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        高三生物復(fù)習(xí)中幾個(gè)問(wèn)題的思考

        2018-12-20 04:27:48
        新課程(中學(xué)) 2018年10期

        胡 彬

        (江蘇省灌云高級(jí)中學(xué),江蘇 灌云)

        高三同學(xué)在高考復(fù)習(xí)階段,雖然初步掌握了一些生物學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)和基本技能,但對(duì)有些問(wèn)題無(wú)法很好地理解和掌握,影響了一部分同學(xué)對(duì)學(xué)科知識(shí)的理解和思維能力的提升,我在教學(xué)實(shí)踐,對(duì)有些生物學(xué)問(wèn)題有了一定的認(rèn)識(shí)和理解,希望對(duì)高三學(xué)生在復(fù)習(xí)這些問(wèn)題時(shí)有所幫助。

        一、細(xì)胞分裂過(guò)程中的染色體著絲點(diǎn)位置對(duì)相關(guān)生理活動(dòng)的影響

        染色體的著絲點(diǎn)有的位于染色體的內(nèi)部,有的位于端部,在染色體復(fù)制和分裂時(shí)兩者是有所區(qū)別的。如圖1、2所示:

        圖1

        圖2

        圖3

        在細(xì)胞分裂過(guò)程中,如果遇到染色體的著絲點(diǎn)在端部,要參考細(xì)胞中著絲點(diǎn)在內(nèi)部的染色體的行為特點(diǎn),根據(jù)相關(guān)的規(guī)律來(lái)判斷細(xì)胞的分裂時(shí)期,如圖3中3、4應(yīng)為同源染色體分開(kāi),而不是著絲點(diǎn)分開(kāi),這是依據(jù)1、2染色體的行為判斷的。

        二、“十字交叉法”在遺傳病概率計(jì)算中的應(yīng)用

        遺傳病概率的計(jì)算是歷年高考的高頻考點(diǎn),要求考生要有較強(qiáng)的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力,如何快速地解答此類問(wèn)題呢,“十字交叉法”是解決這類問(wèn)題較好的方法之一。

        例如:只考慮甲乙兩種病時(shí),先分析出甲乙兩種遺傳病各自的患病概率和不患病概率,然后再綜合考慮各種情況:

        甲乙都患病 ab

        甲乙都不患病 (1-a)(1-b)

        只患甲病 a(1-b)

        只患一種病 (1-b)+b(1-a)或 1-ab-(1-a)(1-b)

        三種遺傳病都考慮時(shí)與上述方法相同。如只患甲病a(1-b)(1-c),患甲丙兩種 ac(1-b),其他情況與此類似。

        三、蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,tRNA上的反密碼子以及如何讀取mRNA上的遺傳密碼

        tRNA是一種小分子RNA,結(jié)構(gòu)呈三葉草形,是由三個(gè)莖環(huán)(D-環(huán)、T環(huán)、反密碼子環(huán))結(jié)構(gòu)和一個(gè)氨基酸接受臂組成。蛋白質(zhì)合成時(shí)tRNA通過(guò)3′-OH的氨基酸接受臂結(jié)合同由mRNA上的密碼子所決定的氨基酸相連,然后攜帶特定氨基酸的tRNA通過(guò)它的反密碼子與mRNA上的密碼子相互識(shí)別、配對(duì),在核糖體上將mRNA上的核苷酸序列轉(zhuǎn)變多肽鏈上的氨基酸序列。所以反密碼子核苷酸序列應(yīng)該是從tRNA的3′端到5′端方向,tRNA讀取mRNA的方向應(yīng)該從mRNA的5′端到3′端。

        四、形成分泌蛋白時(shí),核糖體中合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工是否要穿過(guò)生物膜

        氨基酸在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上合成多肽鏈后,要進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工,形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì),然后以“出芽”的形式形成小囊泡,再通過(guò)一系列的囊泡介導(dǎo)與細(xì)胞膜融合分泌到細(xì)胞外。部分資料認(rèn)為,這一過(guò)程沒(méi)有穿過(guò)生物膜,即穿過(guò)生物膜的層數(shù)為0,事實(shí)真的如此嗎?翟中和的《細(xì)胞生物學(xué)》認(rèn)為:蛋白質(zhì)在核糖體上起始合成,當(dāng)多肽鏈延伸至80個(gè)氨基酸左右后,N端的信號(hào)序列與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒結(jié)合使肽鏈延伸暫時(shí)終止,并防止新生肽鏈N端損傷和成熟前折疊,直至信號(hào)識(shí)別顆粒再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的停泊蛋白(SRP受體)結(jié)合,核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的異位子結(jié)合。此后,信號(hào)識(shí)別顆粒脫離了信號(hào)序列和核糖體,返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重新使用,肽鏈又開(kāi)始延伸。以環(huán)化構(gòu)象存在的信號(hào)肽與異位子組分結(jié)合并使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜孔道打開(kāi),信號(hào)肽穿入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜并以袢環(huán)的形式進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),這是一個(gè)需GTP的耗能過(guò)程。與此同時(shí),腔面上的信號(hào)肽酶切除信號(hào)肽,肽鏈繼續(xù)延伸直至完成整個(gè)多肽鏈的合成。引導(dǎo)肽鏈穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的信號(hào)肽可以看作為開(kāi)始轉(zhuǎn)移序列,肽鏈中還可能有某些序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜有很強(qiáng)的親和力而結(jié)合在脂雙層之中,這段序列不再轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),稱為停止轉(zhuǎn)移序列,如果一種多肽鏈中只有N端有信號(hào)序列而沒(méi)有停止轉(zhuǎn)移序列,那么這種多肽合成后一般進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中;如果一種多肽的停止轉(zhuǎn)移序列位于分子的中部,這種多肽最終會(huì)成為跨膜蛋白。含有多個(gè)起始轉(zhuǎn)移序列和多個(gè)停止轉(zhuǎn)移序列的多肽將成為多次跨膜蛋白。所以,多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過(guò)程比較復(fù)雜,不同的多肽鏈穿入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的生物膜的層數(shù)是不同的,老師在教學(xué)或指導(dǎo)學(xué)生復(fù)習(xí)中要多加注意,不能僅僅認(rèn)為是“0”層。

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