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        急腹癥早期應(yīng)用奈福泮鎮(zhèn)痛效果及對診斷的影響*

        2019-01-03 08:15:26彭淼姜一帆陳妮鐘武李顯蓉
        西部醫(yī)學(xué) 2018年12期
        關(guān)鍵詞:鎮(zhèn)痛劑安慰劑醫(yī)師

        彭淼 姜一帆 陳妮 鐘武 李顯蓉

        (西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 1.急診科,2.胃腸外科, 四川 瀘州 646000)

        急腹癥是指腹腔內(nèi)、盆腔和腹膜后組織和臟器發(fā)生了急劇的病理變化,從而產(chǎn)生以腹部癥狀和體征為主,同時伴有全身反應(yīng)的臨床綜合征[1]。傳統(tǒng)觀點認(rèn)為在急腹癥病因診斷未明確之前不宜使用鎮(zhèn)痛劑[2],因鎮(zhèn)痛劑的使用可能會掩蓋癥狀,從而影響診斷的準(zhǔn)確性。然而劇烈疼痛會影響心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等全身各個系統(tǒng),使得機體處于應(yīng)激狀態(tài),如不加以控制,疼痛甚至?xí)又卦l(fā)疾病或?qū)е缕渌l(fā)癥[3]。目前,對早期急腹癥患者實施鎮(zhèn)痛,既缺少相關(guān)證據(jù),也缺少統(tǒng)一的用藥規(guī)范。本次研究旨在探討止痛劑奈福泮在早期急腹癥診治中的作用,尤其是對診斷準(zhǔn)確性的影響,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 病例選取選取2017年2月~2017年7月在我院急診醫(yī)學(xué)部就診的符合條件的急腹癥患者67例,采用隨機數(shù)字表方法分為鎮(zhèn)痛組和安慰劑組。鎮(zhèn)痛組(使用奈福泮)32例(48%),對照組(使用等體積的生理鹽水)35例(52%)。入選年齡18~55歲,平均36歲,其中男性30例,女性37例。就診時采用國際上通用的視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale,VAS)對患者疼痛程度進(jìn)行測定,通過向患者簡單介紹后根據(jù)自我感覺在橫線上劃一記號,表示疼痛的程度。兩組患者年齡、性別、VAS值等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

        表1 兩組患者一般資料對比Table 1 Comparison of general data of the two groups

        注:①采用中位數(shù)[四分?jǐn)?shù)]表示

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):年齡在18周歲以上,主訴腹痛急性發(fā)作48h以內(nèi),體格檢查出現(xiàn)腹部壓痛和(或)反跳痛,或隨后出現(xiàn)腹膜刺激征的住院患者。排除標(biāo)準(zhǔn):在給藥前依據(jù)既往病史、初次體格檢查和其他必要的理化檢查排除外傷、腹主動脈瘤、妊娠、卵巢扭轉(zhuǎn)、黃體破裂、急性心肌梗死、存在藥物使用禁忌證。

        1.3 方法 患者知情同意,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),鎮(zhèn)痛組采用的鎮(zhèn)痛劑為鹽酸奈福泮注射液肌肉注射,對照組使用等體積生理鹽水作為安慰劑。奈福泮為山東圣魯制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸奈福泮注射液,(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H37021241,規(guī)格:1ml:20mg);生理鹽水為成都青山利康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的0.9%氯化鈉注射液,(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H43020141,規(guī)格:10ml)。用藥劑量為20mg,由臨床藥師配藥,相同體積的止痛劑和安慰劑由同一規(guī)格的注射器抽吸,藥液配置完成后,在外觀上無差別,按隨機數(shù)字編號,交由急診護士按編號給藥。

        1.3.1 診斷準(zhǔn)確性評價 患者就診后經(jīng)過必要的檢查(包括實驗室檢查和影像學(xué)檢查)確定為急腹癥后開始使用藥物,在持續(xù)心電監(jiān)護下觀察1h后由接診醫(yī)師獨立得出初步診斷,隨訪7天后或患者出院前由兩名副高職稱以上醫(yī)師得出最終確診,認(rèn)為最終確診為正確診斷。如兩名醫(yī)師得出診斷不一致,則和第三名醫(yī)師討論決定,最后對比初步診斷和最終確診的一致率。

        1.3.2 鎮(zhèn)痛效果評價 患者就診時進(jìn)行一次VAS評分,給藥后0.5、1、2h分別進(jìn)行一次評分,對比鎮(zhèn)痛組和安慰劑組各時間點VAS評分情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,對數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,<5例者使用Fisher精確檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組診斷準(zhǔn)確率比較 兩組的診斷一致率組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2兩組診斷準(zhǔn)確率的比較[n(×10-2)]

        Table2Comparisonofdiagnosticaccuracybetweenthetwogroups

        組別n診斷一致診斷不一致準(zhǔn)確率鎮(zhèn)痛組3228(87.5)4(12.5)28(87.5)對照組3535(88.6)①4(11.4)31(88.6)

        注:與對照組比較,①P>0.05

        2.2 診斷統(tǒng)計

        2.2.1 正確診斷 急性闌尾炎:鎮(zhèn)痛組4例,對照組3例;急性胰腺炎:鎮(zhèn)痛組5例,對照組4例;急性膽囊炎/膽管炎:鎮(zhèn)痛組6例,對照組7例;消化道穿孔:鎮(zhèn)痛組3例,對照組4例;腸梗阻或腸壞死:鎮(zhèn)痛組2例,對照組2例;輸尿管結(jié)石:鎮(zhèn)痛組5例,對照組6例;嵌頓疝:兩組各1例;移位妊娠破裂:對照組1例;其他非特異性腹痛:鎮(zhèn)痛組2例,對照組3例。

        2.2.2 前后診斷不一致 兩組均有4例診斷前后診斷不一致,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3初步診斷與最終診斷不一致病例

        Table3Inconformityofpreliminarydiagnosisandfinaldiagnosis

        組別n初步診斷最終診斷n鎮(zhèn)痛組32可疑性膽囊炎急性胰腺炎1可疑闌尾炎右側(cè)輸卵管結(jié)石1可疑性膽囊炎右側(cè)輸尿管結(jié)石1可疑性消化道穿孔急性重型胰腺炎1對照組35可疑性闌尾炎急性腸梗阻1可疑性腸梗阻急性胰腺炎2可疑性闌尾炎嵌頓性疝1

        2.3 兩組各時間點鎮(zhèn)痛效果比較 兩組用藥前VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),用藥后0.5、1、2hVSA評分比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。用藥后1h,用藥后2h有部分患者接受手術(shù)治療或好轉(zhuǎn)離院,故這部分患者未能接受對應(yīng)時間點的VAS評分,見表4。

        3 討論

        急腹癥是常見急癥,診斷未明確之前的急腹癥被認(rèn)為不宜使用鎮(zhèn)痛劑,因鎮(zhèn)痛劑的使用可能會掩蓋癥狀,從而影響診斷的準(zhǔn)確性,但這種觀點一直存在爭議。近年來有報道顯示[3],鎮(zhèn)痛劑只會減輕疼痛感覺,即癥狀消失,而相應(yīng)的體征和輔助檢查的陽性結(jié)果并未受到鎮(zhèn)痛劑的影響,即使癥狀消失,醫(yī)師仍然可以依靠陽性體征和輔助檢查得出診斷,因此急腹癥早期禁用鎮(zhèn)痛藥物的必要性受到了質(zhì)疑[4]。

        表4 奈福泮鎮(zhèn)痛效果比較Table 4 Comparison of the analgesic effect of nefopam

        注:①采用中位數(shù)(四分位數(shù)表示),②對應(yīng)時間點接受評價的病例數(shù)

        急腹癥早期鎮(zhèn)痛是指在病因未明確的急腹癥中使用鎮(zhèn)痛藥物,其主張在腹痛早期開始使用鎮(zhèn)痛劑,以緩解疼痛,減輕患者痛苦[5]。劇烈腹痛不僅給患者帶來痛苦,而且將導(dǎo)致嚴(yán)重的生理心理損害,引起患者恐懼焦慮,同時也會使患者與醫(yī)師溝通不暢,降低醫(yī)患溝通的順應(yīng)性,反而增加誤診率[6]。學(xué)者[7-8]先后報道了急腹癥早期使用鎮(zhèn)痛劑并不改變急診醫(yī)師的診斷;2000年有學(xué)者提出了“對非外傷性急性腹痛早期診斷及處理意見”,主張腹痛患者經(jīng)初步評估后可以使用麻醉鎮(zhèn)痛劑[9]。循證醫(yī)學(xué)證據(jù)亦支持在急腹癥疼痛早期及時合理使用鎮(zhèn)痛藥物,可以用最小藥物劑量和最低的鎮(zhèn)痛強度達(dá)到最佳的鎮(zhèn)痛效果,在有效鎮(zhèn)痛的同時也保證了鎮(zhèn)痛安全[10-11]。

        奈福泮不屬于精神類鎮(zhèn)痛藥,不存在成癮性;多年的臨床實踐亦表明其禁忌癥和副作用較少;其鎮(zhèn)痛強度略低于精神藥品。奈福泮藥理作用主要是抑制中樞性神經(jīng)系統(tǒng)中參與痛覺信號傳遞的神經(jīng)再攝取NA或DA,增加突觸前膜間隙5-HT的濃度,形成突觸前抑制,最終阻斷神經(jīng)遞質(zhì)P物質(zhì)和谷氨酸的釋放。奈福泮肌內(nèi)注射易吸收,口服給藥后30min起效,血漿藥物濃度達(dá)峰時間為1~3h,肌內(nèi)注射達(dá)峰時間為1.5h[12-14]。在本次實驗中,肌肉注射奈福泮后起效迅速,用藥30min兩組VAS評分差異已有統(tǒng)計學(xué)意義,1小時后鎮(zhèn)痛效果達(dá)到峰值,此時鎮(zhèn)痛組VAS評分中位數(shù)僅為2,疼痛已得到有效緩解。給藥兩小時后,鎮(zhèn)痛組疼痛評分仍低于安慰劑組。奈福泮(甲苯噁唑辛)屬非麻醉中樞性鎮(zhèn)痛藥,能有效緩解包括內(nèi)臟平滑肌痙攣在內(nèi)的各類疼痛,臨床應(yīng)用較廣泛[12]。本實驗表明,鎮(zhèn)痛組和安慰劑組診斷準(zhǔn)確率分別87.5%和91.1%,兩組均僅有4例患者前后診斷不一致,在這些疾病癥狀體征極為類似,僅依靠問診查體難以鑒別診斷,造成誤診的原因并不是疼痛被掩蓋。國外亦有哌替啶、地佐辛、曲馬多等精神類鎮(zhèn)痛藥對急腹癥診斷準(zhǔn)確性的報道,結(jié)果與本次實驗一致[15-16]。

        本次實驗在急腹癥患者鎮(zhèn)痛過程中仍需要注意:鎮(zhèn)痛后疼痛減輕并不代表病情好轉(zhuǎn)[17-18],在實施鎮(zhèn)痛過程中,急診醫(yī)務(wù)人員應(yīng)特別關(guān)注以下幾點[19-21]:①鎮(zhèn)痛后癥狀消失,急診醫(yī)師應(yīng)盡可能利用影像學(xué)和實驗室檢查來彌補體格檢查的不足,這對急診醫(yī)師閱片能力和實驗室檢查結(jié)果分析能力提出了更高的要求。②更加嚴(yán)密地觀察變化。癥狀消失不代表病情減輕,疼痛消失可能導(dǎo)致患者醫(yī)務(wù)人員對病情的誤判,尤其在急診患者多,人員流動大的情況下,急診醫(yī)務(wù)人員應(yīng)有敏銳的觀察能力,及時發(fā)現(xiàn)患者的病情變化并予以正確處理。③注意用藥禁忌癥,有驚厥史、心血管疾病的患者不宜使用奈福泮。

        本次實驗還存在不足:①為了保證盲法的實施,未實施個體化鎮(zhèn)痛,這導(dǎo)致了部分患者藥物劑量達(dá)不到鎮(zhèn)痛效果,對于腹痛較為劇烈患者,奈福泮亦不能滿足其鎮(zhèn)痛要求。②急診值班醫(yī)師對患者診斷較為主觀,體格檢查變化情況不可能完全統(tǒng)一,這對急診醫(yī)師的業(yè)務(wù)水平有較高要求,這也是引起診斷不一致的原因之一。③樣本量較小。提示我們應(yīng)該進(jìn)行多中心大樣本的隨機對照實驗,以期在診斷的敏感性、準(zhǔn)確性、特異性、治療過程和預(yù)后等方面獲取更充足的資料,為急腹癥早期鎮(zhèn)痛提供更加可靠的依據(jù)。

        4 結(jié)論

        急腹癥早期使用奈福泮鎮(zhèn)痛不影響診斷的準(zhǔn)確性,奈福泮用于急腹癥鎮(zhèn)痛起效快,作用時間長,鎮(zhèn)痛效果適中,可在急腹癥早期使用。

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