李英,劉坤,楊瀚
(河南大學(xué)附屬南石醫(yī)院檢驗科,河南 南陽473000)
宮頸癌主要由人乳頭瘤病毒感染所致,是婦科常見惡性腫瘤,在我國宮頸癌發(fā)病率及新發(fā)人數(shù)均較高,新發(fā)病例每年高達(dá)4.5萬,占全球發(fā)病總數(shù)的1/4,嚴(yán)重危害女性身心健康[1,2]。淋巴管道途徑為惡性腫瘤的一種轉(zhuǎn)移途徑,宮頸癌的轉(zhuǎn)移情況與宮頸癌預(yù)后密切相關(guān),科學(xué)判定宮頸癌患者淋巴轉(zhuǎn)移的情況,對于宮頸癌患者個體化的治療方案、改善生存情況、提高生活質(zhì)量等具有重要意義[3]。有研究表明,由于宮頸癌前病變進展為宮頸癌的過程較為漫長,早期檢查治愈率可達(dá)100%,但該病早期多無明顯臨床癥狀,為宮頸癌的早期診斷帶來困難,定期進行宮頸癌篩查是現(xiàn)階段最為有效的控制途徑,而選取何種篩查方法是臨床急需解決的問題[4]。鱗狀細(xì)胞癌為宮頸癌的主要病理類型,腫瘤標(biāo)志物有 SCC-Ag、CK19、CA125、CEA等[5]。本研究進一步探討了宮頸癌患者血清SCC-Ag、CK19水平與患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)聯(lián)性,結(jié)果如下。
1.1 臨床資料 選取2015年5月-2017年10月我院64例宮頸癌患者為觀察組與同期64例健康體檢者為對照組。觀察組年齡20~69歲,平均年齡(40.43±9.06) 歲, 體質(zhì)量 47~78kg, 平均體質(zhì)量(59.89±9.17)kg;對照組年齡 21~70 歲,平均年齡(41.11±9.21) 歲, 體質(zhì)量 48~77kg, 平均體質(zhì)量(60.21±9.54)kg。 兩組年齡、體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。且本研究經(jīng)我院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2 選例標(biāo)準(zhǔn) ⑴納入標(biāo)準(zhǔn):臨床資料完整、詳細(xì);既往未行子宮或?qū)m頸手術(shù);均行手術(shù)治療;無其他婦科疾?。恢獣员狙芯坎⒆栽负炇鹬橥鈺?;⑵合并其他內(nèi)外科并發(fā)癥者;既往有其他腫瘤病史者;術(shù)前行化療或放療治療者;臨床檢查有明顯轉(zhuǎn)移腫塊,腹股溝及鎖骨上淋巴結(jié)腫大者;依從性差難以完成本研究者。
1.3 方法 血清SCC-Ag、CK19檢測:采集受檢者清晨空腹血樣3ml,離心分離血清后,采用全自動熒光酶標(biāo)分析檢測儀(雅培,IMX)以微粒子酶免疫分析法檢測血清SCC-Ag水平,采用羅氏全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑盒以ELISA法檢測血清CK19水平,操作均嚴(yán)格按儀器與試劑盒說明書進行。SCC-Ag陽性判斷標(biāo)準(zhǔn):SCC-Ag>1.5ng/ml,CK19 陽性判斷標(biāo)準(zhǔn):CK19>5ng/ml。
1.4 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組血清SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率。⑵觀察組血清SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率與臨床病理參數(shù)的單因素分析。⑶SCC-Ag水平與臨床病理特征的多因素Logistic回歸分析。⑷CK19與臨床病理特征的多因素Logistic回歸分析。
1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料(SCC-Ag、CK19 陽性表達(dá)率)以 n(%)表示且以χ2檢驗,應(yīng)用Logistic回歸進行多因素分析SCC-Ag、CK19水平與臨床病理特征的關(guān)系,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率 觀察組SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率分別為56.25%、39.06%,高于對照組 1.56%、1.56%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率與宮頸癌臨床病理關(guān)系 宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率高于宮頸癌無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,腫瘤大小>4cm宮頸癌患者SCC-Ag陽性表達(dá)率高于≤4cm SCCAg陽性表達(dá)率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 CK19水平與臨床病理特征的關(guān)系 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,CK19高表達(dá)與宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05),見表 3。
2.4 SCC-Ag水平與臨床病理特征的關(guān)系 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,SCC-Ag高表達(dá)與宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小呈正相關(guān)(P<0.05),見表4。
宮頸癌為女性第二大惡性腫瘤,宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響患者預(yù)后最重要的因素,主要原因在于轉(zhuǎn)移的腫瘤經(jīng)淋巴管、血液可形成其他腫瘤,是宮頸癌治療的難題之一[6,7]。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,ⅠB~ⅡA期的宮頸癌患者若無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,5年生存率可高達(dá)90%,一旦發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,5年生存率可低至30%,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量[8]。
表1 兩組血清SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率比較
表2 SCC-Ag、CK19表達(dá)與宮頸癌臨床病理關(guān)系[n(%)]
表3 CK19水平與臨床病理特征的關(guān)系
表4 SCC-Ag水平與臨床病理特征的關(guān)系
SCC-Ag屬于糖蛋白類,為腫瘤抗原TA-4中亞型之一,是一種內(nèi)源性絲氨酸蛋白酶抑制劑,在正常假復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞及鱗狀細(xì)胞來源的惡性腫瘤中均有表達(dá),主要參與腫瘤的轉(zhuǎn)移與浸潤[9]。有研究顯示,SCC-Ag在早期宮頸癌診斷中的檢出率可高達(dá)87.7%,且其水平的高低與患者術(shù)后復(fù)發(fā)情況密切相關(guān)[10]。當(dāng)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時,SCC-Ag即可通過淋巴道源源不斷地進入血液,在血清中表達(dá)水平顯著升高,是宮頸癌血清腫瘤標(biāo)記物中敏感且特異的標(biāo)記物之一。CK19包繞著上皮細(xì)胞,是細(xì)胞角蛋白家族中的一員,存在于單層上皮及其起源的腫瘤細(xì)胞中,幾乎可于所有上皮類腫瘤及部分非上皮類腫瘤中檢出,具有在正常的淋巴結(jié)中不表達(dá)的特性,故一旦在正常外周血、淋巴結(jié)中檢出CK19的表達(dá)可認(rèn)為有微轉(zhuǎn)移的存在[11]。CK19在研究中應(yīng)用較為廣泛,多被應(yīng)用于肝癌、腸癌及乳腺癌等與微轉(zhuǎn)移、預(yù)后有關(guān)的研究中,在早期胚胎發(fā)育過程中,內(nèi)分泌細(xì)胞在胰腺中的CK19表達(dá)水平較高,但會隨妊娠期的到來有所降低。李琳等[12]在研究CK19表達(dá)與子宮頸癌前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系中發(fā)現(xiàn),CK19高表達(dá)的患者,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的也較多,表達(dá)低的患者多數(shù)未發(fā)生轉(zhuǎn)移或發(fā)生轉(zhuǎn)移較少。古杰超等[13]研究中指出,宮頸癌組患者SCC-Ag、CK19陽性表達(dá)率高于宮頸上皮內(nèi)瘤變患者,高于宮頸炎患者,高于健康對照女性,且聯(lián)合用于宮頸癌診斷發(fā)現(xiàn),聯(lián)合診斷可使診斷敏感性提高至59.09%,高于檢測單一標(biāo)志物(P<0.05)。 魏向群等[14]研究中指出,早期宮頸癌患者(ⅡA2-ⅡA)外周血中 SCC-Ag mRNA、CK19 mRNA表達(dá)水平高于健康女性,但低于晚期宮頸癌(ⅡB-ⅢB)患者,聯(lián)合檢測可使早期宮頸癌患者陽性檢出率提高至43.3%,可診斷病灶微轉(zhuǎn)移。本研究中顯示,觀察組CK19、SCC-Ag陽性表達(dá)率高于對照組(P<0.05),與上述研究一致,進一步分析顯示,CK19高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),SCC-Ag高表達(dá)與宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小呈正相關(guān)(P<0.05),且腫瘤大?。?cm的宮頸癌患者 SCC-Ag陽性表達(dá)率高于腫瘤大小≤4cm的SCC-Ag陽性表達(dá)率(P<0.05),說明腫瘤越大,腫瘤的侵襲能力越強,腫瘤細(xì)胞擴增速度越快,SCC-Ag越有機會經(jīng)血道、淋巴管進入血液,進而提高血清中SCCAg、CK19陽性表達(dá)率。
綜上所述,宮頸癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移后SCCAg、CK19 陽性表達(dá)率較高,且 SCC-Ag、CK19 高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),兩者可作為宮頸癌轉(zhuǎn)移的分子標(biāo)記物,為臨床治療宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供重要依據(jù)。