋白(CC16)和肺表面活性物質(zhì)蛋白D(SP-D)都是由人Clara細(xì)胞所分泌的,其中CC16的水平與非纖毛細(xì)胞的合成及分泌量有密切的相關(guān)性,而SP-D是反映機(jī)體慢性炎癥的一種指標(biāo)[5]。本研究選取重度肺炎患兒58例、輕度肺炎患兒60例及健康兒童60例為研究對象,來探討血清CC16及SP-D與重度肺炎兒童病情程度的關(guān)系。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        收集2012年2月至2016年2月在溫州醫(yī)科大學(xué)附屬育英兒童醫(yī)院救治的重度肺炎患兒58例作為A組;選取同時期來溫州醫(yī)科大學(xué)附屬育英兒童醫(yī)院救治的輕度肺炎患兒與保健門診進(jìn)行體檢的健康兒童分別作為B組與C組。A組患兒年齡1~12歲,平均年齡(6.72±0.14)歲;男32例,女26例。B組患兒年齡1~12歲,平均年齡(6.81±0.18)歲;女27例,男33例。C組兒童年齡1~12歲,平均年齡(6.59±0.25)歲;男30例,女30例。3組患者在年齡、性別及體質(zhì)量數(shù)等一般資料上的差異不大,具有可比性。所有研究對象的家長均簽署知情同意書,且本研究經(jīng)過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會的審核及批準(zhǔn)。

        1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        A組與B組患兒均符合肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],且本研究輕度肺炎與重度肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)均依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會2013年所修訂的《社區(qū)獲得性肺炎管理指南》中的標(biāo)準(zhǔn)[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):①有呼吸道反復(fù)感染史的患兒;②患先天性免疫功能低下的患兒;③使用激素或/和免疫抑制劑的患兒;④有先天性心臟病的兒童;⑤有先天性呼吸道畸形或肺發(fā)育不良的患兒;⑥患有嚴(yán)重貧血、營養(yǎng)不良和其他可以導(dǎo)致免疫功能低下疾病的患兒。

        1.3方法

        在入院12h內(nèi),A組與B組患兒各采集2mL空腹靜脈血,C組健康兒童于門診抽取空腹靜脈血2mL,采血后均在室溫中靜止20min,以2 000轉(zhuǎn)/分,離心10min,取上清液后存放于冰箱(-80℃)待用。3組研究對象血清SP-D與CC16的水平均由山東博科公司提供的型號為BIOBASE-EL10A的全自動酶聯(lián)免疫檢測儀采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)來測定。采用臨床肺部感染評分(CPIS)評估3組研究對象病情的嚴(yán)重程度:CPIS包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、體溫、氧合情況、氣管分泌物、肺部浸潤影、胸部X線片及氣管吸取物培養(yǎng)等7項(xiàng),最高分12分,患兒病情越重其分?jǐn)?shù)越高。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 19.0來分析及處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 3組兒童血清SP-D與CC16濃度的比較

        3組兒童血清SP-D與CC16濃度比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值分別為54.55、20.40,均P<0.05),其中血清SP-D的濃度A組明顯高于B組、C組,且B組明顯高于C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);血清CC16的濃度A組明顯低于B組與C組,且B組明顯低于C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

        組別SP-D(μg/L)CC-16(μg/L)A組(n=58)83.42±3.2112.15±1.41B組(n=60)42.17±2.1717.52±1.80C組(n=60)19.83±1.12 21.86±2.18qA組與B組-92.58*12.05*qA組與C組-142.73*21.79*qB組與C組-50.57*9.82*

        注:*P<0.05。

        2.2 A組兒童不同CPIS評分者血清SP-D與CC16濃度的比較

        A組中CPIS>6分的患兒血清SP-D濃度明顯高于CPIS≤6分的患兒,CPIS>6分的患兒血清CC16的濃度明顯低于CPIS≤6分的患兒,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        類別例數(shù)(n)SP-D(μg/L)CC16(μg/L)CPIS>6分2293.52±10.028.01±0.28CPIS≤6分3671.28±8.9114.62±0.85t2.1482.524P0.0310.012

        2.3血清SP-D與CC16濃度和CPIS評分的相關(guān)性

        由SP-D與CC16濃度和CPIS評分的相關(guān)性分析得出,肺炎患兒血清SP-D濃度與CPIS評分呈正相關(guān),CC16濃度與CPIS評分呈負(fù)相關(guān),見表3。

        表3肺炎患兒血清SP-D與CC16濃度和CPIS評分的相關(guān)性

        Table 3 Correlation between serum SP-D and CC16 concentration and CPIS score in children with pneumonia

        組別 CPIS評分/SP-D CPIS評分/CC16 rPrPA組(n=58)0.91<0.05-0.95<0.05B組(n=60)0.87<0.05-0.93<0.05

        3討論

        3.1 SP-D與CC16在重度肺炎中的作用

        臨床上重度肺炎是引起兒童死亡的一個首要原因[8]。重度肺炎嚴(yán)重威脅著嬰幼兒的生命,是兒科特別是新生兒常見的一種疾病,其原因是由于新生兒的呼吸道比較狹窄、肺泡數(shù)量比較少、呼吸道黏膜比較敏感,加上咳嗽、排痰的能力比較差,這就使患兒呼吸道分泌的黏液阻塞呼吸道[9]。Clara細(xì)胞是一種上皮細(xì)胞,屬于非纖毛類,多位于遠(yuǎn)端的細(xì)支氣管的黏膜,這類細(xì)胞不僅有活躍的分泌功能,還有很強(qiáng)的增殖、分化及生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)[10]。SP-D 是由肺泡Ⅱ型的細(xì)支氣管Clara細(xì)胞及上皮細(xì)胞所分泌的,屬于膠原凝集家族蛋白的一種,具有免疫功能[11]。CC16是一種組織蛋白,主要表達(dá)于肺組織,具有抗炎、抗腫瘤、抗纖維化及免疫抑制等生物學(xué)作用[12]。大量的研究均證實(shí)慢性阻塞性肺炎患者血清CC16與SP-D的水平能反映患者的病情程度,且與患者的肺功能有密切的相關(guān)性[13]。

        3.2血清CC16及SP-D濃度與重度肺炎患兒病情的關(guān)系

        本研究選取重度肺炎患兒58例、輕度肺炎患兒60例和健康兒童60例為研究對象,以分析血清CC16及SP-D與重度肺炎兒童病情程度的關(guān)系。本研究結(jié)果顯示重度肺炎患兒血清中SP-D的濃度明顯高于輕度肺炎患兒與健康兒童,且健康兒童明顯低于輕度肺炎患兒;重度肺炎患兒血清中CC16的濃度明顯低于輕度肺炎患兒與健康兒童,且輕度肺炎患兒明顯低于健康兒童。CPIS>6分重度肺炎患兒的SP-D濃度明顯高于CPIS≤6分的肺炎患兒,CPIS>6分重度肺炎患兒的CC16濃度明顯低于CPIS≤6分的肺炎患兒。分析其原因是由于SP-D蛋白不僅能抑制炎癥的發(fā)生與發(fā)展,還對機(jī)體的免疫系統(tǒng)清除病原體有一定的協(xié)助作用,因此,在肺炎患兒的病情發(fā)展中SP-D蛋白起著重要的作用。CC16在體內(nèi)能抑制磷脂酶A2(PLA2),而PLA2是磷脂的底物,磷脂是構(gòu)成肺表面活性物質(zhì)的主要成分,因此CC16能抑制肺表面活性物質(zhì)的降解。本研究結(jié)果還顯示肺炎患兒血清SP-D濃度與CPIS評分呈正相關(guān),CC16濃度與CPIS評分呈負(fù)相關(guān)。分析其原因是由于肺炎患兒的Clare細(xì)胞會由于死亡或變形而減少,使患兒體內(nèi)CC16的合成與分泌減少;肺炎患兒肺部損傷的程度越重,其血清中SP-D的水平就會越高。

        綜上所述,重度肺炎患兒血清中CC16及SP-D的水平與患兒的病情程度相關(guān),不僅能判定重度肺炎患兒的病情程度,還能很好地預(yù)測患兒的預(yù)后,值得推廣應(yīng)用。

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