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        沙庫(kù)巴曲纈沙坦治療慢性心衰研究新進(jìn)展

        2018-11-19 11:05:14蘇丹楊春悅
        關(guān)鍵詞:沙庫(kù)巴曲纈沙坦作用機(jī)制炎癥因子

        蘇丹 楊春悅

        【摘要】心力衰竭是由于心肌梗死、心肌病、血流動(dòng)力學(xué)負(fù)荷過(guò)重及炎癥因子引起的心肌損傷,從而造成心肌結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生不同程度的變化,引起心室泵血、充盈功能下降,臨床多表現(xiàn)為呼吸困難、乏力及體液潴留等。而慢性心力衰竭是由于持續(xù)存在的心力衰竭狀態(tài),嚴(yán)重者將會(huì)引起失代償。因此,臨床上對(duì)于慢性心力衰竭的治療除了要改善患者癥狀、提高生活質(zhì)量外,還應(yīng)該結(jié)合心肌重構(gòu)的機(jī)制,延緩及防治心肌重構(gòu)發(fā)展,降低臨床死亡率。沙庫(kù)巴曲纈沙坦是一種新型的抗心力衰竭藥物,是首個(gè)血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑,具有雙重作用機(jī)制,能抑制腦啡肽酶活性,拮抗血管緊張素II受體水平,但是臨床上對(duì)于其作用機(jī)制尚未知曉。因此,本文將以慢性心力衰竭為起點(diǎn),分析沙庫(kù)巴曲纈沙坦及在慢性心力衰竭中的作用機(jī)制,為慢性心力衰竭的治療提供新的思路。

        【關(guān)鍵詞】心力衰竭;沙庫(kù)巴曲纈沙坦;炎癥因子;作用機(jī)制

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R541 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2018.29..02

        心力衰竭的俗稱(chēng)就是心衰,心臟在正常情況之下的生理舒張或收縮過(guò)程中出現(xiàn)的功能性障礙,以致于靜脈中的回心血量不能夠完全地從心臟中排出去,使靜脈血管產(chǎn)生的血液沉積導(dǎo)致動(dòng)脈血管中血液灌輸不足而導(dǎo)致的心臟顯現(xiàn)出循環(huán)障礙[1]。臨床上根據(jù)心力衰竭發(fā)生的輕重緩急程度,分為慢性心力衰竭和急性心力衰竭,前者是指心衰的狀態(tài)一直都存在,可穩(wěn)定、可惡化或失去代償,是一類(lèi)以乏力、水腫、呼吸困難為主要特征的復(fù)雜臨床綜合病征,是各種各樣疾病的原因所致使的心臟病的開(kāi)始和末尾階段。臨床上對(duì)慢性心衰治療,主要的臨床治療方案從擴(kuò)張血管、強(qiáng)心、利尿等短時(shí)期的一些措施逐漸轉(zhuǎn)變成以神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)分泌阻滯為主要的長(zhǎng)期和修復(fù)性措施,其具體的方案包含改善癥狀、病因治療和合理地運(yùn)用神經(jīng)內(nèi)分泌阻滯劑等一些列的措施。沙庫(kù)巴曲纈沙坦是我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的治療慢性心力衰竭的創(chuàng)新性的藥物,但是其作用機(jī)制尚未知曉。本文將以慢性心力衰竭為起點(diǎn),分析沙庫(kù)巴曲纈沙坦及在慢性心力衰竭中的作用機(jī)制,綜述如下。

        1 沙庫(kù)巴曲纈沙坦簡(jiǎn)介

        沙庫(kù)巴曲纈沙坦是一種新型的藥物,于2017年上市并用于臨床,是首個(gè)血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑,具有良好的抗心力衰竭作用?,F(xiàn)代藥理結(jié)果表明:沙庫(kù)巴曲纈沙坦用于心力衰竭中能拮抗血管緊張素II受體,并且抑制腦啡肽酶活性。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是多方面的,由于沙庫(kù)巴曲纈沙坦主要由纈沙坦和沙庫(kù)巴曲構(gòu)成,不同藥物有效成分作用靶點(diǎn)不同。纈沙坦能抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS);而沙庫(kù)巴曲則能在肝臟酶作用下代謝為活性更強(qiáng)的腦啡肽酶抑制劑,有助于抑制腦啡肽酶生物活性。

        2 沙庫(kù)巴曲纈沙坦在慢性心力衰竭患者中的作用機(jī)制

        由于沙庫(kù)巴曲纈沙坦屬于是一種新型抗心力衰竭藥物,臨床對(duì)于其作用機(jī)制尚未完全知曉,普遍認(rèn)為與:抑制RAAS血管緊張素II受體、抑制腦啡肽酶有關(guān),具體作用機(jī)制如下。

        2.1 能抑制RAAS血管緊張素II受體水平

        國(guó)內(nèi)學(xué)者研究表明:血管緊張素II和血管緊張素II1型受體能相互作用、相互應(yīng),均會(huì)對(duì)心血管產(chǎn)生不利的影響,加劇慢性心力衰竭的發(fā)生、發(fā)展。纈沙坦是沙庫(kù)巴曲纈沙坦重要組成部分,藥物能拮抗血管緊張素II和血管緊張素II1型受體水平,發(fā)揮慢性心力衰竭治療目的[2]。

        2.2 抑制腦啡肽酶水平

        國(guó)內(nèi)學(xué)者研究表明:利鈉肽是人體神經(jīng)內(nèi)分泌激素中重要的組成部分,能維持機(jī)體水、鈉平衡,調(diào)節(jié)心血管穩(wěn)態(tài)。臨床上,將利鈉肽分為心房利鈉肽、B型利鈉肽及C型利鈉肽三種不同的類(lèi)型。心房利鈉肽由心房分泌而成;B型利鈉肽由心室肌細(xì)胞分泌而成;C型利鈉肽則主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌而成。國(guó)外學(xué)者研究表明:B型利鈉肽在人體中的表達(dá)水平受到心肌細(xì)胞的影響,當(dāng)心肌細(xì)胞受張力、牽拉等刺激后其表達(dá)水平將會(huì)升高。利鈉肽能與相應(yīng)的受體結(jié)合,提高鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶水平,導(dǎo)致傳導(dǎo)信號(hào)通路激活,從而能降低血管阻力,抑制心肌重構(gòu)及心肌纖維。而腦啡肽則能加速心房利鈉肽、B型利鈉肽及C型利鈉肽水平的降解水平。國(guó)內(nèi)學(xué)者研究表明:沙庫(kù)巴曲纈沙坦屬于是一種新型的前體藥物,用藥后藥物中的腦啡肽能抑制機(jī)體腦啡肽酶水平,提高利鈉肽水平,有助于降低心臟負(fù)荷,延緩病情的發(fā)展[3]。

        3 沙庫(kù)巴曲纈沙坦在慢性心力衰竭患者中的臨床效果

        目前,臨床上對(duì)于沙庫(kù)巴曲纈沙坦在慢性心力衰竭患者中的應(yīng)用效果研究相對(duì)較少,且不同的療效、安全性及患者的耐受性缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)外學(xué)者選取NT-proBNP>400 pg/mL的301例慢性心力衰竭患者作為研究對(duì)象,試驗(yàn)中以纈沙坦作為對(duì)照組,結(jié)果表明:沙庫(kù)巴曲纈沙坦用于慢性心力衰竭患者中NT-proBNP水平低于纈沙坦組。而在安全性方面,上述沙庫(kù)巴曲纈沙坦患者中15.0%出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),低于纈沙坦組20.0%;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。國(guó)外學(xué)者的另一項(xiàng)試驗(yàn)中將8442例慢性心力衰竭患者作為試驗(yàn)對(duì)象,將患者分為依那普利組及沙庫(kù)巴曲纈沙坦組,分別給予相應(yīng)的藥物,連續(xù)治療4周,治療完畢后對(duì)患者效果進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果表明:沙庫(kù)巴曲纈沙坦組患者在全因死亡、再住院率及心血管病死率方面均明顯優(yōu)于依那普利組。由此看出:將沙庫(kù)巴曲纈沙坦用于慢性心力衰竭患者中有助于提高臨床療效,能降低不良反應(yīng)發(fā)生率及死亡率,但是臨床上對(duì)于沙庫(kù)巴曲纈沙坦在慢性心力衰竭患者中的效果研究較少尚需進(jìn)一步驗(yàn)證[4]。

        綜上所述,沙庫(kù)巴曲纈沙坦是一種新型治療藥物,是近年來(lái)在慢性心力衰竭治療方面取得的一個(gè)突破性進(jìn)展,它改寫(xiě)了慢性心力衰竭治療指南,開(kāi)啟了一個(gè)新時(shí)代。它能夠降低慢性心力衰竭患者NTproBNP水平,抑制心室重構(gòu),減緩心衰進(jìn)程,降低心衰遠(yuǎn)期病死率。但是,值得注意的是,目前該藥物在國(guó)內(nèi)臨床應(yīng)用人群相對(duì)較少,因此,臨床上對(duì)于其具體作用機(jī)制、耐受性、預(yù)后等方面尚需要進(jìn)一步研究及探討。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 欒曾惠,張亞同,趙紫楠,等.沙庫(kù)巴曲纈沙坦快速技術(shù)評(píng)估[J].臨床藥物治療雜志,2017,15(11):50-53.

        [2] 李彥芬,陳春紅,王占起,等.沙庫(kù)巴曲纈沙坦對(duì)心衰患者血漿NE、AngⅡ、ALD和血清sCD40L、sICAM-1、sFas、sFasL、以及cTnI、MMP-9水平的影響研究[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2018,18(6):60-62.

        [3] 白煜佳,許頂立.沙庫(kù)巴曲纈沙坦安全性回顧[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2018,3(2):105-106.

        [4] 李 松,許文杰,翟宏斌.沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉的結(jié)晶溶劑研究[J].廣東化工,2018,8(7):120-123.

        本文編輯:趙小龍

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