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        多重PCR檢測技術(shù)在食品微生物檢測中運用

        2019-01-04 16:20:36高澤岳王明微吉林省安信食品技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司
        食品安全導(dǎo)刊 2019年36期
        關(guān)鍵詞:雙鏈病菌病原

        □ 王 璐 張 文 高澤岳 陳 晨 王明微 吉林省安信食品技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司

        在人們生活水平不斷提升的背景下,人們對于食品的需求量也變得越來越大,如果食品中含有微生物,將會引發(fā)食物中毒等問題,對人類的身體健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。面對此種情況,我國應(yīng)當(dāng)加強對于食品微生物的檢測,而文章主要對多重PCR檢測技術(shù)進(jìn)行探討,了解該技術(shù)的具體應(yīng)用以及其本身所存在的不足,并在未來加以改進(jìn)。下面筆者就針對多重PCR檢測技術(shù)的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)闡述。

        1 多重PCR檢測技術(shù)的概述

        PCR中文名稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),其主要是指在體外條件下,模板DNA在聚合酶的作用下進(jìn)行復(fù)制的技術(shù),其過程主要為變性、退火與延伸。雙鏈DNA通過熱變性會形成單鏈DNA,然后其和引物進(jìn)行結(jié)合,受到聚合酶的作用,核苷酸順著DNA單鏈逐漸延伸最終形成雙鏈,再將其當(dāng)作模板產(chǎn)生新的DNA雙鏈,如此不斷循環(huán)??傮w來說,多重PCR在某一反應(yīng)體系之中加入超過兩對引物(包括兩對),從而產(chǎn)生更多的DNA序列。

        2 多重PCR檢測技術(shù)在食品微生物檢測中運用

        在食品微生物檢測中應(yīng)用多重PCR技術(shù)能夠起到更好的檢測效果,該技術(shù)主要是應(yīng)用在以下3個方面。

        2.1 在檢測病原微生物時應(yīng)用

        病原微生物主要分為3種類型。①沙門氏菌。該病菌極容易受到外界因素的影響,從而對檢測準(zhǔn)確性產(chǎn)生非常大的影響。利用多重PCR技術(shù)進(jìn)行檢測則能夠獲得良好效果,對突發(fā)情況進(jìn)行準(zhǔn)確鑒定,有效提升檢測率。②金黃色葡萄球菌。該病菌在繁殖過程中會產(chǎn)生腸毒素SE,從而引發(fā)食物中毒,該病菌存在蔬菜、發(fā)酵肉或是生肉之中。③腸出血性大腸桿菌,該病菌也會產(chǎn)生引發(fā)食物中毒,在對其進(jìn)行檢測時主要是將鞭毛基因等視為目的基因[1]。

        2.2 在檢測非致病菌時應(yīng)用

        病菌和乳酸菌混合在一起,將會大大抑制病菌的生長,而這也說明食物將要腐敗。對于真空包裝的食品來說,其中常常含有一定量的乳酸菌,能夠有效抑制細(xì)菌的成長,通過利用多重PCR技術(shù)能夠?qū)φ婵瞻b的食品是否發(fā)生了質(zhì)變與腐敗進(jìn)行檢測。

        2.3 在檢測環(huán)境微生物時應(yīng)用

        在外界環(huán)境中存在各種各樣的細(xì)菌,其中多重耐藥鮑氏桿菌將會對食品安全產(chǎn)生直接影響,而且黃曲霉所產(chǎn)生的毒素也會造成癌變。根據(jù)多重PCR技術(shù)的具體使用情況來看,該技術(shù)在黃曲霉、不動桿菌等到方面的檢測上具有非常高的準(zhǔn)確性。

        3 多重PCR檢測技術(shù)的不足與改進(jìn)

        雖然多重PCR技術(shù)在應(yīng)用于檢測食品微生物上能夠產(chǎn)生明顯作用,但是其本身也存在著明顯的不足,主要表現(xiàn)在引物之間會出現(xiàn)相互抑制的情況,與非靶序列進(jìn)行結(jié)合會產(chǎn)生非特異性擴增[2]。食品成分相對較為復(fù)雜或微生物含量較低,會對樣品產(chǎn)生直接影響,從而導(dǎo)致靈敏度不斷下降,甚至是形成假陰性結(jié)果,對于該檢測技術(shù)的普及應(yīng)用是非常不利的。

        在對多重PCR檢測技術(shù)進(jìn)行改善時,相關(guān)研究人員為了對反應(yīng)條件和多重PCR體系進(jìn)行優(yōu)化,借助免疫磁珠吸附技術(shù)以便獲得更為理想的前處理效果,并降低各種抑制因子的作用。利用實時熒光定量PCR可以有效免除后處理,其本身擁有高效、特異以及準(zhǔn)確等優(yōu)勢,然而因為設(shè)備成本過高,并且最終檢測結(jié)果還有可能受到其他方面因素的影響,如外源DNA,所以需要簡化樣品處理過程,最大程度降低檢測成本[3]。利用變性梯度凝膠電泳可將堿基數(shù)不同的DNA分離開,然后根據(jù)DNA分布情況等了解微生物,如此操作不僅變得更加簡單,而且還具有非常高的準(zhǔn)確性。另外,由于分析的樣品容量相對較小,所以只能夠應(yīng)用于相對較小的DNA片段的分析中,并且在制備樣品時圖譜條帶會發(fā)生改變。

        4 總結(jié)

        總之,多重PCR檢測技術(shù)在應(yīng)用時具有非常高的準(zhǔn)確率,檢測速度也更快,而且具有良好的特異性,將其應(yīng)用于非致病、環(huán)境以及食品病原微生物3種類型中能夠起到良好的作用,因此該檢測技術(shù)在食品微生物檢測中擁有良好的發(fā)展前景。但是,多重PCR技術(shù)也存在很多不足之處,為了讓該技術(shù)在未來能夠得到更好的應(yīng)用,需要相關(guān)研究人員對其進(jìn)行改進(jìn),提高該技術(shù)在食品微生物檢測中的效果。

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