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        傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒定法在中藥材鑒定中的應(yīng)用

        2019-01-04 21:26:35權(quán)智峰
        醫(yī)藥前沿 2019年21期
        關(guān)鍵詞:中藥材藥材可靠性

        權(quán)智峰

        (隴西縣第二人民醫(yī)院 甘肅 定西 748000)

        中藥材,根據(jù)藥物性質(zhì),則相應(yīng)的質(zhì)量與性狀具有差異性,藥材種類繁多,因此切實(shí)采用針對(duì)性鑒別措施是很重要的。隨著現(xiàn)代醫(yī)療事業(yè)進(jìn)步發(fā)展,臨床鑒定中藥材采用現(xiàn)代鑒定法,但鑒別準(zhǔn)確率不高,采用傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒定法能顯著提高鑒別準(zhǔn)確率,避免發(fā)生中藥材鑒定錯(cuò)誤情況發(fā)生,便于為后期患者用藥安全提供可靠性保障,具有時(shí)效性與可靠性[1]。為分析傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒定法在中藥材鑒定中的應(yīng)用效果,報(bào)道如下。

        1.資料和方法

        1.1 一般資料

        在2017年2月-2018年10月根據(jù)本院實(shí)際情況,選擇28種藥材進(jìn)行比較,主要包含車前子、沉香、西洋參、乳香、柴胡、麝香、黃柏、硫磺、與藏紅花等。

        1.2 方法

        對(duì)照組實(shí)施現(xiàn)代鑒定方法,根據(jù)科室實(shí)際情況切實(shí)開展鑒定流程,開展DNA分子標(biāo)記法、紅外線光譜法與顯微技術(shù)等措施,具體對(duì)藥材細(xì)胞壁與細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)或有效成分在組織中的分布進(jìn)行分析,便于對(duì)藥材真?zhèn)舞b定。研究組實(shí)施傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒定法,切實(shí)采用味覺、嗅覺與觸覺等感官聯(lián)合水試、火試等方法,便于對(duì)不同類型的藥材實(shí)施鑒定。車前子:將該項(xiàng)藥材浸泡至水內(nèi)較光滑且能膨脹;西洋參:該藥物表面存在較多橫紋,但縱皺紋較少,外觀呈現(xiàn)為紡錘狀;藏紅花:將該項(xiàng)藥物放置在水中出現(xiàn)紅色則是次品,若出現(xiàn)橙黃色成直線下降,逐漸擴(kuò)散,最終水被染成黃色,無沉淀則屬于真品;乳香:利用口嚼方式感受是否出現(xiàn)粘牙情況;枸杞子:觀察表面情況,一面存在縱行皺紋且發(fā)亮,一面存在皺縮不平,果實(shí)底部存在突起小白;柴胡則利用嗅覺能達(dá)到良好的鑒定目的,存在較濃的柴胡氣味;麝香則采取火試方法,取適量該物質(zhì)放置在火上燃燒,能聽到輕微爆鳴聲,香氣濃烈四溢,燃燒后剩外觀表現(xiàn)為白色灰渣,未聞到臭氣;黃柏鑒定方法則需將該項(xiàng)中藥材折斷,折斷面表現(xiàn)出分層且呈纖維性;硫磺采用火試方法達(dá)到鑒別目的,取適量中藥材進(jìn)行燃燒時(shí)表現(xiàn)出藍(lán)色的火焰,聞起來臭氣很明顯;龍眼肉觀察外觀能達(dá)到鑒別的目的,干龍眼肉呈半透明的狀態(tài)[2-3]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組鑒別準(zhǔn)確率與錯(cuò)誤率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        研究組(n=30)鑒別正確有29例,所占比例是96.66%;對(duì)照組(n=30)鑒別正確有27例,所占比例是90.00%。研究組鑒別錯(cuò)誤有1例,所占比例是3.33%;對(duì)照組鑒別錯(cuò)誤有3例,所占比例是10.00%,χ2=1.0714,P=0.3006;研究組與對(duì)照組鑒別正確與鑒別錯(cuò)誤無顯著差異(P>0.05)。

        3.結(jié)論

        從臨床實(shí)際情況來看,我國(guó)中藥材種類繁多且性質(zhì)復(fù)雜,藥材受生長(zhǎng)環(huán)境或制作流程影響,導(dǎo)致藥材質(zhì)量具差異性,切實(shí)鑒定中藥材的真?zhèn)?,能為患者用藥安全提供可靠性保障,臨床常見鑒定方法是現(xiàn)代鑒定法與傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒定法,前者主要包含顯微鑒定或紅外光譜鑒定等輔助措施,其能提高檢測(cè)準(zhǔn)確率,提高鑒定準(zhǔn)確率,但鑒別期間受多因素影響,導(dǎo)致操作流程受限[4],易發(fā)生不良事件,對(duì)最終的鑒別效果產(chǎn)生直接影響,同時(shí)該項(xiàng)措施具有較高的鑒定費(fèi)用,在基層醫(yī)院內(nèi)很難被廣泛應(yīng)用;后者采用視覺、味覺或觸覺等直觀感受對(duì)中藥材真?zhèn)螌?shí)施鑒別,具有鑒定流程中鑒別、檢測(cè)費(fèi)用低與對(duì)器械要求低等優(yōu)勢(shì),利用聞藥材氣味具有特異性,采用視覺方式能觀察各藥材大小、表面質(zhì)地與形態(tài)等,切實(shí)區(qū)分相似的藥材,咀嚼藥材鑒定具時(shí)效性,因此切實(shí)采用上述鑒別方式是重要的,但傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別法對(duì)鑒定人員專業(yè)儲(chǔ)備能力提出較高要求,因此日常生活中需對(duì)其定期實(shí)施培訓(xùn)措施,優(yōu)化專業(yè)技能與實(shí)踐操作能力,不斷提高鑒定人員對(duì)中藥材性質(zhì)知識(shí)的儲(chǔ)備能力,為最終對(duì)中藥材真?zhèn)舞b定的準(zhǔn)確性提供可靠性保障。

        在本次研究中,研究組鑒別正確有29例(96.00%),對(duì)照組鑒別正確有27例(90.00%),研究組鑒別錯(cuò)誤有1例(3.33%),對(duì)照組鑒別錯(cuò)誤有3例(10.00%),研究組與對(duì)照組鑒別正確率與鑒別錯(cuò)誤率無顯著差異,P>0.05。本研究結(jié)果與陳增榮等[5]文獻(xiàn)報(bào)道相一致。

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