亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        羥氯喹聯(lián)合甲氨喋呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究

        2018-12-11 08:56:00付迪肖楚吟謝穎穎高建全葉珊慧
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年23期
        關(guān)鍵詞:氯喹壓痛甲氨蝶呤

        付迪 肖楚吟 謝穎穎 高建全 葉珊慧

        在臨床上, 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎屬于慢性自身免疫性疾病, 其主要特點為關(guān)節(jié)滑膜炎癥, 且可侵襲關(guān)節(jié), 呈慢性進展, 造成關(guān)節(jié)破壞, 骨骼侵蝕, 從而引發(fā)關(guān)節(jié)畸形, 進而對患者的日常生活產(chǎn)生嚴重影響[1,2]。針對此類患者, 臨床目前主要采用柳氮磺胺吡啶、來氟米特、甲氨蝶呤等藥物進行治療。作為一種抗瘧藥, 羥氯喹在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎方面效果顯著,可對炎癥細胞因子釋放白細胞介素加以阻止, 且能對抗原提呈細胞功能產(chǎn)生抑制, 從而發(fā)揮顯著的療效[3]。因此本文對羥氯喹聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的效果做了研究, 現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院2015年8月~2017年12月收治的60例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象, 隨機分為對照組和觀察組, 每組30例。對照組男16例, 女14例;年齡62~83歲,平均年齡(74.12±3.18)歲。觀察組男15例, 女15例;年齡61~80歲, 平均年齡(73.23±4.27)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本次研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準同意, 患者均知曉同意。

        1.2 方法 對照組患者單純采用甲氨蝶呤(上海信宜藥廠有限公司, 國藥準字H31020644)治療, 用法用量:口服, 初始劑量7.5~15.0 mg, 1次/d, 根據(jù)患者臨床表現(xiàn)和藥效反應(yīng)將藥量適當增減。觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合羥氯喹(武藥制藥有限公司, 國藥準字H20123414)治療, 用法用量:口服, 初始劑量200~400 mg, 1~2次/d, 根據(jù)患者藥效反應(yīng)減至200 mg/d。兩組均持續(xù)治療24周。

        1.3 觀察指標及判定標準 比較兩組治療前后各癥狀(關(guān)節(jié)壓痛評分、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時間等)改善情況、治療效果(療效判定標準[4]:顯效:患者治療后關(guān)節(jié)壓痛評分、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)均明顯降低, 且晨僵時間顯著縮短, 藥效良好;有效:患者治療后關(guān)節(jié)壓痛評分、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)均有所降低, 且晨僵時間有所縮短, 藥效較佳;無效:未達到上述標準??傆行?顯效率+有效率。)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù) ± 標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后各癥狀改善情況比較 兩組患者治療前關(guān)節(jié)壓痛評分、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 觀察組關(guān)節(jié)壓痛評分低于對照組,關(guān)節(jié)腫脹數(shù)少于對照組, 晨僵時間短于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者治療效果比較 觀察組治療總有效率為86.67%(26/30), 高于對照組的60.00%(18/30), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。見表 2。

        2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%(2/30), 與對照組的10.00%(3/30)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表1 兩組患者治療前后各癥狀改善情況比較( ±s)

        表1 兩組患者治療前后各癥狀改善情況比較( ±s)

        注:與對照組治療后比較, aP<0.05

        組別 例數(shù) 關(guān)節(jié)壓痛評分(分) 關(guān)節(jié)腫脹數(shù)(個) 晨僵時間(min)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 30 9.6±3.4 3.2±2.3a 9.8±3.6 3.7±2.1a 178.3±60.5 112.3±34.5a對照組 30 9.8±3.7 5.4±3.6 9.7±3.8 5.8±2.5 176.4±61.2 142.3±31.2 t 0.2180 2.8207 0.1046 3.5229 0.1209 3.5225 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        表2 兩組患者治療效果比較[n(%), %]

        表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        在臨床上, 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎一旦發(fā)病, 則會累及患者雙足、手、腕等小關(guān)節(jié), 也會累及髖、膝等大關(guān)節(jié), 同時可伴有淋巴結(jié)腫大、皮下結(jié)節(jié)、貧血、發(fā)熱等癥狀。目前臨床對該病癥發(fā)生機制尚未弄清, 而多數(shù)研究認為其是由多種機制、多種因素共同參與造成的疾病, 且治療的原則在于個體化治療、聯(lián)合用藥、早期規(guī)范化、早診斷、宣傳教育等[5]。采用藥物治療該病癥時, 首選藥物為甲氨蝶呤, 其可降低中性粒細胞趨化作用, 抑制嘌呤合成, 并能抑制二氫葉酸還原酶, 因而可顯著改善患者各種癥狀。而羥氯喹屬于抗瘧藥, 將其聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎, 可發(fā)揮出雙重效果, 不僅能顯著改善患者關(guān)節(jié)壓痛、腫脹等癥狀, 還能有效緩解晨僵,從而促使疾病有效康復(fù)[6]。本文的研究中, 治療后, 觀察組關(guān)節(jié)壓痛評分低于對照組, 關(guān)節(jié)腫脹數(shù)少于對照組, 晨僵時間短于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率為86.67%(26/30), 高于對照組的60.00%(18/30), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%(2/30), 與對照組的10.00%(3/30)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。因此可以看出, 羥氯喹聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎具有積極的價值和意義。

        綜上所述, 羥氯喹聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的效果非常顯著, 可顯著緩解患者各種臨床癥狀, 且不良反應(yīng)相對較少, 安全性較高, 值得臨床應(yīng)用推廣。

        猜你喜歡
        氯喹壓痛甲氨蝶呤
        基于FAERS數(shù)據(jù)庫的氯喹與羥氯喹心臟不良事件分析
        壓痛點密集型銀質(zhì)針溫針灸治療肱骨外上髁炎的臨床觀察
        雷公藤多苷片聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效
        氯喹和羥氯喹藥理特性及新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)治療應(yīng)用
        氯喹和羥氯喹在新型冠狀病毒肺炎治療中的臨床研究進展及其心臟毒副作用
        7-氯喹哪啶加合物的制備和溶解性研究*
        廣州化工(2020年5期)2020-03-31 07:43:34
        內(nèi)熱針治療第三腰椎橫突綜合癥近期及遠期臨床療效觀察
        壓痛點推拿法治療椎動脈型頸椎病35例療效觀察
        米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療異位妊娠的效果觀察
        甲氨蝶呤治療異位妊娠的效果觀察
        国产精品久久久一本精品| 中文字幕亚洲入口久久| 日韩亚洲欧美精品| 青青自拍视频成人免费观看| av天堂手机免费在线| 国内女人喷潮完整视频| 免费人成年小说在线观看| 久久久久久久久中文字幕| 国内偷拍精品一区二区| 国产高清在线观看av片| 国产精品美女一区二区三区 | 自拍偷区亚洲综合激情| 色窝窝亚洲av网在线观看| 自慰无码一区二区三区| 亚洲女同成av人片在线观看| 亚洲精品熟女av影院| 综合五月激情二区视频| 国产精品无码不卡一区二区三区| 日韩手机在线免费视频| 日韩不卡无码三区| 久久蜜桃资源一区二区| 亚洲成在人线在线播放无码| 日本一本久道| 免费人妻精品区一区二区三| 精品含羞草免费视频观看| 日本少妇被黑人xxxxx| 国产美女裸身网站免费观看视频 | 日本成人一区二区三区| 熟女乱乱熟女乱乱亚洲| 日本少妇高潮喷水视频| 免费人成无码大片在线观看| 亚洲中文字幕精品久久久久久直播 | 日韩av无码社区一区二区三区| 被黑人猛烈30分钟视频| 91av国产视频| 亚洲精品国产第一区三区| 久久国产劲爆∧v内射-百度| 亚洲一区av无码少妇电影| 杨幂国产精品一区二区| 国产av精品一区二区三区久久| 一二三四日本中文在线|