孫亞男
(大連市兒童醫(yī)院心臟中心,遼寧 大連116012)
洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形,其基本病理為肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚,在兒童發(fā)紺型心臟畸形中占比最高。
病理學家VanPraagh認為法洛四聯(lián)癥的4種畸形由右室漏斗部或圓錐發(fā)育不良引起,即當胚胎第4周時動脈干未反向轉動,主動脈始終位于肺動脈的右側,圓錐隔向前移位,與正常位置的竇部室間隔未能對攏,因而形成發(fā)育不全的漏斗部和嵴下型室間隔缺損,即膜周型室間隔缺損;如肺動脈圓錐發(fā)育不全,或圓錐部分完全缺如,則形成肺動脈瓣下型室間隔缺損,即干下型室間隔缺損。
法洛四聯(lián)癥的主要臨床表現(xiàn)為缺氧發(fā)紺。由于存在肺動脈狹窄,右心室內的靜脈血一少部分進入肺動脈,另一部分通過室間隔缺損進入騎跨的主動脈,來自左心室的動脈血和來自右心室的靜脈血在升主動脈內混合,進入體循環(huán),患者自然會出現(xiàn)發(fā)紺。新生兒期由于活動較少,對氧氣的需求量少,發(fā)紺可不明顯,而在出生后3~6個月逐漸出現(xiàn),也有少數患兒到兒童期或成人期才出現(xiàn)。發(fā)紺在運動和哭鬧時加重,平靜時減輕。由于肺動脈狹窄,右心室壓力升高,右心室則會出現(xiàn)繼發(fā)性肥厚,此為法洛四聯(lián)癥右心室肥厚的原因,這種繼發(fā)性肥厚可隨時間的推移逐漸加重。如有肺動脈瓣下肌肉肥厚,哭鬧、缺氧、劇烈運動時可誘發(fā)肺動脈瓣下肌肉痙攣,右心室至肺動脈的連接完全阻斷,肺血流量急劇減少,出現(xiàn)意識喪失或抽搐,即為缺氧發(fā)作。年長的法洛四聯(lián)癥患兒可出現(xiàn)喜蹲踞現(xiàn)象,為臨床上一種特征性姿態(tài),原因是蹲踞可增加回心血量,緩解呼吸困難和發(fā)紺,為患者的自主調節(jié)。
由于長期缺氧,患兒生長發(fā)育遲緩,常有杵狀指、趾,多在發(fā)紺出現(xiàn)數月或數年后發(fā)生。胸骨左緣第2~第4肋間聞及粗糙的噴射樣收縮期雜音,常伴收縮期細震顫。極嚴重的右心室流出道梗阻或肺動脈閉鎖患兒可無心臟雜音。因此,雜音越響,肺動脈瓣狹窄越輕、癥狀越輕。在胸前部或背部聞及連續(xù)性雜音時,說明存在豐富的側支血管,肺動脈瓣第二心音明顯減弱或消失。
3.1 影像學檢查
3.1.1 超聲心動圖 超聲心動圖對法洛四聯(lián)癥的診斷和手術方法的選擇有重要價值,可從不同切面觀察到室間隔缺損的類型和大小,主動脈騎跨于室間隔之上,肺動脈狹窄部位和程度,二尖瓣大瓣與主動脈瓣的纖維連續(xù)性。彩色多普勒超聲檢查可顯示右心室至主動脈的分流,測量左心室容積和功能等。超聲檢查還可顯示有無其他合并畸形。如懷疑周圍肺動脈狹窄,應進行心血管造影檢查。
3.1.2 胸部X線 肺動脈狹窄以及主動脈前移造成左心腰凹陷,右心室肥厚可見心尖圓鈍上翹,呈“靴狀心”;肺野血管纖細。輕型肺動脈凹陷不明顯,肺野血管輕度減少或正常。
3.2 心導管檢查 右心導管檢查能測量兩心室高峰收縮壓、肺動脈與右心室之間壓力階差曲線,了解右心室流出道和肺動脈瓣狹窄情況。右心室造影可顯示肺動脈狹窄類型和程度、室間隔缺損部位和大小,以及外周肺血管發(fā)育情況。左心室造影可顯示左心室發(fā)育情況。
3.3 心電圖 心電圖檢查可見電軸右偏、右心房肥大、右心室肥厚,約有20%的患者出現(xiàn)不完全性右束支傳導阻滯。
3.4 實驗室檢查 常出現(xiàn)紅細胞計數、血紅蛋白和血細胞比容升高,重癥病例血紅蛋白可達200~250 g/L;動脈血氧飽和度明顯下降,多在65%~70%;血小板計數減少;凝血酶原時間延長;尿蛋白可陽性。
根據病史、體格檢查并結合超聲心動圖、胸部X線和心電圖改變,多能明確診斷法洛四聯(lián)癥。大多數法洛四聯(lián)癥患兒經超聲心動圖檢查即可確診。對合并肺動脈嚴重發(fā)育不良,如肺動脈瓣閉鎖或肺動脈缺如的病例,應行心血管造影檢查,以了解肺血管發(fā)育情況。
法洛四聯(lián)癥均應行手術矯治。由于畸形復雜,無法行介入治療或經胸微創(chuàng)治療,只能選擇外科心內直視手術?;純涸谌橄?,行胸部正中切口或右側肋間切口,在體外循環(huán)下進行手術。狹窄的肺動脈拓寬,修補室間隔缺損,剪除右心室內異常肌束廓清右心室流出道。以往,法洛四聯(lián)癥的手術原則是盡可能使右心室流出道通暢,不注重肺動脈瓣情況,目前越來越重視肺動脈瓣的保護,要求盡可能保留瓣膜,減少術后肺動脈瓣反流,保護右心功能。
法洛四聯(lián)癥患兒的預后主要取決于肺動脈狹窄程度及側支循環(huán)情況,肺血管發(fā)育良好者,行手術治療后可恢復正常;嚴重肺動脈狹窄肺血管發(fā)育不良者,如不行手術治療多在早期死亡。