李素萍 孫紅斌(通訊作者) 付婧 何保明 謝彥
(四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 四川 成都 610072)
癲癇是臨床常見中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,屬于一種慢性、突發(fā)性、反復(fù)性發(fā)作的大腦功能失調(diào)性疾病,會引發(fā)不可逆性腦損傷,對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生極大的影響[1]。藥物是治療癲癇的主要方法,合理科學(xué)用藥能夠顯著提高患者治療效果,此次研究我院著重探討了丙戊酸鈉聯(lián)合托吡酯治療癲癇的效果及其對炎性反應(yīng)與氧自由基水平的作用,總結(jié)如下:
將我院2016年1月—2018年1月期間收治的94例癲癇患者作為分析對象隨機分為觀察組和對照組各47例,經(jīng)臨床診斷及檢查患者均符合國際抗癲癇協(xié)會頒布的癲癇綜合征相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),所有患者入組前6個周內(nèi)未進行抗癲癇藥物治療,腦電圖檢查有癲癇放電癲癇現(xiàn)象,CT及RMI見未見顱內(nèi)有占位性病變,患者均自愿參加此次研究并在實驗同意書上簽字。男性患者比例為59:35。
給予觀察組患者丙戊酸鈉和托吡酯進行聯(lián)合治療:給予患者丙戊酸鈉緩釋片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19991395)1g/d,bid;同時給予患者托吡酯(西安森陽制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020055)25mg/d,bid。對照組患者單獨使用托吡酯進行治療,治療方法同觀察組患者,兩組患者治療時間均為3個月。
癲癇治療效果評價標(biāo)準(zhǔn):①治療3個月后患者癲癇發(fā)作頻率與之前比較減少75%以上為治愈。②治療3個月后患者癲癇發(fā)作頻率與之前比較減少50%以上為顯效。③治療3個月后患者癲癇發(fā)作頻率與之前比較減少25%以上為有效。④治療3個月后患者癲癇發(fā)作頻率與之前比較減少值低于25%為無效。
使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組患者血清TNF-α、IL-2水平,觀察兩組患者治療前后炎性因子水平變化情況。使用SOD活力測定對兩組患者的氧自由基水平進行檢測。
使用SPSS20.0軟件包對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)處理和分析,計數(shù)和計量資料分別用卡方和t檢驗,P<0.05表示具有統(tǒng)計學(xué)意義。
使用丙戊酸鈉和托吡酯治療的觀察組患者治愈25例,顯效11例,有效7例,無效4例,治療有效率為91.49%,單純使用丙戊酸鈉進行治療的觀察組患者治愈18例,顯效10例,有效7例,無效12例,治療有效性為74.47%,觀察組患者臨床治療總有效率高于照組患者,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
治療前,對照組患者TNF-α檢測值為(4.60±0.71)ng/ml,IL-2檢測值為(9.04±1.14)ng/ml,SOD檢測值為(385.64±23.05)NIU/ml,觀察組患者TNF-α檢測值為(4.56±0.66)ng/ml,IL-2檢測值為(8.94±1.20)ng/ml,SOD檢測值為(394.21±22.87)NIU/ml,組間比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,對照組患者TNF-α檢測值為(3.04±0.51)ng/ml,IL-2檢測值為(5.48±0.86)ng/ml,SOD檢測值為(320.45±17.54)NIU/ml,觀察組患者TNF-α檢測值為(1.35±0.27)ng/ml,IL-2檢測值為(4.37±0.57)ng/ml,SOD檢測值為(243.15±10.62)NIU/ml,組間差異顯著(P<0.05)。
丙戊酸鈉是臨床常用抗癲癇藥物,其作用機制是通過提高谷氨酸脫氫酶的活性促進大腦GABA的合成,還能夠增加腦中甘氨酸的濃度來保持細胞膜的穩(wěn)定性;托吡酯是一種新近研究成的抗癲癇藥物,對鈉離子通道具有抑制性作用,對神經(jīng)元反復(fù)性、持續(xù)性放電進行干擾,通過激活GABA受體提高GABA濃度[2],還能夠有效縮短神經(jīng)元放電時間。本次研究結(jié)果顯示,兩種藥物聯(lián)合使用明顯優(yōu)于單一用藥,能夠降低患者炎性因子及氧自由基水平,改善患者臨床療效,與以往研究結(jié)果[3]相符。
綜上所述,丙戊酸鈉聯(lián)合托吡酯治療癲癇效果確切,能夠明顯降低患者炎性因子及氧自由基水平,聯(lián)合用藥效果顯著,可在臨床推廣使用。