張麗萍 許麗衛(wèi) 王久榮* 袁紅朝 賀珍

摘? 要：為了提高土壤樣品全磷含量的檢測效率，研究了電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（inductively coupled plasma-optical emission spectrometer，ICP-OES）、多功能酶標儀在土壤全磷含量檢測的應(yīng)用，并與國標法的測定結(jié)果進行了比較。結(jié)果表明，利用ICP-OES、多功能酶標儀測定土壤全磷結(jié)果可信，檢測線性范圍為0～100 mg/L、0～2 mg/L，r2>0.995，較國標法的0～1mg/L拓寬了檢測范圍;檢出限為0.000015mg/L、0.0085mg/L，回收率介于95%～108%，這2種方法的測定結(jié)果與國標方法無顯著性差異。本文為土壤全磷的檢測提供了2種快速、高效的檢測方法，對快速測試大量土壤樣品的全磷含量，及時指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有現(xiàn)實意義。

關(guān)鍵詞：電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）;多功能酶標儀;紫外可見光分光光度計;土壤全磷

中圖分類號：X142? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? 文獻標識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.11974/nyyjs.20181032006

磷元素（P）是植物生長發(fā)育的必需營養(yǎng)元素，它以多種方式參與土壤系統(tǒng)內(nèi)的各種代謝過程，為不可再生的礦質(zhì)資源，是評價土壤質(zhì)量的重要指標之一 [1-3]。傳統(tǒng)國標方法采用鉬銻抗紫外可見分光光度計法檢測，存在樣品pH、溫度、顯色時間、儀器無自動進樣器等因素影響，對分析大量樣品操作較復(fù)雜，耗時且工作量大[4-5]。隨科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，檢測儀器日漸豐富，拓寬了磷素的測定技術(shù)[6-9]。本文依據(jù)磷素測定原理和儀器硬件原理，研究了ICP-OES、多功能酶標儀、測定隨機選取不同地區(qū)土壤的全磷含量，比較了三者準確度、回收率、精密度和重復(fù)性，旨在為實驗室日漸豐富的儀器拓寬檢測項目提供技術(shù)性支持，增加磷元素含量檢測手段，加快分析速度，減少試劑的使用，保護環(huán)境。

1? ? ?材料與方法

1.1? ? ?試驗材料及主要試劑

供試土壤樣品1-2號采自湖南桃源;3-4號采自廣西環(huán)江;5-7號采自湖南洞庭湖濕地;8-37號采自湖南長沙近郊金井，樣品經(jīng)風干后過60目篩待用。供試儀器為紫外可見光分光光度計（Lambda 25，美國，PerkinElmer）、多功能酶標儀（Infinite M200 PRO，瑞士，TECAN）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（720 ICP-OES，美國，Agilent）。試驗主要試劑：去離子水，無水乙醇、98%濃硫酸、NaOH、KH2PO4、酒石酸銻鉀、鉬酸銨、抗壞血酸等，所有的試劑均為分析純。

1.2? ? ?磷素顯色原理和儀器測定原理

磷素顯色檢測原理：在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡(luò)合物，在一定波長下，比色測吸光度定量。

紫外可見光分光光度計與酶標儀測定原理：紫外可見分光光度計與酶標儀工作原理基本相同，在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液吸光度，根據(jù)朗伯比爾定律算出樣品溶液的濃度。 酶標儀因取樣量少現(xiàn)被廣泛用于實驗室檢測。

ICP-OES測定原理：樣品經(jīng)處理制成溶液后，經(jīng)自動進樣器引入霧化器，經(jīng)霧化室被載氣帶入溫度達6000～10000K的等離子體焰矩，試樣中組分被原子化、電離、激發(fā)，當這些激發(fā)態(tài)的粒子回到穩(wěn)態(tài)時放出一定的能量（表現(xiàn)為一定波長的光譜）， 測定每種元素特有的譜線和強度，與標準溶液相比，就可對樣品進行定性與定量分析。

1.3? ? ?試驗方法

1.3.1? ? ?樣品的消解

土壤樣品按照國標方法（LY/T 1232-1999 森林土壤全磷的測定）消解，將所含磷素化合物全部氧化成正磷酸鹽， 轉(zhuǎn)移定容至50mL的容量瓶，混合均勻后，作為待測溶液。

1.3.2? ? ?紫外可見分光度計、酶標儀測定土壤全磷

吸取待測液5～50mL容量瓶，加入少量水，滴入2滴2，4二硝基酚后，用稀堿調(diào)pH至微黃，再加入5mL鉬銻抗顯色劑，室溫下（25℃）放置 30h顯色后，每份顯色樣品另取200uL至96孔酶標板;標準系列按50mL容量瓶中先分別加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL濃度為50mg/L的PO43--P標準溶液，各加5mL鉬銻抗顯色劑，去離子水定容，配制成濃度為0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ppm的標準溶液。在882nm 波長下，紫外-可見分光度計、酶標儀按照1.2中測定原理分別比色測吸光度定量。

1.3.3? ? ?ICP-OES測定土壤全磷

用去離子水稀釋待測液10倍（0.5mL 待測液加4.5mL去離子水）直接上機進行測試。標準樣品系列按50mL容量瓶中先分別加入0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6和10 mL濃度為50 mg/L的PO43--P標準溶液，再加入與樣品同等背景離子強度的對照溶液，后用去離子水定容。按照1.2 中ICP的測定原理，選擇波長（214.914nm，178.222nm）下測定其響應(yīng)值。

1.3.4? ? ?紫外-可見分光度計、酶標儀和ICP-OES測定土壤全磷的方法驗證

1-7號樣品的消解液，分別用標準加入法做回收率測定;用標準土樣GBW07403、GBW07404、GBW07454、GBW07457同時處理3份做重復(fù)性試驗，評價方法的準確度同一樣品待測液分別在3臺儀器上運行儀器上連續(xù)運行7次，評價方法的精密度。

2? ? ?結(jié)果與分析

2.1? ? 紫外-可見光分光度計、酶標儀和ICP-OES標準曲線的制作及檢測范圍的確定

配制好用于土壤全磷測定的標準系列溶液后分別經(jīng)3臺儀器運行后， PO43--P濃度與儀器響應(yīng)值（吸光度或離子強度）呈良好的線性關(guān)系，結(jié)果見表1。

2.2? ?紫外-可見分光度計、酶標儀和ICP-OES儀分析結(jié)果比較

由下表2可以看出，土壤樣品經(jīng)紫外-可見分光度計、酶標儀和ICP-OES分析儀檢測，標準物質(zhì)測定值均落在可信范圍內(nèi)（GBW07403其全磷含量為320±18mg/kg、GBW07404其全磷含量為695±28mg/kg、GBW07454其全磷含量為857±39mg/kg、GBW07457其全磷含量為493±27 mg/kg），3種儀器測定平均結(jié)果的相對偏差小于3%，按國標法方要求絕對偏差小于0.05%。結(jié)果表明，3臺儀器的測定結(jié)果無顯著差異。

2.3? ? ?準確度與精密度、回收率及檢出限的測定

在不同土壤及土壤含量存在低中高差異情況下，通過外添加0.1、0.35、0.60 mg/L（0.70 mg/L）磷濃度（n=3）進行回收率測定，結(jié)果見表4。結(jié)果表明， ICP-OES和酶標儀測定7個待測土壤樣品的平均回收率為95%～108%，與紫外-可見光分光度計測定結(jié)果無顯著性差異。選擇標準物質(zhì)GBW07403、GBW07404、GBW07454、GBW07457，按照傳統(tǒng)前處理方法做3份重復(fù)（n=3）待測液，分別經(jīng)過3臺儀器檢測做重復(fù)性，一份進行7次測定做精密度及檢測限，結(jié)果見表3。結(jié)果表明，ICP-OES和酶標儀測定4個標準土樣待測液中磷濃度的重復(fù)性和精密性良好，相對標準偏差分別小于3.58%和3.81%，略差于國標法，這可能是與硫酸基質(zhì)有關(guān);檢出限為0.000015～0.0085 mg/L，優(yōu)于國標法。

2.4? ? ?實際樣品方法驗證

隨機采取長沙近郊30個土壤樣品，按照國標法前處理，經(jīng)紫外-可見分光度計、酶標儀和ICP-OES分析儀檢測，經(jīng)比較ICP-OES、酶標儀測定結(jié)果與紫外可見分光光度計測定結(jié)果無顯著差異，絕對偏差均<0.05%，結(jié)果見表5。

3? ? ?討論

3.1? ? ?氫氧化鈉熔融法測定土壤全磷的注意事項

由于不同地區(qū)土壤樣品的pH以及金屬元素含量存在差異，在采用氫氧化鈉熔融后，某些樣品按照標準方法加入7mL 1：3 硫酸轉(zhuǎn)移，定容后溶液中仍會存在大量絮狀物，這時要求續(xù)加硫酸，保證絮狀物完全溶解，如若轉(zhuǎn)移酸度不夠，存在絮狀物，會造成土壤全磷檢測結(jié)果偏低，如廣西環(huán)江部分堿土樣品就存在這個問題。在利用磷素顯色原理檢測時，由于轉(zhuǎn)移酸度不一致，需先對樣品逐一調(diào)整pH，再加入鉬銻抗顯色劑顯色檢測。若是同一批次土壤轉(zhuǎn)移酸度一致，有文獻報道可以將鉬銻抗顯色劑的酸度調(diào)整為4.5N硫酸[10];磷素的顯色反應(yīng)受環(huán)境溫度及顯色時間相關(guān)性很大，冬天檢測時需控制環(huán)境溫度，提前開空調(diào)，或放入烘箱中保證顯色溫度達到25℃，可加快顯色;為避免系統(tǒng)誤差，標線制作與樣品的顯色pH、溫度、時間需保持一致。

在利用多功能酶標儀檢測樣品時，由于酶標板是微量測定，所以樣品與標樣的微小體積不一致，對結(jié)果都會影響比較大。樣品板本身有背景吸收，所以建議先做空白板的檢測，再加入樣品進行檢測;檢測為垂直檢測，酶標板加入待測液時盡量一個方向緩慢打入，減少晃動及液體掛壁，保持液體厚度與標準系列一致。多功能酶標儀要求測試體積小于250uL，使用該方法可以減少試劑的使用及廢液產(chǎn)出，有利于保護環(huán)境。

在利用感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定樣品時，由于土壤樣品經(jīng)過氫氧化鈉熔融，硫酸溶液轉(zhuǎn)移，直接上機存在鹽濃度大，硫酸密度大易積存矩管，基底背景干擾大，引起火焰抖動，因而需要將待測液稀釋10倍后上機，由于存在鈉離子的干擾且稀釋后磷素濃度變低，因而儀器需重新延長積分時間從1s延長至3s，且配置的標準系列需要添加與檢測樣品一致背景的試劑空白。這也是影響ICP-OES測定土壤全磷精密度的主要原因，如若用濕法消解，RSD可以得到極大改善。

3.2? ? ?3種儀器各自優(yōu)勢

紫外可見分光光度計是標準方法要求的測定儀器，使用該方法工作量大，但精密度、重復(fù)性、準確度良好;酶標儀由于樣品厚度容易變化，其精度沒有紫外可見分光光度計高，需要多做平行，取平均值;但其少于2min就可以將一塊96孔酶標板上的所有樣品檢測完，效率更高，而測定的待測液少于250uL，更加節(jié)約試劑，產(chǎn)出廢液更少，更保護環(huán)境。ICP-OES分析儀在樣品熔融轉(zhuǎn)移后，稀釋10倍可以直接上機檢測，減少了顯色反應(yīng)這一步驟，儀器帶有自動進樣器，大大減少了工作量，且可以同時檢測其他元素，如鉀等，該方法可以用于大量樣品快速測定。從數(shù)據(jù)結(jié)果看，其由于存在背景干擾及稀釋因素的影響，RSD較紫外可見分光光度計法大，但如若改變樣品前處理方式，如應(yīng)用微波消解或硝酸高氯酸混酸濕法消煮等樣品前處理方式，這個問題就迎刃而解，且同時可以快速檢測更多元素，ICP-OES是現(xiàn)行大量元素測定的主要方式。

4? ? ? 結(jié)論

本文按照國標法對標準物質(zhì)土樣及實際土壤樣品進行氫氧化鈉熔融前處理，經(jīng)紫外可見分光光度計、多功能酶標儀、ICP-OES測定，結(jié)果表明：酶標儀、ICP-OES法測定土壤全磷的結(jié)果， 線性、精度、重復(fù)性、回收率、準確性良好，與國標法紫外可見分光光度計的測定結(jié)果基本能符合，無顯著性差異，其結(jié)果均能滿足全磷分析的準確度要求。因此，酶標儀、ICP-OES可以成為土壤全磷的分析檢測儀器，與傳統(tǒng)方法比較，這2種方法準確、簡便、快速。鑒于植物樣品硝酸高氯酸消解基質(zhì)更簡單， 酶標儀、ICP-OES也可以測定植物樣品的全磷及其他元素。

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