張宗航,董建宇,張雪梅,張秀梅,,*

1 中國(guó)海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,青島 266003 2 青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室,海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過(guò)程功能實(shí)驗(yàn)室,青島 266072

趨礁行為是指魚類趨近礁體棲息的行為傾向,是其趨礁性強(qiáng)弱的外在反映,對(duì)于滿足趨礁性魚類在生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖過(guò)程中的捕食、避敵、競(jìng)爭(zhēng)等需求具有重要意義,在一定程度上決定了其能否適應(yīng)野外復(fù)雜的生境,更好地存活和生長(zhǎng)[1]。近年來(lái),在特定海域投放人工魚礁以恢復(fù)和養(yǎng)護(hù)漁業(yè)資源已在國(guó)內(nèi)外進(jìn)行了大量實(shí)踐[2],但與此相關(guān)的研究報(bào)道多集中在礁區(qū)流場(chǎng)效應(yīng)[3]、生物多樣性[4-5]和資源養(yǎng)護(hù)效果評(píng)價(jià)[6-7]等方面,對(duì)于魚類趨礁行為的研究相對(duì)較少。通過(guò)行為馴化措施強(qiáng)化增殖放流魚類的趨礁行為,提高其在野外的存活率,一直是海洋牧場(chǎng)建設(shè)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。研究表明,環(huán)境豐容會(huì)對(duì)魚類的行為、生理和生長(zhǎng)產(chǎn)生諸多影響,能夠增強(qiáng)其隱蔽、競(jìng)爭(zhēng)、捕食能力,可能提高放流魚類在野外的存活率[8-12]。Naslund和Johnsson認(rèn)為,環(huán)境豐容是指有意識(shí)的增加(養(yǎng)殖)水體環(huán)境復(fù)雜程度,以減少魚類的不適應(yīng)行為或異常特征,從而實(shí)現(xiàn)提高增養(yǎng)殖魚類福利之目的[13]。近年來(lái),國(guó)外針對(duì)環(huán)境豐容對(duì)魚類行為、生理的影響開展了較為系統(tǒng)的研究,而國(guó)內(nèi)在該領(lǐng)域的研究報(bào)道極少。

許氏平鲉(Sebastesschlegelii),又名黑頭、黑鲪,隸屬于鲉形目(Scorpaeniformes)、鲉科(Scorpaenidae)、平鲉屬(Sebastes),廣泛分布于渤黃海、東海,具趨礁性,喜棲于巖礁底質(zhì)海域[14-15]。近年來(lái)由于過(guò)度捕撈、生態(tài)破壞等原因,其野生資源量嚴(yán)重衰退,作為北方沿海地區(qū)重要的增殖放流魚種,如何通過(guò)一定的行為馴化措施增強(qiáng)人工培育苗種的趨礁行為,提高放流存活率,并根據(jù)魚類行為特性設(shè)計(jì)合適的魚礁,以提升礁體對(duì)放流魚類的誘集效果和庇護(hù)效應(yīng),是目前亟需解決的關(guān)鍵問(wèn)題。本研究通過(guò)室內(nèi)行為觀察實(shí)驗(yàn),比較了不同環(huán)境豐容水平下培育的許氏平鲉仔、稚、幼魚的趨礁行為反應(yīng),分析了不同結(jié)構(gòu)模型礁對(duì)早期發(fā)育階段許氏平鲉的誘集效果,初步探究了環(huán)境豐容對(duì)早期發(fā)育階段許氏平鲉趨礁行為的影響,以期通過(guò)環(huán)境豐容等行為馴化手段,提高增殖放流魚類的存活率,為人工魚礁的選型、設(shè)計(jì)等提供參考。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料與養(yǎng)殖條件

選取捕于青島海域的適齡懷仔雌魚,于青島金沙灘水產(chǎn)有限公司育苗車間的室內(nèi)育苗池(3.9 m×3 m×1.3 m,長(zhǎng)×寬×深)中自然產(chǎn)仔,在親魚產(chǎn)仔原池培育仔魚至23日齡。然后于育苗池中設(shè)置9個(gè)網(wǎng)箱(0.9 m×0.9 m×0.9 m),隨機(jī)選取大小一致、活力較好的23日齡仔魚各1500尾布放于每個(gè)網(wǎng)箱中開展養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn),至70日齡實(shí)驗(yàn)結(jié)束。養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)處理(空白對(duì)照組C,低水平環(huán)境豐容組EL,高水平環(huán)境豐容組EH),每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)。實(shí)驗(yàn)所用海水為砂濾海水,育苗池內(nèi)水位保持0.8 m。采用流水培育,日換水量100%—300%。實(shí)驗(yàn)期間24 h充氣,僅在吸底前停氣0.5 h,投餌時(shí)不充氣。為減少對(duì)實(shí)驗(yàn)魚的干擾,每2—3 d吸底一次,每3—5 d清理一次網(wǎng)箱和環(huán)境豐容用構(gòu)造物。實(shí)驗(yàn)期間(6—7月)育苗池內(nèi)水溫隨自然海水溫度由(19.1±0.1)℃逐漸升高至(23.3±0.1)℃。魚苗餌料系列為裂壺藻強(qiáng)化的鹵蟲無(wú)節(jié)幼體和粒徑逐漸增大的配合飼料(魚寶牌,日本林兼產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社),每天投餌2—4次,飽食投喂,且保證每個(gè)網(wǎng)箱投喂量一致。

參照劉立明等[16]、郭浩宇等[17]的方法,對(duì)許氏平鲉仔、稚、幼魚階段進(jìn)行劃分：從魚苗產(chǎn)出至背鰭、尾鰭等運(yùn)動(dòng)器官基本形成為仔魚期(約0—25日齡)；奇鰭發(fā)育完全至全身披滿鱗片為稚魚期(約26—55日齡)；幼魚期則基本具備成魚外部形態(tài)與生態(tài)習(xí)性(約56日齡以后至成魚)。根據(jù)許氏平鲉發(fā)育時(shí)序,分別從各網(wǎng)箱隨機(jī)選取數(shù)尾23日齡仔魚(全長(zhǎng)(0.979±0.008) cm；體重(12.57±0.35) mg)、48日齡稚魚(全長(zhǎng)(1.590±0.012) cm；體重(61.21±1.40) mg)和70日齡幼魚(全長(zhǎng)(4.260±0.094) cm；體重(1.36±0.08) g)開展趨礁行為實(shí)驗(yàn)(詳見(jiàn)1.4)。

1.2 環(huán)境豐容用構(gòu)造物的選擇與設(shè)計(jì)

Naslund和Johnsson指出,根據(jù)環(huán)境豐容的目的可將其劃分為不同類別,對(duì)應(yīng)不同的環(huán)境豐容措施,如向水體添加構(gòu)造物、人造植株、鵝卵石及改變光照、餌料條件等,其中向水體添加構(gòu)造物是目前使用較普遍的一種方式[13]。結(jié)合許氏平鲉在野外環(huán)境中的生態(tài)習(xí)性,本研究采用不同規(guī)格構(gòu)造物(圖1)和人造植株(圖2)對(duì)養(yǎng)殖水體環(huán)境進(jìn)行不同水平的環(huán)境豐容,具體參數(shù)列于表1、表2。環(huán)境豐容用構(gòu)造物、人造植株、模型礁、趨礁行為實(shí)驗(yàn)水槽及養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)網(wǎng)箱材質(zhì)均為PVC,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)魚對(duì)其有明顯的排斥反應(yīng)。

圖1 不同規(guī)格構(gòu)造物模式圖Fig.1 Sketch of physical structures with different sizes

圖2 不同規(guī)格人造植株實(shí)物圖Fig.2 Picture of plastic plants with different sizes

參數(shù)Parameter構(gòu)造物Physical structure人造植株P(guān)lastic plant小型Small中型Medium大型Large小型Small大型Large高度Height/cm1035702545側(cè)面長(zhǎng)度Length/cm124080——側(cè)面寬度Width/cm62040——側(cè)面孔徑Diameter/cm1.5510——空方體積Cube volume/dm30.213.9110.9——

“—”表示無(wú)此參數(shù)

表2 不同環(huán)境豐容水平的相關(guān)參數(shù)

數(shù)字表示布設(shè)數(shù)量；小型構(gòu)造物布設(shè)于網(wǎng)箱四角,中型、大型構(gòu)造物及人造植株布設(shè)于網(wǎng)箱中央?yún)^(qū)域

1.3 趨礁行為實(shí)驗(yàn)水槽和模型礁的選擇與設(shè)計(jì)

趨礁行為實(shí)驗(yàn)于灰色不透明水槽中開展,水槽規(guī)格50 cm×30 cm×30 cm(長(zhǎng)×寬×深),實(shí)驗(yàn)期間水位維持15 cm。實(shí)驗(yàn)前用記號(hào)筆在水槽底部標(biāo)記刻度,將其劃分為不同區(qū)域(圖3),每區(qū)域面積相等,約為250 cm2。以二維坐標(biāo)對(duì)個(gè)體在水槽中的位置進(jìn)行量化,礁區(qū)中心點(diǎn)坐標(biāo)為(25, 0)。

本研究參照郭浩宇等[14]、Xi等[15]的研究成果,結(jié)合目前實(shí)際應(yīng)用的礁型,選取塔型礁和管型礁兩種模型礁探究不同結(jié)構(gòu)礁體對(duì)許氏平鲉仔、稚、幼魚的誘集效果(圖4),具體參數(shù)列于表3。

圖3 趨礁行為實(shí)驗(yàn)水槽模式圖Fig.3 Sketch of behavioral test tank

圖4 兩種模型礁實(shí)物圖Fig.4 Picture of two kinds of artificial reef models

參數(shù)Parameter塔型礁Pyramid reef model管型礁Cylinder reef model參數(shù)Parameter塔型礁Pyramid reef model管型礁Cylinder reef model高度Height/cm108側(cè)面孔徑Diameter of side/cm1.51側(cè)面長(zhǎng)度Length/cm12—圓管直徑Diameter of tube/cm—3側(cè)面寬度Width/cm6—空方體積Cube volume/cm3187.1169.6

“—”表示無(wú)此參數(shù)

1.4 趨礁行為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

從每個(gè)網(wǎng)箱中隨機(jī)撈出10尾體表無(wú)損傷、活力較好的個(gè)體作為實(shí)驗(yàn)魚,將其置于無(wú)模型礁的趨礁行為實(shí)驗(yàn)水槽中,持續(xù)觀察1 h。1 h后,在水槽指定位置放入3個(gè)模型礁,再持續(xù)觀察1 h。在2 h內(nèi),每20 min記錄一次實(shí)驗(yàn)魚在水槽中的位置坐標(biāo)(以頭部所在位置為準(zhǔn))。實(shí)驗(yàn)期間連續(xù)觀察實(shí)驗(yàn)魚在有模型礁和無(wú)模型礁時(shí)的行為反應(yīng)。為避免對(duì)實(shí)驗(yàn)魚行為產(chǎn)生干擾,觀察、記錄位置、拍照等操作均在水槽一側(cè)設(shè)置的高架處進(jìn)行。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理方法

參照何大仁等[18]、陳勇等[19]的方法,選取以下指標(biāo)定量衡量許氏平鲉仔、稚、幼魚的趨礁行為。

1)實(shí)驗(yàn)魚群重心位置G(XG,YG)

設(shè)有實(shí)驗(yàn)魚n尾,各個(gè)體瞬間位置為Fi(XFi,YFi),i=1, 2, ……,n,則魚群的重心位置G(XG,YG)：

2)實(shí)驗(yàn)魚群重心與模型礁的平均距離Dgr

設(shè)模型礁位置為R(XR,YR),不同時(shí)刻實(shí)驗(yàn)魚群重心位置為Gi(XGi,YGi),記錄次數(shù)為m,則：

3)實(shí)驗(yàn)魚個(gè)體與模型礁的平均距離

4)實(shí)驗(yàn)魚個(gè)體間的平均距離

5)礁區(qū)實(shí)驗(yàn)魚的平均分布率

設(shè)礁區(qū)每次分布有ni尾實(shí)驗(yàn)魚,則：

采用AutoCAD 2014軟件繪制實(shí)驗(yàn)裝置模式圖,Origin 8.5軟件繪制數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)圖。采用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA),若差異顯著則進(jìn)行Duncan’s多重比較檢驗(yàn)組間差異；若數(shù)據(jù)不滿足正態(tài)性或方差齊性,先對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)轉(zhuǎn)換,再進(jìn)行單因素方差分析；若轉(zhuǎn)換后仍不滿足正態(tài)性或方差齊性,則需進(jìn)行非參數(shù)檢驗(yàn)。P<0.05作為差異顯著標(biāo)準(zhǔn),P<0.01作為差異極顯著標(biāo)準(zhǔn)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(mean±SE)表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 早期發(fā)育階段許氏平鲉的行為特征

觀察發(fā)現(xiàn),空白對(duì)照組與環(huán)境豐容組實(shí)驗(yàn)魚行為無(wú)明顯可察性差異,需通過(guò)位置坐標(biāo)對(duì)其進(jìn)行量化,但不同發(fā)育階段實(shí)驗(yàn)魚行為特征差異明顯。仔、稚、幼魚均喜棲于水槽中光線較弱的陰影區(qū)域,且隨著個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育,這種習(xí)性逐漸增強(qiáng)。未放入模型礁前,實(shí)驗(yàn)魚常棲于水槽邊緣,游動(dòng)不頻繁,或浮于水體中上層(仔魚),或靜臥水底(稚、幼魚)。至幼魚期,有較明顯的結(jié)群游動(dòng)現(xiàn)象。放入模型礁后,仔魚對(duì)礁體不敏感,稚魚趨性有所增強(qiáng),幼魚則迅速聚集至礁區(qū),將其作為隱蔽場(chǎng)所。通常進(jìn)入礁體內(nèi)部,有時(shí)擠入礁體之間的縫隙或形成的陰影區(qū)域。受外界干擾后,仔魚反應(yīng)不明顯,稚魚緩慢游至礁體內(nèi)部或水槽四周邊緣區(qū)域,幼魚則迅速鉆入礁體內(nèi)部進(jìn)行躲避。

2.2 早期發(fā)育階段許氏平鲉的趨礁行為

將不同發(fā)育階段作為變量,統(tǒng)計(jì)得到空白對(duì)照組實(shí)驗(yàn)魚于不同礁型條件下在水槽各區(qū)的平均分布率(表4)。不難看出,未放入模型礁前,早期發(fā)育階段許氏平鲉在水槽中的分布呈現(xiàn)出不同特點(diǎn)。仔、稚、幼魚在各區(qū)平均分布率的極大值與極小值分別為：30.00%(I區(qū))與2.78%(VI區(qū))；22.22%(II區(qū))與11.67%(VI區(qū))；25.56%(III區(qū))與1.11%(VI區(qū))。幼魚在VI區(qū)的平均分布率與其他各區(qū)均差異顯著(P<0.01),仔魚在VI區(qū)的平均分布率與I區(qū)、II區(qū)、III區(qū)差異顯著(P<0.01),而稚魚僅與II區(qū)差異顯著(P<0.05)。對(duì)仔、稚、幼魚在VI區(qū)的平均分布率進(jìn)行單因素方差分析結(jié)果顯示,稚魚顯著高于仔、幼魚(P<0.01)。以上結(jié)果表明,未放入模型礁前,稚魚在水槽中的分布較分散,仔、幼魚則集中于水槽四周,中央?yún)^(qū)域(VI區(qū))分布極少。放入模型礁后,仔、稚魚在礁區(qū)(VI區(qū))的平均分布率沒(méi)有顯著變化(P>0.05)；幼魚則由1.11%分別增大至47.78%(塔型礁)和54.44%(管型礁),有無(wú)模型礁的平均分布率差異極顯著(P<0.01),但兩種模型礁的集魚效果無(wú)顯著差異(P>0.05)。

表4 許氏平鲉于不同礁型條件下在水槽各區(qū)的平均分布率

表中區(qū)域I、II、III、IV、V、VI分別表示行為實(shí)驗(yàn)水槽劃分中的對(duì)應(yīng)區(qū)域,其中VI區(qū)為模型礁設(shè)置區(qū)；數(shù)值后方不同小寫字母表示同一發(fā)育階段同一處理組實(shí)驗(yàn)魚在不同區(qū)域的平均分布率差異顯著(P<0.05)

2.3 環(huán)境豐容對(duì)早期發(fā)育階段許氏平鲉趨礁行為的影響

由圖5可見(jiàn),不同環(huán)境豐容水平對(duì)許氏平鲉稚魚在VI區(qū)的平均分布率無(wú)顯著影響(P>0.05),但幼魚則表現(xiàn)出不同行為特征。未放入模型礁前,EH組幼魚在VI區(qū)的平均分布率顯著高于C組(P<0.05),EL組與C組、EH組均無(wú)顯著差異(P>0.05)。放入模型礁后,各處理組幼魚在VI區(qū)的平均分布率：EL組>C組>EH組,其中EL組與EH組差異顯著(P<0.05)。

圖5 不同環(huán)境豐容水平下許氏平鲉在模型礁區(qū)(VI區(qū))的平均分布率Fig.5 Average distribution rate in area VI of S. schlegelii at different environmental enrichment levelsC：空白對(duì)照組,Control；EL：低水平環(huán)境豐容組,Low-level environmental enrichment；EH：高水平環(huán)境豐容組,High-level environmental enrichment

放入模型礁后,實(shí)驗(yàn)魚群體重心軌跡發(fā)生明顯變化,且群體重心大都在模型礁附近移動(dòng),環(huán)境豐容組尤為明顯(圖6)。單因素方差分析結(jié)果顯示,環(huán)境豐容25 d(即48日齡的稚魚)對(duì)實(shí)驗(yàn)魚群體重心與模型礁的平均距離Dgr、個(gè)體與模型礁的平均距離Dfr、個(gè)體間的平均距離Dff均無(wú)顯著影響(P>0.05)(圖7)。環(huán)境豐容47 d(即70日齡的幼魚),未放入模型礁前,各處理組Dgr與Dfr大小順序?yàn)椋篍L組>C組>EH組,其中EL組、C組均與EH組差異顯著(P<0.05)；放入模型礁后,各處理組Dgr無(wú)顯著差異(P>0.05),Dfr差異較明顯,大小順序?yàn)椋篍L組

圖6 不同環(huán)境豐容水平下許氏平鲉群體重心移動(dòng)軌跡Fig.6 Changes of barycenter of S. schlegelii at different environmental enrichment levels圖中橫縱坐標(biāo)表示實(shí)驗(yàn)魚在行為實(shí)驗(yàn)水槽中的位置

圖7 不同環(huán)境豐容水平下許氏平鲉的趨礁行為Fig.7 Distribution of S. schlegelii at different environmental enrichment levels

3 討論

3.1 早期發(fā)育階段許氏平鲉的行為特征

處于早期發(fā)育階段的仔、稚、幼魚,其身體形態(tài)、感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)、消化等系統(tǒng)均處于快速生長(zhǎng)期,這些器官的發(fā)生、發(fā)育與其存活、生長(zhǎng)及行為習(xí)性的變化等密切相關(guān)。研究表明,許氏平鲉在早期發(fā)育階段視覺(jué)系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)能力均發(fā)生劇烈變化,仔魚具弱趨光性,游泳能力較弱,活動(dòng)于水體中上層；隨著魚體生長(zhǎng),視錐視桿細(xì)胞逐漸增多,運(yùn)動(dòng)器官快速發(fā)育,游泳能力極大增強(qiáng),轉(zhuǎn)入水體中下層活動(dòng)；至幼魚期,各器官發(fā)育基本完成,具備成魚生態(tài)習(xí)性[16,20]。本研究結(jié)果顯示,未放入模型礁前,23日齡仔魚與70日齡幼魚多集中于水槽四周,中央?yún)^(qū)域(VI區(qū))分布極少,而48日齡稚魚在水槽中呈分散分布。分析認(rèn)為,本研究所用23日齡仔魚趨光性漸已消失,視覺(jué)系統(tǒng)逐漸發(fā)育,已轉(zhuǎn)入水體較暗區(qū)域活動(dòng),但游泳能力相對(duì)較弱,活動(dòng)不頻繁,因此集中分布于水槽四周區(qū)域。隨著魚體發(fā)育,稚魚視覺(jué)系統(tǒng)進(jìn)一步完善,此時(shí)游泳能力極大增強(qiáng),活動(dòng)較頻繁,感覺(jué)系統(tǒng)與運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)相協(xié)調(diào),從而表現(xiàn)出分散分布的特征。至幼魚期,已基本具備成魚生態(tài)習(xí)性,警惕性提高,活動(dòng)相對(duì)較少,喜棲于水槽四周陰影區(qū)域?；诒狙芯坑^察到的行為特征,結(jié)合劉立明等[16]、席丹等[20]的研究結(jié)果,總結(jié)歸納了早期發(fā)育階段許氏平鲉行為習(xí)性的變化規(guī)律(圖8)。

圖8 早期發(fā)育階段許氏平鲉行為習(xí)性變化規(guī)律Fig.8 Behavioral habits of S. schlegelii in early developmental stages

3.2 早期發(fā)育階段許氏平鲉的趨礁行為

本研究結(jié)果表明,兩種結(jié)構(gòu)的模型礁均對(duì)70日齡幼魚(全長(zhǎng)(4.260±0.094) cm；體重(1.36±0.08) g)產(chǎn)生了良好的誘集效果,二者對(duì)幼魚的聚集率無(wú)顯著差異,這與何大仁等[18]、陳勇等[19]的研究結(jié)果基本一致。在投放人工魚礁進(jìn)行資源修復(fù)與增殖時(shí),這兩種模型礁的結(jié)構(gòu)均可作為人工魚礁的選型參考,同時(shí)陳勇等認(rèn)為,最好以遮蓋效果和陰影效果較好的礁型為首選[19]。

兩種模型礁并未對(duì)許氏平鲉仔、稚魚產(chǎn)生明顯的誘集效果。分析認(rèn)為,仔、稚魚尚處于身體形態(tài)、器官劇烈變化的關(guān)鍵時(shí)期,運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)等系統(tǒng)發(fā)育不成熟,趨礁性不強(qiáng),此發(fā)育階段未具備成魚的生態(tài)習(xí)性,因而模型礁未產(chǎn)生明顯的集魚效果。放入塔型礁后,仔、稚、幼魚在礁區(qū)的平均分布率分別為1.11%、12.22%、47.78%(管型礁分別為1.11%、7.78%、54.44%),隨著魚體生長(zhǎng)發(fā)育,實(shí)驗(yàn)魚的趨礁性逐漸增強(qiáng)。陳勇等比較了幾種模型礁對(duì)較大規(guī)格許氏平鲉(體長(zhǎng)(12.2±0.5) cm；體重(26.4±0.1) g)的誘集效果,礁區(qū)幼魚的平均分布率達(dá)56.7%—90%[19],郭浩宇等也得到類似結(jié)果[14]。分析認(rèn)為,除模型礁結(jié)構(gòu)等影響外,實(shí)驗(yàn)魚的趨礁性與礁區(qū)聚集率密切相關(guān)。

3.3 環(huán)境豐容對(duì)早期發(fā)育階段許氏平鲉趨礁行為的影響

圍繞環(huán)境豐容增加養(yǎng)殖魚類福利等已有大量相關(guān)研究[21-25],近年來(lái)針對(duì)環(huán)境豐容能否增加放流魚類福利、提高放流存活率的研究也多有報(bào)道[26-30],已逐漸成為魚類行為生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn),但國(guó)內(nèi)相關(guān)研究報(bào)道極少。本研究初步探究了不同環(huán)境豐容水平對(duì)早期發(fā)育階段許氏平鲉趨礁行為的影響。由于環(huán)境豐容用構(gòu)造物和人造植株均設(shè)置于水體中下層,尚在水體中上層活動(dòng)的仔、稚魚與構(gòu)造物接觸較少,因此環(huán)境豐容措施未對(duì)實(shí)驗(yàn)稚魚的趨礁行為產(chǎn)生顯著影響。而幼魚已基本具備成魚生態(tài)習(xí)性(圖8),活動(dòng)于水體底層,且具有強(qiáng)烈的趨礁性,構(gòu)造物和人造植株的設(shè)置適應(yīng)了其在自然環(huán)境中最基本的需求,幼魚與構(gòu)造物間的相互作用增加,勢(shì)必對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育與行為可塑性產(chǎn)生影響。

魚類行為是其“膽量”的外在反映,Sneddon認(rèn)為可將魚類“膽量”定義為個(gè)體在實(shí)驗(yàn)水槽空白區(qū)域停留時(shí)間的長(zhǎng)短[31]。Castanheira等總結(jié)了魚類反應(yīng)模式之間的聯(lián)系,指出與被動(dòng)、膽小的個(gè)體相比,主動(dòng)、膽大的個(gè)體雖可能具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力,但其行為多樣性和神經(jīng)可塑性較差[32],在復(fù)雜多變的自然環(huán)境中,具有較強(qiáng)的行為和神經(jīng)可塑性對(duì)放流后的存活與生長(zhǎng)至關(guān)重要。近年來(lái)國(guó)外針對(duì)環(huán)境豐容對(duì)魚類膽量的影響已開展了許多研究,但由于魚類種間差異、環(huán)境豐容方式及豐容水平等不同常會(huì)得出相左的結(jié)果,如環(huán)境豐容會(huì)使大西洋鱈(Gadusmorhua)[33]、大西洋鮭(Salmosalar)[34]膽量減小,但會(huì)使硬頭鱒(Oncorhynchusmykiss)[35]、印度鲃(Torputitora)[11]膽量增大?；诖?本研究初步探究了環(huán)境豐容水平對(duì)幼魚膽量的影響,結(jié)果顯示未放入模型礁前EH組幼魚在中央?yún)^(qū)域(VI區(qū))的平均分布率最大而群體與水槽中心點(diǎn)的距離最小,EL組則相反,暗示各處理組幼魚膽量大小可排序?yàn)椋篍L組

對(duì)于許氏平鲉等趨礁性魚類而言,幼魚放流至野外后,趨礁性強(qiáng)弱在一定程度上決定了其能否有效避敵、適應(yīng)野外復(fù)雜的環(huán)境。結(jié)果表明,放入模型礁后各處理組幼魚在礁區(qū)(VI區(qū))的平均分布率：EL組>C組>EH組,Dfr與Dff大小順序?yàn)椋篍L組

本研究采用室內(nèi)行為觀測(cè)方法,通過(guò)環(huán)境豐容這一行為馴化手段,使許氏平鲉幼魚趨礁行為得以增強(qiáng),該方法將有助于放流魚類更好地適應(yīng)自然環(huán)境,增強(qiáng)魚礁的集魚效果和庇護(hù)效應(yīng)。今后,需通過(guò)海上標(biāo)記放流等追蹤監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步確認(rèn)環(huán)境豐容對(duì)增殖放流魚類的行為馴化作用。