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        動(dòng)物源性食品中多獸藥殘留前處理方法研究進(jìn)展

        2019-01-05 17:00:01王魯霞馬世岷菏澤市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院
        食品安全導(dǎo)刊 2019年27期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)方法

        □ 朱 輝 王魯霞 馬世岷 菏澤市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院

        獸藥殘留指用藥后蓄積或殘留于畜禽機(jī)體組織或產(chǎn)品中的原型藥物或代謝產(chǎn)物。近年來(lái),為預(yù)防和治療畜禽動(dòng)物的疾病或提高養(yǎng)殖效率,獸藥的使用日趨廣泛,因缺乏科學(xué)指導(dǎo),濫用、過(guò)量使用、產(chǎn)蛋期或出欄期違規(guī)使用獸藥的情況屢見不鮮。獸藥種類多,替代品多,涉及標(biāo)準(zhǔn)眾多,且一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)只能檢測(cè)單一種類的物質(zhì),監(jiān)管過(guò)程面臨著工作量大、監(jiān)管不周的難題,為更好的規(guī)范獸藥使用現(xiàn)狀,提高監(jiān)管部門的監(jiān)管效率,近年來(lái),多獸藥殘留檢測(cè)技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,本文概述了近年來(lái)獸藥殘留檢測(cè)前處理方法現(xiàn)狀,集中在改進(jìn)前處理方法,結(jié)合液質(zhì)聯(lián)用儀,可使相關(guān)人員更好的了解多獸藥殘留檢測(cè)的前處理技術(shù),提高檢測(cè)效率。

        1 Quechers方法

        Quechers方法是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的快速樣品前處理技術(shù),具有操作簡(jiǎn)便、環(huán)保、價(jià)格價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn),最早專用作多農(nóng)藥殘留檢測(cè),常用的凈化成分 有 無(wú) 水 MgSO4、PSA、C18和 GCB等,分別起到吸水、除有機(jī)酸、脂類與色素的作用,結(jié)合液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀,可快速測(cè)定多農(nóng)藥殘留。不少研究人員對(duì)用Quechers方法處理多獸藥殘留進(jìn)行了研究,張科明等[1]將氨基填料作為凈化劑,凈化鹽析后的獸藥提取液,建立的方法用于豬肉中磺胺類、喹諾酮類等35種獸藥的同時(shí)檢測(cè),線性關(guān)系良好,回收率均在70%以上,檢出限和定量限能滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法要求,該方法可用于豬肉中多獸藥殘留的同時(shí)快速定性、定量分析。但因?yàn)楂F藥的種類繁多,性質(zhì)差異大,基質(zhì)影響大,磷脂在色譜柱中的殘留影響嚴(yán)重,對(duì)QuEChERS方法的凈化要求高,故現(xiàn)在該方法的研究熱點(diǎn)及難點(diǎn)是如何改進(jìn)填料的組分,以取得更好的凈化效率。

        2 固相萃取技術(shù)

        固相萃取技術(shù)是利用固體吸附劑吸附液體樣品中的目標(biāo)物,使其與基體、干擾物分離,通過(guò)洗脫液洗脫或加熱解吸,以分離和富集目標(biāo)物。因?yàn)楂F藥種類多、性質(zhì)差異大,故常規(guī)的吸附、淋洗、洗脫等方式不適用于多獸藥殘留的同時(shí)檢測(cè)。研究人員開發(fā)了一系列的吸附雜質(zhì)和干擾物的固相萃取柱,用于吸附動(dòng)物源食品中的蛋白、脂肪、磷脂等生物基質(zhì),以凈化目標(biāo)物。李琴等[2]利用waters公司生產(chǎn)的Oasis Prime HLB固相萃取柱測(cè)定了生鮮乳中45種獸藥殘留,樣品經(jīng)0.2%甲酸乙腈沉淀蛋白質(zhì),通過(guò)Prime HLB柱除去磷脂和非極性干擾物,濃縮復(fù)溶后,用液質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定,多成分均呈現(xiàn)較好的回收率、靈敏度,該方法與傳統(tǒng)的固相萃取方法相比,省去了溶劑置換過(guò)程,測(cè)定周期短,大大提高了獸殘檢測(cè)的效率。

        3 固液萃取技術(shù)

        固液萃取技術(shù)是利用溶劑使固體樣品中的目標(biāo)物溶解,使目標(biāo)物從集體組織中分離出來(lái),并通過(guò)正己烷除脂等方式去除機(jī)體中雜質(zhì)的干擾,是比較傳統(tǒng)的技術(shù),一些國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)如GB/T 20756-2006《可食動(dòng)物肌肉、肝臟和水產(chǎn)品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考?xì)埩袅康臏y(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》就是采取的固液萃取法。張雪嬌等[3]用10%三氯乙酸-乙腈(2∶8)作為提取溶劑提取目標(biāo)物,建立了動(dòng)物源食品中42種獸藥殘留的檢測(cè)方法。固液萃取法操作簡(jiǎn)單、省時(shí),但溶劑消耗量大,污染重,凈化效果相對(duì)弱,基質(zhì)效應(yīng)影響較大,已逐漸被新方法取代。

        4 基體固相分散萃取技術(shù)

        基體固相分散萃取技術(shù)是將涂有C18等聚合物的單體固相萃取材料和樣品一起研磨,制備半干狀態(tài)的混合物,并將其作為填料裝柱,再用不同溶劑淋洗填料柱,將各種待測(cè)物洗脫下來(lái),該方法濃縮了傳統(tǒng)的樣品前處理中樣品勻化、組織細(xì)胞裂解、提取和凈化等一系列過(guò)程,不需要再進(jìn)行勻漿、沉淀、離心、調(diào)pH及樣品轉(zhuǎn)移等,減少了目標(biāo)物的損失,目前在多獸殘檢測(cè)中的應(yīng)用案例不多,王煉等[4]做過(guò)相關(guān)的研究。該技術(shù)可結(jié)合在線分析,有很大優(yōu)勢(shì)會(huì)成為一種新型的在線分析方法。

        上述4種方法是目前主要的多獸藥殘留前處理方法,其向著操作簡(jiǎn)便、效率高、污染小、成本低等方向發(fā)展。隨著研究的進(jìn)一步深入,更高效、準(zhǔn)確的方法會(huì)被進(jìn)一步研發(fā)出來(lái)。

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