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        為進(jìn)行化療后出現(xiàn)血小板減少癥的晚期惡性腫瘤患者加用鹿血晶進(jìn)行治療的效果研究

        2018-12-27 02:46:28夏永嚴(yán)
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年22期
        關(guān)鍵詞:分度白介素計(jì)數(shù)

        夏永嚴(yán)

        (張家港市第一人民醫(yī)院,蘇州大學(xué)附屬?gòu)埣腋坩t(yī)院藥學(xué)部,江蘇 張家港 215600)

        進(jìn)行化療后的晚期惡性腫瘤患者通常會(huì)出現(xiàn)骨髓抑制的不良反應(yīng)。此類(lèi)患者易出現(xiàn)以粒細(xì)胞減少和血小板減少為主的并發(fā)癥。此類(lèi)患者若并發(fā)嚴(yán)重的血小板減少癥,將嚴(yán)重威脅其生命安全。有研究表明,為進(jìn)行化療后出現(xiàn)血小板減少癥的晚期惡性腫瘤患者加用鹿血晶進(jìn)行治療的效果較好。本研究主要是探討為進(jìn)行化療后出現(xiàn)血小板減少癥的晚期惡性腫瘤患者加用鹿血晶進(jìn)行治療的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對(duì)象為2017年1月至2018年1月期間張家港市第一人民醫(yī)院收治的進(jìn)行化療后出現(xiàn)血小板減少癥的68例晚期惡性腫瘤患者。這些患者均簽署了自愿參與本次研究的知情同意書(shū)。將這些患者隨機(jī)平均分為對(duì)照組和觀察組。在對(duì)照組患者中,有男20例,女14例;其年齡為45~76歲,平均年齡為(53.46±3.37)歲;其中血小板計(jì)數(shù)減少分度為1度的患者有19例,為2度的患者有10例,為3度的患者有3例,為4度的患者有2例。在觀察組患者中,有男19例,女15例;其年齡為46~73歲,平均年齡為(52.67±3.52)歲;其中血小板計(jì)數(shù)減少分度為1度的患者有18例,為2度的患者有11例,為3度的患者有3例,為4度的患者有2例。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)兩組患者均進(jìn)行化療和使用注射用重組人白介素-2進(jìn)行治療。注射用重組人白介素-2的用法是:用2 ml的注射用水將60~150萬(wàn)IU/m2(1~2支)的注射用重組人白介素-2溶解后,使用此藥液對(duì)患者進(jìn)行皮下注射,3次/周,連續(xù)治療6周。在此基礎(chǔ)上,為觀察組患者加用鹿血晶進(jìn)行治療。鹿血晶(生產(chǎn)廠家:蘇州紅冠莊園藥股份有限公司,規(guī)格:1g/瓶)的用法是:口服,2次/d,連續(xù)服用 6 天[1]。

        1.3 血小板計(jì)數(shù)減少的分度標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)WHO抗癌藥物毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將患者血小板計(jì)數(shù)減少的程度分為0度、1度、2度、3度及4度五個(gè)分度。1)0度:化療后,患者的血小板計(jì)數(shù)>100×109/L。2)1度:化療后,患者的血小板計(jì)數(shù)為(75~99)×109/L。3)2度:化療后,患者的血小板計(jì)數(shù)為(50~74)×109/L。4)3度:化療后,患者的血小板計(jì)數(shù)為(25~49)×109/L。5)4度:化療后,患者的血小板計(jì)數(shù)<25×109/L。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        將患者的治療效果分為顯效、有效及無(wú)效三個(gè)等級(jí)。1)顯效:治療后,患者的血小板計(jì)數(shù)比治療前上升(10~20)×109/L。2)有效:治療后,患者的血小板計(jì)數(shù)比治療前上升(1~9)×109/L。3)無(wú)效:治療后,患者的血小板計(jì)數(shù)未上升,或在下降。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        將本次研究中的數(shù)據(jù)錄入到SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件中進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料用()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療后,在對(duì)照組患者中,血小板計(jì)數(shù)比治療前上升(10~20)×109/L的患者有18例,比治療前上升(1~9)×109/L的患者有12例,未上升的患者有3例,下降的患者有1例,其治療的總有效率為88.24%。在觀察組患者中,血小板計(jì)數(shù)比治療前上升(10~20)×109/L的患者有24例,比治療前上升(1~9)×109/L的患者有9例,未上升的患者有1例,其治療的總有效率為97.06%。與對(duì)照組患者相比,觀察組患者治療的總有效率更高,P<0.05。詳情見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療效果的比較[n(%)]

        3 討論

        目前,對(duì)晚期惡性腫瘤患者進(jìn)行治療的主要方法是進(jìn)行化療?;熀?,此類(lèi)患者出現(xiàn)血小板減少癥的主要原因是使用環(huán)磷酰胺、吉西他濱及絲裂霉素等化療藥物。進(jìn)行化療后的晚期惡性腫瘤患者若并發(fā)血小板減少癥,需及時(shí)為其減少化療藥物的使用劑量,以減少進(jìn)入其體內(nèi)的毒性。此類(lèi)患者若并發(fā)嚴(yán)重的血小板減少癥,需立即為其停止化療[2]。同時(shí),為患者使用白細(xì)胞介素、促血小板生成素等進(jìn)行治療。此類(lèi)藥物具有藥效好、價(jià)格高及引起的不良反應(yīng)多等特點(diǎn)[3]。有研究表明,為進(jìn)行化療后出現(xiàn)血小板減少癥的晚期惡性腫瘤患者加用鹿血晶進(jìn)行治療的效果較好。鹿血晶是由梅花鹿血或馬鹿血經(jīng)干燥后研制而成的一種中藥。此藥的藥性偏熱,味甘咸,歸屬于人體的肝經(jīng)和腎經(jīng)。此藥具有養(yǎng)血益精、行血祛瘀、消腫療傷、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫及延緩衰老等功效。此藥中含有大量的造血干細(xì)胞及多種造血因子,如G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)、GM-CSF(粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子)及M-CSF(巨噬細(xì)胞集落刺激因子)等。此藥中也含有一定量的白細(xì)胞介素-3(IL-3)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)等,可誘導(dǎo)G0期的細(xì)胞進(jìn)行增殖[4]。本文的研究結(jié)果顯示,為進(jìn)行化療后出現(xiàn)血小板減少癥的晚期惡性腫瘤患者加用鹿血晶進(jìn)行治療的效果顯著,可有效地提高其治療的效果。

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