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        小麥中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的液相色譜檢測(cè)與膠體金試紙法分析比較

        2018-12-05 13:14:12欒振祥
        現(xiàn)代食品 2018年19期
        關(guān)鍵詞:親和柱試紙膠體金

        ◎ 欒振祥

        (東海縣產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全綜合檢驗(yàn)檢測(cè)中心,江蘇 東海 222300)

        脫氧雪腐鐮刀菌俗稱(chēng)嘔吐霉素(DON),是一種在小麥、玉米中常見(jiàn)的毒素,這種毒素對(duì)人體健康有較大的威脅,攝入這種毒素過(guò)多會(huì)導(dǎo)致胃癌的發(fā)生。糧食中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的檢測(cè)方法主要是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的液相色譜法以及快檢中的酶聯(lián)免疫法和膠體金檢測(cè)法。液相色譜法主要是儀器檢測(cè),靈敏、準(zhǔn)確度高,但耗時(shí)長(zhǎng),酶聯(lián)免疫法和膠體金檢測(cè)法屬于定性和半定量的快速檢測(cè)方法,耗時(shí)較短,有利于批量篩選工作[1]。本文是通過(guò)高效液相色譜和膠體金試紙方法分別對(duì)小麥樣品中的DON進(jìn)行檢測(cè),比較兩種方法的差別,從而為實(shí)驗(yàn)室人員提供參考,建立一種能夠快速發(fā)現(xiàn)、快速確認(rèn)的實(shí)驗(yàn)室方法。

        1 材料與方法

        1.1 液相色譜法

        1.1.1 儀器與試劑

        Waters e2695液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器,Waters公司)、高速均質(zhì)器(飛利浦公司)、玻璃纖維濾紙(英國(guó)Whatman公司)、6位空氣泵操作架(北京中檢維康公司)、電子天平(梅特勒公司)、氮吹儀(無(wú)錫沃信公司)、免疫親和柱(美國(guó)Vicam公司)。色譜純甲醇(中國(guó)國(guó)藥)、色譜純乙腈(中國(guó)國(guó)藥)、聚乙二醇PEG8000(美國(guó)Vicam公司)、超純水(美國(guó)Millipore公司)。

        嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(純度大于99.5%):200 μg/mL。

        嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別取0.1mL嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,氮?dú)鈨x吹干后,用流動(dòng)相(甲醇+乙腈+水=10+10+80)分別配制濃度為100、300、500、1 000、2 000、4 000 μg/L以及6 000 μg/L的DON標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

        1.1.2 樣品凈化

        玻璃注射器下連接免疫親和柱,準(zhǔn)確移取2 mL混勻的濾液于玻璃注射器中,連接空氣泵和玻璃注射器,調(diào)節(jié)空氣壓力,使溶液以每秒1~2滴的速度通過(guò)免疫親和柱,直至空氣完全進(jìn)入到免疫親和柱中。用5 mL高純水淋洗免疫親和柱,流速保持在每秒1~2滴,直至空氣完全通過(guò)免疫親和柱。準(zhǔn)確加入1.0 mL色譜純甲醇到玻璃注射器中,淋洗免疫親和柱并收集1.0 mL全部樣品洗脫液于玻璃測(cè)試管中。

        1.1.3 提取液定容

        將1.0mL洗脫液用氮?dú)鈨x吹干后,用300 μL流動(dòng)相(甲醇+乙腈+水=10+10+80)定容洗脫液,進(jìn)高效液相色譜儀分析測(cè)定。

        1.1.4 儀器條件

        色譜柱:Agilent C18,5 μm,4.6 mm×250 mm;流動(dòng)相:甲醇∶乙腈∶水(V/V,10∶10∶80);流速:0.8 mL/min;進(jìn)樣量:100 μL;柱溫:30 ℃;檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器;檢測(cè)波長(zhǎng):218 nm。

        1.2 膠體金試紙檢測(cè)方法

        1.2.1 儀器與試劑

        HF6000便攜式試紙讀數(shù)儀(北京華安麥科公司)、干式加熱器(北京華安麥科公司)、移液槍?zhuān)?0~200 μL,100~1 000 μL,1~10 mL)、樣品提取液(純水)、嘔吐毒素快速測(cè)定試紙條(北京華安麥科公司)。

        1.2.2 樣品處理

        稱(chēng)量5.0 g樣本,粉碎、加入離心管中,量取20 mL純水加入,加上塞子,振蕩1 min,靜置分層或4 000 r/min離心3 min得上清液,取2 000 μL樣品稀釋液,加入上清液50 μL,充分振蕩混勻后,待檢。若測(cè)試結(jié)果超出曲線(xiàn)范圍上限,需要再次檢測(cè)時(shí),可取上述所得提取上清液,用樣品提取液(純水)對(duì)倍稀釋?zhuān)龠M(jìn)行同樣的以下操作。

        1.2.3 樣品測(cè)試

        ①將快速測(cè)定試紙條、微孔試劑、待測(cè)樣品在室溫環(huán)境下放置20 min冷卻至室溫。②將微孔試劑放入加熱器中,調(diào)節(jié)溫度至40 ℃,5 min后取出試劑條待用。③移取待檢液200 μL于微孔中,充分混勻。④立刻將試紙條充分浸入微孔試劑中,計(jì)時(shí)5 min,取出試紙條在1 min內(nèi)檢測(cè)結(jié)果[2]。

        2 檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度比較分析

        本實(shí)驗(yàn)對(duì)20份小麥樣本分別采用液相色譜法和膠體金檢測(cè)試紙法測(cè)定,將采用兩種試驗(yàn)方法得到的測(cè)定值進(jìn)行比較(液相色譜法測(cè)定結(jié)果作為參考),運(yùn)用公式:

        通過(guò)計(jì)算精確度的范圍在85.4%~128.2%,平均101.2%。結(jié)果詳見(jiàn)表1。

        表1 膠體金檢測(cè)試紙精確度檢測(cè)結(jié)果比較分析表

        3 結(jié)論

        本文以小麥作為分析對(duì)象,采用免疫親和高效液相色譜分析小麥中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON),研究DON在分析對(duì)象中的分布變化規(guī)律。該方法采用免疫親和柱凈化,以甲醇∶乙腈∶水=10∶10∶80(V/V/V)為流動(dòng)相,進(jìn)樣量100 μL,方法檢出限為25 μg/kg。膠體金試紙方法檢出范圍0~4 000 μg/kg,對(duì)這些樣本用液相色譜法和膠體金檢測(cè)試紙法進(jìn)行測(cè)定,得到精確度的范圍在85.4%~128.2%,平均101.2%。在實(shí)驗(yàn)室的樣品檢驗(yàn)中可以通過(guò)膠體金檢測(cè)試紙法進(jìn)行篩選,對(duì)于超標(biāo)的可以再進(jìn)行高效液相色譜法進(jìn)行驗(yàn)證,有利于提高實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)效率。

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