黃志民

（佛山市第一人民醫(yī)院，廣東佛山 528000）

左乙拉西坦是抗癲癇藥物的一種，其是在成人癲癇以及 兒童中應(yīng)用，均具有較好的安全性以及有效性[1]。本文主要對嬰兒癲癇患者接受左乙拉西坦治療的效果以及安全性作觀察分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以嬰兒癲癇患者為研究對象，時(shí)間為2015年1月-2018年1月，選取例數(shù)為100例，以計(jì)算機(jī)隨機(jī)化法分組。實(shí)驗(yàn)組中，患者的年齡范圍為1個(gè)月-12個(gè)月，其年齡均值為（5.36±2.41）個(gè)月，其中男33例，女17例。對照組中，患者的年齡范圍為2個(gè)月-12個(gè)月，其年齡均值為（5.41±3.02）個(gè)月，其中男35例，女15例。兩組嬰兒癲癇患者資料對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法 對照組實(shí)施添加治療。實(shí)驗(yàn)組則實(shí)施左乙拉西坦治療，口服，初始劑量為15.4 mg/kg·d，根據(jù)嬰兒癲癇患者的具體情況，逐漸增加治療的劑量，最大劑量為28.7 mg。兩組嬰兒癲癇患者均接受相關(guān)治療時(shí)間為3個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo) 對兩組嬰兒癲癇患者治療的療效作觀察分析，并對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效評(píng)價(jià)：顯效：結(jié)束治療后，嬰兒癲癇患者的疾病癥狀消失，其疾病發(fā)作次數(shù)減少100%；有效：結(jié)束治療后，嬰兒癲癇患者的疾病癥狀明顯的減輕，其疾病發(fā)作次數(shù)減少50%及以上；無效：治療結(jié)束后，嬰兒癲癇患者的疾病癥狀未改善或加重，其疾病發(fā)作次數(shù)未減少；以顯效率+有效率作為總有效率。不良反應(yīng)：主要包括食欲減退、煩躁不安、睡眠障礙等。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行處理，計(jì)數(shù)資料采用率（%）表示，采用卡方檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效比較 實(shí)驗(yàn)組嬰兒癲癇患者治療的總有效率（84.00%）較對照組（60.00%）高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。

2.2 不良反應(yīng)比較 實(shí)驗(yàn)組嬰兒癲癇患者不良反應(yīng)發(fā)生率（18.00%）較對照組（36.00%）低，差異顯著（P＜0.05），見表2。

3 討論

癲癇是一種慢性腦功能障礙性的疾病，癲癇患者在發(fā)育的過程中，其大腦會(huì)受到相關(guān)抗癲癇藥物的影響[2]。嬰兒具有一定特殊性，其出現(xiàn)癲癇的幾率較高，多數(shù)嬰兒在出現(xiàn)癲癇后，其疾病癥狀并不明顯，需要為其實(shí)施相關(guān)影像學(xué)檢查以及腦電圖檢查進(jìn)行確診。導(dǎo)致嬰兒出現(xiàn)癲癇的原因較為復(fù)雜，與其圍產(chǎn)期之間有著密切的關(guān)系，其腦損傷的形式較多，可使得患者出現(xiàn)腦發(fā)育畸形、腦發(fā)育滯后等情況，從而出現(xiàn)癲癇[3]。本研究顯示，接受左乙拉西坦治療的實(shí)驗(yàn)組嬰兒癲癇患者，其治療的總有效率（84.00%）較對照組（60.00%）高；且實(shí)驗(yàn)患者不良反應(yīng)發(fā)生率（18.00%）較對照組（36.00%）低。表明左乙拉西坦的應(yīng)用能夠提高患者的治療效果，對其癲癇發(fā)作進(jìn)行控制，且用藥安全性較高。

表1 療效比較［n（%）］

表2 不良反應(yīng)比較［n（%）］

綜上所述，左乙拉西坦應(yīng)用于嬰兒癲癇患者中，可發(fā)揮較好的治療效果，且其出現(xiàn)食欲減退、睡眠障礙等不良反應(yīng)發(fā)生率較低，安全有效，對改善嬰兒癲癇患者的預(yù)后，有著積極的意義。