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        貝伐珠單抗聯(lián)合阿法替尼治療非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

        2019-01-07 13:28:14劉海燕
        中國醫(yī)藥指南 2019年25期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        劉海燕

        (丹東市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 丹東 118000)

        非小細(xì)胞肺癌是肺癌的一種常見類型,約占所有肺癌的80%,近些年,肺癌的發(fā)病率及病死率明顯升高。手術(shù)是臨床治療非小細(xì)胞肺癌的常用手段,但大部分肺癌患者在確診時(shí)已經(jīng)進(jìn)入腫瘤晚期,且約有40%的患者已經(jīng)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,錯(cuò)失了最佳的手術(shù)時(shí)機(jī),因此化療是已經(jīng)成為非小細(xì)胞肺癌的主要治療手段[1]。本研究中旨在探討貝伐珠單抗聯(lián)合阿法替尼治療非小細(xì)胞肺癌的臨床療效,以期為非小細(xì)胞肺癌的實(shí)踐治療提供借鑒。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2014年1月至2018年12月我院收治明確診斷為非小細(xì)胞肺癌患者共計(jì)90例,依據(jù)患者就診先后順序,將其分為觀察組(n=45例)和對照組(n=45例),觀察組男性28例,女性17例;年齡55~78歲,平均(62.28±4.42)歲。對照組男性30例,女性15例;年齡55~78歲,平均(62.36±4.59)歲。兩組患者一般資料無明顯差異,P>0.05。

        1.2 方法:對照組采取培美曲塞聯(lián)合卡鉑治療,培美曲塞(注冊證號為H20140662,由EliLilyand Company生產(chǎn),規(guī)格為500mg/瓶),使用劑量為500mg/m2,卡鉑(注冊證號為H20110231,由Corden Pharma Latina S.P.A公司生產(chǎn),規(guī)格為150mg/15mL/支),使用劑量為300mg/m2,靜脈滴注。

        觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加以貝伐珠單抗聯(lián)合阿法替尼治療,貝伐珠單抗(注冊證號為S20100023,由Roche Pharma(Schweiz)Ltd公司生產(chǎn),規(guī)格為每瓶100 mg/4 mL),使用劑量為7.5 mg/kg,靜脈滴注;阿法替尼(注冊證號為JX20150037,由德國勃林格殷格翰公司生產(chǎn),規(guī)格為30 mg×7片/盒)口服,每日1片。1個(gè)化療周期為21 d,所有患者均連續(xù)治療4個(gè)化療周期。

        1.3 觀察指標(biāo):對比兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。療效判斷標(biāo)準(zhǔn)參考RECIST評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),分為CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(穩(wěn)定)、PD(進(jìn)展)。①CR:治療后,經(jīng)影像學(xué)檢查顯示腫瘤病灶消失,且持續(xù)時(shí)間至少1個(gè)月;②PR:治療后,瘤體病灶體積減小≥50%,且持續(xù)時(shí)間至少1個(gè)月;③SD:治療后,腫瘤瘤體病灶增長<25%或體積減小<50%;④PD:治療后,出現(xiàn)新病灶,或原瘤體增大。疾病緩解率=(CR+PR)/各組總例數(shù)×100%;疾病有效率=(CR+PR+SD)/各組總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:所有數(shù)據(jù)采用SPSS16.0進(jìn)行處理,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差、百分?jǐn)?shù)表示計(jì)量、計(jì)數(shù)資料,以t、χ2檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較,以P<0.05表示差異有意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床療效比較:觀察組CR2例,PR20例,SD15例,PD8例,疾病緩解率為48.89%(22/45),疾病有效率為82.22%(37/45);對照組CR0例,PR16例,SD12例,PD17例,疾病緩解率為35.56%(16/45),疾病有效率為62.22%(28/45);兩組比較,P<0.05。

        2.2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較:觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為60.00%(27/45),其中腎功能異常2例,惡心嘔吐18例,肝功能異常7例;對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為57.78%(26/45),其中腎功能異常1例,惡心嘔吐16例,肝功能異常9例;兩組比較,P>0.05。

        3 討 論

        肺癌是全球發(fā)病率最高的一種惡性腫瘤,根據(jù)世界衛(wèi)生組織,可將肺癌分為轉(zhuǎn)移性腫瘤、異位組織起源腫瘤、淋巴組織細(xì)胞性腫瘤、間葉性腫瘤、上皮性腫瘤,上皮性腫瘤又可分為腺鱗癌、大細(xì)胞癌、小細(xì)胞癌[2]。近些年,隨著分子生物學(xué)研究的深入,關(guān)于血管新生因子在非小細(xì)胞肺癌的研究越來越深入。手術(shù)、化療、放療、生物免疫治療、分子靶向治療是當(dāng)前臨床治療非小細(xì)胞肺癌的幾種常用手段[3]。

        阿法替尼為多靶點(diǎn)小分子化合物,可有效阻斷腫瘤的增殖、轉(zhuǎn)移,有效促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞的凋亡。貝伐珠單抗為重組人源化單克隆抗體,其作用機(jī)制主要是通過與血管內(nèi)皮生長因子的結(jié)合,從而增加血管的通透性,增強(qiáng)化療效果。同時(shí)貝伐珠單抗可對機(jī)體中的VEGF配體產(chǎn)生阻斷作用,有效減少了血管新生因子對血管內(nèi)皮的刺激,進(jìn)一步抑制了新生血管的生成。

        本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組的臨床療效明顯優(yōu)于對照組。結(jié)果表明,采用貝伐珠單抗聯(lián)合阿法替尼治療非小細(xì)胞肺癌,可有效抑制血管新生因子的表達(dá),提高臨床療效,且不會(huì)增加患者的不良反應(yīng),安全性高,具有重要的臨床推廣價(jià)值。

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