何 瀟 徐 智 崔 龍 王 港
(北京大學第三醫(yī)院普通外科,北京 100191)
膽囊腺肌增生癥(adenomyomatosis of gallbladder,ADM)是膽囊的一種非炎癥性、非腫瘤性增生性疾病[1],病因及發(fā)病機制目前尚不明確。ADM無特異性臨床表現(xiàn)及實驗室檢查,術(shù)前診斷率不高。20世紀80年代以來ADM陸續(xù)被報道有惡變傾向,但ADM與膽囊癌的相關(guān)性仍存在爭議[2],目前,對于ADM的治療和干預尚未達成統(tǒng)一意見。關(guān)于ADM的個案報道居多,大規(guī)模的臨床病例分析較少。本研究對我院2000年1月1日~2015年12月31日459例病理證實為ADM的臨床資料進行回顧性研究,旨在為臨床診斷和治療ADM提供指導。
我院2000年1月1日~2015年12月31日共行14 299例膽囊切除術(shù),其中459例經(jīng)病理證實為ADM,ADM病例數(shù)大致呈逐年上升趨勢(圖1)。男211例,女248例,男∶女為1∶1.18。年齡16~97歲,(52.5±14.1)歲,高發(fā)年齡為40~69歲,以50~59歲為著(圖2)。有癥狀357例(77.8%),主要表現(xiàn)為右上腹部疼痛不適,伴或不伴后背放射痛,伴惡心、嘔吐、消化不良等。有體征82例(17.9%),主要表現(xiàn)為右上腹部及劍突下壓痛、Murphy征陽性、黃疸等。
應(yīng)用電子病案系統(tǒng)回顧性采集病理診斷為ADM患者的病案資料,包括患者性別、年齡、癥狀、體征,影像學檢查(超聲、增強CT、MRCP或增強MRI),手術(shù)方式,是否合并膽囊炎、膽囊結(jié)石、膽固醇沉積癥(含膽固醇性息肉)、膽囊腺瘤、膽囊癌,以及形態(tài)學分型。
圖1 459例ADM的年份分布情況
圖2 459例ADM的年齡分布情況
392例行超聲檢查,ADM在超聲上表現(xiàn)為膽囊壁增厚,膽囊壁內(nèi)無回聲小囊狀結(jié)構(gòu),即R-A竇,當R-A竇內(nèi)合并結(jié)石或結(jié)晶時表現(xiàn)為點狀強回聲后方伴彗星尾征,診斷率為24.5%(96/392)。135例行增強CT檢查,ADM在CT上表現(xiàn)為膽囊壁增厚,增厚的膽囊壁內(nèi)見小囊狀低密度無強化區(qū),即R-A竇,診斷率為40.7%(55/135)。273例行MRCP或增強MRI檢查,ADM在T2加權(quán)相上表現(xiàn)為增厚的膽囊壁及膽囊壁內(nèi)小囊狀高信號,即所謂的“珍珠項鏈征”,診斷率為39.6%(108/273)。超聲聯(lián)合增強CT檢查101例,診斷率為57.4%(58/101)。超聲聯(lián)合MRCP/增強MRI檢查246例,診斷率為44.7%(110/246)。超聲聯(lián)合增強CT、MRCP或增強MRI 70例,診斷率為62.9%(44/70)。
419例(91.3%)行腹腔鏡膽囊切除術(shù),40例(8.7%)行腹腔鏡中轉(zhuǎn)開腹或開腹膽囊切除術(shù)。427例(93.0%)合并膽囊炎,284例(61.9%)合并膽囊結(jié)石,54例(11.8%)合并膽固醇沉積癥(含膽固醇性息肉),12例(2.6%)合并膽囊腺瘤,2例(0.4%)合并膽囊癌,但無法確認是否來源于膽囊腺肌增生上皮區(qū)域,7例(1.5%)合并膽囊上皮異型增生或非典型增生(其中4例發(fā)生在膽囊腺肌增生上皮區(qū)域)。病理或影像學確認分型268例,其中局限型226例(常位于膽囊底部,表現(xiàn)為隆起型病變),節(jié)段型22例(常見于膽囊體部,形成一個環(huán)形狹窄環(huán),形狀像一個沙漏),彌漫型20例(膽囊壁整體彌漫性增厚)。
雖然ADM患病率并不高,隨著超聲的普及,逐漸成為一種比較常見的膽囊疾病。ADM在切除的膽囊標本中發(fā)現(xiàn)率為2%~8.7%[3],本組發(fā)現(xiàn)率為3.2%(459/14 299)。男女比例各不相同[4~6],大多數(shù)女性比例高,本組男∶女為1∶1.18。ADM常見于50~59歲的人群[7],本組ADM以40~69歲最為多見,其中以50~59歲為著,平均年齡52.5歲。
ADM病因及發(fā)病機制目前還不明確,有一部分學者認為膽囊結(jié)石及膽囊慢性炎癥的長期刺激是導致ADM的重要因素[8,9],ADM中 25%~95%[10~12]合并膽囊結(jié)石,33%~100%[7,13,14]合并膽囊炎。本組ADM合并膽囊結(jié)石占61.9%(284/459),合并膽囊炎占93.0%(427/459)。ADM缺乏特異性的臨床表現(xiàn)和體征,當合并膽囊炎、膽囊結(jié)石時常表現(xiàn)為膽囊炎、膽囊結(jié)石的臨床癥狀,本組77.8%(357/459)的ADM有癥狀,17.9%(82/459)有體征,常因膽囊結(jié)石、膽囊炎等原因行膽囊切除術(shù)后意外發(fā)現(xiàn)ADM。
Jurtas等[15]將ADM分為3型:局限型、節(jié)段型及彌漫型,各分型比例各報道不同。高鵬驥等[7]報道205例ADM局限型為80%,節(jié)段型為12.2%,彌漫型為7.8%。本組經(jīng)病理或影像學診斷分型ADM 268例,其中局限型226例,節(jié)段型22例,彌漫型20例,局限型最為多見,且常位于底部,節(jié)段型和彌漫型較為少見,但因部分病例未通過病理或影像學確認分型,尚無法確認各型的比例。
ADM的術(shù)前診斷多依賴于影像學檢查,超聲對于ADM診斷率為16.2%~66%[7,13,16],本組超聲對ADM診斷率僅為24.5%(96/392),考慮與合并膽囊結(jié)石比例不同以及樣本量的大小有關(guān)。CT對于ADM的診斷率為26.5%~75%[3,7,12],本組增強CT對于ADM診斷率為40.7%(55/135)。Yoshimitsu等[16]報道增強MRI的診斷準確率高達93%,但當R-A竇直徑<3.0 mm時,或者竇內(nèi)充滿濃縮的膽汁或小結(jié)石時,MRI對于ADM的靈敏度僅為62%[17]。高鵬驥等[7]報道MRI診斷準確率僅為43.8%,本組MRCP或增強MRI診斷ADM的診斷率為也僅為39.6%(108/273)。本組超聲、增強CT以及MRCP/增強MRI對于ADM診斷率均低于文獻報道,考慮與合并膽囊炎及膽囊結(jié)石的比例較高有關(guān),常被漏診或誤診為膽囊炎、膽囊結(jié)石。超聲目前是診斷膽囊疾病最常用的方法,超聲的診斷率較低,但超聲聯(lián)合增強CT時診斷率上升至57.4%(58/101),超聲聯(lián)合MRCP/增強MRI時診斷率上升至44.7%(110/246),三者聯(lián)合時診斷率上升至62.9%(44/70),提示我們需綜合應(yīng)用影像學檢查來提高ADM的診斷率。CT的價格較昂貴且有創(chuàng),不如超聲及MRCP或增強MRI在臨床上應(yīng)用廣泛,建議對超聲疑診ADM的患者,應(yīng)用MRCP或增強MRI進行進一步協(xié)助診斷,必要時加用增強CT以提高ADM的術(shù)前診斷率。
ADM自20世紀80年代以來陸續(xù)被報道有惡變傾向,文獻報道癌變率3%~10%[2],Kim等[18]回顧分析113例ADM無一例癌變,關(guān)于ADM與膽囊癌的相關(guān)性仍存在爭議。一部分學者主張ADM一經(jīng)診斷應(yīng)行手術(shù)切除,而另一部分學者建議合并結(jié)石或有癥狀的ADM行手術(shù)切除[19],因為結(jié)石、慢性炎癥可能導致上皮化生、異型性及膽囊癌。本研究7例腺體上皮存在非典型增生或異型增生,其中4例發(fā)生于R-A竇區(qū)域上皮,說明R-A竇區(qū)域腺體上皮可能發(fā)生癌變,另2例合并膽囊癌,但因癌細胞浸潤無法評估是否來源于R-A竇區(qū)域上皮。Pellino等[20]推薦節(jié)段型、彌漫型ADM一經(jīng)診斷行手術(shù)切除,而局限型ADM則與膽囊息肉樣病變采用相同的處理方式,若無癥狀、直徑<1.0 cm且無危險因素每3~6個月隨訪,否則行手術(shù)切除。鑒于ADM合并膽囊癌前病變或癌變的比例僅為2.0%,部分無癥狀且不合并膽囊癌危險因素的局限型ADM可考慮隨訪觀察。腹腔鏡膽囊切除手術(shù)微創(chuàng)且未明顯增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,已經(jīng)成為膽囊良性疾病手術(shù)的金標準[21],所以需手術(shù)的ADM患者首選腹腔鏡膽囊切除術(shù),可疑惡性的ADM患者根據(jù)具體情況選擇手術(shù)方式。吳連寶等[22]提出ADM病變區(qū)域部分切除術(shù),但此術(shù)式目前還需要更多大樣本數(shù)據(jù)驗證該方法的可行性。
ADM多發(fā)于中老年,常合并膽囊炎以及膽囊結(jié)石。此病術(shù)前影像學診斷率不高,超聲聯(lián)合增強CT或超聲聯(lián)合MRCP或增強MRI的診斷率較單獨超聲檢查高,需綜合運用影像學檢查。目前,腹腔鏡膽囊切除術(shù)仍然是ADM的主要治療方式。雖然ADM的R-A竇區(qū)域上皮可能發(fā)生癌變,但ADM合并膽囊癌比例較低,部分無癥狀且不合并膽囊癌危險因素的局限型ADM患者可考慮隨訪觀察。