褚棟 張友軍
摘要
煙粉虱是我國(guó)重要農(nóng)業(yè)害蟲,近10年來(lái)我國(guó)煙粉虱發(fā)生為害呈現(xiàn)以下特點(diǎn):煙粉虱的優(yōu)勢(shì)生物型/隱種由B型更替為Q型;傳播植物病毒(如黃化曲葉病毒、番茄褪綠病毒)成為了煙粉虱重要的為害方式;煙粉虱抗藥性問題逐漸突出;化學(xué)農(nóng)藥尤其新煙堿類殺蟲劑的廣泛使用是Q型煙粉虱取代B型煙粉虱的關(guān)鍵因素。煙粉虱的綜合防控措施日益完善,抗藥性治理與非化學(xué)防控措施受到重視,但是依靠農(nóng)藥的現(xiàn)狀并未完全改變。本文綜述了近10年來(lái)我國(guó)煙粉虱的發(fā)生為害及防治方面的概況,探討了今后煙粉虱防控方面的研究?jī)?nèi)容。
關(guān)鍵詞
煙粉虱; 生物型更替; 傳播病毒; 抗藥性; 化學(xué)控制; 中國(guó)
中圖分類號(hào):
S 433
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A
DOI: 10.16688/j.zwbh.2018321
Research progress on the damages and management of Bemisia tabaci
(Gennadius) in China over the past 10 years
CHU Dong ZHANG Youjun2
(1. Key Laboratory of Integrated Crop Pest Management of Shandong Province, College of
Plant Health and Medicine, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China; 2. Institute of
Vegetables and Flowers, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China)
Abstract
The sweetpotato whitefly, Bemisia tabaci (Gennadius), is an important insect pest in crops. Over the past 10 years, B.tabaci has been researched extensively and intensively in China. The dominant biotype of this pest in most area of China has changed from biotype B to biotype Q during this period; the transmission of plant viruses such as Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) and Tomato chlorosis virus (ToCV) has been the important damage mode of B.tabaci; the insecticide resistance problem of B.tabaci gradually occurred in many regions; the application of insecticides, especially neonicotinoids, is the key factor involved in the displacement of B biotype by Q biotype of B.tabaci. The measures in the integrated management of this pest have been supplemented, among which the non-chemical measures have been emphasized. However, the control of this pest still depended mainly on the application of insecticides in most regions. This paper reviewed the research progress on the damages and management of B.tabaci in China over the past 10 years and discussed the future research in the management of this pest.
Key words
Bemisia tabaci; biotype displacement; virus transmission; insecticide resistance; chemical control; China
煙粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)隸屬于半翅目Hemiptera粉虱科Aleyrodidae,是一種世界性分布的農(nóng)業(yè)害蟲。該蟲可通過取食植物汁液,分泌蜜露造成煤污病,傳播植物病毒等方式為害農(nóng)作物。煙粉虱被視為一種包括多種生物型(biotype)或隱種(cryptic species)的復(fù)合種(species complex),這些生物型或隱種在寄主范圍、傳毒能力、抗藥性等方面存在差異[1]。其中,一些生物型如B型煙粉虱(即MEAM1隱種)、Q型煙粉虱(即MED隱種)近30年來(lái)傳入世界各地造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。
盡管煙粉虱在我國(guó)早有記載,但一直屬于一般性農(nóng)業(yè)害蟲。自20世紀(jì)90年代中后期以來(lái),該蟲逐漸成為了我國(guó)重要農(nóng)業(yè)害蟲。資料表明,煙粉虱的暴發(fā)成災(zāi)與外來(lái)B型煙粉虱、Q型煙粉虱的傳入密切相關(guān)。近10年來(lái),煙粉虱在我國(guó)的發(fā)生呈現(xiàn)新的特點(diǎn)。本文綜述了近10年來(lái)我國(guó)煙粉虱的發(fā)生為害及防治方面的概況,并探討了今后煙粉虱防控方面的研究?jī)?nèi)容。
1 煙粉虱的發(fā)生為害情況
1.1 煙粉虱田間優(yōu)勢(shì)生物型由B型更替為Q型
自20世紀(jì)90年代中后期,煙粉虱在我國(guó)為害逐年加重,研究表明造成危害的煙粉虱主要是入侵我國(guó)的B型煙粉虱[2]。田間調(diào)查表明,2008年前在我國(guó)造成嚴(yán)重危害的煙粉虱主要是B型煙粉虱[3-5],由于其危害的嚴(yán)重性而被稱為“超級(jí)害蟲”,該害蟲在包括我國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家或地區(qū)取代了土著煙粉虱種群[6]。
2003年研究者在我國(guó)云南首次發(fā)現(xiàn)另一種外來(lái)入侵的煙粉虱——Q型煙粉虱[3],隨后2007年[4]、2008-2009年[5]、2009年[7]、2009-2010年[8]、2011年[9],2013-2014年[10]在全國(guó)范圍內(nèi)對(duì)煙粉虱生物型調(diào)查表明:在多數(shù)地區(qū)B型煙粉虱逐漸被Q型煙粉虱取代。同時(shí),在局部地區(qū)長(zhǎng)期定點(diǎn)調(diào)查也發(fā)現(xiàn)了類似現(xiàn)象,如在山東省多點(diǎn)持續(xù)多年的田間監(jiān)測(cè)表明,2006年后在番茄、棉花以及其他多種寄主植物上煙粉虱優(yōu)勢(shì)生物型由B型更替為Q型[11-12]。上述資料表明,最近10年我國(guó)農(nóng)區(qū)煙粉虱的優(yōu)勢(shì)生物型已由B型更替為Q型[13]。
1.2 傳播植物病毒成為了煙粉虱的重要為害方式
作為媒介昆蟲,煙粉虱能傳播多種植物病毒,其傳播的雙生病毒科菜豆金色花葉病毒屬Begomovirus病毒是最為重要的一類病毒[14]。近10年來(lái),對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)造成危害最大的病毒番茄黃化曲葉病毒Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV)就是該屬成員。該病毒給山東、河北、河南、安徽以及江蘇等地的番茄產(chǎn)業(yè)造成了嚴(yán)重的損失[15]。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),TYLCV在我國(guó)每年的發(fā)生面積超過6.67萬(wàn)hm 造成的經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)20億美元[16];據(jù)專家預(yù)測(cè),該病毒發(fā)生面積可能會(huì)以年增20%的速度在全國(guó)各地蔓延,將對(duì)我國(guó)的番茄生產(chǎn)造成嚴(yán)重威脅[17]。對(duì)2013年全國(guó)各地?zé)煼凼瓟y帶TYLCV的情況監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),所有煙粉虱番茄種群都攜帶TYLCV,且12個(gè)省市的14個(gè)煙粉虱種群個(gè)體中TYLCV的帶毒率超過50%;對(duì)2014年全國(guó)各地?zé)煼凼瓟y帶TYLCV監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),有8個(gè)省市的10個(gè)煙粉虱種群個(gè)體TYLCV的帶毒率超過50%[10]。
在我國(guó),TYLCV病毒的蔓延與Q型煙粉虱的擴(kuò)散密切相關(guān)。首先,TYLCV病毒在田間的蔓延與Q型煙粉虱的擴(kuò)散趨勢(shì)相一致。以山東省為例,2005年Q型煙粉虱首次在聊城發(fā)現(xiàn);到2007年Q型煙粉虱成為優(yōu)勢(shì)煙粉虱種群。與此同時(shí),TYLCV也自2007年從山東局部地區(qū)零星發(fā)現(xiàn)到2008年在許多地區(qū)廣泛危害[13]。其次,田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)Q型煙粉虱攜毒率高于B型煙粉虱。例如,對(duì)2009年采自我國(guó)18個(gè)省55個(gè)煙粉虱種群2 750個(gè)個(gè)體進(jìn)行TYLCV檢測(cè),Q型煙粉虱的帶毒率(24.4%)顯著高于B型(4.2%)[18]。對(duì)遼寧各地系統(tǒng)調(diào)查也發(fā)現(xiàn)類似的現(xiàn)象[19]。再者,Q型煙粉虱的獲毒和持毒能力高于B型煙粉虱,傳毒頻率也顯著高于B型煙粉虱[20]。此外,Q型煙粉虱的寄主選擇性也有利于該病毒擴(kuò)散:研究發(fā)現(xiàn)未攜帶TYLCV病毒的B型煙粉虱喜好健康番茄植株,而Q型煙粉虱則喜好感染TYLCV的植株[21]。
除雙生病毒外,煙粉虱傳播的番茄褪綠病毒Tomato chlorosis virus(ToCV)是近年來(lái)給我國(guó)蔬菜生產(chǎn)造成嚴(yán)重?fù)p失的另一種病毒[22-23]。在我國(guó),2004年首次在臺(tái)灣地區(qū)發(fā)現(xiàn)ToCV[24];2012年在北京市番茄和甜椒植株上首次檢測(cè)出該病毒[25],隨后在我國(guó)各地相繼發(fā)現(xiàn)其危害。迄今為止,該病毒已在我國(guó)番茄主產(chǎn)區(qū)的山東、河南、河北、天津以及北京等10多個(gè)省市造成嚴(yán)重危害[26]。
2013和2014年對(duì)我國(guó)煙粉虱攜毒監(jiān)測(cè)還發(fā)現(xiàn),只能由煙粉虱以半持久方式傳播的瓜類褪綠黃化病毒Cucurbit chlorotic yellows virus (CCYV)在我國(guó)傳播迅速,到目前為止已擴(kuò)散至13個(gè)省市[10]。
1.3 煙粉虱的抗藥性問題逐漸突出
煙粉虱世代重疊嚴(yán)重,須連續(xù)用藥。殺蟲劑可在短時(shí)間內(nèi)快速殺死害蟲,壓低蟲口數(shù)量,但煙粉虱體表有蠟粉,繁殖速率快,抗性發(fā)展迅速。對(duì)我國(guó)煙粉虱抗藥性監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),煙粉虱對(duì)有機(jī)磷、煙堿類、除蟲菊酯類等殺蟲劑產(chǎn)生了不同程度的抗藥性,使得煙粉虱的防治困難重重[27]。
封云濤[28]系統(tǒng)評(píng)估了B型煙粉虱對(duì)噻蟲嗪產(chǎn)生抗性的風(fēng)險(xiǎn),并分析了B型煙粉虱對(duì)噻蟲嗪的抗性機(jī)制。Luo等[29]發(fā)現(xiàn)北京和新疆等地的煙粉虱種群對(duì)吡蟲啉比較敏感,而浙江、江蘇和湖北地區(qū)的煙粉虱卻產(chǎn)生了中高抗性。Wang等[5]在上海地區(qū)發(fā)現(xiàn)吡蟲啉中等抗性的種群,在江蘇地區(qū)通過田間檢測(cè)發(fā)現(xiàn)1個(gè)極高吡蟲啉抗性種群(抗性高達(dá)1 840倍),且該地區(qū)噻蟲嗪的抗性倍數(shù)也高達(dá)1 470倍。2011年我國(guó)12個(gè)省市17個(gè)煙粉虱種群大多數(shù)對(duì)吡蟲啉和噻蟲嗪產(chǎn)生了不同程度的抗藥性,極個(gè)別地區(qū)(如北京南口種群和浙江杭州種群)已經(jīng)達(dá)到高抗水平[30]。
對(duì)于大部分殺蟲劑,Q型煙粉虱比B型煙粉虱具有更高的抗藥性;尤其是對(duì)煙堿類殺蟲劑,Q型煙粉虱的抗藥性更強(qiáng)更穩(wěn)定。這使得Q型煙粉虱相比于B型煙粉虱更難以防控[29,31-32]。
1.4 化學(xué)農(nóng)藥的施用是Q型煙粉虱取代B型煙粉虱的關(guān)鍵因素
近年來(lái),煙粉虱的災(zāi)變與煙粉虱生物型的更替密切相關(guān)。而Q型煙粉虱取代B型煙粉虱與化學(xué)農(nóng)藥的大量施用、寄主植物以及與植物病毒的互惠效應(yīng)等多種因素相關(guān),其中化學(xué)農(nóng)藥尤其新煙堿類殺蟲劑的施用是Q型煙粉虱取代B型煙粉虱的關(guān)鍵因素[33]。
煙粉虱不同生物型對(duì)化學(xué)農(nóng)藥的敏感性存在著差異[28]。研究發(fā)現(xiàn),在沒有農(nóng)藥選擇壓力下,Q型煙粉虱對(duì)新煙堿類殺蟲劑的抗性比較穩(wěn)定,而B型煙粉虱的抗性則會(huì)急劇下降[34]。沒有殺蟲劑選擇壓力的棉花寄主上,B型煙粉虱具有更高的生存優(yōu)勢(shì)[35];化學(xué)農(nóng)藥的施用導(dǎo)致Q型煙粉虱在與B型煙粉虱的競(jìng)爭(zhēng)取代中獲得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)[33]。
寄主植物是影響B(tài)型與Q型煙粉虱競(jìng)爭(zhēng)取代的重要生態(tài)因子,可能在種群更替中也起著一定的作用。國(guó)外研究發(fā)現(xiàn)在一些雜草上和農(nóng)作物上Q型煙粉虱比B型煙粉虱具有更強(qiáng)的生物學(xué)優(yōu)勢(shì)[36-39]。國(guó)內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),在辣椒寄主上Q型煙粉虱比B型煙粉虱具有更強(qiáng)的生物學(xué)優(yōu)勢(shì)[40]。在早期田間調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)了B型煙粉虱與Q型煙粉虱對(duì)辣椒適應(yīng)性不同[41]。將B型和Q型煙粉虱按各占50%的比例分別接種到一品紅、辣椒、番茄和甘藍(lán)4種寄主植物上,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在一品紅和辣椒植株上,Q型煙粉虱分別經(jīng)過8代和2代取代了B型煙粉虱[18,42]。Q型煙粉虱在某些寄主上(如辣椒)的適應(yīng)性強(qiáng)于B型煙粉虱有利于其定殖[43-44]。研究發(fā)現(xiàn),B型與Q型煙粉虱對(duì)寄主植物的適應(yīng)機(jī)理不同。例如,在應(yīng)對(duì)高濃度的芥子油苷時(shí),B型煙粉虱的某些解毒酶基因顯著上調(diào);而在Q型煙粉虱中大多數(shù)的解毒酶基因相對(duì)于B型煙粉虱是持續(xù)高表達(dá)的;因此,推測(cè)應(yīng)對(duì)環(huán)境中的各種脅迫,B型煙粉虱是利用誘導(dǎo)抗性策略,而Q型煙粉虱主要采取組成型抗性策略[45]。
在攜帶TYLCV棉花上,TYLCV對(duì)B型煙粉虱的生長(zhǎng)發(fā)育呈現(xiàn)不利作用,而對(duì)Q型煙粉虱的生長(zhǎng)發(fā)育呈中性作用[18]。在感染TYLCV的番茄植株上,相較健康的番茄植株,TYLCV顯著促進(jìn)了Q型煙粉虱的生長(zhǎng)發(fā)育,而不利于B型煙粉虱的生長(zhǎng)發(fā)育[18,46]。未感染TYLCV的番茄上,B型煙粉虱經(jīng)過5代取代了Q型煙粉虱;在感染TYLCV的番茄上,B型煙粉虱經(jīng)過6代取代了Q型煙粉虱,TYLCV的感染不能逆轉(zhuǎn)番茄植株上B型煙粉虱取代Q型煙粉虱的方向,但明顯減緩了B型煙粉虱取代Q型煙粉虱的速度[18,46]。煙粉虱與TYLCV的互作在一定意義上有助于田間Q型煙粉虱取代B型煙粉虱。
2 煙粉虱的防控
煙粉虱防控主要包括農(nóng)業(yè)防治[47-48]、生物防治[49-50]、化學(xué)防治、物理防治[51]等各種措施。過去10多年煙粉虱防控研究表明,對(duì)于煙粉虱的防控要多措并舉,進(jìn)行綜合治理。同時(shí),煙粉虱的傳毒效率極高,繁殖能力極強(qiáng),為達(dá)到“防蟲控病”的目的,必須對(duì)煙粉虱進(jìn)行提早預(yù)防。因此,基于目前生產(chǎn)需求,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所組建了以“早期預(yù)防,防病控蟲”為核心的設(shè)施介體昆蟲—煙粉虱的綜合防控技術(shù)體系。內(nèi)容包括:
隔離:作物定植前清潔田園,并于通風(fēng)口、門窗處加設(shè)50~60目防蟲網(wǎng),防止外源害蟲遷入。
凈苗:育苗房要與生產(chǎn)溫室隔開,避免混栽。育苗前清除殘株和雜草,必要時(shí)用煙劑熏殺殘余成蟲。
噴淋:作物移栽前,用具有內(nèi)吸活性的藥劑,比如溴氰蟲酰胺、噻蟲嗪、螺蟲乙酯等對(duì)苗盤進(jìn)行噴淋處理。
誘捕:作物定植時(shí),在田間懸掛黃色粘板,每667 m2掛20片,色板底部稍高于植株上部葉片,誘捕煙粉虱成蟲并監(jiān)測(cè)其發(fā)生動(dòng)態(tài),同時(shí)可兼治斑潛蠅、蚜蟲等重要害蟲。
天敵:當(dāng)煙粉虱密度較低時(shí)(平均0.1頭/株以下),每667 m2釋放麗蚜小蜂1 000~2 000頭,隔7~10 d 1次,共掛蜂卡5~7次。
調(diào)控:在害蟲種群密度達(dá)到防治指標(biāo)時(shí)進(jìn)行藥劑防治,煙粉虱的防治指標(biāo)是成蟲2~5頭/株;注意輪換交替用藥,延緩煙粉虱產(chǎn)生抗藥性。
1)噴霧法:防治煙粉虱成蟲,使用阿維菌素、呋蟲胺和氟啶蟲胺腈能得到較好的效果;在若蟲階段,溴氰蟲酰胺及螺蟲乙酯對(duì)煙粉虱的防治效果高于吡丙醚;在卵的階段,溴氰蟲酰胺防治效果高于螺蟲乙酯,并且螺蟲乙酯抗性增長(zhǎng)迅速,要注意藥劑的使用。
2) 煙霧法:可選用22%敵敵畏煙劑250 g/667 m 或20%異丙威煙劑250 g/667 m2等,在傍晚收工時(shí)將棚室密閉,把煙劑分成幾份點(diǎn)燃熏煙殺滅成蟲。在應(yīng)用天敵的棚室,可選用對(duì)天敵安全的藥劑。
3 展望
近10年的研究表明,我國(guó)煙粉虱的發(fā)生為害呈現(xiàn)出新的特點(diǎn):我國(guó)多數(shù)地區(qū)煙粉虱的優(yōu)勢(shì)生物型由B型更替為Q型;傳播植物病毒(如番茄黃化曲葉病毒、番茄褪綠病毒)成為煙粉虱重要的為害方式;煙粉虱抗藥性問題逐漸凸顯;化學(xué)農(nóng)藥尤其新煙堿類殺蟲劑的廣泛使用是Q型煙粉虱取代B型煙粉虱的關(guān)鍵因素。煙粉虱的綜合防控措施日益完善,抗藥性治理與非化學(xué)防控措施受到重視。
過去10年盡管我國(guó)在煙粉虱發(fā)生規(guī)律與防控方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展,但是依靠農(nóng)藥防控?zé)煼凼默F(xiàn)狀并未完全改變。殺蟲劑不合理使用會(huì)導(dǎo)致蔬菜產(chǎn)品受到嚴(yán)重的污染,而且會(huì)導(dǎo)致煙粉虱的抗藥性不斷增強(qiáng)。Q型煙粉虱已在我國(guó)多數(shù)地區(qū)取代了B型煙粉虱成為了田間優(yōu)勢(shì)生物型,由于Q型煙粉虱對(duì)許多殺蟲劑的耐藥性強(qiáng)于B型煙粉虱[5,29,52-53],因此應(yīng)該注意農(nóng)藥的更替與調(diào)整,同一類型的藥劑不要連續(xù)使用。隨著人們對(duì)綠色食品的需求,減少使用化學(xué)農(nóng)藥的呼聲越來(lái)越高,環(huán)境友好型防治體系的推廣應(yīng)用刻不容緩。
針對(duì)煙粉虱傳播病毒的危害,常規(guī)的化學(xué)防治措施往往難以奏效,因此培育抗病品種是最有效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的防治方法。抗病毒品種研發(fā)時(shí)間長(zhǎng),常規(guī)育種手段獲得抗病毒新品種短時(shí)間內(nèi)也難以實(shí)現(xiàn),應(yīng)用現(xiàn)代分子生物學(xué)手段輔助育種有望培育出對(duì)病毒病有抗性的新品種。
參考文獻(xiàn)
[1] DE BARRO P J, LIU Shusheng, BOYKIN L M, et al. Bemisia tabaci: a statement of species status [J]. Annual Review of Entomology, 2011, 56: 1-19.
[2] 羅晨,姚遠(yuǎn),王戎疆,等.利用mtDNA COⅠ基因序列鑒定我國(guó)煙粉虱的生物型[J].昆蟲學(xué)報(bào),2002,45(6):759-763.
[3] CHU Dong, ZHANG Youjun, BROWN J K, et al. The introduction of the exotic Q biotype of Bemisia tabaci (Gennadius) from the Mediterranean region into China on ornamental crops [J]. Florida Entomologist, 2006, 89(2): 168-174.
[4] TENG Xi, WAN Fanghao, CHU Dong. Bemisia tabaci biotype Q dominates other biotypes across China [J]. Florida Entomologist, 2010, 93(3): 363-368.
[5] WANG Zhenyu, YAN Haifei, YANG Yihua, et al. Biotype and insecticide resistance status of the whitefly Bemisia tabaci from China [J].Pest Management Science,2010,66(12):1360-1366.
[6] LIU Shusheng, DE BARRO P J, XU Jing, et al. Asymmetric mating interactions drive widespread invasion and displacement in a whitefly [J]. Science,2007, 318(5857): 1769-1772.
[7] PAN Huipeng, CHU Dong, GE Shaoli, et al. Further spread of and domination by Bemisia tabaci(Homoptera: Aleyrodidae)biotype Q on field crops in China [J]. Journal of Economic Entomology, 2011, 104(3): 978-985.
[8] HU Jian, DE BARRO P, ZHAO Hua, et al. An extensive field survey combined with a phylogenetic analysis reveals rapid and widespread invasion of two alien whiteflies in China [J]. PLoS ONE, 2011, 6(1): e16061.
[9] LI H R, PAN H P, TAO Y L, et al. Population genetics of an alien whitefly in China: implications for its dispersal and invasion success [J]. Scientific Reports, 2017, 22: 7(1): 2228.
[10] 柳洋. 中國(guó)煙粉虱生物型分布、帶毒率及抗藥性監(jiān)測(cè)[D]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2015.
[11] CHU Dong, WAN Fanghao, ZHANG Youjun, et al. Change in the biotype composition of Bemisia tabaci in Shandong Province of China from 2005 to 2008 [J]. Environmental Entomology, 2010, 39(3): 1028-1036.
[12] CHU Dong, ZHANG Youjun, WAN Fanghao. Cryptic invasion of the exotic Bemisia tabaci biotype Q occurred widespread in Shandong Province of China [J]. Florida Entomologist, 2010, 93(2): 203-207.
[13] 褚棟, 潘慧鵬, 國(guó)棟, 等. Q型煙粉虱在中國(guó)的入侵生態(tài)過程及機(jī)制[J]. 昆蟲學(xué)報(bào), 2012, 55(12):1399-1405.
[14] JONES D R. Plant viruses transmitted by whiteflies [J]. European Journal of Plant Pathology, 2003, 109(3):195-219.
[15] 李會(huì)遠(yuǎn). 番茄黃化曲葉病毒病的發(fā)生與防治[C]∥遼寧省植物保護(hù)學(xué)會(huì),遼寧省昆蟲學(xué)會(huì)2011年學(xué)術(shù)交流研討會(huì)(西安)論文集,2011:125.
[16] 楊悅儉, 周國(guó)治, 王榮青, 等. 抗番茄黃化曲葉病毒病品種種植中的問題與對(duì)策[J]. 中國(guó)蔬菜, 2011(21):1-4.
[17] 吳篆芳, 曹坳程, 鄭建秋, 等. 番茄黃化曲葉病毒病研究進(jìn)展[J]. 作物雜志, 2013(1):18-26.
[18] 潘慧鵬. 煙粉虱Q型替代B型的生態(tài)學(xué)機(jī)制研究[D].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2012.
[19] ZHANG Wanmin, FU Haibin, WANG Wenhang, et al. Rapid spread of a recently introduced Tomato yellow leaf curl virus and its vector whitefly Bemisia tabaci (Gennadius) in Liaoning Province (China)[J]. Journal of Economic Entomology, 2014,107(1): 98-104.
[20] PAN Huipeng, CHU Dong, YAN Wenqian, et al. Rapid spread of Tomato yellow leaf curl virus in China is aided differentially by two invasive whiteflies [J/OL]. PLoS ONE,2012,7(4): e34817.
[21] 方勇. 抗藥性對(duì)煙粉虱傳毒與病毒對(duì)煙粉虱寄主選擇影響研究[D].長(zhǎng)沙:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2014.
[22] 劉永光, 魏家鵬, 喬寧, 等. 番茄褪綠病毒在山東暴發(fā)及其防治措施[J]. 中國(guó)蔬菜,2014(5):67-69.
[23] 周濤, 楊普云, 趙汝娜, 等. 警惕番茄褪綠病毒在我國(guó)的傳播和危害[J]. 植物保護(hù), 2014, 40(5):196-199.
[24] TSAI W S, SHIH S L, GREEN S K, et al. First report of the occurence of Tomato chlorosis virus and Tomato infectious chlorosis virus in Taiwan [J]. Plant Disease, 2004,88(3): 311.
[25] ZHAO R N, WANG R, WANG N, et al. First report of Tomato chlorosis virus in China [J]. Plant Disease, 2013, 97(8): 1123.
[26] 魏可可,李潔,丁天波,等.番茄褪綠病毒在國(guó)內(nèi)外的分布、鑒別方法及粉虱傳毒特性的研究進(jìn)展[J].中國(guó)蔬菜,2018(1):19-24.
[27] 楊鑫, 謝文, 王少麗, 等. 北京、山東和湖南地區(qū)煙粉虱抗藥性及CYP4v2和CYP6CX1 mRNA水平表達(dá)量分析[J]. 植物保護(hù), 2014, 40(4):70-75.
[28] 封云濤. B型煙粉虱入侵種群對(duì)噻蟲嗪抗性機(jī)理的研究[D].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2009.
[29] LUO C, JONES C M, DEVINE G, et al. Insecticide resistance in Bemisia tabaci biotype Q (Hemiptera: Aleyrodidae) from China [J]. Crop Protection, 2010, 29(5): 429-434.
[30] 楊鑫. Q型煙粉虱對(duì)噻蟲嗪抗性機(jī)制研究[D].長(zhǎng)沙:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),2015.
[31] LI Xianchun, DEGAIN B A, HARPOLD V S, et al. Baseline susceptibilities of B- and Q-biotype Bemisia tabaci to anthranilic diamides in Arizona [J].Pest Management Science,2012,68(1):83-91.
[32] XIE Wen, LIU Yang, WANG S L, et al. Sensitivity of the whitefly Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) to several new insecticides in China: Effects of insecticide type and whitefly species, strain, and stage [J]. Journal of Insect Science, 2014, 14 (1): 261.
[33] PAN Huipeng, PREISSER E L, CHU Dong, et al. Insecticides promote viral outbreaks by altering herbivore competition [J]. Ecological Application, 2015, 25: 1585-1595.
[34] RAUCH N, NAUEN R. Identification of biochemical markers linked to neonicotinoid cross resistance in Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae)[J]. Archives of Insect Biochemistry and Physiology, 2003, 54(4): 165-176.
[35] 武淑文, 王震宇, 吳益東. B和Q型煙粉虱種群競(jìng)爭(zhēng)與抗藥性的關(guān)系[J]. 昆蟲知識(shí), 2010, 47(6):1118-1122.
[36] 褚棟, 劉國(guó)霞, 陶云荔, 等. 煙粉虱Q型與B型種群動(dòng)態(tài)及其影響因子研究進(jìn)展[J].植物保護(hù)學(xué)報(bào), 2007(3): 326-330.
[37] MUNIZ M, NOMBELA G, BARRIOS L. Within-plant distribution and infestation pattern of the B- and Q-biotypes of the whitefly, Bemisia tabaci, on tomato and pepper [J]. Entomologia Experimentalis et Applicata, 2010, 104(2/3):369-373.
[38] IIDA H, KITAMURA K I. Comparison of egg-hatching rate, survival rate and development time of the immature stage between B- and Q-biotypes of Bemisia tabaci (Gennadius) (Homoptera: Aleyrodidae) on various agricultural crops [J]. Applied Entomology & Zoology, 2009, 44(2): 267-273.
[39] TSUEDA H, TSUCHIDA K. Reproductive differences between Q and B whiteflies, Bemisia tabaci, on three host plants and negative interactions in mixed cohorts[J]. Entomologia Experimentalis et Applicata, 2011, 141(3): 197-207.
[40] CHU Dong, TAO Yunli, CHI H. Influence of plant combinations on population characteristics of Bemisia tabaci biotypes B and Q [J]. Journal of Economic Entomology, 2012, 105(3): 930-935.
[41] 徐婧, 王文麗, 劉樹生. Q型煙粉虱在浙江局部地區(qū)大量發(fā)生危害[J]. 植物保護(hù), 2006, 32(4): 121.
[42] PAN Huipeng,PREISSER E L,SU Qi,et al.Natal host plants can alter herbivore competition [J/OL].PLoS ONE,2016,11:e0169142.
[43] 焦曉國(guó). 溫度和寄主植物對(duì)B和Q型煙粉虱表型可塑性影響的比較研究[PDR].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院,2011.
[44] CHU Dong, TAO Yunli, ZHANG Youjun, et al. Effects of host, temperature and relative humidity on competitive displacement of two invasive Bemisia tabaci biotypes[Q and B][J]. Insect Science, 2012, 19(5): 595-603.
[45] ELBAZ M, HALON E, MALKA O, et al. Asymmetric adaptation to indolic and aliphatic glucosinolates in the B and Q sibling species of Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae)[J]. Molecular Ecology, 2012, 21: 4533-4546.
[46] PAN Huipeng, CHU Dong, LIU Baiming, et al. Differential effects of an exotic plant virus on its two closely related vectors [J]. Scientific Reports, 2013, 3: 2230.
[47] 徐輝. 煙粉虱的危害及防治對(duì)策[J]. 農(nóng)藥科學(xué)與管理, 2007 (10):45-46.
[48] 桑芝萍, 金建國(guó), 趙建,等.煙粉虱發(fā)生特點(diǎn)及防治方法[J]. 長(zhǎng)江蔬菜, 2011(19):42-43.
[49] 王繼紅, 張帆, 李元喜. 煙粉虱寄生蜂種類及繁殖方式多樣性[J]. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào), 2011,27(1):115-123.
[50] 李先偉,潘明真,劉同先.BANKER PLANT攜帶天敵防治害蟲的理論基礎(chǔ)與應(yīng)用[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào),2013,50(4):890-896.
[51] 糾敏, 汪倫記, 李西波, 等. 入侵B型與Q型煙粉虱的發(fā)生及防治對(duì)策[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2008,36(30):13252-13253.
[52] HOROWITZ A R, KONTSEDALOV S, KHASDAN V, et al. Biotypes B and Q of Bemisia tabaci and their relevance to neonicotinoid and pyriproxyfen resistance [J]. Archives Insect Biochemistry and Physiology, 2005, 58(4): 216-225.
[53] DENNEHY T J, DEGAIN B A, HARPOLD V S, et al. New challenges to management of whitefly resistance to insecticides in Arizona [R]. College of Agriculture and Life Sciences. Vegetable Report, 2005, 31:144.
(責(zé)任編輯: 楊明麗)