陸泉男
(江蘇省蘇州金閶醫(yī)院 腫瘤科, 江蘇 蘇州, 215000)
非小細(xì)胞肺癌是除小細(xì)胞肺癌以外的所有肺上皮癌,常見的非小細(xì)胞肺癌有鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌及腺癌等[1]。與小細(xì)胞癌相比,非小細(xì)胞肺癌患者癌細(xì)胞生長分裂較慢,擴(kuò)散轉(zhuǎn)移較晚,患者早期出現(xiàn)胸痛、低熱、咳嗽等癥狀,一般不會出現(xiàn)嚴(yán)重不適癥狀,從而導(dǎo)致疾病發(fā)現(xiàn)時間晚,約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期[2]。對于局部晚期且不可手術(shù)的患者,化療可延長患者生存期,緩解患者癥狀。順鉑的不良反應(yīng)多,會造成腎臟毒性、耳毒性、造血系統(tǒng)功能障礙等,多數(shù)患者無法耐受。奧沙利鉑是第3代鉑類抗癌藥物,其不良反應(yīng)較少[3], 吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物。本研究比較吉西他濱聯(lián)合順鉑與吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效,現(xiàn)報告如下。
選取2014年3月—2016年2月本院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者90例,隨機(jī)分為觀察組與對照組,每組45例。納入標(biāo)準(zhǔn): ① 患者的痰細(xì)胞學(xué)檢查可見脫落的癌細(xì)胞; ② 非小細(xì)胞肺癌診斷為Ⅲ、Ⅳ期; ③ 卡氏評分(KPS評分)≥60分,患者年齡≥20歲,神志清楚,入院后能與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有效溝通并配合治療; ④ 患者預(yù)計生存時間>3個月; ⑤ 患者及家屬均知情同意,符合倫理學(xué)要求。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 合并心、肝、腎功能障礙的患者; ② 存在活動性出血及嚴(yán)重感染的患者; ③ 白細(xì)胞總數(shù)<4.0×109/L, 血小板計數(shù)<80×109/L; ④ 食管、胃腸道有穿孔傾向的患者; ⑤ 對化療藥物過敏的患者。觀察組男26例,女19例; 年齡(57.26±4.87)歲; 病理類型為鱗癌27例,腺癌15例,腺鱗癌3例。對照組男24例,女21例; 年齡(56.18±4.02)歲; 病理類型為鱗癌25例,腺癌16例,腺鱗癌4例。2組患者的性別、年齡、病理類型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
對照組患者給予吉西他濱聯(lián)合順鉑治療,吉西他濱(Lilly France生產(chǎn),規(guī)格200 mg/支,國藥準(zhǔn)字H20100300) 1 000 g/m2加入0.9%氯化鈉注射液100 mL中靜脈滴注,于治療第1、8天應(yīng)用; 順鉑(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格10 mg/支,國藥準(zhǔn)字H37021358) 30 mg/m2加入0.9%氯化鈉注射液500 mL中靜脈滴注,于治療第1~3天應(yīng)用。以21 d為1個治療周期,持續(xù)治療3個周期。
觀察組患者給予吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療,吉西他濱用法同對照組; 奧沙利鉑(山東新時代藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格50 mg/支,國藥準(zhǔn)字H20133247) 100 mg/m2加入0.9%氧化鈉注射液500 mL中靜脈滴注,于治療第1天應(yīng)用。以21 d為1個治療周期,持續(xù)治療3個周期。
1.3.1 療效評價: 治療前后通過CT或MRI檢查腫瘤大小的變化,參考《實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)簡介》[4]的療效標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解(CR): 病灶基本消失,至少能維持4周以上; 部分緩解(PR): 腫瘤直徑縮小30%以上; 病情穩(wěn)定(SD): 腫瘤直徑縮小但未達(dá)到30%; 病情進(jìn)展(PD): 腫瘤增大,直徑增加超過20%,或患者出現(xiàn)新病灶??傆行?(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。
1.3.2 患者2年內(nèi)生存狀況: 對所有患者進(jìn)行定期隨訪,每3個月進(jìn)行門診隨訪,比較2組患者的中位疾病進(jìn)展生存期(mTTP)和中位生存時間(mOS)。
1.3.3 生活質(zhì)量及KPS評分: 采用生活質(zhì)量綜合評定問卷(GQOLI-74)[5]對生活質(zhì)量進(jìn)行評價,共74個項目,每項采用1~5級評分,評分越高說明患者的生活質(zhì)量越高。KPS評分評價患者的功能狀態(tài),采用百分法評分,得分越高說明患者的健康狀況越好[6]。
1.3.4 化療毒副反應(yīng): 參照WHO抗癌藥物常見毒副反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)[7]評估化療毒副反應(yīng),包括0~Ⅳ度。觀察患者的骨髓抑制、消化道反應(yīng)、肝功能異常、腎功能異常及神經(jīng)毒性的發(fā)生情況。
觀察組患者總有效率為86.67%, 對照組患者總有效率為66.67%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。觀察組與對照組的mTTP分別為8.60、6.70個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); 觀察組與對照組的mOS分別為12.30、10.40個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 2組患者的生活質(zhì)量評分、KPS評分比較無顯著差異(P>0.05); 治療后, 2組患者的生活質(zhì)量評分、KPS評分均顯著升高,且觀察組較對照組升高更顯著(P<0.05)。見表2。2組患者骨髓抑制、消化道反應(yīng)、神經(jīng)毒性等化療毒副反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 觀察組肝、腎功能異常的患者比例顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。
表1 2組患者療效比較[n(%)]
表2 2組患者生活質(zhì)量及KPS評分比較 分
表3 2組患者化療毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
肺癌是常見的惡性腫瘤,其中80%的肺癌患者屬于非小細(xì)胞肺癌,這類患者的生存率較低, 5年內(nèi)生存率僅為15.7%。多數(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在確診時已是癌癥晚期,失去了手術(shù)治療的機(jī)會,臨床上多采用化療來延長患者的生命。
吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物,進(jìn)入人體后通過酶的轉(zhuǎn)化作用成為具有活性的二磷酸核苷及三磷酸核苷,能夠抑制核苷酸還原酶的活性,減少DNA的合成,同時滲入DNA鏈中,引起DNA斷裂而導(dǎo)致細(xì)胞死亡,從而達(dá)到抗腫瘤的效果[8]。奧沙利鉑為第3代鉑類抗癌藥物,以DNA為靶作用部位,鉑原子與DNA形成交叉聯(lián)結(jié),從而拮抗DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄作用。本研究結(jié)果顯示,給予吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療的非小細(xì)胞肺癌患者的總有效率、中位疾病進(jìn)展生存期和中位生存時間均明顯優(yōu)于給予吉西他濱聯(lián)合順鉑治療的患者,說明吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療的非小細(xì)胞肺癌的療效更好,能夠延長患者生存期。奧沙利鉑與DNA的結(jié)合速率較順鉑快,與DNA結(jié)合更牢固,因此對DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄的抑制作用更強(qiáng),且奧沙利鉑無需水化,進(jìn)入體循環(huán)后具有更好的耐受性[9]。既往研究結(jié)果[10]顯示,吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療尿路上皮腫瘤患者的近期療效明顯優(yōu)于吉西他濱聯(lián)合順鉑治療的患者。張毓升[11]研究表明多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑治療的非小細(xì)胞肺癌患者的疾病無進(jìn)展時間及總體生存時間均長于多西他賽聯(lián)合聯(lián)合順鉑治療的患者。
順鉑是第2代鉑類抗腫瘤藥物。本研究結(jié)果顯示,給予吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療的非小細(xì)胞肺癌患者的生活質(zhì)量評分、KPS評分均明顯高于吉西他濱聯(lián)合順鉑治療的患者,肝、腎功能異常的患者比例明顯低于吉西他濱聯(lián)合順鉑治療的患者,說明吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療非小細(xì)胞肺癌安全有效,能夠改善患者的生活質(zhì)量及對治療的耐受性,毒副作用小。奧沙利鉑與順鉑的抑制、轉(zhuǎn)錄、翻譯機(jī)制不同,奧沙利鉑能夠敲減細(xì)胞周期監(jiān)測點激酶2以降低耐藥性,同時還能夠敲減細(xì)胞周期監(jiān)測點激酶1以減低敏感性,而順鉑只對缺少復(fù)制循環(huán)的基因造成DNA損傷細(xì)胞毒性[12], 因此吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑的治療效果更好,而奧沙利鉑的毒副反應(yīng)小,患者對于化療的耐受性提高,從而提高了KPS評分。研究[13-14]表明,吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療的非小細(xì)胞肺癌患者的生活質(zhì)量顯著優(yōu)于吉西他濱聯(lián)合順鉑治療的患者,毒副反應(yīng)較吉西他濱聯(lián)合順鉑治療的癌癥患者低,與本研究結(jié)果一致。
綜上所述,晚期非小細(xì)胞肺癌的患者采用吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療安全有效,能夠延長患者生存期,改善患者的生活質(zhì)量及對治療的耐受性,毒副作用也較小。