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        無(wú)法有效吸收錳可能導(dǎo)致兒童脊柱側(cè)凸

        2019-01-05 04:15:12
        醫(yī)藥前沿 2019年8期
        關(guān)鍵詞:側(cè)凸華盛頓大學(xué)尼特

        美國(guó)一項(xiàng)最新研究說(shuō),由基因變異導(dǎo)致的人體無(wú)法有效利用膳食中的錳元素可能使兒童發(fā)生脊柱側(cè)凸。

        美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員報(bào)告說(shuō),他們的研究顯示,患有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸的兒童,他們發(fā)生某個(gè)基因變異的幾率是健康兒童的兩倍,這一變異讓細(xì)胞難以攝取和利用錳元素,而錳元素與骨骼生長(zhǎng)有關(guān)。

        脊柱側(cè)凸俗稱(chēng)脊柱側(cè)彎,是一種脊柱的三維畸形,輕度的脊柱側(cè)凸通常沒(méi)有明顯癥狀,較重時(shí)會(huì)影響青少年兒童的生長(zhǎng)發(fā)育,使身體變形,嚴(yán)重時(shí)可以影響心肺功能,甚至累及脊髓。兒童脊柱側(cè)凸的發(fā)病機(jī)理尚不清楚。

        研究小組對(duì)患有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸的457名兒童和對(duì)照組的987名兒童進(jìn)行基因檢測(cè)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),健康兒童體內(nèi)名為SLC39A8基因的變異比例為6%,而有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸兒童該基因變異的比例為12%。

        他們又對(duì)另外841名不同程度脊柱側(cè)凸兒童和1095名健康兒童進(jìn)行了基因分析。結(jié)果也顯示,前一組這一基因發(fā)生變異的比例也是后一組的兩倍。

        研究人員還培育了攜帶上述基因缺陷的斑馬魚(yú),這些斑馬魚(yú)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)和骨骼異常,其中包括脊柱側(cè)凸。

        此前對(duì)SLC39A8基因研究不多,但有研究稱(chēng),它幫助細(xì)胞吸收鋅、鐵和錳元素。新研究發(fā)現(xiàn),這個(gè)基因變異后,機(jī)體仍可正常吸收鋅和鐵,但無(wú)法吸收錳。發(fā)生這種基因變異的兒童,其血液中錳的水平顯著偏低,盡管仍處在正常范圍內(nèi)。

        論文高級(jí)作者、圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授克里斯蒂娜?格尼特說(shuō),這項(xiàng)研究將一種常見(jiàn)疾病與可控的飲食因素聯(lián)系了起來(lái)。但格尼特也表示,人們不該盲目補(bǔ)充錳,因?yàn)殄i過(guò)量對(duì)身體有害。

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