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        嬰幼兒配方奶粉中營養(yǎng)強化劑的檢測

        2018-12-15 05:09:36劉猛
        中國綠色畫報 2018年8期
        關(guān)鍵詞:正己烷內(nèi)標檢出限

        劉猛

        摘要:目的:建立一種嬰兒配方奶粉中1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯(OPO)的氣相色譜檢測方法。方法:用正己烷溶解樣品,通過耐高溫毛細管柱分離,再用氣相色譜儀FID檢測器檢測,內(nèi)標法定量。結(jié)果:樣品加標回收率在85%~95%,相對標準偏差在3%以內(nèi),本方法的檢出限為0.8 ug/mL。結(jié)論:本方法操作簡便,檢出限低,重復性好,適用于嬰兒配方奶粉中OPO含量的測定。

        關(guān)鍵詞:1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯;嬰兒配方奶粉

        1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯(以下簡稱OPO)作為一種營養(yǎng)強化劑被中國衛(wèi)生部第13號公告[1]批準可用于嬰兒配方奶粉中。因此近年來,OPO成為各個嬰兒配方奶粉廠商常規(guī)添加物質(zhì)進而來模仿母乳的營養(yǎng)成分。結(jié)構(gòu)油脂OPO不僅具有改善嬰兒營養(yǎng)吸收的功能性,而且對完善骨骼強化及胃腸成熟等方面也有作用[2]。因此,檢測嬰兒配方奶粉中結(jié)構(gòu)油脂的含量就成為一個重要的課題。

        一、材料與方法

        (一)儀器與試劑

        1.儀器

        美國PE公司Clarus 580 氣相色譜儀,配有FID 檢測器;毛細柱:DB-1 HT 30 m ×0.25mm×0.10 um;德國蓋玻離心機;德國IKA漩渦振蕩器;德國 IKA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;梅特勒萬分之一天平;水浴鍋。

        2.試劑

        OPO標準品,純度≥99%,Sigma;內(nèi)標物-十七烷酸甘油三酯,純度≥99%,Sigma;正己烷,色譜純,DIKMA公司;乙醚、石油醚、無水乙醇,分析純,天津科密歐公司。

        3.標準溶液的配制

        稱量34.5 mg內(nèi)標物和4.9 mg OPO標準品于10 mL容量瓶中,分別用正己烷定容。內(nèi)標溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。

        4.實驗樣品

        市售嬰兒配方奶粉 (配方中不含有 OPO)。

        (二)試驗方法

        1.儀器條件

        進樣口溫度:320℃;柱溫箱:起始溫度300℃,保持1 min,以20℃/min的速率升至380℃保持10 min;檢測器溫度:370℃;載氣:高純氮,1.3 mL/min;空氣:450 mL/min;氫氣:45 mL/min;進樣量:1.0 uL;分流流量:20 mL/min。

        2.樣品處理

        (1)含淀粉的試樣:將固體樣品充分混勻,準確稱取1000.0 mg,精確到0.1mg,然后放置于毛氏抽脂瓶內(nèi)。向瓶中加入100 mg的淀粉酶(酶活力 1.5U/mg)并混勻。將適量去離子水加熱至45℃,取8-10 ml加入抽脂瓶中,搖勻。蓋緊瓶蓋并放入55℃水浴鍋中加熱2小時,于每10 min取出一次并搖勻。檢驗淀粉是否水解完全:向瓶中加入兩滴100 mmol/L的碘溶液,若未顯示藍色,說明水解完全。如若出現(xiàn)藍色,則要將抽脂瓶放回水浴鍋中繼續(xù)加熱,直至藍色消失,淀粉水解完全后再取出抽脂瓶冷卻。

        (2)脂肪的提取:向抽脂瓶中加入氨水3.0 ml,混合均勻。將抽脂瓶放在60℃恒溫水浴鍋中反應(yīng)15-20 min,然后取出冷卻到室溫。然后向瓶中加入乙醇 10 ml和剛果紅溶液一滴,混勻后加入乙醚 25 ml,將瓶塞蓋緊,放在振蕩器上1 min。接著加入石油醚 25 ml,再震1 min,于4000 r/min離心分層。將上清放在100 ml雞心瓶,這是第一次提取。然后對剩下的樣品重復上述提取步驟,得到的上清與第一次得到的合并。將雞心瓶置于真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器或氮吹儀上,除去溶劑,保留的殘渣即為脂肪。用10 mL正己烷溶解,得到樣品制備液備用。

        3.標準品測定

        分別吸取100 uL 1.1.3中的內(nèi)標和 900 uL 1.1.3中的OPO標準溶液于2 ml進樣瓶中,混勻。瓶內(nèi)內(nèi)標物終濃度為345 ug/mL,OPO終濃度為 441 ug/mL。標準品上機檢測,根據(jù)公式 1 計算響應(yīng)因子Fi。

        4.樣品測試

        準確移取樣品制備液1 mL,再移取3.45 mg/mL的內(nèi)標1 mL于10 mL容量瓶中,用正己烷定容混勻,以備GC檢測。

        5.回收率與精密度測定

        分別在3份同一樣品中加入OPO標準品 10,20,40 mg,按照步驟處理,每個水平作三個平行,以峰面積為定量基準,計算方法回收率,并在同一水平計算其精密度。

        6.檢出限測定

        將1.2.3中配制的含OPO標準溶液注入GC檢測,以信噪比等于3來計算檢出限。

        二、結(jié)果

        (一)響應(yīng)因子

        通過下面公式計算OPO的響應(yīng)因子。

        經(jīng)過計算被測奶粉中OPO的含量為4.46%,根據(jù)衛(wèi)生部第13號公告要求,一段嬰兒配方奶粉中OPO的加入量應(yīng)在3.2—9.6%。所以被測一段嬰兒配方奶粉中OPO的加入量是合乎要求的。

        (三)回收率與精密度

        在市售奶粉樣品中,依據(jù)1.2.5步驟考察回收率和精密度,由表1結(jié)果可以看出,加標回收率在85%~95%,相對標準偏差在3%以內(nèi),滿足定量要求。

        (四)方法檢出限

        根據(jù)1.2.6計算可知,OPO的檢出限為0.8 ug/mL。

        三、討論

        通過以上結(jié)果可知,OPO(以C52計)通過高溫色譜柱可有效分離;用FID檢測器檢測,具有良好的重現(xiàn)性及回收率。檢測結(jié)果表明市售嬰兒配方奶粉中opo含量符合衛(wèi)生部第 13 號公告要求。綜上所述,該方法滿足奶粉生產(chǎn)企業(yè)對嬰兒配方奶粉產(chǎn)品中結(jié)構(gòu)油脂質(zhì)量的監(jiān)督及檢驗。

        參考文獻:

        [1]2008年中華人民共和國衛(wèi)生部第13號公告.

        [2]王素雅,李國亮.構(gòu)造脂質(zhì)及脂肪酶促合成研究進展[J].中國油脂,2002,02.

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