張佳利,丁 宇,曲麗潔,何正斌,伊松林
石蠟/膨脹石墨復合相變儲熱單元的放熱性能
張佳利,丁 宇,曲麗潔,何正斌,伊松林
(北京林業(yè)大學材料科學與技術學院,北京 100083)
本工作對石蠟(PA)及石蠟/膨脹石墨(97%PA/3%EG和95%PA/5%EG)復合相變儲熱材料的熱性能進行了探究,考察了不同直徑儲熱單元在干燥介質溫度為25 ℃,風速為0.8 m/s條件下的放熱性能。結果表明,在石蠟中添加膨脹石墨后,復合材料導熱系數(shù)較純石蠟分別提高了178.10%和214.30%,可以有效改善石蠟的導熱性能,縮短放熱時間;儲熱單元直徑對放熱性能有顯著影響,隨著石蠟相變儲熱單元直徑的增大,放熱時間線性增加;膨脹石墨的添加可以明顯縮短放熱時間,隨膨脹石墨含量的增加,相同直徑儲熱單元的放熱時間逐漸縮短;膨脹石墨對儲熱單元放熱性能的改善效果隨直徑變化而不同,在一定范圍內隨儲熱單元直徑的增大而效果逐漸顯著,達到極值后隨直徑的增大效果逐漸減弱,本實驗條件下,最優(yōu)儲熱單元直徑在35~50 mm之間。結合實際生產需求,最優(yōu)直徑為35 mm。
石蠟;膨脹石墨;放熱;相變儲熱;儲熱單元
隨著世界經濟和人口的飛速發(fā)展,全球氣候也在逐年變暖,其中化石能源燃燒排放的大量溫室氣體是其主要推動力之一。全球氣候變化與人類的生存息息相關,因此,建立以太陽能、風能、潮汐能等可再生能源為主體的能源結構成為解決能源短缺和環(huán)境污染問題的重要途徑之一[1-2]。太陽能是一種清潔、無污染、環(huán)保、持久的清潔能源,其大規(guī)模利用可以顯著降低對傳統(tǒng)能源的依賴,被世界公認為未來最有競爭力的新能源之一[3]。但是由于太陽能密度低,具有間歇性、不穩(wěn)定性,其利用和推廣受到自然條件的制約,因此太陽能的開發(fā)利用尚存在很多技術問題亟待解決。
儲能技術可以在能量富余的時候,用特殊的儲能裝置將能量儲存起來,需要的時候將其釋放并加以利用,從而緩解能源供求不匹配的問題[4],是提高能源利用率的有效手段。相變儲熱材料由于儲能密度大、性能穩(wěn)定、相變溫度適宜且性價比高,因此發(fā)展最為成熟,且更接近實際生產利用。石蠟(praffin,PA)是一種化學性質穩(wěn)定、無腐蝕性、無毒無害、無過冷現(xiàn)象、相變潛熱高、價格低廉的優(yōu)質相變儲熱材料[5]。但其應用仍受限于大部分相變儲熱材料所面臨的共同問題,即導熱性能差、與封裝材料不兼容、儲熱單元和儲熱系統(tǒng)界面熱阻高、使用壽命短、儲/放熱速率不可控等一系列問題[6-7]。
近年來,學者在增強儲熱材料導熱性能方面進行了大量研究,結果發(fā)現(xiàn),在石蠟相變材料中添加高導熱系數(shù)材料,如石墨[8-12]、泡沫金屬[13-14]、金屬顆粒[15-16]等,均可有效提高石蠟的導熱系數(shù),提高導熱能力,縮短相變時間,減小相變材料內部溫差,使溫度分布更為均勻。但是由于部分金屬和相變儲熱材料之間不相容,密度普遍較高,因此限制了金屬在強化傳熱方面的實際應用。而膨脹石墨(expanded graphite,EG)不僅導熱系數(shù)高,并且結構疏松多孔,對于石蠟具有優(yōu)良的吸附性。石蠟在50 ℃左右發(fā)生相變時,膨脹石墨也不會和石蠟發(fā)生化學反應,因此對復合材料的儲熱能力沒有影響。綜上,將可膨脹石墨和石蠟復合制備為復合相變儲熱材料,不僅可以有效提高石蠟的導熱性能,并且對復合材料的儲熱能力基本沒有影響,能夠有效解決石蠟導熱系數(shù)小的問題。
目前,關于石蠟/膨脹石墨復合相變材料的研究很多,且多為單獨探究儲熱材料熱性能,而儲熱材料的性能最終還是以儲熱系統(tǒng)的形式發(fā)揮作用,但目前對于儲熱單元和儲熱系統(tǒng)的相關研究較少,且現(xiàn)有研究多側重于儲熱過程的研究,關于儲熱單元管徑對放熱性能影響的研究較少?,F(xiàn)有太陽能干燥結果表明,太陽能干燥窯內的溫度白天可達到60~70 ℃[17]。所以,本文采用烘箱模擬太陽能提供熱量,系統(tǒng)探究了流體溫度為25 ℃(晚間干燥窯內的實際溫度),風速為0.8 m/s時石蠟/膨脹石墨儲熱單元的放熱性能,并探究了膨脹石墨添加量以及儲熱單元管徑對儲熱單元放熱性能的影響,為該儲熱單元在實際生產中的利用提供理論依據(jù)。
1.1.1 實驗材料
石蠟:54#半精煉石蠟,南陽石蠟精細化工廠;膨脹石墨:青島石墨廠,體積膨脹150~300;儲熱管:由厚2 mm的不銹鋼材料制得,高度為280 mm,外徑分別為20 mm、25 mm、30 mm、35 mm、50 mm,底部焊接封閉,頂部配有橡膠塞用來減少儲熱材料和空氣之間的熱量傳遞。
1.1.2 實驗設備
本實驗中所用到的主要實驗設備見表1。
表1 主要設備與儀器
圖1 放熱實驗裝置示意圖
除表1中所列設備之外,探究儲熱單元放熱性能的實驗設備為自主設計,可以根據(jù)實際需求設定所需溫度和風速,溫度的調節(jié)范圍為20~120 ℃,風速的調節(jié)范圍為0~2 m/s,實驗裝置示意圖如圖1所示。
(1)儲熱材料的選擇 本實驗所設計的相變儲熱單元主要用于太陽能木材干燥系統(tǒng),系統(tǒng)的環(huán)境溫度在50~70 ℃之間即可滿足操作需求。因此本探究選用相變溫度為48~56 ℃的石蠟作為相變儲熱材料。
(2)膨脹石墨的制備 取適量可膨脹石墨于電熱恒溫鼓風干燥箱中,在65 ℃條件下連續(xù)干燥10 h。干燥結束后,每次稱取2~3 g可膨脹石墨置于高溫陶瓷坩堝中,放入箱式電阻爐,在高溫條件下熱處理即可制得膨脹石墨。經過多次實驗對比發(fā)現(xiàn),本實驗條件下,可膨脹石墨在溫度為900 ℃,熱處理時間為60 s時膨化效果最好。
(3)石蠟/膨脹石墨復合相變儲熱材料的制備 稱取定量的切片石蠟放入燒杯中,在電熱恒溫水浴鍋80 ℃條件下加熱至完全熔化后加入定量膨脹石墨,輔以電動攪拌,吸附3 h,即可制得石蠟/膨脹石墨復合相變儲熱材料,膨脹石墨含量分別為 3%、5%。
(4)石蠟及石蠟/膨脹石墨復合相變儲熱材料熱性能的測定 差示掃描量熱(DSC)分析在流動的氮氣環(huán)境中(流速為50 mL/min)完成。將樣品 (5 mg左右)密封在鋁盤中,并以2 ℃/min的加熱速率從10 ℃加熱至80 ℃,即可測得復合相變儲熱材料的相變溫度區(qū)間及相變潛熱值。導熱系數(shù)的測定在室溫11.4 ℃下進行,每個試樣測試3次,取其平均值作為最終的導熱系數(shù)測定值。
(5)相變儲熱單元放熱性能測定 相變儲熱材料熔化后灌裝于儲熱管中,換熱流體掠過儲熱單元外壁,將熱量帶入或帶出儲熱單元??紤]到石蠟相變儲熱材料相變時存在體積膨脹的問題,將儲熱材料灌裝高度定為20 mm,以預留足夠的膨脹空間。實驗中采用空氣為換熱流體,放熱時風速設定為0.8 m/s,流體溫度設為25 ℃。當儲熱單元芯層熱電偶(固定于儲熱單元1/2高度,圓心處)所測溫度與流體溫度一致時,認為儲熱單元完成放熱過程。
不同膨脹石墨粉含量的復合相變儲熱材料DSC檢測結果如圖2所示,其各項熱物性參數(shù)匯總于表2。從圖2可以發(fā)現(xiàn),測試溫度由10 ℃升溫至80 ℃過程中所有試樣均有兩個吸熱峰出現(xiàn)。吸熱峰面積大小代表材料發(fā)生相態(tài)變化時吸收熱量的多少,即為相變潛熱的大小[18]。吸熱峰起始點和終點之間對應的溫度范圍即為材料的相變區(qū)間,峰谷前端切線外延的起始點對應的溫度即為材料的相變溫度。石蠟是由多種直鏈烷烴混合而成的產物,較低溫度出現(xiàn)的吸熱峰是由于固-固相變形成的,由鏈圍繞長軸旋轉而成。而溫度略高時出現(xiàn)的吸熱峰則是由于固-液相變形成的,此吸熱峰的面積顯著大于 固-固相變的吸熱峰面積,這表明固-液相變時的熔解熱是儲熱技術中主要利用的熱能,其值接近相變儲熱材料從固體到液體過程的總潛熱[19]。同時由DSC曲線可知,石蠟的固-液相變溫度為50.85 ℃,膨脹石墨含量分別為3%和5%的復合相變儲熱材料的固-液相變溫度分別為:49.40 ℃和49.23 ℃??梢园l(fā)現(xiàn)復合相變儲熱材料的相變溫度隨膨脹石墨粉含量的增加有輕微降低,均低于純石蠟。這是由于高導熱系數(shù)膨脹石墨粉的添加加快了復合相變儲熱材料內部的熱量傳遞速度,從而導致材料相變溫度的微弱降低[20]。
圖2 石蠟及復合相變儲熱材料DSC測試曲線
經過軟件計算得出,石蠟的相變潛熱值為177.30 J/g,復合相變儲熱材料中膨脹石墨含量分別為3%和5%時,潛熱值分別為165.22 J/g和159.32 J/g,與純石蠟相比,潛熱量分別減少了6.8%和10.14%。復合相變儲熱材料的潛熱值隨著膨脹石墨粉含量的增加而逐漸減少。這一方面是由于溫度由10 ℃升至80 ℃時,添加的物膨脹石墨會吸收熱量,但不發(fā)生相態(tài)變化,因而導致熱量減少;另一方面是由于復合材料中膨脹石墨粉含量的增加導致有效相變儲熱材料的占比下降,因此潛熱值降低。由混合物理論,石蠟/膨脹石墨相變復合材料的潛熱值可以通過石蠟的相變潛熱與混合物中石蠟的質量分數(shù)相乘得到[21]。通過計算發(fā)現(xiàn),復合相變儲熱材料的相變潛熱均略低于理論計算值,這可能是由于受到石蠟小分子與膨脹石墨之間的作用力影響[22]。盡管復合材料的潛熱值有所降低,但由于少量膨脹石墨粉的添加即可顯著增大石蠟的導熱系數(shù),因此可以用于生產實踐中來解決石蠟導熱系數(shù)小的問題。
表2 不同膨脹石墨粉含量的復合相變儲熱材料熱物性參數(shù)
石蠟及復合相變儲熱材料的導熱系數(shù)實驗測定結果如表3所示。根據(jù)測試結果發(fā)現(xiàn),石蠟的導熱系數(shù)為0.2964 W/(m·K),復合相變儲熱材料中膨脹石墨含量為3%和5%時,導熱系數(shù)分別為0.8243 W/(m·K)和0.9316 W/(m·K),較純石蠟分別提高了178.10%和214.30%。因此,在石蠟中添加少量膨脹石墨,即可明顯提高復合相變儲熱材料的導熱系數(shù),且在一定范圍內,復合相變儲熱材料的導熱系數(shù)隨膨脹石墨含量的增加而增大。這一方面是由于可膨脹石墨經過加熱膨脹處理后體積非常大,且呈蠕蟲狀,使得即使在石蠟中添加少量膨脹石墨,也會使得石墨在復合相變儲熱材料中形成首尾相連的網狀結構,形成導熱通路。另一方面,膨脹石墨的多孔結構增加了相變儲熱材料與膨脹石墨之間的接觸面積,因此使得復合相變儲熱材料的導熱系數(shù)顯著提高。但如果在復合相變儲熱材料中加入膨脹石墨的含量過高,雖然會提高導熱系數(shù),但是一方面會影響潛熱值,另一方面也會增加材料的混合難度[23]。
表3 石蠟及復合相變儲熱材料的導熱系數(shù)實驗測定數(shù)據(jù)[單位:W/(m·K)]
為了測量石蠟儲熱單元的放熱性能,將石蠟儲熱單元內部的石蠟先融化并升溫至70 ℃,不同直徑石蠟儲熱單元在溫度為25 ℃,風速為0.8 m/s條件下的放熱性能測試結果如圖3所示。圖中可以看出,在放熱過程(凝固)中,不同管徑大小的儲熱單元中,石蠟的溫度曲線變化過程類似:在放熱初始階段溫度迅速降低,降溫曲線斜率很大;隨著放熱過程的進行,當管內溫度下降至56 ℃附近,即達到石蠟的相變溫度時,不同管徑的儲熱單元均會有明顯的相變恒溫平臺出現(xiàn),此時石蠟由液體逐漸變?yōu)楣腆w,熱量雖然在減少,但溫度幾乎不發(fā)生變化;當儲熱材料潛熱釋放完全后,溫度開始繼續(xù)迅速降低,且隨著放熱過程的進行,斜率逐漸變小。這是因為在放熱初始階段,靠近管壁外側的儲熱材料首先完成凝固過程,然后儲熱材料所儲存的熱量就只能以導熱的形式傳遞到流體中,因此放熱速度顯著放慢。從圖中可以看出,隨著儲熱單元直徑的增大,放熱速率逐漸減小,溫度-時間曲線斜率越小,這是由于管徑越大,中心熱量傳遞到流體的路徑變長,儲熱單元中心的材料處于熔化狀態(tài)的時間越長,自然對流的存在使得材料的有效導熱系數(shù)增加,并且自然對流會引起循環(huán)流動,從而減小內部溫差,使得材料內部的溫度分布更加均勻,使得熱量穩(wěn)定釋放。
圖3 不同直徑石蠟儲熱單元放熱溫度變化曲線
隨著儲熱單元管徑的增大,換熱流體和相變儲熱單元管壁的接觸面積增大,但儲熱材料體積也隨之增大,換熱流體和儲熱單元中心距離增大,因此有必要探究儲熱單元直徑對放熱時間的影響規(guī)律。如圖4所示為不同直徑石蠟相變儲熱單元放熱時間對比圖,從圖中可以發(fā)現(xiàn),隨著儲熱單元直徑的增大,石蠟相變儲熱單元溫度降至30 ℃所需時間呈現(xiàn)線性增加趨勢。儲熱單元直徑為20 mm、25 mm、30 mm、35 mm和50 mm時,完全放熱所需時間分別為117 min、144 min、162 min、180 min和243 min。經過分析發(fā)現(xiàn),放熱時間和儲熱單元直徑基本滿足線性方程:=4.109+37.698,2為0.9973(如圖5所示)。因此,可以根據(jù)方程推斷在本實驗條件下不同直徑石蠟儲熱單元的放熱時長,對實際生產需求有指導意義。
如圖6所示,為放熱進行9 min、63 min、90 min和153 min時,不同直徑石蠟儲熱單元的溫度對比圖。從圖中可以看出,在相同放熱時間節(jié)點,直徑越大的儲熱單元溫度越高,即在相同環(huán)境條件下,直徑越大的儲熱單元放熱速率越慢。放熱進行90 min時,直徑20 mm和25 mm的石蠟儲熱單元已經基本完成放熱,而直徑為50 mm的儲熱單元才剛剛開始釋放潛熱,溫度高達56 ℃。這也充分說明,儲熱單元管徑的增大會降低儲熱單元的放熱效率,增加放熱時間。實際生產應用時應該根據(jù)所需放熱時長選擇管徑合適的儲熱單元,以保證連續(xù)穩(wěn)定的熱量釋放。
圖4 不同直徑石蠟相變儲熱單元放熱時間對比圖
圖5 放熱時間隨直徑變化趨勢圖
圖6 不同直徑石蠟相變儲熱單元不同放熱時刻溫度對比圖
通過添加高導熱系數(shù)的膨脹石墨粉可以減小石蠟內的導熱熱阻,提高石蠟基相變材料的導熱性能,但也會導致石蠟內部自然對流換熱的削弱。因此,有必要對石蠟/膨脹石墨復合相變儲熱材料的放熱性能是否較石蠟有所提高進行測試。
圖7給出了直徑為50 mm,膨脹石墨含量為3%的儲熱單元在放熱溫度為25 ℃,風速為0.8 m/s條件下,儲熱單元中心層(#1,位于儲熱單元1/2高度,圓心處),次外層(#2,位于儲熱單元1/2高度,距離圓心12.5 mm處)和最外層(#3,位于儲熱單元1/2高度,緊貼儲熱單元外壁處)的溫度變化曲線。從圖7中可以看出,該儲熱單元的放熱曲線和石蠟儲熱單元類似:當流體掠過儲熱單元管壁,灌裝于儲熱單元內的儲熱材料的相變界面由管壁向中心移動。相變儲熱材料凝固過程的初始階段,由于管壁與環(huán)境之間溫差的存在,使得靠近管壁的儲熱材料溫度迅速降低并凝固,此時的溫度變化接近線性。隨著放熱過程的推進,會在儲熱單元外壁形成一層薄薄的固態(tài)相變材料膜,隨后相變界面逐漸沿徑向向儲熱單元中心推進。當固態(tài)相變材料達到一定厚度后,儲熱單元內部的換熱方式轉變?yōu)閷釣橹鳎l(fā)生在微孔中的熱輻射和自然對流可忽略不計。圖中可以看出,儲熱單元中心溫度出現(xiàn)明顯的恒溫平臺,次外層恒溫平臺不顯著,最外層溫度平緩下降,沒有出現(xiàn)恒溫平臺,因此儲熱單元中心熱量傳遞方式以導熱為主,次外層為導熱和對流共同作用,最外層則主要以自然對流為主。
圖7 3%膨脹石墨儲熱單元放熱曲線(d=50 mm)
如圖8所示,為直徑為30 mm,不同膨脹石墨含量儲熱單元的放熱溫度曲線。圖中可以看出,在相同放熱條件下,添加膨脹石墨粉后,儲熱單元的相變恒溫平臺時間明顯縮短,即潛熱的釋放速率加快。石蠟相變儲熱單元(=30 mm)完成放熱所需時間為162 min;石蠟/膨脹石墨(97/3)復合相變儲熱單元(=30 mm)完成放熱所需時間為129 min,放熱時間較石蠟相變儲熱單元減少了20.4%;石蠟/膨脹石墨(95/5)復合儲熱單元(=30 mm)完成放熱所需時間為105 min,放熱時間較石蠟相變儲熱單元減少了35.2%。這是由于膨脹石墨的添加可以顯著提高石蠟的導熱能力,加快放熱進程,進而減少放熱時間,提高放熱效率。不同直徑儲熱單元放熱時間隨添加膨脹石墨量的變化相似,均隨添加膨脹石墨粉含量的增加而減少,如圖9所示,但是研究發(fā)現(xiàn),3%和5%膨脹石墨添加量的儲熱單元放熱時間和儲熱單元直徑線性相關性較差,即添加膨脹石墨后,儲熱單元的放熱時間不隨儲熱單元直徑線性變化。這可能是由于膨脹石墨粉的添加量較少,導致石蠟不能完全浸入膨脹石墨微孔中,部分石蠟仍然獨立存在于膨脹石墨周圍,從而熱阻增加,復合相變儲熱材料的導熱系數(shù)會隨著凝固界面的推移而不規(guī)則變化,導致放熱時間不隨儲熱單元直徑的變化而規(guī)律性改變。
圖8 不同膨脹石墨含量儲熱單元放熱曲線(d=30 mm)
由表4數(shù)據(jù)可知,膨脹石墨對儲熱單元放熱性能的改善效果因直徑而異,其中對直徑為50 mm的儲熱單元改善效果最差,膨脹石墨添加量為3%時,放熱時間較純石蠟儲熱單元縮短7.4%,膨脹石墨添加量為5%時,放熱時間較純石蠟儲熱單元縮短16.0%;對直徑為35 mm的儲熱單元放熱性能的改善效果最佳,膨脹石墨添加量為3%時,放熱時間較純石蠟儲熱單元縮短23.3%,膨脹石墨添加量為5%時,放熱時間較純石蠟儲熱單元縮短36.7%;儲熱單元直徑小于35 mm時,膨脹石墨對儲熱單元放熱性能的改善效果隨直徑的減小而降低。因此,膨脹石墨對儲熱單元放熱性能的改善效果與儲熱單元直徑有關,在一定范圍內隨儲熱單元直徑的增大而效果逐漸顯著,達到極值后隨直徑的增大效果逐漸減弱,本實驗條件下,最優(yōu)儲熱單元直徑為35 mm。
表4 膨脹石墨含量對不同直徑儲熱單元放熱時間的影響
為使石蠟相變儲熱材料可以更高效地運用于木材太陽能干燥中,本文系統(tǒng)探究了石蠟/膨脹石墨相變儲熱單元的放熱性能,得到如下結論。
(1)在石蠟相變儲熱材料中添加3%、5%膨脹石墨后,復合相變儲熱材料的相變溫度較石蠟相比有輕微降低;潛熱值較純石蠟分別減少了6.8%和10.14%;導熱系數(shù)較純石蠟分別提高了178.10%和214.30%。
(2)石蠟儲熱單元直徑對其放熱性能有顯著影響。在石蠟儲熱單元中,隨著儲熱單元直徑的增大,儲熱單元溫度降至30 ℃所需時間線性增加,儲熱單元直徑為20 mm、25 mm、30 mm、35 mm、50 mm時,完全放熱所需時間分別為117 min、144 min、162 min、180 min和243 min,放熱時間和儲熱單元直徑基本滿足線性方程:=4.109+37.698,2為0.9973。
(3)膨脹石墨對儲熱單元放熱性能的改善效果隨直徑變化而不同,在一定范圍內隨儲熱單元直徑的增大而效果逐漸顯著,達到極值后隨直徑的增大效果逐漸減弱,本實驗條件下,最優(yōu)儲熱單元直徑在35~50 mm之間。結合實際生產需求,最優(yōu)直徑為35 mm,添加3%和5%膨脹石墨分別可以縮短放熱時間23.3%和36.7%。但是3%和5%膨脹石墨添加量的儲熱單元放熱時間和儲熱單元直徑線性相關性較差,即添加膨脹石墨后,儲熱單元的放熱時間不隨儲熱單元直徑線性變化。
(4)本研究可為帶有石蠟相變儲熱系統(tǒng)的木材或食品干燥過程提供理論指導,對制定太陽能干燥工藝和干燥過程的實施均有積極的作用。
[1] FTHENAKIS V, MASON J E, ZWEIBEL K. The technical, geographical, and economic feasibility for solar energy to supply the energy needs of the US[J]. Energy Policy, 2009, 37(2): 387-399.
[2] BYRNE J, KURDGELASHVILI L, POPONI D, et al. The potential of solar electric power for meeting future US energy needs: A comparison of projections of solar electric energy generation and arctic national wildlife refuge oil production[J]. Energy Policy, 2004, 32(2): 289-297.
[3] 李柯, 何凡能. 中國陸地太陽能資源開發(fā)潛力區(qū)域分析[J]. 地理科學進展, 2010, 29(9): 1049-1054.
LI Ke, HE Fanneng. Regional analysis of chinese terrestrial solar energy resources development potential[J]. Progress in Geography, 2010, 29(9): 1049-1054.
[4] 李永亮, 金翼, 黃云, 等. 儲熱技術基礎(Ⅰ)—儲熱的基本原理及研究新動向[J]. 儲能科學與技術, 2013, 2(1): 69-72.
LI Y L, JIN Y, HUANG Y, et al. Principles and new development of thermal storage technology(I)[J]. Energy Storage Science & Technology, 2013, 2(1): 69-72.
[5] 何正斌, 甘雪菲, 楊潔, 等. 石蠟相變儲熱管放熱時間的理論預測與驗證[J]. 農業(yè)工程學報, 2011, 27(12): 286-290.
HE Zhengbin, GAN Xuefei, YANG Jie, et al. Theoretic prediction and verification of heat release time for paraffin phase change heat storage tubes[J]. Transactions of the CSAE, 2011, 27(12): 286-290.
[6] WEI Z, LI Y, LI D, et al. Thermal energy storage: Challenges and the role of particle technology[J]. Particuology, 2014, 15(4): 2-8.
[7] 李傳, 葛志偉, 金翼, 等. 基于復合相變材料儲熱單元的儲熱特性[J]. 儲能科學與技術, 2015, 4(2): 169-175.
LI Chuan, GE Zhiwei, JIN Yi, et al. Heat transfer behavior of thermal energy storage components using composite phase change materials[J]. Energy Storage Science and Technology, 2015, 4(2): 169-175.
[8] 孫文鴿, 韓磊, 吳志根. 膨脹石墨/石蠟相變復合材料有效導熱系數(shù)的數(shù)值計算[J]. 復合材料學報, 2015, 32(6): 1596-1601.
SUN Wenge, HAN Lei, WU Zhigen. Numerical calculation of effective thermal conductivity of expanded graphite/paraffin phase change composites[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2015, 32(6): 1596-1601.
[9] 張欽真. 膨脹石墨/石蠟復合相變蓄熱材料實驗研究[D]. 包頭: 內蒙古科技大學, 2013.
ZHANG Qinzhen. Experiment research of the expanded graphite/paraffin composite phase change thermal storage materials[D]. Baotou City: Inner Mongolia University of Science and Technology, 2013.
[10] 肖鑫, 張鵬. 泡沫石墨/石蠟復合相變材料熱物性研究[J]. 工程熱物理學報, 2013, 34(3): 530-533.
XIAO Xin, ZHANG Peng. Thermal characterization of graphite foam/paraffin composite phase change material[J]. Journal of Engineering Thermophysics, 2013, 34(3): 530-533.
[11] ZHONG Y, LI S, WEI X, et al. Heat transfer enhancement of paraffin wax using compressed expanded natural graphite for thermal energy storage[J]. Carbon, 2010, 48(1): 300-304.
[12] 夏莉, 張鵬, 周圓, 等. 石蠟與石蠟/膨脹石墨復合材料充/放熱性能研究[J]. 太陽能學報, 2010, 31(5): 610-614.
XIA Li, ZHANG Peng, ZHOU Yuan, et al. Study on the heat transfer performance of paraffin and paraffin/expanded graphite composites[J]. Acta Energiae Solaris Sinica, 2010, 31(5): 610-614.
[13] 楊佳霖, 杜小澤, 楊立軍, 等. 泡沫金屬強化石蠟相變蓄熱過程可視化實驗[J]. 化工學報, 2015(2): 497-503.
YANG Jialin, DU Xiaoze, YANG Lijun, et al. Visualized experiment on dynamic thermal behavior of phase change material in metal foam[J]. CIESC Journal, 2015(2): 497-503.
[14] XIAO X, ZHANG P, LI M. Preparation and thermal characterization of paraffin/metal foam composite phase change material[J]. Applied Energy, 2013, 112(4): 1357-1366.
[15] 鄭文娟. 石蠟/銅納米粒子復合相變材料儲熱性能的研究[D]. 青島: 青島科技大學, 2012.
ZHENG Wenjuan. The study of thermal energy storgy storage characteristics of paraffin/copper nanoparticles composite phase change materials[D]. Qingdao: Qingdao University of Science and Technology, 2012.
[16] ETTOUNEY H M, ALATIQI I, AL-SAHALI M, et al. Heat transfer enhancement by metal screens and metal spheres in phase change energy storage systems[J]. Renewable Energy, 2004, 29(6): 841-860.
[17] 馮小江. 相變儲熱太陽能木材干燥裝置設計及性能研究[D]. 北京:北京林業(yè)大學, 2010.
FENG Xiaojiang. Design and performance research of a solar wood dryer with latent heat storage system[D]. Beijing: Beijing Forestry University, 2010.
[18] TEMEL U N, SOMEK K, PARLAK M, et al. Transient thermal response of phase change material embedded with graphene nanoplatelets in an energy storage unit[J]. Journal of Thermal Analysis & Calorimetry, 2018: 1-12.
[19] 張嬌. 膨脹石墨/石蠟復合相變蓄熱材的制備及性能研究[D]. 西安: 西安建筑科技大學, 2016.
ZHANG Jiao. Study on preparation and properties of expanded graphite/paraffin composite phase change heat storage materials[D]. Xi'an: Xi'an University of Architecture and Technology, 2016.
[20] LIU X, RAO Z. Experimental study on the thermal performance of graphene and exfoliated graphite sheet for thermal energy storage phase change material[J]. Thermochimica Acta, 2017, 647: 15-21.
[21] SARI A, KARAIPEKLI A. Thermal conductivity and latent heat thermal energy storage characteristics of paraffin/expanded graphite composite as phase change material[J]. Applied Thermal Engineering, 2007, 27(8): 1271-1277.
[22] 張秀榮, 朱冬生, 高進偉, 等. 石墨/石蠟復合相變儲熱材料的熱性能研究[J]. 材料研究學報, 2010, 24(3): 332-336.
ZHANG Xiurong, ZHU Dongsheng, GAO Jinwei, et al. Study on thermal properties of grephtie/paraffin composites as phase change heat storage material[J]. Chinese Journal of Materials Research, 2010, 24(3): 332-336.
[23] 汪向磊, 郭全貴, 王立勇, 等. 高導熱定形聚乙烯/石蠟/膨脹石墨相變復合材料的研究[J]. 功能材料, 2013, 44(23): 3401-3404.
WANG Xianglei, GUO Quangui, WANG Liyong, et al. Study on high thermal conductivity shaped polyethylene/paraffin/expanded graphite phase change composites[J]. Functional Materials, 2013, 44(23): 3401-3404.
Discharge performance of a thermal energy storage unit with paraffin- expanded graphite composite phase change materials
ZHANG Jiali, DING Yu, QU Lijie, HE Zhengbin, YI Songlin
(College of Materials Science and Technology, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China)
Thermal properties of paraffin wax (PA) and paraffin/expanded graphite (97% PA/3%EG and 95% PA/5%EG) composite materials were investigated. Heat release performance of thermal energy storage (TES) units with different diameters containing the phase change materials were studied at a drying media temperature of 25 °C and a media velocity of 0.8 m·s-1. The results showed that the thermal conductivity of the composites was increased by 178.10% and 214.30% respectively compared with that of PA, which could shorten the TES unit discharge time. The diameter of the TES unit had a significant effect on the heat release performance. An increase in the diameter of the PA based TES unit leads to a linear increase in the heat release time, whereas an increased EG content reduces the heat release time of the unit for a given TES unit diameter. The effect of EG on the heat release performance of the TES unit increases first and then decreases with increasing diameter, leading to an optimal TES unit diameter of 35 mm under the conditions of this study.
paraffin wax; expanded graphite; heat release; phase change energy storage; heat storage unit
10.12028/j.issn.2095-4239.2018.0089
TK 02
A
2095-4239(2019)01-108-08
2018-06-11;
2018-06-28。
國家重點研發(fā)計劃(2016YFD0600701),北京林業(yè)大學熱點追蹤項目(2017BLRD04)。
張佳利(1993—),女,碩士研究生,研究方向為太陽能木材干燥儲熱材料及系統(tǒng)研究與優(yōu)化設計,E-mail:zjl0520@yeah.net;
伊松林,教授,研究方向為木材加工熱處理,E-mail:ysonglin@126.com;何正斌,講師,研究方向為木材加工熱處理,E-mail:hzbcailiao@bjfu.edu.cn。