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        兒童合理用藥存在的問題及建議探討

        2019-01-05 03:38:27黃子芮
        醫(yī)藥前沿 2019年9期
        關(guān)鍵詞:藥品兒童

        黃子芮

        (上海理工大學(xué) 上海 200000)

        綜合治療中的一個重要組成部分是藥物治療,治療患兒的藥物種類繁多,藥物和藥物的相互作用、使用方法及劑量等都可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。因此患兒用藥必須結(jié)合兒童的生理、病理等特點,對適應(yīng)癥嚴(yán)格掌握,確保藥物療效,才能對藥物合理使用。本文主要針對兒童合理用藥中存在的問題及解決措施進行探討。

        1.兒童合理用藥存在的問題

        1.1 兒童用藥成人化

        當(dāng)前我國對兒童適用的專門藥物品種、劑型和規(guī)格數(shù)量不多,致使多數(shù)兒童除了調(diào)整用藥劑量,使用和成人用藥相同的規(guī)格及品種,且注射劑和針劑基本沒有兒童劑型。

        1.2 不規(guī)范的用藥使用說明

        當(dāng)前市面上常見的兒童藥品和臨床常用藥物中,幾乎沒有將兒童使用藥物時的劑量、方法、禁忌等相關(guān)事項進行特別說明,某些藥品說明書中使用遵醫(yī)囑、兒童酌減等十分簡單的說明。

        1.3 兒童藥物有諸多不良反應(yīng)

        許多新藥由于受到臨床實驗的局限性,在臨床應(yīng)用時會出現(xiàn)臨床實驗階段沒有觀察到的不良反應(yīng),尤其是一些兒童的特有不良反應(yīng)。兒童用藥的復(fù)雜性、兒童無法主觀表達自身的不良反應(yīng)和缺乏的信息,導(dǎo)致因誤判或忽視而引發(fā)傷害,甚至出現(xiàn)藥源性疾病。

        1.4 未經(jīng)許可的用藥

        由于適合兒童的藥物制劑缺乏,目前臨床上依然有兒童使用不符合藥品說明書規(guī)定且未經(jīng)許可的藥物,這是全球普遍的現(xiàn)象[1]。

        2.解決兒童用藥問題的建議

        2.1 正確、合理的應(yīng)用抗菌藥物

        首先必須將患兒家屬及醫(yī)務(wù)人員對合理用藥的認(rèn)識進一步提高,加強兒童合理用藥的宣傳力度并進行相關(guān)宣傳教育,使其對抗菌藥物在臨床上濫用的危害性有充分認(rèn)識。治療前需要了解病情是否有應(yīng)用抗菌藥物的指征,根據(jù)疾病常見的病原菌,盡量選擇使用有較強針對性的窄譜抗菌藥物,盡可能避免在臨床上使用廣譜抗菌藥物和沒有指征的聯(lián)合用藥[2]。

        2.2 鼓勵開發(fā)多種兒科用藥的劑型及規(guī)格

        如果想將兒童專用藥品的比率真正提高,還需國家通過相應(yīng)政策使藥廠對兒童專用藥品研發(fā)生產(chǎn)的積極性被激發(fā),將兒童專用藥品的新型藥物開發(fā)力度加大,從而研究開發(fā)出與兒童用藥特點相符合且生物利用度高、毒副作用小的新型制劑[3]。同時也可對當(dāng)前現(xiàn)有的藥物資源進行充分利用開發(fā),從而將適宜兒童使用的藥物劑型研制出來。尤其是可以借助控釋技術(shù)制作緩釋藥物或控釋糖漿劑,同時將一些適宜兒童使用且能夠發(fā)揮全身作用的貼膏劑、栓劑等生產(chǎn)出來,有利于將用藥次數(shù)減少的同時獲取理想的臨床療效。

        2.3 提高醫(yī)務(wù)人員的思想與業(yè)務(wù)素質(zhì)

        醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強對藥劑師、醫(yī)生的培訓(xùn)和教育工作,將兒科藥物使用的特殊性作為針對目標(biāo)開展兒童藥物使用合理性的科學(xué)研究,定期將兒科臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專家組織起來,為醫(yī)務(wù)人員作新的藥物使用進展和相關(guān)知識的學(xué)術(shù)報告,使醫(yī)務(wù)人員的臨床合理用藥水平能夠進一步提高。在提升業(yè)務(wù)技能的同時培養(yǎng)醫(yī)務(wù)人員高尚的職業(yè)道德和思想素質(zhì),通過對臨床藥學(xué)知識的充分運用給予患者藥物使用時的正確指導(dǎo),從而使藥物療效能夠全面提升,更好的治愈疾病。

        2.4 推進臨床實驗

        給予兒童藥物使用時沒有明確這種藥物是否適合兒童,對于這種與倫理道德不相符的行為需要借助臨床實驗解決。目前一些歐美國家已經(jīng)通過相關(guān)法規(guī)政策制定鼓勵藥廠在臨床允許的條件下對兒童進行臨床實驗,我國也在2004年將兒童臨床試驗基地的審批開放。在將相關(guān)政策法規(guī)建立健全的同時又不違背倫理,將擁有創(chuàng)新方式的兒童臨床實驗推進,將詳實的臨床相關(guān)資料積累是將兒童合理用藥存在的問題解決的關(guān)鍵所在。

        2.5 加強兒童用藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)管

        管理部門嚴(yán)格把控藥品注冊,對兒童專用藥品的包裝、藥物使用說明書、嚴(yán)格的用藥劑量刻度準(zhǔn)確性等進行特別制定和規(guī)范,使醫(yī)務(wù)人員和患兒方便使用。相關(guān)部門對制藥公司的藥物生產(chǎn)工藝水平提高進行督促,嚴(yán)格監(jiān)管藥物質(zhì)量控制,使兒童用藥的安全性得到有力保證。

        3.結(jié)語

        綜上所述,臨床上不合理使用藥物反而會起到致病的作用,因此使用時應(yīng)對藥物的治療指數(shù)和兒童生理結(jié)構(gòu)上的不同進行全面考慮。切記藥物不可隨意使用,避免使兒童病情進一步加重或延緩,甚至因用藥不當(dāng)引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)導(dǎo)致兒童終身疾患。對臨床藥物的使用加強監(jiān)測,跟蹤觀察患兒用藥后的情況,將藥物可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)最大程度的降低,才能使兒童用藥的合理性、安全性、經(jīng)濟性得到有力保障。

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